Gemeldet von
WICHTIG - IHR BERICHT STEHT IN DER WARTESCHLANGE - ES KANN BIS ZU 12 STUNDEN DAUERN, BIS IHR BERICHT AUF UNSERER HOMEPAGE ANGEZEIGT WIRD (WENN ER NICHT ALS PRIVAT BEZEICHNET WURDE).
Besuchen Sie unsere Learn Seiten für weitere hilfreiche Informationen oder senden Sie uns eine E-Mail an: support@safelyhq.com
Canajoharie, New York, United States
Aktualisiert:
Quelle: www.recordernews.com
Veröffentlicht am: 05.01.2023
Quelle: twitter.com
Veröffentlicht: 2022-09-23
Aktuelle interessante Berichte
Artikel erhalten Ich habe nicht bestellt, 70 Gibson Drive, Markham, Ontario, Canada
vor 3 Wochen •reported by user-qnbwc752
Ich habe eine Flasche Keto Pure Bioribose erhalten, die ich nicht angefordert habe, Somers, WI, USA
vor 1 Woche •reported by user-ykkyz882
Absenderadresse: Fulfillment House, PO BOX 5708, Tampa FL 33675-5708. Eingegangen am 18. April 2024. Ich weiß nicht warum oder wie!
Ungeordnete Subgenix, New Jersey, USA
vor 3 Wochen •reported by user-npmxk968
Ich habe dieses 1-Unzen-Glas Subgenix Bioribose erhalten, Xenia, OH, USA
vor 3 Wochen •reported by user-rbjk6511
Ich habe ein Paket erhalten, das ich nicht bei SUBGENIX BIORIBOSE bestellt habe, It came from Florida I'm in Asheville, NC, USA
vor 2 Wochen •reported by user-fybfd487
Unautorisierte Kreditkartenabbuchung von Peggy Piercy, Virginia Beach, VA, USA
vor 3 Wochen •reported by user-cfjm3464
Unaufgefordert zugesandtes Paket, Syracuse, NY, USA
vor 1 Woche •reported by user-xnzf4231
Betrugswarnung, Cottonwood, AZ, USA
vor 3 Tagen •reported by user-hpdy7657
Ich habe nicht bestellt, Michigan City, Indiana, USA
vor 4 Wochen •reported by user-yjkb3433
🎒
Aruba Aloe Handdesinfektionsgel und Alcoholada Gel — zurückgerufen, weil sie Methanol enthalten, USA
vor 3 Wochen •source www.fda.gov
Recall notice
Das Aruba Aloe Hand Sanitizer Gel wird als Desinfektionsmittel verwendet, um Bakterien zu reduzieren, die möglicherweise Krankheiten verursachen können. Es ist in dunkelgrünen Plastikflaschen mit 12 fl oz (355 ml) abgepackt, auf dem weißen Etikett steht: „ARUBA ALOE Hand Desinitizer GEL 80% Alcohol Made in Aruba World's Finest Aloe“, mit dem Barcode 0 82252 03300 5.
Aruba Aloe Alcoholada Gel wird zur vorübergehenden Linderung von Schmerzen und Juckreiz bei leichten Verbrennungen, Sonnenbrand, Insektenstichen oder leichten Hautirritationen verwendet und ist in zwei Größen erhältlich: 2,2 fl oz (65 ml) Plastikflaschen mit Barcode 0 82252 34030 1 und 8,5 fl oz (251 ml) Plastikflaschen mit Barcode 0 82252 03120 9. Die Plastikflaschen sind durchsichtig und haben teilweise ein Etikett mit der Aufschrift „Alcoholada Gel Pain Relieving Gel 0,5% Lidocainhydrochlorid“.
Die betroffenen Produktchargen von Aruba Aloe Hand Sanitizer GEL (abgefüllt in Flaschen mit 12, 2,2 und 8,5 fl. oz) können unter dem folgenden Link eingesehen werden.
Aruba Aloe Balm N.V. hat alle Kunden, die diese Produkte gekauft haben, per E-Mail benachrichtigt und einen Rabattgutschein für einen nächsten Einkauf angeboten. Verbraucher, deren Produkte zurückgerufen werden, sollten die Verwendung einstellen und das Produkt wegwerfen.
Risikohinweis: Eine erhebliche Methanol-Exposition kann zu Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, verschwommenem Sehen, Koma, Krampfanfällen, dauerhafter Blindheit, bleibender Schädigung des Zentralnervensystems oder zum Tod führen. Obwohl alle Personen, die diese Produkte an ihren Händen verwenden, einem Risiko ausgesetzt sind, besteht bei Kleinkindern, die diese Produkte versehentlich einnehmen, sowie bei Jugendlichen und Erwachsenen, die diese Produkte als Alkoholersatz (Ethanol) trinken, das größte Risiko einer Methanolvergiftung.
Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.
Unternehmensname: Aruba Aloe Balm N.V.
Markenname: Aruba Aloe
Produkt zurückgerufen: Händedesinfektionsgel und Alcoholada-Gel
Grund des Rückrufs: Produkt enthält Methanol
FDA-Rückrufdatum: 05. April 2024
Quelle: www.fda.gov