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Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação

Produto: Meat

Atualizado:

J
O Escritório de Saúde Ambiental da Norton Sound Health Corporation (NSHC) está pedindo aos residentes da área que garantam que seus animais de estimação recebam vacinas contra a raiva após um teste de raiva positivo em um alce em Teller. Vários membros da comunidade em Teller relataram … Ver Mais
um alce agressivo em 2 de junho, exibindo comportamentos consistentes com a raiva. O Departamento de Pesca e Caça do Alasca (ADF&G) respondeu prontamente à situação e testes subsequentes confirmaram a presença de raiva no alce.

Este incidente marca o primeiro caso registrado de raiva em alces no Alasca. A cepa do vírus detectada coincide com a variante encontrada recentemente em raposas vermelhas, levando especialistas da ADF&G a especular que o alce provavelmente foi infectado por uma raposa. A ADF&G anunciou planos para intensificar os esforços de vigilância da raiva. Eles realizarão testes em amostras de cérebro de mamíferos selvagens mortos ou sacrificados em regiões com raiva raposa endêmica, incluindo o oeste do Alasca, sempre que possível. Esta decisão visa aprimorar as medidas de detecção e controle precoces da doença, conforme declarado em um recente comunicado à imprensa da ADF&G.

A ADF&G incentiva as pessoas que encontram um mamífero morto ou testemunham um mamífero exibindo sinais de raiva a relatar imediatamente seu avistamento ao departamento. Os sintomas da raiva incluem mudanças comportamentais repentinas, como cambaleamento, agressão, fadiga, salivação excessiva, movimentos descoordenados, mordedura, perseguição de veículos ou desorientação. Embora a captura de evidências fotográficas ou em vídeo do animal possa ajudar na avaliação, é crucial priorizar a segurança pessoal mantendo uma distância segura para evitar a exposição potencial.

De acordo com o veterinário estadual de vida selvagem da ADF&G, alces que apresentam comportamento normal são considerados seguros para consumo. No entanto, é aconselhável tomar precauções ao colher qualquer mamífero. Isso inclui o uso de luvas de borracha ou látex, lavagem completa das mãos após manusear o animal e desinfecção de qualquer equipamento usado durante o processo. Caçadores e caçadores devem se abster de comer, beber, ou fumar até que tenham higienizado adequadamente as mãos. Além disso, a carne deve ser cozida a uma temperatura interna de 165 graus F antes do consumo para garantir a segurança.

Alicia Reitz, especialista em OEH, enfatiza que vacinar cães e gatos é o meio mais eficaz de proteger os indivíduos contra o vírus da raiva. Além disso, ela destaca a importância de restringir cães para minimizar possíveis interações com raposas e outros animais selvagens. É igualmente vital limitar o acesso das raposas ao lixo ou a outros atrativos. Essas medidas preventivas desempenham um papel crucial na redução do risco de exposição.

Recomenda-se que todos os cães e gatos sejam vacinados contra a raiva aos três meses de idade, com uma injeção de reforço um ano depois e revacinações subsequentes a cada três anos. As vacinas estão disponíveis gratuitamente por meio do programa Lay Vacinator administrado pela OEH.

No caso de interações entre raposas e humanos que resultem em feridas, a lavagem imediata com água e sabão é crucial, seguida de atenção médica imediata. Se algum mamífero falecido for descoberto ou abatido, é essencial entrar em contato com Fish and Game ou OEH para facilitar os testes adequados.

Ao se manterem vigilantes, mantendo as vacinas para animais de estimação e seguindo as precauções recomendadas, os residentes podem ajudar a mitigar os riscos associados à raiva e garantir o bem-estar de seus animais de estimação e da comunidade.

Fonte: www.nortonsoundhealth.org
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#teller #alaska #us

J
Recebi anúncios de uma página de ofertas malucas ontem, 10 de junho de 2023. Achei que poderia ser uma farsa ou uma farsa. Como a compra mínima para frete grátis é de 32€, comprei 36. Autorizei o pagamento, mas ainda assim fiquei com a mosca atrás da … Ver Mais
orelha. Infelizmente, pesquisei o nome da empresa e esta página aparece. Notifiquei a polícia nacional espanhola on-line, bloqueei meu cartão. De tudo se aprende.

_Nome da empresa_ Endereço da empresa FADEL-BEATTY LIMITED_ SUITE 10542, BALMORAL INDUSTRIAL ESTATE, ABBEYLANDS, NAVAN MEATH, C15 DD72, IRLANDA (Este não é um endereço de devolução) E-mail_ tessavo@vlkpkg.com
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#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #navan #countymeath #ie

Y
Vi um anúncio online de carne. Foi 59,95 para carne bovina e frango. Encomendei há quase um mês. Bem, eu pegaram minha correspondência e era um brinquedo de pelúcia para cães, um brinquedo de bife para cães.

Estou em Sterling, CO, EUA

#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #easthigginsroad #elkgrovevillage #illinois #us

A Ascend Laboratories LLC. está retirando voluntariamente as cápsulas de etxilato de dabigatrana. USP 75 mg e 150 mg ao nível do consumidor/usuário devido à presença de uma nitrosamina. N-nitroso-dabigatrano, acima do nível estabelecido de Ingestão Diária Aceitável (ADI). Os lotes de produtos foram distribuídos em todo … Ver Mais
o país para atacadistas, distribuidores e varejistas (dispensadores) nos Estados Unidos de junho de 2022 a outubro de 2022. Até o momento, a Ascend Laboratories LLC., não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a este recall.

As nitrosaminas são comuns em água e alimentos, incluindo carnes curadas e grelhadas, laticínios e vegetais. Todos estão expostos a algum nível de nitrosaminas. Essas impurezas podem aumentar o risco de câncer se as pessoas forem expostas a elas acima dos níveis aceitáveis por longos períodos de tempo. O produto é usado como anticoagulante oral para diminuir o risco de derrame e coágulos sanguíneos.

O NDC. Número do lote. Data de expiração. e os detalhes da configuração da embalagem das cápsulas de etexilato de dabigatrana que estão sujeitas a este recall são mostrados na imagem abaixo.

Caso você sofra danos causados por esses produtos, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Ascend Laboratories LLC.
Nome da marca: Ascend Laboratories
Produto recolhido: cápsulas de etexilato de dabigatrana, USP
Razão do recall: Detecção de impureza de N-nitrosodimetilamina (NDMA)
Data de recall da FDA: 22 de março de 2023

Fonte: www.fda.gov
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#blood #drugs #us

W
Eu estava trabalhando lá e durei apenas algumas semanas. A sujeira. Nunca vi um local de trabalho, especialmente um onde a comida fosse manuseada. No refrigerador traseiro, a carne é crua sobre a carne cozida. A quantidade de sangue podre no chão era muito grande. E o dono não se importa

#blood #raw #cleanliness #foodsafetyissue #mainstreet #humboldt #saskatchewan #ca

A Lupin Pharmaceuticals Inc. está retirando voluntariamente quatro (4) lotes de comprimidos de quinapril para o nível do paciente (consumidor/usuário) devido à presença de uma impureza de nitrosamina, N-nitroso-quinapril, observada em testes recentes acima do nível de ingestão diária aceitável (ADI). Até o momento, Lupin não recebeu … Ver Mais
nenhum relato de doença que pareça estar relacionada a esse problema. Lupin interrompeu a comercialização de comprimidos de Quinapril em setembro de 2022. Foi distribuído em todo o país nos EUA para atacadistas, cadeias de medicamentos, farmácias por correspondência e supermercados.

As nitrosaminas são comuns em água e alimentos, incluindo carnes curadas e grelhadas, laticínios e vegetais. Todos estão expostos a algum nível de nitrosaminas. Essas impurezas podem aumentar o risco de câncer se as pessoas forem expostas a elas acima dos níveis aceitáveis por longos períodos de tempo. O quinapril comprimido USP é um inibidor da enzima conversora de angiotensina (ECA) indicado para o tratamento da hipertensão, para baixar a pressão arterial. A redução da pressão arterial reduz o risco de eventos cardiovasculares fatais e não fatais, principalmente derrames e infartos do miocárdio.

Os comprimidos de quinapril USP de 20 mg e 40 mg são embalados em frascos de 90 unidades. Os lotes recuperados estão incluídos na tabela abaixo:

Produto: Comprimidos de quinapril USP, 20mg
Número de lote: G102929
Expiração: 04/2023
NDC: 68180-558-09 (anos 90)
CÓDIGO IP: 368180558095
Datas de distribuição: 15/03/2021 — 09/01/2022

Produto: Comprimidos de quinapril USP, 40mg
Número de lote: G100534, G203071, G100533
Expiração: 12/2022, 12/2022, 03/2024
NDC: 68180-554-09 (anos 90)
CÓDIGO IP: 368180554097
Datas de distribuição: 15/03/2021 — 09/01/2022

A Lupin Pharmaceuticals Inc. está notificando seus atacadistas, distribuidores, cadeias de medicamentos, farmácias por correspondência e supermercados por telefone e por meio de notificação de recall e está providenciando a devolução de todos os lotes de produtos recolhidos.

Pacientes que tomam comprimidos de quinapril USP, 20 mg e 40 mg são aconselhados a continuar tomando seus medicamentos e entrar em contato com seu farmacêutico, médico ou profissional de saúde para obter orientação sobre um tratamento alternativo.

Atacadistas, distribuidores e varejistas que têm comprimidos de quinapril USP, 20 mg e 40 mg que estão sendo retirados devem interromper a distribuição dos lotes de produtos recolhidos imediatamente.

Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Nome da empresa: Lupin Pharmaceuticals Inc.
Nome da marca: Lupin
Produto recolhido: comprimidos de quinapril de 20 e 40 mg
Razão do recall: Presença de impureza de nitrosamina, N-Nitroso-Quinapril
Data de recall da FDA: 21 de dezembro de 2022

Fonte: www.fda.gov
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#blood #drugs #us #vegetable #meat #ro-tel

East Windsor, New Jersey, Aurobindo Pharma USA, Inc. iniciou um recall voluntário de dois (2) lotes (consulte a tabela abaixo) de comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida USP 20mg/12,5 mg, para o consumidor do mercado dos EUA devido à presença de Nitrosamina Drug Substance Related Impureza (NDSRI), N-Nitroso- … Ver Mais
Quinapril acima do limite provisório proposto. A Aurobindo Pharma USA, Inc. começou a enviar os lotes em questão, QE2021005-A e QE2021010-A para clientes em todo o país em maio de 2021.

-Produto afetado:
Nº NDC: 65862-162-90, nome do produto, dosagem e embalagem: comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida USP, 20 mg/12,5 mg, frasco de HDPE dos anos 90, número do lote: QE2021005-A; QE2021010-A, prazo de validade: 01/2023

Declaração de risco: As nitrosaminas são comuns em água e alimentos, incluindo carnes curadas e grelhadas, laticínios e vegetais. Todos estão expostos a algum nível de nitrosaminas. Essas impurezas podem aumentar o risco de câncer se as pessoas forem expostas a elas acima dos níveis aceitáveis por longos períodos de tempo. Até o momento, a Aurobindo Pharma USA, Inc. não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a este recall.

Os comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida, USP são comprimidos de combinação fixa que combinam um inibidor da enzima conversora de angiotensina (ECA), cloridrato de quinapril e um diurético tiazídico, a hidroclorotiazida. Este produto é indicado para o tratamento da hipertensão, para baixar a pressão arterial. Os pacientes devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde para saber se devem continuar tomando o medicamento ou se devem considerar um tratamento alternativo antes de devolver o medicamento.

Comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida USP 20 mg/12,5 mg são “comprimidos revestidos por película de cor rosa, ranhurados, redondos, biconvexos, gravados com 'D' no lado ranhurado e '19 'no outro lado”, fornecidos em frasco HDPE dos anos 90.

A Qualanex, em nome da Aurobindo Pharma USA, Inc., notificará seus distribuidores e clientes por telefone e por escrito para interromper imediatamente a distribuição dos lotes específicos que estão sendo retirados e notificar suas subcontas. A Aurobindo Pharma USA, Inc. está organizando a devolução de todos os produtos retirados para a Qualanex. As instruções para devolver os produtos retirados são fornecidas na carta de recall.

Os consumidores também devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem tido algum problema que possa estar relacionado ao uso ou uso deste medicamento.

Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Caso você tenha sofrido danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância.

Nome da empresa: Aurobindo Pharma USA, Inc.
Marca: Aurobindo Pharma USA, Inc.
Produto retirado: Comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida USP, 20 mg/12,5 mg, frasco de HDPE dos anos 90
Razão do recall: Devido à presença de impureza relacionada à substância medicamentosa nitrosamina (NDSRI), N-Nitroso-Quinapril
Data de recall da FDA: 25 de outubro de 2022

Fonte: www.fda.gov
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#blood #drugs #us #sub #vegetable #meat #ro-tel

A
O Walmart anunciou às 7h19 de quarta-feira via Facebook que a loja foi fechada devido a problemas elétricos não identificados. Às 17h50, a empresa anunciou que a loja havia reaberto, mas vários departamentos ainda estavam fechados, incluindo laticínios, congelados, carnes, delicatessen, padaria e coleta on-line de alimentos … Ver Mais
- que foram esvaziados devido a problemas de deterioração. Às 10h de quinta-feira, a empresa informou que a loja estava aberta novamente e os produtos estavam sendo transportados e reabastecidos.

Link de interrupção: outagemap.ny.nationalgridus.com
Fonte: www.oleantimesherald.com
Publicado em: 2022-10-21
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#nationalgrid #walmart #poweroutage #plazadrive #olean #newyork #us #meat

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