Criar um relatório

Forneça o título do relatório
Forneça a localização
Forneça detalhes

Adicionar mais

Receba alertas e atualizações para seu caso!

Esta informação não é mostrada no site. Podemos notificá-lo sobre atualizações e podemos entrar em contato com você para obter mais informações para ajudar a resolver ou acompanhar seu problema.

Forneça e-mail ou telefone
Forneça e-mail ou telefone

Não mostramos seu e-mail ou informações de contato

Ignore esta etapa

Adicionar fotos ou vídeos

Recomendamos fotos e vídeos para ajudar a explicar seu relatório

Adicionar foto/vídeo
Solte arquivos aqui
Ignorar esta etapa

Cópia do relatório por e-mail ou SMS

Digite abaixo para receber uma cópia do seu relatório por e-mail ou envie um link para o seu relatório.

Forneça e-mail ou telefone
Forneça e-mail ou telefone

Obrigado pelo seu relatório!

IMPORTANTE - Seu relatório está na fila Pode levar até 12 horas para que seu relatório seja exibido em nossa página inicial (se não for optado como privado)


O relatório foi enviado com sucesso!



Seu relatório está na fila. Pode levar até 12 horas para ser processado.


Envie-nos um e-mail para support@safelyhq.com se você tiver dúvidas.

Recall notice

Qunol, Cápsulas de Açafrão Extra Forte recolhidas devido a Contaminação por Fungos, United States

há 1 semana source accessdata.fda.gov

United States

A Quten Research Institute LLC iniciou um recall voluntário de suas Cápsulas de Açafrão Extra Forte Qunol devido à contaminação por fungos em lotes de matérias-primas. Os produtos afetados foram distribuídos em vários estados dos Estados Unidos (TX, FL, CA, NC, MI, MN, VA, NJ, MA, OH, IL, AL, CT, TN, NY, MO, PA, RI, SC, OK, GA, MN, WI, NV, IN, IA, CO, LA, NC, OR, KY e DE).

O recall envolve:
- Cápsulas de Açafrão Extra Forte Qunol (1000mg)
- Disponíveis em frascos HDPE de 60 e 120 unidades.
- Os números de lote específicos incluem 12811C120, 12811C120BJ e 12811C60.
- Os códigos UPC e datas de validade não foram fornecidos.
- Um total de 42.740 unidades foram afetadas.

O problema foi descoberto devido à contaminação por fungos em matérias-primas produzidas em julho. O recall foi iniciado em 16 de dezembro de 2025 e classificado em 23 de janeiro de 2026 como Classe II. O recall está em andamento.

Fonte: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

#mold #supplement #recall #unitedstates

Relatórios recentes perto de mim