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Reclamação COVID-19 OSHA
há 3 anos
Há aproximadamente 20 pessoas em um pequeno escritório localizado no Hospital Chandler - University of Kentucky Healthcare em uma base diária. Alguns funcionários estão dentro e ot do escritório como eles estão indo para diferentes locais no hospital. Provavelmente há 15 funcionários em mesas de herdeiro t
durante todo o dia. Desde que o COVID-19 atingiu, houve várias solicitações para trabalhar em casa com negações sempre. O empregado tem anotações médicas recomendando que eles fiquem em casa porque eles são um cuidador de um membro da família em risco muito alto. O trabalho pode ser realizado 100% a partir de locais remotos. A alta gerência estava em uma pequena sala de conferências todos os dias. Não foram usadas máscaras, vry proximidade entre si e aproximadamente 6-7 pessoas lá em todos os momentos. O espaço de trabalho físico não foi adequadamente limpo com mais detalhes para garantir a segurança. Os funcionários receberam apenas 2 latas de aerossol de desinfetante Lysol em meados de março. Eles aceitaram pedidos para obter suprimentos de limpeza e eles ainda não forneceram adequadamente nada aos funcionários. Ainda não há suprimentos higienizantes para cada mesa mediante vários pedidos. Ninguém foi autorizado a girar chegando, literalmente nenhuma mudança nas operações de negócios ou qualquer consideração das diretrizes da instituição CDC, Federal, Estadual, Local e Reino Unido. Um pedido para trabalhar em um único espaço de escritório no hospital também não foi cumprido. não atualizado pela administração sobre isso, ou quaisquer outras opções que eles forneceram. Em 8 de maio de 2020, o escritório teve um almoço de despedida para um empregado. A comida foi servida e as pessoas se reuniram na pequena sala de conferências para comer e socializar. Outra má conduta intencional das diretrizes de prevenção e distanciamento social da COVID. Funcionário se sente muito inseguro em seu espaço de trabalho. A gestão do funcionário não acredita na ameaça credível e quase nega os riscos completamente. O empregado foi dito que o lugar onde há 20 pessoas não distanciadas durante 8 horas por dia é o lugar mais seguro que podem ser. O espaço de trabalho não foi reconfigurado ou qualquer esforço para garantir a segurança. O funcionário solicitou medidas várias vezes ao supervisor direto e encaminhou isso para o Diretor com a mesma resposta. A RH obteve a mesma resposta, e negou completamente a opinião profissional medial e documentação para o pedido de trabalho em casa.
Fonte: OSHA.gov | Data de Recebimento: 2020-05-11
Fonte: OSHA.gov | Data de Recebimento: 2020-05-11
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Acabei de receber um pacote com uma camiseta em tamanho pequeno (eu uso médio) que eu não pedi. Não fui cobrado, então vou doar para uma instituição de caridade local.
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Kits de conveniência Medline e Centurion - retirados devido à falta de esterilidade, USA
há 3 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
Em resposta direta ao recall voluntário de produtos da Nurse Assist, LLC iniciado em 6 de novembro de 2023, para produtos médicos com solução salina e água estéril, a Medline Industries, LP iniciou um recall nacional em 15 de novembro de 2023 para seus kits de conveniência
das marcas Medline e Centurion contendo irrigação com cloreto de sódio de 0,9% da Nurse Assist USP e água estéril para irrigação USP. O recall do Nurse Assist foi emitido devido ao potencial de falta de esterilidade, o que poderia resultar em produtos não estéreis. A Medline Industries, LP recebeu um evento adverso associado ao produto fabricado pela Nurse Assist.
Produtos médicos à base de água que não são estéreis e potencialmente contaminados podem causar infecções graves ou fatais, incluindo corrente sanguínea, trato urinário, feridas abertas/tecidos moles e infecções respiratórias. Pacientes idosos, gravemente doentes, com sistema imunológico fraco (incluindo recém-nascidos, mulheres grávidas e pacientes com câncer) ou com doenças crônicas estão particularmente em risco de infecção. No entanto, outros pacientes também podem desenvolver infecções após exposição a produtos médicos à base de água contaminada.
O recall afeta os kits de conveniência Medline e Centurion que podem ser usados em casa por pacientes, cuidadores e profissionais de saúde domiciliar, bem como kits de conveniência que podem ser usados em ambientes médicos para cirurgias ou outros procedimentos médicos. Os kits retirados incluem, mas não estão limitados a, kits para tratamento de feridas, kits de traqueostomia e kits de cateter. Uma lista detalhada dos kits de conveniência Medline e Centurion retirados, bem como um exemplo de rotulagem de produtos, podem ser encontrados no link abaixo.
Os consumidores que fizeram o recall do produto devem parar de usar o produto e entrar em contato com a Medline imediatamente.
A Medline Industries, LP notificou seus distribuidores diretos e consumidores sobre o recall do Nurse Assist por correio de primeira classe e e-mail em 16/11/23, após o recebimento da notificação inicial de recall da Nurse Assist. Os clientes que receberam o produto retirado receberam instruções para colocar em quarentena todos os produtos afetados imediatamente e forneça à Medline uma resposta sobre a quantidade afetada disponível. Após a confirmação da quantidade afetada, a Medline forneceu aos clientes etiquetas excessivas para colocar no inventário afetado, com instruções para que a equipe removesse o componente afetado antes de usar o kit. A notificação de recall também instruiu os distribuidores e aqueles que revenderam ou transferiram o produto afetado para outra empresa ou indivíduos a notificarem seus clientes sobre essa notificação de recall.
Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Nome da empresa: Medline Industries, LP
Nome da marca: Medline and Centurion
Produto recuperado: kits de conveniência
Motivo do recall: O potencial de falta de esterilidade
Data de recall da FDA: 08 de abril de 2024
Fonte: www.fda.gov
Produtos médicos à base de água que não são estéreis e potencialmente contaminados podem causar infecções graves ou fatais, incluindo corrente sanguínea, trato urinário, feridas abertas/tecidos moles e infecções respiratórias. Pacientes idosos, gravemente doentes, com sistema imunológico fraco (incluindo recém-nascidos, mulheres grávidas e pacientes com câncer) ou com doenças crônicas estão particularmente em risco de infecção. No entanto, outros pacientes também podem desenvolver infecções após exposição a produtos médicos à base de água contaminada.
O recall afeta os kits de conveniência Medline e Centurion que podem ser usados em casa por pacientes, cuidadores e profissionais de saúde domiciliar, bem como kits de conveniência que podem ser usados em ambientes médicos para cirurgias ou outros procedimentos médicos. Os kits retirados incluem, mas não estão limitados a, kits para tratamento de feridas, kits de traqueostomia e kits de cateter. Uma lista detalhada dos kits de conveniência Medline e Centurion retirados, bem como um exemplo de rotulagem de produtos, podem ser encontrados no link abaixo.
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A Medline Industries, LP notificou seus distribuidores diretos e consumidores sobre o recall do Nurse Assist por correio de primeira classe e e-mail em 16/11/23, após o recebimento da notificação inicial de recall da Nurse Assist. Os clientes que receberam o produto retirado receberam instruções para colocar em quarentena todos os produtos afetados imediatamente e forneça à Medline uma resposta sobre a quantidade afetada disponível. Após a confirmação da quantidade afetada, a Medline forneceu aos clientes etiquetas excessivas para colocar no inventário afetado, com instruções para que a equipe removesse o componente afetado antes de usar o kit. A notificação de recall também instruiu os distribuidores e aqueles que revenderam ou transferiram o produto afetado para outra empresa ou indivíduos a notificarem seus clientes sobre essa notificação de recall.
Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Nome da empresa: Medline Industries, LP
Nome da marca: Medline and Centurion
Produto recuperado: kits de conveniência
Motivo do recall: O potencial de falta de esterilidade
Data de recall da FDA: 08 de abril de 2024
Fonte: www.fda.gov
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Estou denunciando, YOSHI DEALS
há 3 semanas •reported by user-jhnw1745
Olá, recebi um anel GRA que não encomendei
Estou denunciando um anel que recebi pelo correio hoje, mas nunca pedi., Lewisville, TX, USA
há 3 semanas •reported by user-qzfj8618
Relatando uma ligação que recebi pelo correio hoje. É um pequeno anel com documentação “oficial”, mas após uma investigação mais aprofundada, muitos outros relataram ter recebido exatamente o mesmo anel de moissanita. Não sei o que fazer com o anel e espero que minha conta bancária não
seja cobrada. O que devo fazer??
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