إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!



تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

Recall notice

تم سحب معجون أسنان سنسوداين بروناميل بسبب التسمية الخاطئة, United States

منذ 4 أشهر source accessdata.fda.gov

United States

بدأت شركة Haleon US Holdings LLC عملية سحب طوعية لمعجون أسنان سنسوداين بروناميل أكتيف شيلد للأسنان الحساسة بسبب خلط الملصقات. يحتوي المنتج، الذي يتم توزيعه على مستوى البلاد في الولايات المتحدة الأمريكية، على ملصقات غير متطابقة على الكرتون الخارجي والأنبوب، على الرغم من أن معجون الأسنان بالداخل مُلصق بشكل صحيح.

المنتج المتأثر:
- معجون أسنان سنسوداين بروناميل (نترات البوتاسيوم 5٪، فلوريد الصوديوم 0.25٪) معجون أسنان أكتيف شيلد، فريش مينت
- في أنبوب بسعة 3.4 أونصة (96.4 جم).
- يتم تعبئتها في علب مكونة من 6 أنابيب × 2 بطانة
- مع رمز UPC من 3 10158 35691 2.
- رقم اللوت المتأثر هو 5058RB
- مع تاريخ انتهاء الصلاحية 08/31/2027
- يبلغ إجمالي عدد الأنابيب 46692 أنبوبًا.

تم تحديد مشكلة وضع العلامات من خلال الفحوصات الداخلية، مما أدى إلى تصنيف الاستدعاء على أنه من الفئة الثالثة. بدأ الاستدعاء في 5 أغسطس 2025، وتم تصنيفه في 19 أغسطس 2025.

المصدر: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/

#recall #unitedstates

التقارير الأخيرة بالقرب مني