Recall notice
Qunol, extra starke Kurkuma-Kapsel, wurde aufgrund von Schimmelpilzkontamination zurückgerufen, United States
vor 4 Wochen •source accessdata.fda.gov
United States
Update 29. Januar 2026:Wegmans Food Markets hat eine entsprechende Rückrufmitteilung für ausgewählte Kurkuma-Präparate von Qunol herausgegeben, die speziell an den Standorten von Wegmans verkauft werden.
Laut Wegmans gehören zu den betroffenen Produkten:
PRODUKT: Qunol Kurkuma Nahrungsergänzungsmittel mit hoher Absorption 1000 mg
- 60 Stück
- UPC 8-50184-00842-8
- Loscode 12811C60 BIO8281
PRODUKT: Qunol Extra Strength Kurkuma Supplement 1000 mg
- 120 Stück
- UPC 8-50184-00843-5
- Loscode 12811C120 BIO7771
Diese Wegmans-Mitteilung spiegelt den filialspezifischen Vertrieb wider und ersetzt oder begrenzt nicht den umfassenderen landesweiten Rückruf, der von Quten Research Institute LLC herausgegeben wurde und von der FDA aufgrund von Schimmelpilzkontamination als Klasse II eingestuft wurde.
Quelle: www.wegmans.com/news-media/product-recalls/qunol-turmeric-supplements
25. Januar 2026:
Das Quten Research Institute LLC hat einen freiwilligen Rückruf seiner Qunol Extra Strength Curcuma Capsules aufgrund von Schimmelpilzkontamination in den Rohstoffchargen eingeleitet. Die betroffenen Produkte wurden in mehreren Bundesstaaten der Vereinigten Staaten vertrieben (TX, FL, CA, NC, MI, MN, VA, NJ, MA, OH, IL, AL, CT, TN, NY, MO, PA, RI, SC, OK, GA, MN, WI, NV, IN, IA, CO, LA, NC, OR, KY und DE).
Der Rückruf beinhaltet:
- Qunol Extrastarke Kurkuma-Kapseln (1000 mg)
- Erhältlich in HDPE-Flaschen mit 60 und 120 Fächern.
- Zu den spezifischen Chargennummern gehören 12811C120, 12811C120BJ und 12811C60.
- Die UPC-Codes und Mindesthaltbarkeitsdaten wurden nicht angegeben.
- Insgesamt waren 42.740 Einheiten betroffen.
Das Problem wurde aufgrund einer Schimmelpilzkontamination in den im Juli hergestellten Rohstoffen entdeckt. Der Rückruf wurde am 16. Dezember 2025 eingeleitet und am 23. Januar 2026 als Klasse II eingestuft. Der Rückruf ist noch nicht abgeschlossen.
Quelle: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm
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