سائل Rompe Pecho البارد والانفلونزا - تم استدعاؤه بسبب التلوث الميكروبي, United States

United States

تعمل المختبرات الفعالة على توسيع نطاق استدعائها الطوعي على الصعيد الوطني للمستهلكين لتشمل اثني عشر قطعة إضافية من رومبي بيتشو CF, رومبي بيتشو EX, رومبي بيتشو ماكس, ورومبي بيتشو DM بسبب مخاوف التلوث الميكروبي. تم توزيع هذه القطع في عام 2019.

حتى الآن، لم تتلق المختبرات الفعالة أي تقارير عن أحداث سلبية. في حالات نادرة، يمكن أن يؤدي استهلاك هذه القطع المحددة إلى المرض. تستخدم هذه المنتجات لعلاج أعراض الأنفلونزا ونزلات البرد، ويتم تعبئة كل منها في صندوق يحتوي على زجاجة من المنتج السائل.

يتم تضمين مجموعة الاثني عشر المتأثرة من منتجات Rompe Pecho في القائمة أدناه:

نادي رومبي بيتشو
الكثير: 19F88 (إكسب. يونيو 2022)
19G164 (إكسب. يوليو 2022)

رومبي بيتشو DM
الكثير: 19F168 (إكسب. يونيو 2022)،
19G145 (إكسب. يوليو 2022)، 19G361 (إكسب. يوليو 2022), 19G449 (Exp. يوليو 2022)،
19G491 (إكسب. يوليو 2022)

رومبي بيتشو
الكثير: 19H20 (إكسب. أغسطس 2022)، 19J98 (Exp. سبتمبر 2022), 19A418 (Exp. يناير 2022)،
19E411 (إكسب. مايو 2022)

رومبي بيتشو ماكس
الكثير: 19G219 (إكسب. يوليو 2022)

اسم الشركة: مختبرات فعالة
اسم العلامة التجارية: رومبي بيتشو
تم استدعاء المنتج: تخفيف أعراض البرد السائل والإنفلونزا
سبب الاستدعاء: التلوث الميكروبي
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 10 ديسمبر 2021

يمكن العثور على أرقام اللوت وتواريخ انتهاء الصلاحية في الجزء السفلي من الكراتين. تم توزيع منتجات Rompe Pecho هذه على الصعيد الوطني على تجار الجملة وتجار التجزئة.

يجب على المستهلكين الذين لديهم رومبي بيتشو EX, رومبي بيتشو CF, رومبي بيتشو DM, أو رومبي بيتشو ماكس من هذه القطع التي يتم استدعاؤها التوقف عن استخدام هذه المنتجات وتجاهلها. قامت المختبرات الفعالة بإخطار موزعيها بهذه القطع. أكد جميع الموزعين عدم وجود منتج في مخزونهم. بالإضافة إلى ذلك، أكدت مراجعة بعض المتاجر عدم وجود مخزون على مستوى البيع بالتجزئة أيضًا.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكاملة على www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/efficient-laboratories-inc-expands-voluntary-nationwide-recall-consumers-include-twelve-additional

المصدر: إدارة الغذاء والدواء