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Berry Creek, California, United States

Atualizado:

A

Queda de energia, Berry Creek, California 95916, USA

há 1 ano

Mais de 1.600 clientes da PG&E estavam sem energia na área de Oroville, de acordo com a interrupção da PG&E. Logo após as 11 da manhã, a energia foi restaurada. Por volta das 7h39, 1.656 clientes perderam energia ao longo da Rodovia 162. Os clientes que moram … Ver Mais
perto da Lincoln Street e da Oroville Dam Boulevard estavam sem energia elétrica. Alguns clientes que moram na Oroville Quincy Highway em Brush Creek e na área de Berry Creek também estavam sem energia. A PG&E disse que a interrupção foi causada por um fio elétrico que ficou enrolado em uma linha de energia. Os fios de sustentação são cabos de suporte que se conectam à parte superior do poste ao solo em um ângulo para ajudar a apoiar o poste. A PG&E disse que um veículo colidiu com o fio elétrico na Olive Highway e na Arbol Avenue. Estima-se que a energia seja restaurada às 11h45.

Link de interrupção: pgealerts.alerts.pge.com
Fonte: www.actionnewsnow.com
Publicado em: 2022-09-13
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#poweroutage #pgepacificgasandelectric #berrycreek #california #us #wrap

9

Relatórios Interessantes Recentes

T

Recebi um pacote que não encomendei, o nome no pacote é VERDI Bioribose, Tampa, FL, USA

há 4 semanas •reported by user-txfph166

Não sei o que aconteceu, tudo o que sei é que recebi um e-mail da minha cooperativa de crédito na semana passada perguntando se eu pedi alguma coisa on-line, e eu disse que não, e então esta semana recebi este pacote. O envelope em forma de bolha diz Fullfillment House PO Box 5708 Tampa FL 33675

#unorderedpackage #delivery #uspostalservice #tampa #florida #us

I received a package that I didn't order, the Name on the package is VERDI Bioribose foto #1
522

AvKare, LLC Suspensão oral de Atovaquona - retirada devido à potencial contaminação por Bacillus cereus, USA

há 3 semanas •source www.fda.gov

Recall notice

A AvKare, LLC. está retirando voluntariamente o lote nº AW0221A da suspensão oral de atovaquona, USP 750 mg/5 ml para o nível consumidor/usuário, devido à potencial contaminação por Bacillus cereus no produto encontrada durante o teste de estabilidade em um laboratório terceirizado. A suspensão oral de atovaquona, … Ver Mais
USP, foi distribuída entre 18/03/2024 a 21/03/2024 em todo o país para atacadistas. Até o momento, a AvKare não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.

Declaração de risco: Na população de maior risco, a população imunocomprometida, há uma probabilidade razoável de que a contaminação microbiana da suspensão oral de atovaquona possa resultar em infecções disseminadas e potencialmente fatais, como endocardite e infecções necrosantes de tecidos moles.

A suspensão oral de atovaquona, USP, é indicada para prevenção e tratamento da pneumonia por Pneumocystis jiroveci (PCP) em adultos e crianças com 13 anos de idade ou mais que não toleram outros medicamentos, como trimetoprim-sulfametoxazol.

O produto é embalado em uma caixa de papelão. O número NDC identificado associado ao produto é 50268-086-12, UPC nº 5026808612 e o número do lote afetado é AW0221A com data de validade de 08/2025.

A AvKare, LLC está notificando seus distribuidores e clientes atacadistas por correspondência e método de comunicação por e-mail e está organizando a devolução de todas as suspensões orais de Atovaquone, USP retiradas. Os atacadistas que possuem suspensão oral de atovaquona, USP 750 mg/5 ml, que estão sendo retirados, devem examinar seu estoque e interromper a dispensação, devolvendo qualquer um dos lotes afetados à AvKare, LLC. Os consumidores que têm um produto que está sendo retirado devem parar de usá-lo e devolvê-lo ao local de compra.

Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: AvKare, LLC
Nome da marca: AvPak
Produto recolhido: Suspensão oral de Atovaquona, USP 750 mg/5 mL
Motivo do recall: Potencial contaminação por Bacillus cereus
Data de recall da FDA: 01 de abril de 2024

Fonte: www.fda.gov
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#drugs #us

AvKARE, LLC Atovaquone Oral Suspension - recalled due to potential Bacillus cereus contamination foto #1
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