إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!



تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

Recall notice

إينوكسابارين حقن الصوديوم، أوسب - تذكر الجرعة غير الصحيحة المستحقة المدرجة, USA

منذ 4 سنوات source fda.gov

United States

اسم الشركة: شركة أبوتكس كورب
اسم العلامة التجارية: أبوتكس كورب.
وأشار المنتج: إينوكسابارين حقن الصوديوم، أوسب
سبب الاستدعاء: خطأ التعبئة والتغليف مما أدى إلى جرعة غير صحيحة المدرجة
ادارة الاغذية والعقاقير تاريخ استدعاء: فبراير 03، 2021
استدعاء التفاصيل: Apotex Corp يستذكر طواعية دفعتين (2) من حقن الصوديوم إينوكسابارين، أوسب إلى مستوى المستهلك بسبب خطأ التعبئة والتغليف مما أدى إلى بعض المحاقن برميل تحتوي على 150 ملغ/مل علامات (المقابلة ل 120 ملغ/0.8ml قوة) بدلا من 100 ملغ/مل علامات (المقابلة ل 100 ملغ/مل قوة) على برميل حقنة والعالعكس بالعكس. تم اكتشاف خطأ التغليف أثناء التحقيق في شكوى العملاء. حتى الآن، لم تتلق Apotex أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق باستخدام هاتين الدفعتين. يتم تصنيع المنتج المصاب من قبل غلاند فارما المحدودة، حيدر أباد، الهند.

تقييم المخاطر الصحية: يمكن أن يؤدي وضع علامات غير صحيحة للبرميل حقنة إلى سوء تقدير وإدارة جرعة غير دقيقة للمرضى. في دفعة واحدة أشار (دفعة CS008, قوة 100 ملغ/مل), إذا كان المستهلك يستخدم 150 ملغ/مل تركيز تعبئتها في برميل المقابلة لتركيز L00 ملغ/مل, يمكن للمرضى الحصول على 3.75 ملغ من إينوكسابارين, بدلا من 3 ملغ من إينوكسابارين. في دفعة أخرى أشار (دفعة CT003, قوة 120 ملغ/0.8ML), إذا كان المستهلك يستخدم تركيز 100 ملغ/مل تعبئتها في برميل المقابلة لتركيز 150 ملغ/مل, سيحصل المرضى 2 ملغ من إينوكسابارين بدلا من 2.5 ملغ من إينوكسابارين. الجرعة الزائدة العرضية بعد إعطاء حقن الصوديوم إينوكسابارين قد يؤدي إلى مضاعفات النزيف. البديل، إذا كانت الجرعة المعطاة أقل من الموصوفة، قد يكون المريض عرضة لتطوير بعض حالات تخثر الدم.

يشار إلى حقن إينوكسابارين الصوديوم للوقاية من تخثر الأوردة العميقة (DVT)، مما قد يؤدي إلى الانسداد الرئوي (PE)، علاج تجلط الأوردة العميقة الحادة، والوقاية من مضاعفات نقص تروية الذبحة الصدرية غير المستقرة واحتشاء عضلة القلب غير Q-موجة، عندما تدار بالتزامن مع الأسبرين وعلاج الحاد ST-شريحة ارتفاع احتشاء عضلة القلب.

ذا تتأثر إينوكسابارين حقن الصوديوم، أوسب يمكن تحديدها من قبل أرقام ندك المذكورة على الكرتون وتسمية المنتج.

المنتج: إينوكسابارين حقن الصوديوم، أوسب
دفعة #: CS008
القوة: 100 ملغ/مل
حقنة برميل قياس علامات: 100 ملغ/مل
حزمة الحجم: 10 × 1ML المحاقن جرعة واحدة
ندك نومبرون الكرتون: 60505-0795-4
رقم NDC على الملصق: 60505-0795-1
رمز اتحاد الوطنيين الكونغوليين على الكرتون: 360505079544
رمز اتحاد الوطنيين الكونغوليين على الملصق: (01) 10360505079510

المنتج: إينوكسابارين حقن الصوديوم، أوسب
الدفعة #: CT003
القوة: 120 ملغ/0.8 مل
حقنة برميل قياس علامات: 150 ملغ/مل
حزمة الحجم: 10 × 0.8 مل المحاقن جرعة واحدة
ندك نومبرون الكرتون: 60505-0796-4
رقم NDC على الملصق: 60505-0796-0
رمز اتحاد الوطنيين الكونغوليين على الكرتون: 360505079643
رمز اتحاد الوطنيين الكونغوليين على الملصق: (01) 10360505079602

اثنين (2) دفعات المتضررة من حقن الصوديوم إينوكسابارين، تم توزيع أوسب من قبل Apotex على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية لتجار الجملة وسلاسل التخزين. تقوم شركة Apotex Corp. حاليًا بإخطار حسابها المباشر المتضرر تجار الجملة وسلاسل التخزين، عبر البريد (فيديكسد قياسي بين عشية وضحاها) عن طريق إرسال رسالة إشعار استدعاء بالبريد وتقوم بترتيب إرجاع جميع المنتجات التي تم استدعاءها.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/apotex-corp-issues-voluntary-nationwide-recall-enoxaparin-sodium-injection-usp-due-mislabeling

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير

#drugs #blood #unitedstates

التقارير الأخيرة بالقرب مني