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再见! 和最良好的祝愿在你的恢复

As a global community reporting platform focused on consumer wellbeing, we receive a wide range of reports. Since the launch of the Covid-19 vaccines we have accumulated reports relaying peoples’ experiences after receiving doses of the currently approved vaccines e.g. Moderna, Pfizer, Jansen, Johnson & Johnson, and Oxford-AstraZeneca. We took some time to analyze, and categorize the results so far, so we can share back to our community and others who may find this helpful.

We hope that by sharing this information, people will feel better informed on the range of possible outcomes as they move ahead with their vaccinations, and for those who have been vaccinated already, we hope the results offer some comfort in knowing that you are not alone in experiencing certain side effects.

A percentage breakdown of reported side effects:

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Percentage breakdown of Covid-19 Side Effects. Source: Safelyhq.com

To categorize reports we used the following approach:

  • None: User stated they had ‘no side effects’
  • Mild: Typically just soreness and side effects described as ‘mild’ by the users.
  • Strong: Unusual or notable description, which includes trips to ER, or intense reactions.
  • Medium: Everything that falls in between mild and strong.

Important: The focus of this story is the comparison between Moderna and Pfizer, please see our data notes at the bottom about reporting bias & data skew, we are not concluding that only 13% of vaccine recipients will escape side effects.

Side Effect Breakdown, Pfizer vs. Moderna

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Covid-19 Side Effect Comparison — Pfizer vs Moderna. Source: Safelyhq.com

We more commonly saw reports with no side effects from Pfizer, and where Pfizer side effects were reported they were more commonly reported as mild vs Moderna.

What are the most commonly reported side effects?

Of people who experienced side effects, the most common mentions are shown below. We excluded soreness as this was common to the majority of reports.

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The Most Commonly Reported Covid-19 Vaccine Side Effects. Source: Safelyhq.com

What is the side effect breakdown: Moderna vs Pfizer?

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Top 10 Side Effect Mentions Comparing Pfizer & Moderna Source: Safelyhq.com

This shows the top 10 mentions by vaccine (again excluding soreness). Moderna has more mentions for each side effect. Moderna has a lot more side effect mentions per report — in total 60% higher than Pfizer.

What are some sample reports?

A sample ‘No Side Effects’ report:

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Sample report ‘No side effects’. Source: Safelyhq.com — Link

A sample ‘Mild’ report:

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Sample ‘Mild’ report. Source: Safelyhq.com — Link

A sample ‘Medium’ Report:

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Sample ‘Medium’ report. Source: Safelyhq.com — Link

A sample ‘Strong Side Effects’ report:

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Sample ‘Strong Side Effects’ report. Source: Safelyhq.com — Link

What can I do to help?

  • Share your vaccine experience! If you had a vaccine, our community would love to see your report, as we continue to get reports, we will update and expand our analytics. To share you experience click here.
  • Share this article! The more people are able to read other people’s experiences, the more we can help others on their vaccination journey.

How can I stay up to date with your work on Covid-19 Vaccines?

You are welcome to sign up to our free email list. Learn about new analysis , get the latest news, and get updates as new reports come in. To sign up click here.

What about Oxford, Johnson & Johnson and the other Vaccine Brands?

We have received reports for other vaccines but so far there is not enough data to include in this analysis. We would love you to share your experience if you had one of these vaccines. To share your experience click here.

Where can I see the reports and raw data?

You can view the reports on our covid-19 vaccine landing page here.

I got a Covid-19 vaccine, how can I participate and share my experience?

We welcome you to share your experience simply go to our covid-19 vaccine landing page and fill out the form as show below. To start click here

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How to share your Covid-19 Vaccine experience on safelyhq.com

Which countries have we received reports from so far?

 

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Covid-19 Vaccine Side Effects Reports by Country. Source: Safelyhq.com

Which states within the US participated so far?

We have received reports from most states in the US, with the highest participation coming from California, Texas, and Florida.

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Source of US Covid-19 Vaccine Reports by State. Source: Safelyhq.com

Notes about the data

  1. Sample Size: This data represents a sample of 250 vaccine recipients, 125 Moderna, and 125 Pfizer, from the US, Canada, and the UK (primarily US) between January 1st 2021 and March 5th 2021.
  2. Data Skew: This data is likely skewed toward older recipients and/or higher risk populations as they have been the priority recipients of vaccinations so far in the US.
  3. Reporting Bias: To the extent that there is reporting bias whereby those people with side effects are more likely to share their experience than those without side effects — the overall ‘no side effects’ numbers may be under reported. However, all other things being equal, the relative comparison between Pfizer and Moderna may still reflect a fair comparison.

最近有趣的报告

2021年4月1日 中午 12点02分

“公司名称:NANA 收藏有限责任公司
品牌名称:PremierZen 白金 5000,三重至尊金 3500
产品回忆:男性性增强膳食补充剂
召回原因:未申报的 Sildenafil 和 Tadalafil
FDA 召回日期:2021 年 4 月 1 日
回想细节:NANA Collection LLC 正在自愿将所有许多 PremierZen 白金 5000 和三倍至卓越金 3500 的消费者级别召回。美国食品药物管理局的分析发现 PremierZen 白金 5000 包含未申报的 Tadalafil 和 Triple SumimeZen 3500 以控制未申报的塔达拉菲尔和西尔地那... 查看更多非。Sildenafil 和 Tadalafil 是被称为磷酸二酯酶 (PDE-5) 抑制剂的成分,在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。

Tadalafil 和 Sildenafil 在 PremierZen Platinum 5000 和 Triple SupremeZen 3500 中的存在使它们未获批准的药物,安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。有潜在医疗问题的消费者,如果使用 Tadalafil 和 Tadalafil 和 TrimieZen 3500 以及未申报的 Tadalafil 和 Sildenafil 使用 PremierZen 白金 5000,则可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(如硝酸甘油)中发现的硝酸盐相互作用,从而将血压降至可能威胁生命的危险水平。

患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。迄今为止,NANA Collection LLC 尚未收到与此次召回相关的不良事件的任何报告。这款受污染的 PremierZen Platinum 5000 和三倍 SupremeZen Gold 3500 作为促进男性性增强的膳食补充剂进行销售,并采用纸质包装,带药片吸塑,每包 1 粒胶囊。受影响的 PremierZen 白金 5000 和三倍 SupremeZen 3500 手包括所有批号,包括 GATCO 01671、GATCO 1805,到期日期 12/30/2024。该产品可以通过胶囊上盖章的 ZEN 字样以及包装上写的 PremierZen 和 Triple SurpremeZen 来识别。

PremierZen 白金 5000 和三重至尊 3500 金是通过互联网分发的,并由亚马逊在美国全国的 www.amazon.com 上配送。2020 年 12 月 17 日,美国食品药物管理局发布了一份新闻稿,警告消费者避免在亚马逊、eBay 和其他零售商上发现的某些产品,因为隐藏和潜在危险的药物成分。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。NANA Collection LLC 正在通过此新闻公告和电子邮件将此次召回通知客户。


拥有正在召回的 PremierZen 白金 5000 和三倍 SupremeZen 金 3500 的消费者应该丢弃该产品。对此次召回有疑问的消费者可以在东部时间周一至周五上午 9 点至下午 5 点之前联系 NANA Collection LLC 或 nanastyle2014@gmail.com。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,则应与其医生或医疗保健提供者联系。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过普通邮件或传真向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划。此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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由安全服务网用户报告

2021年4月5日 下午 5点00分

“公司名称:QMART
品牌名称:帝国黄金 2000、PremierZen 至尊 3000、BURRO en PRIMAVERA 60000 和帝国白金 2000
产品回忆:男性性增强膳食补充剂
召回原因:未申报的 Sildenafil 和/或Tadalafil
FDA 召回日期:2021 年 4 月 5 日
回忆细节:公司公告新泽西州埃尔姆伍德帕克市 QMART 自愿将所有大量帝国黄金 2000、PremierZen Extreme 3000、BURRO en PRIMAVERA 60000 和帝国白金 2000 提升至消费者级别。美国食品药物管理局的分析发现,这些产品受到未申报的西... 查看更多地那非和/或他达拉非的污染。Sildenafil 和他达拉非是被称为磷酸二酯酶 (PDE-5) 抑制剂的成分,在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。在帝国黄金 2000、PremierZen Extreme 3000、BURRO en PRIMAVERA 60000 和帝国铂金 2000 中存在西地那非和/或 tadalafil 的存在使它们未经批准的药物,安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。风险声明:有潜在医疗问题的消费者如果服用帝国黄金 2000、PremierZen Extreme 3000、BURRO en PRIMAVERA 60000 和帝国铂金 2000 胶囊,含有未申报的西地那非和/或 tadalafil,可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(如硝酸甘油)中发现的硝酸盐相互作用,从而将血压降至可能威胁生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。迄今为止,QMART 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。这些受污染的产品作为膳食补充剂销售,以增强男性性性能,并包装在纸板水泡中。受影响的大量帝国黄金 2000、PremierZen 至尊 3000、BURRO en PRIMAVERA 60000 和帝国白金 2000 包括所有手段。该商品可以通过下表中的 UPC 代码进行识别,这些代码通过互联网分发并由亚马逊在 www.amazon.com 上进行配送。2020 年 12 月 17 日,美国食品药物管理局发布了一份新闻稿,警告消费者避免在亚马逊、eBay 和其他零售商上发现的某些产品,因为隐藏和潜在危险的药物成分。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。
fda.gov 上查看完整的召回详细信息
资料来源:FDA
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辉瑞第一剂疫苗, Parkland Hospital, Harry Hines Boulevard, Dallas, TX, USA

症状: Headache Fatigue Soreness
Parkland Hospital, 5200 Harry Hines Blvd, Dallas, TX 75235, USA

2021年4月2日 晚上 7点33分

“疫苗过程相对顺利。等待推荐的 15 分钟以获得任何过敏反应。没有。我的副作用一直很轻微。头痛、跌倒的感觉、头部雾气、注射疫苗的地方手臂疼痛、幽灵疲劳,并且注意到我的心率太高而无法舒适。... 查看更多 少看
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SMB Screener

2021年4月7日 上午 11点00分

“公司名称:Yolo 工作室
品牌名称:PremierZen 至尊 3000、PremierZen Plus 5000 和三重至尊 Plus 3500
产品回忆:男性性增强膳食补充剂
召回原因:未申报的 Tadalafil
FDA 召回日期:2021 年 4 月 6 日
回想细节:新泽西州克利夫赛德公园,Yolo Studio 正在自愿将所有许多 PremierZen Extreme 3000、PremierZen Black 5000 和 Triple SupremeZen Plus 3500 的消费者级别回忆起来。美国食品药物管理局的分析发现该产品含有未申报的 tadalafil。... 查看更多Tadalafil 是被称为磷酸二酯酶 (PDE-5) 抑制剂的成分,在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中发现。

tadalafil 在 PremierZen Extreme 3000、PremierZen Black 5000 和 Triple SupremeZen Plus 3500 中的存在使这些未经批准的新药成为安全性和有效性尚未确立,因此需要召回。有潜在医疗问题的消费者,如果使用 PremierZen Extreme 3000、PremierZen Black 5000 和未申报的 tadalmeZen Plus 3500,带有未申报的 tadalafil,可能会面临严重的健康风例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(如硝酸甘油)中发现的硝酸盐相互作用,从而将血压降至可能威胁生命的危险水平。

患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。迄今为止,Yolo Studio 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。这些受污染的产品作为增强男性性的膳食补充剂销售,并以纸板水泡包装,每张卡片含一粒药丸。

受影响的 PremierZen Extreme 3000、PremierZen Black 5000 和 Triple SupremeZen Plus 3500 的受影响的数量包括所有很多。PremierZen Extreme 3000、PremierZen Black 5000 和 Triple SupremeZen Plus 3500 通过互联网分发,并在美国全国的 www.amazon.com 上由亚马逊配送。2020 年 12 月 17 日,美国食品和药物管理局发布了一份新闻稿,警告消费者避免在亚马逊、eBay 和其他零售商上发现某些产品,原因是 隐藏和潜在危险的药物成分。

它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。Yolo Studio 正在通过此新闻公告和电子邮件将此次召回通知客户。拥有正在召回的 PremierZen Extreme 3000、PremierZen Black 5000 和 Triple SupremeZen Plus 3500 的消费者应停止使用并销毁它们。对此次召回有疑问的消费者可以在周一至周五上午 9 点至下午 5 点之间通过电话(201)233-3521 联系 Yolo Studio,或发送电子邮件 yolostudiodamazon@gmail.com。

如果消费者遇到任何与服用或使用这些药品有关的问题,则应联系医生或医疗保健提供者。此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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2021年3月31日 上午 10点00分

“公司名称:Umzy LLC
品牌名称:竖起大拇指 7、Shogun、Krazy 之夜
产品回忆:男性性增强膳食补充剂
召回原因:未申报的 Sildenafil、Tadalafil、Vardenafil
FDA 召回日期:2021 年 3 月 31 日
回想细节:新泽西州帕利塞兹公园,Umzy LLC 正在自愿召回所有大量大拇指 7 红 70K、Shogun-X 15000mg 和 Krazy Night 胶囊至消费者级别。美国食品药物管理局的分析发现该产品含有未申报的他达拉非西地那非和 Vardenafil。Tadalafil、Sildenafil 和 Vardenafil 是被称为... 查看更多磷酸二酯酶 (PD-5) 抑制剂的成分,在 FDA 批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。Tadalafil Sldenafil & Vardenafilin 大拇指 7 红 70K、Shogun-X 15000mg 和 Krazy Night 胶囊的存在使它们未经批准的新药物,安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。

有潜在医疗问题的消费者如果使用大拇指 7 红 70K、Shogun-X 15000mg 和 Krazy Night 胶囊和未申报的 Tadalafil Sildenafil 和 Vardenafil,可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(如硝酸甘油)中发现的硝酸盐相互作用,从而将血压降至可能威胁生命的危险水平。

患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。到目前为止,Umzy LChaas 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。这种受污染的产品作为增强男性性的膳食补充剂进行销售,并以泡罩箔片包装在一个装有 10 粒胶囊的盒子里。受影响的大拇指数增加 7 红 70K,Shogun-X 15000mg 和 Krazy Night 包括所有很多。大拇指 7 红 70K、Shogun-x 15000mg 和 Krazy Night 通过互联网在美国全国发布,并在 www.amazon.com 上由亚马逊配送。

2020 年 12 月 17 日,FDA 发布了一份新闻稿,警告消费者避免在亚马逊、eBay 和 其他零售商由于隐藏和潜在危险的药物成分。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。Umzy LLC 正在通过此新闻公告和电子邮件将此次召回通知客户。

如果消费者有 7 红 70K、Shogun-X 15000mg 和被召回的 Krazy Night,消费者应停止使用并摧毁它们。对此次召回有疑问的消费者可以通过电话联系 Ummzy LLC,电话为周一至周五上午 9 点至下午 5 点或发送电子邮件 ysknabe75@gmail.com。欲了解更多信息,请访问 www.ummzyllc.com。

如果消费者遇到任何与服用或使用该药物产品有关的问题,则应与医生或医疗保健提供者联系。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过在线、普通邮件或传真方式向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

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2021年3月25日 上午 9点01分

“公司名称:Sanit Technologies LLC D/B/a Durisan
品牌名称:Durisan
产品召回:抗菌洗手液
召回原因:由于微生物污染
FDA 召回日期:2021 年 3 月 24 日
召回细节:Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan 宣布自愿召回下表中列出的 Durisan 抗菌洗手液,各种尺寸的非酒精产品。由于微生物污染,这些产品正在被召回。具体来说,Burkholderia cepacia 复合物和 Ralstonia pickettii 的细菌计数超出规格的结果。这个问题是在疫情高峰期间对生产扩大进行的例行审计中发现的。... 查看更多查看以下链接,了解 Durisan 抗菌解决方案洗手液尺寸和批号的完整列表。迄今为止,尚未报告与此次召回有关的不良反应或客户投诉报告。

该产品的包装尺寸从 18mL 信用卡到 118、236、300 和 550 mL 的瓶子以及 1000mL 壁挂式分配器补充装置。附加的相关文件中提供了图片。

使用受 Burkholderia cepacia Cepacia 复合物和 Ralstonia pickettii 污染的洗手液可能从手伤或擦伤的人对严重感染没有反应,因为细菌可能进入血液,特别是在免疫系统受损的患者中。使用这种受污染的洗手液并倾向于患有风险的患者(例如囊性纤维化患者)的医疗保健专业人员可能会导致不良事件,从局部感染到肺部或血液感染,这可能需要病人住院治疗。

该产品旨在局部使用,以帮助减少在没有肥皂和水时可能导致疾病的皮肤细菌。该商品可以通过下面的商品标签示例进行识别。该产品于 2020 年 2 月 1 日至 2020 年 6 月 30 日生产,并分销给美国全国的选定零售商。

Durisan 已向其分销商和零售商提供了书面通知,并通过此次自愿召回提醒客户。建议拥有被召回的产品的消费者立即将其销毁。

对此次召回有疑问的消费者可致电 941-351-9114 [致电:941-351-9114],东部时间周一至周五上午 8:30 至下午 4:30 或通过电子邮件至 customerservice@durisan.com 联系 Durisan。如果消费者遇到任何可能与使用该药物产品有关的问题,则应与医生或医疗保健提供者联系。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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Moderna 疫苗第一次, Sayville, NY, USA

症状: Numbness Fatigue Soreness
Sayville, Sayville, New York, United States

2021年4月6日 晚上 9点13分

“昨天下午我在沃尔格林斯第一枪晚上大部分时间都感觉不错。凌晨 1 点醒来,我的左臂(我左臂中的枪)和我脸的左侧一起麻木了。我开始恐慌认为这是一个中风,但我读到了贝尔暂时的麻痹然后平静下来睡觉。8 点 30 分醒来。我的手臂很疼,随着一天的推移而变得更糟,我感到非常疲劳,而且有一个低烧,Tylenol 已经摆脱了。疼痛和痛苦整天来了。我嘴左边的嘴唇仍然麻木,部分脸部感觉仍然麻木,但我看起来很好,否则感觉很好。30 小时后我会说最糟糕的是手臂疼痛,我无法真正使用手臂。我建议把它放在你的非占主导地位的手里,这是建议我的。总体而言,麻木很可怕,但我认为疫苗值得。... 查看更多 少看
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2021年4月2日 晚上 8点00分

“公司名称:A-S 药物解决方案,LLM
品牌名称:A-S 药物解决方案,LLM
产品回忆:Acetaminophen 额外强度 500 毫克片剂,100 克拉瓶装在 Humana 分发的健康必需品套件中
召回原因:商品包含不完整的处方药标签
FDA 召回日期:2021 年 4 月 2 日
回忆细节:伊利诺伊州利伯蒂维尔,A-S 药物解决方案 LM(ASM)自愿召回 Humana 分发给其成员的健康必需品套件中包含的 198,350 瓶乙酰氨基酚额外强度 500 毫克片剂和 100 克拉瓶(NDC# 50090-5350-0)。请参阅下面的照片。此次召回正在向消费者层面进行。这些非处方... 查看更多(OTC)镇痛产品包含不完整的处方药标签,而不是所需的 OTC 药物数据标签。

风险声明:如果没有观察到 OTC 标签上包含的安全警告,使用乙酰氨基酚可能会有潜在的危害,包括:消费者超过推荐剂量时肝脏损伤、混合使用与过量饮酒或对活性成分过敏。迄今为止,该公司尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。

该产品被用作疼痛和发烧的缓解剂。标有 NDC 50090-5350-0 的 100 个计数瓶装在透明塑料袋中的白色塑料瓶中,以及其他标有健康必需品套装的季节性产品。在美国,分布可能发生在 1/14/21 至 3 月 15 日之间。到期日期为 7/31/22 或 8/31/22。应退还的受影响的瓶子包含一个简短的 Rx 药品标签,缺乏完整的 OTC 药物数据图表。

ASM 还通过邮件通知分销商和客户,并正在安排退回所有召回的产品。使用此产品被召回的消费者和分销商应停止使用该产品,并将其寄回由 ASM 或分销商提供的预先地址的退货邮件。

消费者 如果有关此次召回的问题,可以致电 847.680.3515 x 236 联系 ASM,或通过电子邮件至 anel.figueroa@a-smeds.com。如果消费者遇到任何可能与服用或使用该产品或任何药物产品有关的问题,应联系其医生或医疗保健提供者。

使用本产品时遇到的不良反应或质量问题可能会通过在线、普通邮件或传真方式向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。

-完成并在线提交报告。
-普通邮件或传真:下载表格或致电 1-800-332-1088 申请报告表格,然后填写并返回到预填址表格上的地址,或通过传真提交给 1-800-FDA-0178

此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

NDC # 50090-5350-0 地段 #s 323206、323207、323208、323208、323210、323211、323212、323212、323213、323214、323215、323216、323218、323219、323219、323219、323219、32322222、32322222、323223、323238、335353、335335354 355、335356、335358、335359、335359、335361、335362、335363、335364、335366、335366、335366、335368、335368、335369、335370、335370、335371,335372、335373、335374、335374、335375、335376、335395 和 352116。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:FDA
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2021年4月19日 晚上 9点01分

“公司名称:Tenacore LLC
品牌名称:Tenacore LLC
产品召回:2001 Tenacore 替换 CareFusion Alaris 8100 边框
召回原因:弹性可能会削弱
FDA 召回日期:2021 年 4 月 19 日
召回细节:公司公告 2021 年 2 月 24 日,Tenacore LLC 启动了 2001 年 Tenacore 替代品 CareFusion Alaris 8100 边框的全国性召回,这是因为塑料可能被削弱。随着时间的推移,塑料变弱的表圈可能会导致挡板柱的分离(召回问题)以及挡板的其他损坏(例如外部开裂)。一个或多个挡板柱的分离可能会导致... 查看更多自由流动、过度输液、输液不足或输液中断。贝克顿·迪金森(BD)发起了相关召回。有关召回的信息可以通过以下链接找到:Becton Dickinson (BD) (CareFusion 303, Inc.)回顾 Alaris 泵模块型号 8100 挡板组件,这可能导致自由流动、过度输液、输液不足或中断输液 | FDA 消费者如果拥有:带时间戳 5 和/或时间戳 6 的 Tenacore 挡板部件(零件编号 TIPA-8100-4410)应停止分发和使用并返回他们给 Tenacore LLC。
在 2020 年 7 月至 2020 年 2 月期间由 Tenacore 维修或从 Tenacore 购买的 Alaris 8100 件商品,应按照以下说明进行检查,以确保您的设备不受影响。如果是,请将设备退回 Tenacore LLC。
召回的边框是从 2020 年 5 月至 2020 年 6 月制造的,并于 2020 年 7 月至 2021 年 2 月期间分发。已召回以下产品:
fda.gov 上查看完整的召回详细信息
资料来源:FDA
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J&J 一射疫苗, Valencia, Santa Clarita, CA, USA

症状: Nausea Fever Headache Chills Soreness
Valencia, Santa Clarita, 91354 California, United States

2021年4月5日 晚上 7点15分

“我在 4 月 1 日 2 点 2 点收到了我的镜头。到晚上 10 点时头痛了。半夜低级发烧、发冷和恶心。持续了 48 小时。现在 5 天过去了,注射部位仍然会死掉,酸痛和肿块。 少看
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