Aonic Complete Sein/Er wurde aufgrund einer E. coli-Kontamination zurückgerufen, Utah, United States

Utah, United States

Update 20. Februar 2026:
Die FDA hat die Rückrufklassifizierung für Nahrungsergänzungsmittel Aonic Complete Hers und Aonic Complete His auf Klasse II aktualisiert. Kleinere administrative Aktualisierungen wurden auch an den Produktbeschreibungen und der Codeformatierung vorgenommen.

Die betroffenen Chargencodes bleiben:
- Los 5349A BB 12/27
- Los 5363A BB 12/27

Der Grund für den Rückruf bleibt unverändert: mögliche Kontamination mit Coliformen, E. coli und/oder Pseudomonas aeruginosa. Der Rückruf ist noch nicht abgeschlossen.

Quelle: Zugangsdaten FDA


12. Februar 2026:
TKS Co-pack Manufacturing, LLC ruft seine Nahrungsergänzungsmittel Aonic Complete Hers und Aonic Complete His wegen möglicher Kontamination mit Coliformen, E. coli und/oder Pseudomonas aeruginosa zurück. Die Produkte wurden an Kunden in Utah, USA, verteilt.

BETROFFENE PRODUKTE

PRODUKT: Aonic Complete Hers (flüssiger Nahrungsergänzungsmittel-Shot)
- Größe: 34 ml (1,1 fl oz) pro Flasche
- Losnummer: 5349A, 5363A
- BB: 12/27
- Produktmenge: 3.630 einzelne Flaschen

PRODUKT: Aonic Complete His (flüssiges Nahrungsergänzungsmittel Shot)
- Größe: 34 ml (1,1 fl oz) pro Flasche
- Losnummer: 5349A, 5363A
- BB: 12/27
- Produktmenge: 780 einzelne Flaschen

Sie sind in zwei dekorierten Kartons mit je 15 Stück in einem Aonic Master Shipper aus Wellpappe verpackt.

Der Rückruf wurde am 15. Januar 2026 von der Firma freiwillig eingeleitet. Das Problem wurde auf unbekanntem Wege identifiziert, und der Rückruf ist derzeit noch nicht abgeschlossen. Die Einstufung des Rückrufs wurde noch nicht festgelegt.

Quelle: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm