إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!



تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

Recall notice

بريميرزين تعزيز الجنسي الذكور - أشار بسبب غير معلنة فياغرا و كو, USA

منذ 4 سنوات source fda.gov

United States

اسم الشركة: نامو إنتربرايز ذ م م
اسم العلامة التجارية: بريمير زين
ذكر المنتج: المكملات الغذائية لتعزيز الجنسي الذكور
سبب استدعاء: غير معلنة فياغرا و كو
FDA تاريخ استدعاء: 26 مارس 2021
تفاصيل التذكير: ليتل فيري، نيو جيرسي، نامو إنتربرايز LLC هو التذكير طوعا جميع الكثير في غضون انتهاء PremierZen Black 5000 كبسولات إلى مستوى المستهلك. وقد وجد تحليل ادارة الاغذية والعقاقير المنتج لاحتواء فياغرا غير معلنة و كو. فياغرا و كو، والمعروفة باسم مثبطات فوسفوديستراس (بد-5)، وجدت في المنتجات المعتمدة ادارة الاغذية والعقاقير لعلاج ضعف الانتصاب الذكور.

إن وجود فياغرا و كو في منتجات PremierZen Black 5000 يجعلها أدوية جديدة غير معتمدة والتي لم يتم تأسيس السلامة والفعالية، وبالتالي تخضع للتذكر. بيان المخاطر: المستهلكين الذين يعانون من القضايا الطبية الكامنة الذين يأخذون PremierZen Black 5000 مع فياغرا غير معلنة و كو قد تواجه مخاطر صحية خطيرة. على سبيل المثال، قد تتفاعل مثبطات PDE-5 مع النترات الموجودة في بعض الأدوية الموصوفة بوصفة طبية (مثل النتروجليسرين) والتي تخفض ضغط الدم إلى مستويات خطيرة قد تكون مهددة للحياة. المستهلكين الذين يعانون من مرض السكري، وارتفاع ضغط الدم، أو أمراض القلب غالبا ما تأخذ النترات.

حتى الآن، لم تتلق Namoo Enterprise LLC أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء. يتم تسويق المنتج الملوث كمكمل غذائي لتعزيز الجنسي للذكور ويتم تعبئته في شكل بطاقة مع كبسولة واحدة لكل بطاقة وهو على علم بالكثير واحد على الأقل مع تاريخ انتهاء صلاحية ديسمبر 2023. كل عبوة سوداء مع نص ذهبي وأزرق وأبيض وأحمر. تظهر الكبسولة سوداء وهي محاطة بالبلاستيك الشفاف على العبوة. الكثير المتضررة من PremierZen الأسود 5000 يشمل كل الكثير. PremierZen الأسود 5000 تم بيعها على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية عبر الإنترنت والوفاء بها من قبل موقع ئي باي في www.ebay.com وأيضا الوفاء بها من قبل الأمازون في www.amazon.com.

في 17 ديسمبر 2020، أصدرت ادارة الاغذية والعقاقير بيانا صحفيا حذر المستهلكين لتجنب بعض المنتجات الموجودة على الأمازون، موقع ئي باي وغيرها من تجار التجزئة بسبب المكونات المخدرات المخفية والتي يحتمل أن تكون خطرة. كما شجعت الأسواق عبر الإنترنت لضمان عدم بيع هذه المنتجات على منصاتها. تقوم شركة Namoo Enterprise LLC بإخطار عملائها من خلال هذا الإعلان الصحفي وعن طريق رسائل الاستدعاء البريدية. المستهلكين الذين لديهم PremierZen الأسود 5000 يجب التوقف عن استخدام وتدميرها. يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال بـ Namoo Enterprise LLC عن طريق الهاتف في 201-267-0539، من الاثنين إلى الجمعة، من الساعة 9 صباحًا إلى 5 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة أو البريد الإلكتروني على namooenterprise@gmail.com من الاثنين إلى الجمعة.

يجب على المستهلكين الاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بأخذ أو استخدام هذا المنتج الدوائي. قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي يعاني منها استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch الخاص بالإبلاغ عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس. يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/namoo-enterprise-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-premierzen-black-5000-due-presence

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير

#drugs #recall #blood #unitedstates

التقارير الأخيرة بالقرب مني