إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)



هام - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار
وقد يستغرق الأمر ما يصل إلى 12 ساعة لمعالجة تقريرك.



مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقرير

أقراص Ruzurgi® 10 ملغ - تم استدعاؤها بسبب الخميرة والعفن والتلوث البكتيري, USA

منذ سنتين source www.fda.gov

Recall notice

United States

اسم الشركة: شركة جاكوبوس الدوائية Inc.
اسم العلامة التجارية: روزورجي®
تم استدعاء المنتج: أقراص روزورجي® (أميفابريدين) 10 ملغ
سبب الاستدعاء: يتجاوز مواصفات إجمالي عدد الخميرة والعفن
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء: 13 سبتمبر 2021
تذكر التفاصيل: Plainsboro, نيو جيرسي, شركة جاكوبوس الدوائية Inc. تذكر طواعية 3 الكثير من أقراص Ruzurgi® (amifampridine) 10 ملغ إلى مستوى المستهلك. تم العثور على المنتجات ملوثة بالخميرة والعفن والبكتيريا الهوائية بناءً على نتائج الاختبارات المعملية.

قد تؤدي المنتجات الفموية الملوثة بشدة بالخميرة والعفن والبكتيريا الهوائية إلى عدوى خطيرة ومهددة للحياة. يزيد استخدام المنتج المعيب في المرضى الذين يعانون من حالات مثبطة للمناعة الأساسية مثل متلازمة لامبرت إيتون (LEMS) من القلق بشأن العدوى الخطيرة.

يستخدم المنتج كعلاج لـ LEMS في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 6 إلى أقل من 17 عامًا ويتم تعبئته في زجاجات 100 عدد (NDC: 49938-110-01). تتضمن أقراص Ruzurgi® (amifampridine) المتأثرة أرقام التحكم وتواريخ انتهاء الصلاحية التالية:
- رقم التحكم 18038، انتهاء الصلاحية 03/2023
- رقم التحكم 18039، انتهاء الصلاحية 03/2023
- رقم التحكم 18079، انتهاء الصلاحية 05/2023

يوجد رقم التحكم على يمين اللوحة الأمامية للزجاجة أسفل الرمز الشريطي D2. تم توزيع Ruzurgi® (amifampridine) في جميع أنحاء العالم على الصيدليات المتخصصة والأطباء.

تم إبلاغ جاكوبوس بهذه المشكلة من قبل شريكه الكندي الذي كان يجري اختبارًا تأكيديًا كاملاً على رقم التحكم 18038. أجرى جاكوبوس تحقيقًا موسعًا حدد أرقام التحكم 18039 و 18079.

- تم توزيع رقم التحكم 18038 بين 05/25/2021 - 08/26/2021 (كندا فقط)
- تم توزيع رقم التحكم 18039 بين 06/01/2021 - 08/10/2021
- تم توزيع رقم التحكم 18079 بين 08/10/2021 - 08/30/2021

تقوم شركة جاكوبوس للأدوية بإخطار موزعيها وعملائها عبر البريد العادي والبريد الإلكتروني وترتب لإعادة جميع المنتجات التي تم استرجاعها.

يجب على المستهلكين الذين لديهم Ruzurgi® (amifampridine) الذي يتم استدعاؤه التوقف عن استخدام هذا المنتج وإرجاعه. يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال بشركة جاكوبوس للأدوية عن طريق الهاتف على الرقم (609) 799-8221 ext. 2120، من الاثنين إلى الجمعة من الساعة 9:00 صباحًا إلى 5:00 مساءً بالتوقيت الشرقي القياسي. يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والسلطات الصحية الأخرى.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكاملة على www.fda.gov

المصدر: إدارة الغذاء والدواء

#drugs #recall #us

أحدث التقارير المثيرة للاهتمام

N
تلقيت علكات SlimFit Fusion KETO+ACV في البريد من DP 192-01 نورثرن بوليفارد فلاشينغ نيويورك 11358
لا أتذكر الطلب وتم تحصيل 149.99 دولارًا. لم يتمكن ظهري من تقديم المزيد من المعلومات، لذلك ليس لدي أي طريقة للاتصال لإعادتها. WTF هل يجب أن أفعل؟

#unorderedpackage #ketogummiesscam #delivery #moorpark #california #us

آخر 30 يومًا