Unautorisierte Bestellung, Yakima, Washington, USA
vor 3 Wochen •reported by user-hnmpm197
WICHTIG - IHR BERICHT STEHT IN DER WARTESCHLANGE - ES KANN BIS ZU 12 STUNDEN DAUERN, BIS IHR BERICHT AUF UNSERER HOMEPAGE ANGEZEIGT WIRD (WENN ER NICHT ALS PRIVAT BEZEICHNET WURDE).
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vor 1 Jahr •source www.fda.gov
Recall notice
United States
Ascend Laboratories LLC. ruft freiwillig Dabigatran-Etxilat-Kapseln zurück. USP 75 mg und 150 mg für den Verbraucher/Anwender aufgrund des Vorhandenseins eines Nitrosamins. N-Nitroso-Dabigatran, über der festgelegten zulässigen Tagesdosis (ADI). Die Produktlose wurden von Juni 2022 bis Oktober 2022 landesweit an Großhändler, Vertriebspartner und Einzelhändler (Dispenser) in den Vereinigten Staaten verteilt. Bisher hat Ascend Laboratories LLC. keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.vor 3 Wochen •reported by user-hnmpm197
vor 1 Woche •reported by user-hhtx5714
vor 3 Wochen •reported by user-rcjd6867
vor 3 Wochen •reported by user-dfhq9323
vor 3 Wochen •reported by user-mkbqz868
vor 3 Wochen •reported by user-bxbqq319
vor 3 Wochen •reported by user-kcbc7682
vor 2 Wochen •reported by user-qqydm833
vor 1 Woche •reported by user-whpg7377
vor 1 Tag •reported by user-dytpm836
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