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A
包裹配送时使用以下退货地址:加利福尼亚州商务区东南大道 2340 号。我没有订购任何东西。包装中包含一根用大量气泡膜包裹的口香糖。没有装箱单或其他任何东西。奇怪。

#unorderedpackage #southeasternavenue #commerce #california #unitedstates

我收到了一个来自 Eric 的随机包裹地址 14915 177th suite 202 纽约州牙买加... 商品是粉色面具。这是什么意思。
我收到了包裹,但我没有订购... 这是一个 Eric 手下有口罩的随机包裹

#unorderedpackage #delivery #newyork #unitedstates

已收到,但我不知道这是谁发的,向家人和朋友核实了他们也没有订购
我收到了一些用于船或汽车的电池或类似的东西,我没有订购,但它是用名字寄给我的,所以我对整个情况有点奇怪,看来这里很多人收到的物品的直邮地址与他们没有订购的相同。我向家人和朋友核实了他们没有购买过这样的东西的历史,不小心在上面写了我的地址。事实上,我认为他们当中没有人有船或小船可能使用这个东西

#unorderedpackage #delivery #lascruces #newmexico #unitedstates

Main Products, Inc. 正在自愿召回所有批次的"Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimenticio"至消费者层面。FDA实验室分析证实UMARY被发现含有药物成分双氯芬酸和奥美拉唑。含有双氯芬酸和奥美拉唑的产品不能作为膳食补充剂销售。Umary是一种未经批准的新药,其安全性和有效性尚未确立,因此需要召回。该产品通过Main Products, Inc.在Amazon.com上的在线商店分销。

风险声明:双氯芬酸是一种非甾体抗炎药(通常称为NSAIDs)。有合理的可能性,摄入高水平的未申报双氯芬酸可能导致严重不良事件,包括心血管、胃肠道、肾脏和过敏性休克,特别是在同时服用NSAIDs和/或抗凝剂(如华法林)的患者中,对双氯芬酸过敏的患者,或患有潜在心血管、胃肠道、肾脏和肝脏疾病的患者中。

奥美拉唑是一种质子泵抑制剂(通常称为PPI),用于治疗胃酸相关疾病。这种隐藏成分可能掩盖胃部问题,如糜烂、溃疡和胃癌,还可能与其他药物相互作用,不应与某些药物同时服用。

该产品用作膳食补充剂,宣传和销售用于疼痛,包装在含有30粒850毫克胶囊的瓶子中。受影响的产品包括有效期内的所有批次。

拥有正在召回的Umary的消费者应停止使用并退回购买地点。如果消费者遇到可能与服用或使用此药物产品相关的任何问题,应联系其医生或医疗保健提供者。

公司名称:Main Products, Inc.
品牌名称:Umary
召回产品:Umary Acido Hialuronico, Suplemento Alimenticio
召回原因:未申报药物成分:双氯芬酸和奥美拉唑
FDA召回日期:2024年7月22日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/main-products-inc-issues-voluntary-nationwide-recall-umary-acido-hialuronico-suplemento-alimenticio

#vitamins #recall #unitedstates

Hikma Pharmaceuticals USA, Inc. 正在自愿召回一批对乙酰氨基酚注射液至消费者/用户级别。该产品被召回是由于在标有对乙酰氨基酚注射液1000mg/100mL (10mg/mL)的外包装内可能存在标有右美托咪定HCL注射液(400mcg/100mL)的袋子。该产品已分发给Hikma在全国的直接客户。迄今为止,Hikma已收到一份不良事件报告。

如果提供者未能识别对乙酰氨基酚外包装内的药物为右美托咪定并将该药物给予患者,可能导致多种潜在不良后果,包括不同程度的镇静、呼吸缓慢、心动过缓、高血压和低血压或更严重且可能危及生命的后果。

对乙酰氨基酚注射液是一种无菌、无热原的即用溶液,以IV袋形式提供用于静脉输注。每100mL含有1000mg对乙酰氨基酚USP、193mg无水柠檬酸USP、氯化钠USP(张力调节剂)和注射用水。pH值可用盐酸和氢氧化钠调节。对乙酰氨基酚注射液适用于2岁及以上成人和儿科患者轻度至中度疼痛的管理,2岁及以上成人和儿科患者中度至重度疼痛与辅助阿片类镇痛药的管理,以及成人和儿科患者的退热。

被召回的受影响批号和有效期为:
- 产品名称和规格:Hikma品牌对乙酰氨基酚注射液USP,1000mg/100mL (10mg/mL),规格:100mL袋,批号:24070381,有效期:2025年9月,NDC:0143-9386-10,0143-9386-01,单个袋装外包装。
该产品可通过名称、NDC和批号识别,这些信息清楚地标注在产品标签的外包装上。被召回的批次于2024年3月19日生产。

公司名称:Hikma Pharmaceuticals PLC
品牌名称:Hikma
召回产品:对乙酰氨基酚注射液1000mg/100mL (10mg/mL) 100mL
召回原因:在标有对乙酰氨基酚注射液1000mg/100mL (10mg/mL)的外包装内可能存在右美托咪定HCL注射液(400mcg/100mL)。

#drugs #recall #unitedstates