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安全报告: 皮塔

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实时报告

监管报告

Covid-19 OSHA投诉, Lake Taylor Transitional Care Hospital, 1309 Kempsville Rd., NORFOLK, VA, 23502, USA

3年前 • 细节

位于泰勒湖过渡护理医院的员工通过以下方式暴露于 COVID-19 危险：1.2022 年 1 月 9 日左右，一名员工在工作中开始出现 COVID-19 症状。夜班经理和主管拒绝让这名生病的员工下班。该员工随后在第二天经检测呈 COVID-19 阳性。COVID-19 检测呈阳性的员工可以在明显生病的情况下重返工作岗位，并在整个设施内工作。

据称危险：2，员工暴露：30
资料来源：osha.gov | 收据日期：2022-01-13

#coronaviruscovid19 #osha #kempsvilleroad #norfolk #virginia #unitedstates #皮塔 #子

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监管报告

Covid-19 OSHA投诉, Junta de Retiro del Gobiernob de Puerto Rico, Center Torre Norte, #235 Ave. Arterial Hostos, HATO REY, PR, 00919, USA

3年前 • 细节

1.Patron 没有 COVID-19 曝光控制协议。2.工作区没有社交距离。有几个人的 COVID-19 检测呈阳性，但尚未采取行动。工作区域缺乏清洁和消毒。地点：首都中心Torre Norte大楼2楼、4楼和6楼

据称危险：4，员工暴露：10
资料来源：osha.gov | 收据日期：2022-01-04

#coronaviruscovid19 #osha #avenidahostos #sanjuan #sanjuan #puertorico #皮塔

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监管报告

Covid-19 OSHA投诉, Hampstead Hospital, 218 East Rd., HAMPSTEAD, NH, 03841, USA

3年前 • 细节

医院正在经历 Covid-19 疫情，雇主没有妥善处理，员工生病并且没有得到适当的检测。员工被要求佩戴 N95 口罩而无需进行任何健康测试。

据称危险：1，员工暴露：25
资料来源：osha.gov | 收据日期：2022-01-03

#coronaviruscovid19 #osha #eastroad #hampstead #newhampshire #unitedstates #皮塔

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Recall notice

美国药典费森尤斯卡比醋酸钠注射液-因颗粒物召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

由于储备和/或稳定性样品瓶中存在颗粒物，费森尤斯·卡比美国公司自愿召回七批醋酸钠注射液，USP，400 mEQ/100 mL（4 mEQ/mL），100毫升装在100毫升小瓶中。微观和元素分析确定存在由碳和氧组成的微粒，含有不同量的铁和微量的钠、硅、铬、铝和纤维素。

服用含有颗粒物的可注射产品可能会因异物而导致局部刺激或肿胀或感染。如果颗粒物到达血管，它可能会传播到各种器官，阻塞心脏、肺部或大脑中的血管，这可能导致中风甚至导致死亡。

迄今为止，尚未收到有关这些召回批次的不良事件报告，这些批次是在2020年和2021年生产和销售的。醋酸钠注射液，USP 被指示为钠的来源，除了大容量静脉注射液外，还可以预防或纠正口服摄入受限或没有口服摄入的患者的低血钠水平。当标准电解质或营养液无法满足患者的需求时，它也可用作制备特定静脉注射液配方的添加剂。

下表列出了2020年9月至2021年11月期间在全国范围内分发给批发商、分销商、医院和药房的召回批次。

公司名称：美国费森尤斯卡比
品牌名称：费森尤斯卡比美国
产品召回：醋酸钠注射液，USP，400 mEQ/100 mL（4 mEQ/mL），100 mL 装入 100 毫升小瓶
召回原因：由于储备和/或稳定样品瓶中存在颗粒物
FDA 召回日期：2022 年 3 月 7 日

在 www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/fresenius-kabi-issues-voluntary-recall-sodium-acetate-injection-usp-due-presence-particulate-matter 上查看完整的召回详情

资料来源：FDA

#drugs #blood #unitedstates #皮塔

召回 Fresenius Kabi Sodium Acetate Injection, USP - recalled due to Particulate Matter Fresenius Kabi USA... 照片 #1
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Recall notice

B. Braun Medical Inc. 0.9％ 注射用氯化钠 USP 250ML 在 Excel 中-因液体泄漏召回, USA

3年前 •source fda.gov • 细节

B.Braun Medical Inc.（B. Braun）自愿将美国境内 Excel 中五（5）批 0.9％ 的注射用氯化钠召回医院/用户级别。任何静脉注射溶液制剂缓慢泄漏的最大风险是无菌中断，这会给患者带来暴露于细菌或真菌感染的风险。这很有可能导致血液感染。B. Braun尚未收到与此次召回相关的任何不良事件报告。

Excel 中的 0.9％ 注射用氯化钠 USP 适用于细胞外液体置换、在液体流失和轻度钠耗尽的情况下治疗代谢性碱中毒。Excel 中的 0.9％ 氯化钠注射液 USP 也可用于血液透析程序中的底液，并且可能用于在不溶血红细胞的情况下启动和终止输血。召回的商品列表可在以下链接中找到

B. Braun通过挂号信发送的正式召回通知通知其分销商和客户，并正在安排退回所有召回的产品。拥有正在召回的产品的设施和分销商应立即停止使用。

公司名称：B. Braun Medical Inc.
品牌名称：B. Braun Medical Inc.
产品召回：Excel 中的 0.9％ 注射用氯化钠 USP 250ML
召回原因：液体泄漏和填充量不足可能导致无菌性不足
FDA 召回日期：2022 年 3 月 3 日

在 www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/b-braun-medical-inc-issues-voluntary-nationwide-recall-09-sodium-chloride-injection-usp-250ml-excel 上查看完整的召回详情，包括召回的商品清单… 更多

#drugs #recall #blood #unitedstates #皮塔 #ro-tel

召回 B. Braun Medical Inc. 0.9% Sodium Chloride for Injection USP 250ML in Excel - recalled due to Fluid... 照片 #1
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