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Sacred Heart Children's Hospital, 101 W 8th Ave, Spokane, WA 99204, USA

Total des rapports en tout temps:  1
Dernier rapport: 7 avril 2021 12:00

Covid-19 Plainte OSHA

7 avril 2021 12:00

“Les filtres dans les chambres à flux d'air négatif et les filtres dans les masques n'ont pas été modifiés depuis le début de la COVID en 7N.


Source : Osha.gov | Date de réception : 2020-11-27 Voir moins
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Rapports connexes

10 personnes se sont révélées positives pour Covid-19, Webber Middle School, Larimer County, CO

Webber Middle School, 4201 Seneca St, Fort Collins, CO 80526, USA

15 avril 2021 12:00

“Dix personnes de Webber Middle School, dans le comté de Larimer, se sont révélées positives pour Covid-19. L'épidémie a commencé le 4/12/2021

Source : colorado.gov Voir moins
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15 avril 2021 12:00

“Un employé a obtenu un résultat positif pour Covid-19 à Western Boxed Meats, dans le comté de Multnomah. Date de début de l'enquête : 2021-03-15, avec le début le plus récent : 2021-03-23 Nouveaux cas de : 1

Source : www.oregon.gov Voir moins
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5 personnes se sont révélées positives pour Covid-19, Wheat Ridge Cyclery, Jefferson County, CO

Wheat Ridge Cyclery, 7085 W 38th Ave, Wheat Ridge, CO 80033, USA

15 avril 2021 12:00

“Cinq individus de Wheat Ridge Cyclery, dans le comté de Jefferson, ont donné des résultats positifs à la recherche de Covid-19. L'épidémie a commencé le 4/13/2021

Source : colorado.gov Voir moins
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SMB Screener

2 personnes se sont révélées positives pour Covid-19, Willow Creek Elementary School, Arapahoe County, CO

Willow Creek Elementary School, 7855 S Willow Way, Centennial, CO 80112, USA

15 avril 2021 12:00

“Deux personnes de l'école élémentaire Willow Creek, dans le comté d'Arapahoe, se sont révélées positives pour Covid-19. L'épidémie a commencé le 4/13/2021

Source : colorado.gov Voir moins
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5 employés ont obtenu un résultat positif pour Covid-19, Wilsonville Honda,30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070

Parker Johnstone's Wilsonville Honda, 30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070, USA

15 avril 2021 12:00

“5 employés se sont révélés positifs pour Covid-19 à Wilsonville Honda, dans le comté de Clackamas. Date de début de l'enquête : 2021-04-09, avec le début le plus récent : 2021-04-04 Nouveaux cas de : 5

Source : www.oregon.gov Voir moins
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15 avril 2021 12:00

“Quatre personnes de l'école secondaire de Windsor, dans le comté de Weld, ont donné un résultat positif à la recherche de Covid-19. L'épidémie a commencé le 2/5/2021

Source : colorado.gov Voir moins
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3 personnes se sont révélées positives pour Covid-19, World Compass Academy, Douglas County, CO

World Compass Academy, 2490 S Perry St, Castle Rock, CO 80104, USA

15 avril 2021 12:00

“Trois personnes de la World Compass Academy dans le comté de Douglas se sont révélées positives pour Covid-19. L'épidémie a commencé le 4/7/2021

Source : colorado.gov Voir moins
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36 personnes se sont révélées positives pour Covid-19, World Prayer Center, El Paso County, CO

World Prayer Center, 11005 Voyager Pkwy, Colorado Springs, CO 80921, USA

15 avril 2021 12:00

“36 personnes du Centre mondial de prière dans le comté d'El Paso se sont révélées positives pour Covid-19. L'épidémie a débuté le 10/5/2020

Source : colorado.gov Voir moins
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2 personnes se sont révélées positives pour Covid-19, Zwei Brewing, Larimer County, CO

Zwei Brewing Co., 4612 S Mason St #120, Fort Collins, CO 80525, USA

15 avril 2021 12:00

“Deux individus de la brasserie Zwei, dans le comté de Larimer, se sont révélés positifs pour Covid-19. L'épidémie a commencé le 4/9/2021

Source : colorado.gov Voir moins
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Réactions vaccinales COVID-19, Edmonds, WA, USA

Edmonds, Washington, United States

13 avril 2021 19:37

“Il y a beaucoup de discussions sur les réactions vaccinales. Je n'ai pas vu de changements dans les cycles menstruels des femmes. Voir moins
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Rapports intéressants récents

12 avril 2021 13:00

“Nom de la société : J. M. Smucker Co.
Marque : Meow Mix®
Produit rappelé : Nourriture sèche pour chat Meow Mix® Original Choice
Motif du rappel : Contamination potentielle par les salmonelles
Date de rappel de la FDA : 12 avril 2021
Détails du rappel : Orrville, OH — La J. M. Smucker Co. a anno... Voir plusncé aujourd'hui un rappel volontaire limité de deux lots d'aliments secs pour chats Meow Mix® Original Choice (sac de 30 lb) en raison d'une contamination potentielle par les salmonelles. La Société n'a reçu aucun rapport de maladie d'animal de compagnie ou d'effet indésirable et a émis ce rappel par prudence.

Les produits touchés ont été vendus dans certains magasins Walmart situés à l'IL, MO, NE, NM, OK, UT, WI et WY. Aucun autre produit Meow Mix® n'est touché par ce rappel. Si les parents d'animaux de compagnie ont en leur possession des produits correspondant à la description suivante, ils devraient cesser de les nourrir à leurs chats et les éliminer immédiatement. Ces informations se trouvent sur le fond et le dos de chaque sac.

- Nourriture sèche pour chat Meow Mix® Original Choice (sac de 30 lb). Code UPC de détail : 2927452099. Code du lot : 1081804. Meilleur si utilisé par date : 9/14/2022
- Nourriture sèche pour chat Meow Mix® Original Choice (sac de 30 lb). Code UPC de détail : 2927452099. Code du lot : 1082804. Meilleur si utilisé par date : 9/15/2022

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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4 avril 2021 18:56

“Les CDC ont annoncé qu'ils enquêtent actuellement sur une éclosion d'infections à Salmonella dans plusieurs états où 19 personnes ont été signalées malades dans 8 États (CA, KY, MS, NH, OK, OR, TN, WA). Huit personnes au total ont dû être hospitalisées, mais aucun décès n'a été signalé à ce jour.... Voir plusSelon l'avis d'éclosion, il y a des rapports d'oiseaux chanteurs sauvages, tels que des soies de pin (petits oiseaux chanteurs stries et teintés jaunes de la famille des pinsons) atteints de la même souche de Salmonella qui rend les gens malades dans cette épidémie. Les germes de Salmonella peuvent se propager entre les espèces d'oiseaux, les animaux de compagnie et les personnes.

Vous pouvez tomber malade lorsque vous touchez votre bouche avec les mains non lavées après avoir touché des oiseaux sauvages, des mangeoires ou des bains d'oiseaux, ou vos animaux de compagnie en contact avec des oiseaux sauvages.

CDC conseille de :
- Nettoyez et désinfectez votre mangeoire et votre bain d'oiseaux chaque semaine ou lorsqu'ils sont visiblement sales.
- Ne pas toucher ou nourrir les oiseaux sauvages à mains nues.
- Lavez-vous toujours les mains avec de l'eau et du savon
- Appelez immédiatement votre professionnel de la santé si vous présentez l'un de ces symptômes graves de Salmonella

La plupart des personnes infectées par Salmonella développent de la diarrhée, de la fièvre et des crampes d'estomac 6 heures à 6 jours après avoir été exposées à la bactérie et la maladie dure habituellement de 4 à 7 jours, et beaucoup se rétablissent sans traitement.

Consultez le site Web de la CDC pour les détails complets de l'enquête cdc.gov

Source : CDC
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Visite chez le médecin: Oui
Diagnostic: Salmonella

Vaccin Covid AstraZeneca, Glasgow, UK

Symptômes: Skin Rash Muscle Pain
Glasgow, Glasgow, Scotland, United Kingdom

29 mars 2021 05:06

“Après avoir mon vaccin astrazeneca j'ai eu une mauvaise douleur dans mon bras pendant 4 jours, mais ce n'était pas la pire partie, je crois que l'astrazeneca a déclenché un mauvais épisode d'eczéma car ma peau était bien avant le vaccin mais peu de temps après le vaccin ma peau a commencé à s'épanou... Voir plusir vraiment mal et j'ai dû aller sur les antibiotiques. L'eczéma est causé par une réponse immunitaire hyperactive, je crois que l'astrazeneca a déclenché une forte réponse immunitaire et, ce faisant, a déclenché une épidémie de peau crue saignante qui est devenue infectée et ne pouvait pas être traitée avec des crèmes en vente libre. J'ai une douleur intense avec ça depuis trois semaines. Je ne sais pas si c'est une coïncidence mais je n'avais aucun signe d'eczéma avant la main et j'ai été libre d'eczéma pendant plus d'un an. Voir moins
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SMB Screener

9 avril 2021 18:05

“Nom de la société : NS NY Distributor Inc
Nom de marque : NS NY Distributor Inc
Produit rappelé : Premium Orgazen 7000 et Ginseng Power 5000 capsules
Motif du rappel : Sildénafil et/ou tadalafil non déclaré
Date de rappel de la FDA : 09 avril 2021
Détails du rappel : Annonce de la société NS NY... Voir plusDistributor Inc rappellera volontairement tous les lots à l'échéance des capsules Premium Orgazen 7000 et Ginseng Power 5000 au niveau du consommateur. Les analyses de la FDA ont révélé que les produits contiennent du sildénafil et/ou du tadalafil non déclarés. Le sildénafil et le tadalafil sont connus sous le nom d'inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE-5) présents dans les produits approuvés par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile masculine. La présence de sildénafil et/ou de tadalafil dans Premium OrGazen 7000 et Ginseng Power 5000 en fait de nouveaux médicaments non approuvés pour lesquels l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujets à rappel.

Les consommateurs ayant des problèmes médicaux sous-jacents qui prennent Premium OrGazen 7000 gélules et Ginseng Power 5000 avec du sildénafil et/ou du tadalafil non déclarés peuvent présenter de graves risques pour la santé. Par exemple, les inhibiteurs de la PDE-5 peuvent interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance (comme la nitroglycérine), abaissant la pression artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre la vie en danger. Les consommateurs atteints de diabète, d'hypertension artérielle ou de maladie cardiaque prennent souvent des nitrates. À ce jour, NS NY Distributor Inc n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel.

Ces produits contaminés sont commercialisés en tant que compléments alimentaires pour l'amélioration sexuelle masculine et sont emballés dans une seule capsule plaquette thermoformée et vendus en lots de 3 capsules, 5 capsules et 10 capsules. Les numéros de lot concernés de Premium ou Gazen 7000, UPC 0 40232 18144 3 et Ginseng Power 5000, UPC 0 40232 18144 3 incluent tous les lots. Premium OrGazen 7000 et Ginseng Power 5000 ont été distribués dans tout le pays aux États-Unis via Internet par le compte vendeur Beauty.Kor. et expédiés par amazon sur www.amazon.com.

NS NY Distributor Inc avise ses clients qui ont acheté via le compte vendeur Amazon Beauty.Kor par cette annonce de presse. Les consommateurs qui ont Premium OrGazen 7000 et Ginseng Power 5000 qui font l'objet d'un rappel devraient cesser de les utiliser et les détruire. Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec NS NY Distributors Inc par courriel à NSNYdistributors@gmail.com.

Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit pharmaceutique. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA, soit en ligne par la poste ou par télécopieur.

- Remplir et soumettre le rapport en ligne.
- Courrier régulier ou télécopieur : Téléchargez le formulaire ou composez le 1-800-332-1088 pour demander un formulaire de déclaration, puis remplissez et retournez à l'adresse indiquée sur le formulaire préadressé, ou envoyez par télécopieur au 1-800-FDA-0178.

Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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24 mars 2021 16:00

“Nom de la société : Alembic Pharmaceuticals, Inc.
Marque : Alembic
Produit rappelé : Telmisartan Comprimés, USP, 20 mg
Motif du rappel : Forme incorrecte du produit sur l'étiquette
Date de rappel de la FDA : 24 mars 2021
Détails du rappel : Bridgewater, NJ, Alembic Pharmaceuticals, Inc retire... Voir plusvolontairement un lot de comprimés Telmisartan, USP, 20 mg, emballés dans des bouteilles de 30, numéro de lot 1905005661 au niveau du consommateur. Le produit fait l'objet d'un rappel en raison d'une plainte déposée sur le marché selon laquelle une bouteille étiquetée comme comprimés de Telmisartan 30 comprimé, USP, 20 mg contenait incorrectement 30 comprimés de Telmisartan Comprimés, USP, 40 mg.

Énoncé des risques : Les patients qui pourraient recevoir une dose doublée de telmisartan pendant une période prolongée pourraient éprouver une pression artérielle basse, une détérioration de la fonction rénale ou une élévation du potassium qui peut mettre leur vie en danger. À ce jour, Alembic Pharmaceuticals Limited n'a reçu aucune déclaration d'événements indésirables liés à ce rappel. Le produit est utilisé pour le traitement de l'hypertension, c'est-à-dire pour abaisser la pression artérielle et est emballé dans une bouteille de 30 comprimés portant le numéro NDC 62332-087-30.

Le lot touché de Telmisartan Tablets, USP, 20 mg est le numéro de lot 1905005661 et le lot expire en mars 2022. Le mauvais produit peut être identifié en vérifiant la forme et les détails de gaufrage sur les comprimés, c'est-à-dire les comprimés Telmisartan, USP, les flacons de 20 mg peuvent incorrectement contenir des comprimés de forme ovale blanc à blanc cassé portant l'inscription L203 sur une face au lieu du produit correct, c'est-à-dire des comprimés de forme ronde Blanc à blanc cassé avec L 202 d'un côté. Telmisartan Tablets, USP, 20mg, numéro de lot 1905005661 a été distribué à l'échelle nationale aux États-Unis aux grossistes, aux détaillants et aux pharmacies.

Alembic Pharmaceuticals Limited avise ses distributeurs et ses détaillants par lettre et prend des dispositions pour le retour du lot rappelant. Les consommateurs qui peuvent avoir Telmisartan Comprimés, USP, 20 mg qui fait l'objet d'un rappel ne doivent pas cesser d'utiliser avant de s'entretenir avec leur pharmacien ou professionnel de la santé pour obtenir un remplacement avant de retourner au lieu d'achat. Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Alembic Pharmaceuticals Inc par téléphone au +1 908-552-5839 (9 h à 17 h HAE, du lundi au vendredi) ou par courriel david.cobb@alembicusa.com.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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Vaccin Pfizer 1ère dose, CVS, Bagdad Road, Cedar Park, TX, USA

Symptômes: Soreness
CVS, 1950 Bagdad Rd, Cedar Park, TX 78613, USA

22 mars 2021 09:18

“Arrivé à temps, juste 4 personnes devant moi, la ligne a bougé vite. J'étais dehors dans environ 20 minutes. Ils étaient bien organisés. Il est maintenant environ 15 heures plus tard et aucun effet secondaire, en dehors d'une certaine douleur au site d'injection, semblable à un vaccin contre la grippe. Voir moins
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30 mars 2021 10:00

“Nom de l'entreprise : Bit & Bet LLC
Marque : Thumbs Up 7
Produit rappelé : Complément alimentaire bleu 69K pour l'amélioration sexuelle masculine
Motif du rappel : Sildénafil et tadalafil non déclarés
Date de rappel de la FDA : 30 mars 2021
Détails du rappel : Bit & Bet LLC rappelle volontairem... Voir plusent tous les lots de capsules Thumbs Up 7 Blue 69K au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a révélé que le produit contient du sildénafil et du tadalafil non déclarés. Le sildénafil et le tadalafil sont des ingrédients connus sous le nom d'inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE-5) présents dans les produits approuvés par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile masculine.

La présence de sildénafil et de tadalafil dans les capsules Thumbs Up 7 Blue 69K en fait de nouveaux médicaments non approuvés pour lesquels l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujets à rappel. Les consommateurs ayant des problèmes médicaux sous-jacents qui prennent Thumbs Up 7 Blue 69K capsules avec du sildénafil et du tadalafil non déclarés peuvent présenter de graves risques pour la santé. Par exemple, les inhibiteurs de la PDE-5 peuvent interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance (comme la nitroglycérine), abaissant la pression artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre la vie en danger. Les consommateurs atteints de diabète, d'hypertension artérielle ou de maladie cardiaque prennent souvent des nitrates.

À ce jour, Bit & Bet n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel. À ce jour, Bit & Bet n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel Ce produit contaminé est commercialisé comme complément alimentaire pour améliorer la sexualité masculine et est emballé dans des plaquettes thermoformées dans une boîte étiquetée avec UPC 6 17135 89467 3. Chaque boîte contient 10 gélules. Les numéros de lot touchés de Thumbs Up 7 Blue 69K comprend tous les lots. Thumbs Up 7 Blue 69K a été distribué par internet et expédié par amazon sur www.amazon.com à l'échelle nationale aux États-Unis.

Le 17 décembre 2020, la FDA a publié un communiqué de presse qui a averti les consommateurs d'éviter certains produits trouvés sur Amazon, e Bay et d'autres détaillants en raison des ingrédients médicamenteux cachés et potentiellement dangereux. Il a également encouragé les sites de vente en ligne à s'assurer que ces produits ne sont pas vendus sur leurs plateformes. Bit & Bet LLC informe ses clients par cette annonce de presse et par e-mail de ce rappel. Les consommateurs qui ont Pouces jusqu'à 7 Bleu 69K, qui est rappelé devraient cesser d'utiliser et les descarter.

Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent contacter Bit & Bet LLC par téléphone au (201) 208-2836 du lundi au vendredi de 9h à 17h ou par courriel à thumbsup7blue@gmail.com. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.thumbsup7blue.com. Les consommateurs devraient communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés au takin ou à l'utilisation de ce médicament. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA en ligne, par la poste ou par télécopieur. Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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J&J vaccin à un coup, Valencia, Santa Clarita, CA, USA

Symptômes: Nausea Fever Headache Chills Soreness
Valencia, Santa Clarita, 91354 California, United States

5 avril 2021 19:15

“J'ai reçu mon coup le 4/1/21 @ 14h. À 22h, il avait mal à la tête. Milieu de la nuit fièvre de faible grade, frissons et nausées. A duré 48 heures. Maintenant 5 jours sur et toujours rougeur, douleur et masse au site d'injection. Voir moins
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Vaccin J&J, Raleigh, NC, USA

Symptômes: Fever Itching
Raleigh, North Carolina, United States

29 mars 2021 21:50

“Ma femme et moi voulions obtenir le vaccin CoV2, mais nous étions très préoccupés par les versions de l'ARN messager.
Quoi qu'il en soit, nous avons obtenu le vaccin J&J, et nous en sommes satisfaits.

Cependant, certaines choses doivent être énoncées. Ma femme a eu une fièvre de 103,3 degrés l... Voir plusa nuit de son tir. Je ne me sentais pas bien, mais les séquelles ont pris plus de temps à se présenter. Alors que j'avais une légère fièvre, ma réponse s'est présentée comme des ecchymoses qui démangeaient terriblement.

Nous sommes à deux semaines du vaccin, et les choses reviennent à la normale. Ma femme et moi avons dû renforcer notre endurance à partir du jour du tir et maintenant (il y a deux semaines et quatre jours).

Dans l'ensemble, nous croyons toujours que le Jab J&J était le meilleur vaccin pour nous. Même si l'efficacité de ce vaccin semble moins élevée que les autres, il est tout à fait comparable si vous regardez les endroits où il a été testé et quand il a été testé.

Nous recommandons fortement ce vaccin à tous ceux qui préféreraient un vaccin plus conventionnel.
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29 mars 2021 20:00

“Nom de l'entreprise : Antoto-K
Marque : Thumbs Up 7
Produit rappelé : Complément alimentaire pour l'amélioration sexuelle masculine
Motif du rappel : Sildénafil et tadalafil non déclarés
Date de rappel de la FDA : 29 mars 2021
Détails du rappel : Manassas, VA, Antoto-K rappelle volontairement t... Voir plusous les lots de Thumbs Up 7 Red 70K, 10 capsules au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a révélé que le produit contient du sildénafil et du tadalafil non déclarés. Le sildénafil et le tadalafil sont des ingrédients connus sous le nom d'inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE-5) présents dans les produits approuvés par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile masculine.

La présence de Sildénafil et de Tadalafil dans Thumbs Up 7 Red 70K, 10 capsules en fait de nouveaux médicaments non approuvés pour lesquels l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujets à rappel. Les consommateurs ayant des problèmes médicaux sous-jacents qui prennent Thumbs Up 7 Red 70K, 10 capsules avec Sildénafil et Tadalafil non déclarés peuvent présenter de graves risques pour la santé. Par exemple, les inhibiteurs de la PDE-5 peuvent interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance (comme la nitroglycérine), abaissant la pression artérielle à des niveaux dangereux pouvant mettre la vie en danger. Les consommateurs atteints de diabète, d'hypertension artérielle ou de maladie cardiaque prennent souvent des nitrates.

À ce jour, Antoto-K n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel. Ce produit contaminé est commercialisé comme complément alimentaire pour l'amélioration sexuelle masculine et est emballé dans une feuille d'aluminium et une boîte contenant 10 gélules. Les numéros de lot touchés de Thumbs Up 7 Red 70K comprend tous les lots. Thumbs Up 7 Red 70K a été distribué par internet et expédié par amazon sur www.amazon.com à l'échelle nationale aux États-Unis.

Le 17 décembre 2020, la FDA a publié un communiqué de presse qui avertit les consommateurs d'éviter certains produits trouvés sur Amazon, eBay et d'autres détaillants en raison d'ingrédients médicamenteux cachés et potentiellement dangereux. Il a également encouragé les sites de vente en ligne à s'assurer que ces produits ne sont pas vendus sur leurs plateformes. Antoto-K informe ses clients par cette annonce de presse et par e-mail de ce rappel. Les consommateurs qui ont Thumbs Up 7 Red 70K qui est rappelé devraient cesser de les utiliser et les détruire.

Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Antoto-K par courriel à ngtbtr.k17@gmail.com. Les consommateurs devraient communiquer avec leur médecin ou fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit pharmaceutique. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de déclaration des effets indésirables MedWatch de la FDA en ligne, par la poste ou par télécopieur. Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

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Source : FDA
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