Aonic completou seu recall devido à contaminação por E. Coli, Utah, United States

Utah, United States

Atualização em 20 de fevereiro de 2026:
O FDA atualizou a classificação de recall das doses de suplementos dietéticos Aonic Complete Hers e Aonic Complete His para a Classe II. Também foram feitas pequenas atualizações administrativas nas descrições dos produtos e na formatação do código.

Os códigos de lote afetados permanecem:
- Lote 5349A BB 12/27
- Lote 5363A BB 12/27

O motivo do recall permanece inalterado: contaminação potencial com coliformes, E. coli e/ou Pseudomonas aeruginosa. O recall continua em andamento.

Fonte: Access Data FDA


12 de fevereiro de 2026:
A TKS Co-pack Manufacturing, LLC está retirando suas doses de suplementos dietéticos Aonic Complete Hers e Aonic Complete His devido à possível contaminação com coliformes, E. coli e/ou Pseudomonas aeruginosa. Os produtos foram distribuídos para clientes em Utah, EUA.

PRODUTOS AFETADOS

PRODUTO: Aonic Complete Hers (dose de suplemento dietético líquido)
- Tamanho: 34 ml (1,1 fl oz) por garrafa
- Código de lote: 5349A, 5363A
- BB: 27/12
- Quantidade do produto: 3.630 garrafas individuais

PRODUTO: Aonic Complete His (dose de suplemento dietético líquido)
- Tamanho: 34 ml (1,1 fl oz) por garrafa
- Código de lote: 5349A, 5363A
- BB: 27/12
- Quantidade do produto: 780 garrafas individuais

Eles são embalados em duas caixas decoradas de 15 unidades dentro de um Aonic Master Shipper corrugado.

O recall foi iniciado voluntariamente pela empresa em 15 de janeiro de 2026. O problema foi identificado por meios não revelados e o recall está em andamento. A classificação do recall ainda não foi determinada.

Fonte: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm