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Hand Sanitizer

Atualizado:

Nome da empresa: CorgioMed LLC
Marca: Leafree
Produto recuperado: Desinfetante para as mãos
Razão do recall: O produto é rotulado como álcool comestível.
Data de recall da FDA: 03 de setembro de 2020
Lembre-se detalhes: CorgioMed, LLC está lembrando voluntariamente todos os lotes de Leafree Instant Hand … Ver Mais
Sanitizer-Aloe Vera, dentro da expiração para o nível do consumidor. Os produtos estão sendo recordados porque são rotulados como “Álcool COMESTÍVEL”. Leafree Hand Sanitizer é um esfregador de mãos à base de álcool para ser aplicado externamente para reduzir bactérias na pele quando não há água e sabão disponíveis.

Declaração de risco: A ingestão de desinfetante para as mãos, que se destina a uso tópico, pode resultar em toxicidade alcoólica. Os sintomas de toxicidade alcoólica podem variar de falta de coordenação, fala retardada ou arrastada, sonolência até coma, o que pode ser fatal. As crianças pequenas podem sofrer uma diminuição acentuada do açúcar no sangue, o que pode resultar em morte. As mulheres grávidas que ingerem álcool sofreram defeitos congênitos e deficiências de desenvolvimento. As mães que amamentam que ingerem álcool em níveis acima moderados podem ver danos no desenvolvimento, crescimento e padrão de sono em seus bebês e podem sofrer prejuízos de julgamento e capacidade de cuidar de seus filhos com segurança.

Além disso, a ingestão de álcool pode afetar o cérebro e causar comprometimento na condução ou operação de máquinas pesadas. O álcool também pode interagir com inúmeras drogas que podem resultar em efeitos adversos graves. A ingestão de álcool por pessoas com dependência alcoólica pode interferir na manutenção da abstinência. Além disso, pessoas com dependência de álcool podem procurar grandes quantidades de desinfetantes para as mãos à base de etanol como substituto. A rotulagem deste produto como “álcool comestível” pode promover este comportamento. O produto é utilizado como desinfetante para as mãos e é embalado em frascos de 100 ml (UPC #6970495860325), 300 ml (UPC #69705860318) e 500 ml (UPC #6970495860301).

O produto foi distribuído em todo o país através do site CorgioMed. A CorgioMed LLC está notificando seus distribuidores e clientes por e-mail e está organizando a devolução ou eliminação de todos os produtos retirados. Distribuidores e Consumidores com dúvidas sobre este recall podem entrar em contato com a CorgioMed LLC enviando um e-mail para: contact@corgiomed.comor telefone: 301-978-3898 de 1º de setembro a 30 de setembro de 2020. Os consumidores devem contactar o seu médico ou prestador de cuidados de saúde se tiverem tido problemas que possam estar relacionados com a tomada ou utilização deste medicamento. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser comunicados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting da FDA online, por correio regular ou por fax. Preencha e envie o relatório on-line.

Correio ou Fax normal: Faça o download do formulário ou ligue para 1- 800-332-1088 para solicitar um formulário de denúncia, preencha e retorne para o endereço no formulário pré-endereçado, ou envie por fax para 1-800-FDA-0178.

Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.
Verifique os detalhes completos do recall em www.fda.gov

Fonte: FDA
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#blood #handsanitizer #drugs #us #sugar

Nome da empresa: AJR Trading LLC
Marca: bio aaa
Produto recuperado: Desinfetante para as mãos
Razão do recall: Possível presença de metanol
Data de recall da FDA: 03 de setembro de 2020
Lembre-se detalhes: AJR Trading está voluntariamente lembrando 2.004 unidades do lote 20DF8307 de bio aaa … Ver Mais
Advance Hand Sanitizer atualmente na distribuição dos EUA, embalado em garrafas de 480 mL, para o nível do consumidor. Este lote de bio aaa Advance Hand Sanitizer foi testado e atende a todas as especificações e testes apropriados. No entanto, em uma abundância de cautela, essas unidades estão sendo lembradas por causa da possível presença de metanol em outros lotes de bio aaa Advance Hand Sanitizer.

Declaração de risco: A exposição substancial ao metanol pode resultar em náuseas, vómitos, cefaleia, visão turva, cegueira permanente, convulsões, coma, danos permanentes ao sistema nervoso ou morte. Embora todas as pessoas que usam esses produtos em suas mãos possam estar em risco; crianças pequenas que acidentalmente os ingeriam e adolescentes e adultos que bebem esses produtos como um substituto de álcool (etanol), correm maior risco de intoxicação por metanol.

Até à data, a AJR Trading não recebeu relatos de eventos adversos relacionados a este recall.

O produto é usado como desinfetante para as mãos para reduzir as bactérias quando não há água e sabão disponíveis e é embalado em garrafas plásticas de 480 mL UPC 7502272121085. AJR Trading está recordando lote 20DF8307, data de expiração abril 2022. O produto pode ser identificado pelas imagens abaixo. O produto foi distribuído em Miami a partir de abril de 2020. A AJR Trading está notificando seus clientes por telefonemas, e-mails e cartas. A AJR Trading está organizando o reembolso e a destruição de produtos recolhidos.

Os consumidores/distribuidores/varejistas que têm os lotes listados acima de bio aaa Hand Sanitizer, que está sendo lembrado, devem parar de usar ou distribuir os produtos imediatamente e enviar os produtos para AJR Trading no seguinte endereço para reembolso: 814 Ponce de Leon Blvd, suite 218. Coral Gables, FL. 33134. Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com a AJR Trading por telefone inserto 305-302-8416 ou e-mail para ajrtrading15@gmaill.com de segunda a sexta-feira das 10:00 às 17:00 hora central.

Os consumidores devem contactar o seu médico ou prestador de cuidados de saúde se tiverem tido problemas que possam estar relacionados com a tomada ou utilização deste medicamento. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser comunicados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting da FDA online, por correio regular ou por fax. Preencha e envie o relatório on-line

Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Verifique os detalhes completos do recall em www.fda.gov

Fonte: FDA
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#handsanitizer #drugs #miami #florida #us

Nome da empresa: HARMONIC NATURE S. DE R.L.
Marca: Harmonic Nature
Produto recuperado: Desinfetante para as mãos
Razão do recall: O produto contém 1 propanol
Data de recall da FDA: 28 de agosto de 2020
Lembre-se detalhes: Guadalupe, Nuevo Leon, Harmonic Nature está voluntariamente lembrando todos os … Ver Mais
800 garrafas Sanitizer para as mãos, 250mL, produto devido à presença potencial de 1-propanol. Os produtos foram testados e verificou-se que contêm 1 propanol.

Declaração de risco: Qualquer quantidade de 1-propanol com uma concentração superior ou igual a 1% em volume que não esteja listada em um produto rotulado como um desinfetante para as mãos à base de etanol tem uma probabilidade razoável de toxicidade aguda por ingestão que pode causar depressão do sistema nervoso central, o que pode resultar em morte, comprometimento permanente, ou necessitar de intervenção médica ou cirúrgica. Populações de maior risco incluem indivíduos com dependência de álcool e adolescentes, que têm sido conhecidos por ingerir esfregões anti-sépticos à base de etanol intencionalmente para se intoxicar, bem como bebês e crianças que podem ingerir involuntariamente o produto defeituoso.

Harmonic Nature não recebeu quaisquer notificações de acontecimentos adversos relacionados com esta recordação. O produto é usado como desinfetante para as mãos e é embalado em garrafas plásticas de 250 mL, com Código UPC 7500462892210. O produto pode ser identificado pela Harmonic Nature como um desinfetante para mãos Topical Solution distribuído apenas e atualmente em espera no bróker personalizado dos EUA, Aquiles INC. Harmonic Nature está notificando Aquiles Inc. e está organizando a devolução de todos os produtos recolhidos. Os consumidores com dúvidas sobre este recall podem entrar em contato com a Harmonic Nature pelo + (52) 8120 2967 03 ou miguel_martinez2000@yahoo.com de segunda a sexta-feira das 8:00 às 18:00 horas, horário central. Os consumidores devem contactar o seu médico ou prestador de cuidados de saúde se tiverem tido problemas que possam estar relacionados com a tomada ou utilização deste medicamento. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser comunicados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting da FDA online, por correio regular ou por fax. Preencha e envie o relatório on-line.

Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA. Declaração de imprensa da CDER

Verifique os detalhes completos do recall em www.fda.gov

Fonte: FDA
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#handsanitizer #drugs #us

Nome da empresa: Nanomateriales, SA de CV
Marca: Zanilast+
Produto recuperado: Desinfetante para as mãos
Razão do recall: O produto contém 1-propanol.
Data de recall da FDA: 26 de agosto de 2020
Lembre-se de detalhes: Apodaca, Nuevo Leon, Nanomateriales está lembrando voluntariamente todos os lotes de GEL … Ver Mais
ZANILAST+, gel Sanitizer, para o nível do consumidor. A análise laboratorial da FDA descobriu que o GEL ZANILAST+ contém 1-propanol.

Declaração de risco: Há uma probabilidade razoável de toxicidade aguda por ingestão que pode causar depressão do sistema nervoso central, o que pode resultar em morte, comprometimento permanente ou necessitar de intervenção médica ou cirúrgica. Populações de maior risco incluem indivíduos com dependência de álcool e adolescentes, que têm sido conhecidos por ingerir esfregões anti-sépticos à base de etanol intencionalmente para se intoxicar, bem como bebês e crianças que podem ingerir involuntariamente o produto defeituoso.

Nanomateriales, SA de CV não recebeu quaisquer notificações de acontecimentos adversos relacionados com esta recordação. O produto é usado como gel desinfetante, para lavagem das mãos para diminuir as bactérias na pele e é embalado em garrafas plásticas de 1 litro, 25 litros e 1 galão distribuídas de 29/05/2020 a 17/06/2020 nos Estados Unidos da Califórnia, Nova York e Nova Jersey.

Presentatio UPC NDC Lable
1 Litro 2 000000 531151 69912-008-01 Ver abaixo
25 Litro 2 000000 531151 69912-006-01 Veja abaixo
1 galon 2 000000 531144 69912-008-02 Veja abaixo

Nanomateriales, SA de CV está notificando seus distribuidores e clientes por e-mail e telefone e está organizando a devolução de todos os produtos recolhidos. Os consumidores e distribuidores que tenham ZANILAST+ GEL que está sendo retirado devem retornar ao local de compra.

Verifique os detalhes completos do recall em www.fda.gov

Fonte: FDA
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#handsanitizer #drugs #us

Nome da empresa: Asiaticon SA de CV
Marca: V-Klean, Medical Minded, Protz
Produto recuperado: Desinfetante para as mãos
Razão da recordação: presença potencial de metanol (álcool de madeira) e níveis subpotentes de etanol
Data de recall da FDA: 25 de agosto de 2020
Lembre-se detalhes: Cidade do … Ver Mais
México, México, Asiaticon SA de CV (México) está lembrando voluntariamente todos os lotes de V-Klean Hand Sanitizer Gel, Medically Minded Hand Sanitizer e Protz Real Protection Antibacteriano Hand Sanitizer vendidos em garrafas de 13,5, 16,9 e 33,8 onças para o nível do consumidor. Os produtos estão sendo recuperados devido à presença potencial de metanol (álcool de madeira) e níveis subpotentes de etanol.

Declaração de Risco: O metanol tem propriedades anti-sépticas inferiores em comparação com o etanol. A exposição substancial ao metanol pode resultar em náuseas, vómitos, dor de cabeça, visão turva, cegueira permanente, convulsões, coma, danos permanentes ao sistema nervoso ou morte. Embora todas as pessoas que usam esses produtos em suas mãos estejam em risco, crianças pequenas que acidentalmente ingerem esses produtos e adolescentes e adultos que bebem esses produtos como um substituto de álcool (etanol), estão mais em risco de intoxicação por metanol.

Até à data Asiaticon SA de CV não recebeu relatos de eventos adversos relacionados com este recall. O produto é usado como desinfetante para as mãos e é embalado em garrafas de plástico transparente com tampos transparentes com código UPC:

- V-Klean em garrafas de 250 ml: 716053704993
- V-Klean em garrafas de 500 ml: 716053704993
- V-Klean em garrafas de 1000 ml: 716053704993
- Medicamente Minded em frascos de 500 ml: 676753003782
- Protz em garrafas de 400 ml: 7503019005002

O recall inclui todos os lotes. Este produto foi exportado para diferentes distribuidores em todo o país. A Asiaticon SA de CV notifica os seus distribuidores por carta de recolha voluntária e consumidores através deste comunicado de imprensa. Os consumidores que têm o produto sujeito a este recall devem parar de usar e entrar em contato com a Asiaticon SA de CV de acordo com o abaixo para obter instruções de eliminação ou devolvê-lo ao local de compra. Os consumidores com dúvidas sobre este recall podem entrar em contato com a Asiaticon SA de CV em direccion@asiatic-connection.com (0052 1 55 21553488).

Nos EUA: às 929 394 3020 (disponível de segunda a sexta-feira das 9h30 às 18h, horário oriental) Os consumidores devem contactar o seu médico ou prestador de cuidados de saúde se tiverem tido problemas que possam estar relacionados com o uso deste produto. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser comunicados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting da FDA online, por correio regular ou por fax.

Verifique os detalhes completos do recall em www.fda.gov

Fonte: FDA
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#handsanitizer #drugs #us

Nome da empresa: Grupo Asimex de Mexico SA de CV
Marca: FLORANCE MORRIS
Produto recordado: Desinfetante anti-séptico para as mãos, 70% Álcool
Razão da recolha: Potencial contaminação por metanol
Data de recall da FDA: 20 de agosto de 2020
Lembre-se detalhes: Anúncio da empresa Grupo Asimex de … Ver Mais
Mexico SA de CV está recordando voluntariamente todos os lotes de antisséptico anti-séptico para mãos FLORANCE MORRIS, 70% de álcool, embalados em garrafas de 8 fl oz e garrafas de 1L para o nível do consumidor. Os produtos têm potencial para conter metanol (álcool de madeira) e ser subpotentes para o teor de etanol. Declaração de Risco: O uso de produtos desinfetantes para as mãos subpotentes pode ter consequências adversas para a saúde relacionadas a infecções. Os níveis de etanol abaixo da alegação do rótulo podem resultar em falta de eficácia. Além disso, o metanol possui propriedades anti-sépticas inferiores em comparação com o etanol. A exposição substancial ao metanol pode resultar em náuseas, vómitos, dor de cabeça, visão turva, cegueira permanente, convulsões, coma, danos permanentes ao sistema nervoso ou morte. Embora todas as pessoas que usam esses produtos em suas mãos estejam em risco, crianças pequenas que acidentalmente ingerem esses produtos e adolescentes e adultos que bebem esses produtos como um substituto de álcool (etanol), estão mais em risco de intoxicação por metanol. Até à data, o Grupo Asimex de Mexico SA de CV não recebeu relatos de eventos adversos relacionados a este recall. Produtos recordados: Estes produtos são utilizados como desinfetantes para as mãos e comercializados para ajudar a diminuir as bactérias na pele quando não há água e sabão disponíveis. Os produtos recolhidos são os seguintes: Produto, Tamanhos e LOT:
FLORANCE MORRIS Anti-séptico para as mãos
8 fl oz, 1 L
CÓDIOS DE LOTE: 200520673, 200520674, 200525677, 200601685 O desinfetante para as mãos é embalado em garrafas transparentes de plástico de 8 onças e 1L com tampas flip-top. O produto foi distribuído no estado da FLORIDA nos Estados Unidos através de um distribuidor. Grupo Asimex de México notifica seu distribuidor por carta de recall e consumidores através deste Comunicado de imprensa. O Grupo Asimex de Mexico está organizando a devolução e o reembolso de todos os produtos retirados. Os consumidores/distribuidores que tenham o produto sujeito a este recall devem parar de usar/distribuir/vender o Desinfetante para as Mãos e devolvê-lo ao local de compra. Os consumidores com dúvidas sobre este recall podem entrar em contato com o Grupo Asimex de Mexico SA de CV durante o horário comercial para o seguinte e-mail: sales@asimexglobal.com Evento: Recall Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou provedor de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado ao uso deste produto. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser comunicados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting da FDA online, por correio regular ou por fax. Preencha e envie o relatório on-line
Correio ou Fax normal: Faça o download do formulário ou ligue para 1- 800-332-1088 para solicitar um formulário de denúncia, preencha e retorne para o endereço no formulário pré-endereçado, ou envie por fax para 1-800-FDA-0178
Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA. Atualizações da FDA em desinfetantes de mãos que os consumidores não devem usar
Verifique os detalhes completos do recall em www.fda.gov
Fonte: FDA
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#handsanitizer #drugs #us #sub

Nome da empresa: Grupo Yacana México S.A.S de C.V.
Marca: Yacana
Produto recordado: Yacana Desinfetante para as Mãos, 70% Álcool
Razão do recall: presença potencial de metanol (álcool de madeira) e etanol subpotente
Data de recall da FDA: 18 de agosto de 2020
Lembrar detalhes: Guadalupe, Nuevo … Ver Mais
León, Grupo Yacana México S.A.S de C.V. recorda voluntariamente todos os lotes de Yacana desinfetante para as mãos, 70% de álcool, 250 ml ao nível do consumidor. Os produtos têm potencial para conter metanol (álcool de madeira) e ser subpotentes para o teor de etanol.

Declaração de Risco: O uso de produtos desinfetantes para as mãos subpotentes pode ter consequências adversas para a saúde relacionadas a infecções. Os níveis de etanol abaixo da alegação do rótulo podem resultar em falta de eficácia. Além disso, o metanol possui propriedades anti-sépticas inferiores em comparação com o etanol. A exposição substancial ao metanol pode resultar em náuseas, vómitos, dor de cabeça, visão turva, cegueira permanente, convulsões, coma, danos permanentes ao sistema nervoso ou morte. Embora todas as pessoas que usam esses produtos em suas mãos estejam em risco, seus filhos que acidentalmente ingerem esses produtos e adolescentes e adultos que bebem esses produtos como um substituto de álcool (etanol), estão mais em risco de intoxicação por metanol.

Até à data, o Grupo Yacana Mexico S.A. de C.V. não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados com este recall. O produto é usado como desinfetante para as mãos para ajudar a reduzir as bactérias nas mãos e é embalado em frascos de 250 ml, Todos os lotes (NDC: 76592-001-01) e Todos os lotes (NDC: 76592-002-04) O produto pode ser identificado pelo rótulo anexado neste recall.

Desinfetante para as mãos foi distribuído Nationwide nos EUA para distribuidores por atacado. O Grupo Yacana México S.A.S de C.V. notifica seus distribuidores e clientes entrando em contato com eles por e-mail e enviando uma carta de Recall de Produtos e está organizando a devolução de todos os produtos retirados. Distribuidores que têm Desinfetante para as Mãos que está sendo recolhido devem parar de usar e retornar ao local de compra. Os consumidores com dúvidas sobre este recall podem entrar em contato com o Grupo Yacana México S.A.S de C.V. pelo telefone (956) 609 2888 ou calidad@yacana.mx de segunda a sexta-feira, das 9h e 17h, CST.

Os consumidores devem contactar o seu médico ou prestador de cuidados de saúde se tiverem tido problemas que possam estar relacionados com a tomada ou utilização deste medicamento. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser comunicados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting da FDA online, por correio regular ou por fax. Preencha e envie o relatório on-line

Correio ou Fax normal: Faça o download do formulário ou ligue para 1- 800-332-1088 para solicitar um formulário de denúncia, preencha e retorne para o endereço no formulário pré-endereçado, ou envie por fax para 1-800-FDA-0178
Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Verifique os detalhes completos do recall em www.fda.gov

Fonte: FDA
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#handsanitizer #drugs #us #sub

Nome da empresa: ALBEK de Mexico S.A. de C.V.
Marca: Nuuxsan, Modesa, mais
Produto recuperado: Desinfetante para as mãos
Razão da recolha: Metanol não declarado
Data de recall da FDA: 18 de agosto de 2020
Lembre-se detalhes: SAN JUAN del RIO QUERETARO, México — ALBEK de Mexico … Ver Mais
S.A. de C.V. está recordando voluntariamente todos os lotes e todas as marcas de desinfetante para mãos atualmente na distribuição dos EUA ao nível do consumidor. Os produtos foram fabricados entre 7 de novembro de 2019 e 28 de junho de 2020. Este recall está sendo iniciado por uma abundância de cautela devido à detecção de metanol em amostras de desinfetantes para mãos fabricadas pela Albek quando o produto foi apresentado para importação para os Estados Unidos.

Declaração de risco: A exposição substancial ao metanol pode resultar em efeitos graves para a saúde (incluindo náuseas, diarreia, vómitos, dor abdominal intensa, cefaleia, visão turva, cegueira permanente, convulsões, coma, danos no sistema nervoso) ou morte. As pessoas que utilizam produtos à base de metanol nas suas mãos podem estar em risco. Crianças pequenas que acidentalmente os ingerem e adolescentes e adultos que bebem esses produtos correm maior risco de intoxicação por metanol.

Até à data, não houve relatos de eventos adversos graves relacionados com os produtos no âmbito deste recall. Produtos Recalled: Os produtos são rotulados para uso como um desinfetante para as mãos (ou “anti-séptico”) e são embalados para vários distribuidores nacionais em uma variedade de formatos. Verifique o link abaixo para ver a lista completa de produtos recuperados.

Estes produtos foram distribuídos em todo o país nos Estados Unidos a partir de 15 de novembro de 2019.

A Albek está em parceria com seus distribuidores, que ajudarão a notificar seus clientes por telefonemas, e-mails e/ou cartas enviadas e está organizando a devolução de todos os produtos retirados. Os consumidores, distribuidores e retalhistas que têm produtos que estão a ser recolhidos devem interromper a utilização ou a distribuição e regressar ao local de compra.

Verifique os detalhes completos do recall em www.fda.gov

Fonte: FDA
Veja menos

#handsanitizer #drugs #us

Nome da empresa: SG24 LLC
Marca: SkinGuard24
Produto recuperado: Desinfetante para as mãos durante todo o dia
Razão do recall: Contém metanol
Data de recall da FDA: 15 de agosto de 2020
Detalhes do recall: A SG24 LLC está recordando voluntariamente os produtos SkinGuard24 - Todo o … Ver Mais
Dia Desinfetante para as Mãos listados abaixo para o nível do consumidor. Estes produtos estão a ser recolhidos porque estão rotulados para conter metanol.

Declaração de risco: exposição substancial ao metanol pode resultar em náuseas, vómitos, dor de cabeça, visão turva, cegueira permanente, convulsões, coma, danos permanentes ao sistema nervoso ou morte. Embora todas as pessoas que usam esses produtos em suas mãos estejam em risco, crianças pequenas que acidentalmente ingerem esses produtos e adolescentes e adultos que bebem esses produtos como um substituto de álcool (etanol), estão mais em risco de intoxicação por metanol. Até à data, a SG24 LLC. não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados com os produtos deste recall.

Nome do Produto: SkinGuard24 — Garrafa plástica com bomba de espuma durante todo o dia
Tamanho Selecionado: 8 oz (250 mL)
UPC: 7 93573 147125
SKU: 051230024

Nome do Produto: SkinGuard24 — Garrafa plástica com bomba de espuma durante todo o dia
Tamanho Selecionado: 2.67 oz (70 ml)
UPC: 7 93573 147103
SKU: 051220024

Nome do Produto: SkinGuard24 — Caneta de Bolso Sanitizer para Mãos Todo o Dia
Tamanho Selecionado: 10 mL
UPC: 7 93573 14709
SKU: 051210048

Nome do Produto: SkinGuard24 — Toalha Individual Desinfetante para Mãos Todo o Dia Embalada como Uso Único
Tamanho: n/a
UPC: 2,5 x 3,75
SKU: 03150025

Os produtos recolhidos são utilizados como um desinfetante para as mãos para a lavagem das mãos para diminuir as bactérias na pele quando não há água e sabão disponíveis. Os produtos recolhidos são embalados em garrafa ou caneta plástica PET ou polietileno de alta densidade (HDPE) e como Toaletes embalados individualmente com UPC 7935733144725, 79357314703, 7935733147103, 79357314709. As cores da etiqueta dos produtos recordados são azul-azul-claro que inclui as palavras SkinGuard24 - Sanitizer para mãos todo o dia. Os produtos recolhidos foram distribuídos em todo o país em todos os Estados Unidos.

A SG24 LLC está notificando seus clientes/distribuidores por carta de recall e consumidores através deste comunicado de imprensa. Também estamos notificando nossos distribuidores, que ajudarão a notificar seus clientes por telefonemas, e-mails e/ou cartas enviadas e está organizando a devolução de todos os Produtos Recalled.

Os consumidores, distribuidores e retalhistas que tenham recolhido produtos devem parar de utilizar ou distribuir e regressar ao local de compra. Os consumidores devem contactar o seu médico ou prestador de cuidados de saúde se tiverem algum dos problemas acima mencionados que possam estar relacionados com a utilização deste produto.

Verifique os detalhes completos do recall em www.fda.gov

Fonte: FDA
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#handsanitizer #drugs #us

Nome da empresa: Soluciones Cosmeticas
Nome da marca: Bersih
Produto recordado: Gel Desinfetante para Mãos
Razão do recall: Potencial contaminação por metanol
Data de recall da FDA: 09 de agosto de 2020
Lembre-se de detalhes: Empresa Anúncio Soluciones Cosméticas voluntário lembrou todos os lotes de Bersih Hand … Ver Mais
Sanitizer Gel Fragrância Livre vendido em garrafas de 16,9 onças para o nível do consumidor. Os produtos estão sendo recolhidos devido à presença potencial de metanol (álcool de madeira). Esta versão fornece informações adicionais sobre a embalagem dos produtos recolhidos. Declaração de Risco: A exposição substancial ao metanol pode resultar em náuseas, vómitos, dor de cabeça, visão turva, cegueira permanente, convulsões, coma, danos permanentes ao sistema nervoso ou morte. Embora todas as pessoas que usam esses produtos em suas mãos estejam em risco, as crianças pequenas que ingeriam acidentalmente esses produtos e adolescentes e adultos que bebem esses produtos como um substituto de álcool (etanol), estão mais em risco de intoxicação por metanol. Até à data Soluciones Cosméticas não recebeu relatos de eventos adversos relacionados a este recall. O produto é usado como desinfetante para as mãos e é embalado em garrafas plásticas transparentes de 16,9 onças com tops azuis ou tops verdes com códigos UPC 816822026667 ou 7503007103178. Os números de lote variam de 0100K01 a 0148K01. Este produto foi distribuído em todo o país para distribuidores grossistas e varejistas. A Soluciones Cosméticas está a notificar os seus distribuidores por carta de recolha voluntária e os consumidores através deste comunicado de imprensa. Os consumidores que têm o produto sujeito a este recall devem parar de usar e entrar em contato com a Soluciones Cosméticas de acordo com o abaixo para obter instruções de eliminação ou devolvê-lo ao local de compra. Os consumidores com dúvidas sobre este recall podem entrar em contato com a Soluciones Cosméticas pelo número 866-912-8410 de segunda a sexta-feira das 8h às 17h, horário do Leste ou pelo e-mail bersihrecall6551@stericycle.com. Os consumidores devem contactar o seu médico ou prestador de cuidados de saúde se tiverem tido quaisquer problemas que possam estar relacionados com a utilização deste produto. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser comunicados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting da FDA online, por correio normal ou por fax. Preencha e envie o relatório on-line
Correio regular ou Fax: Faça o download do formulário ou ligue para 1- 800-332-1088 para solicitar um formulário de denúncia, então preencha e volte para o endereço no formulário pré-endereçado, ou envie por fax para 1-800-FDA-0178
Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA. Original Press Release atualizações da FDA em higienizadores de mãos consumidores não devem usar.
Confira os detalhes completos de recall em www.fda.gov
Fonte: FDA
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