Producto: Mexican

del mercado se distribuyeron en los siguientes estados: AL, AK, CA, CO, CT, DE, FL, GA, HI, ID, IL, IA, IN, KS, KY, LA, MD, MA, MI, MN, MS, MO, MT, NE, NV, NM, NC, NY, NJ, ND, OH, OK, OR, PA, SC, TN, TX, UT, VA, WA, WV, WI, y WY a través del sitio web. Los productos retirados del mercado también se vendieron a través de los siguientes sitios web mediante mensajería, entrega directa y pedido por correo. Etsy, Amazon, eva-nutrition, tejocote mexicano, niwali, science of alpha. La empresa que retira el mercado no ha recibido ningún informe de enfermedad.

Los productos retirados del mercado incluyen la siguiente información que aparece a continuación. Los códigos de los productos y las fechas de caducidad se encuentran en la parte inferior del paquete.

Nombre del producto: Raíz mexicana de jocote de Eva Nutrition, número de serie: 181121U, fecha de fabricación: 08/01/2023, fecha de caducidad: 06/2025
Nombre del producto: Science of Alpha Mexican Tejocote root, número de serie: 181121U, fecha de fabricación: 08/01/2023, fecha de caducidad: 06/2025
Nombre del producto: raíz de tejocote mexicano NWL Nutra, número de serie: 181121U, fecha de fabricación: 08/01/2023, fecha de caducidad: 06/2025
Nombre del producto: raíz de tejocote mexicano de Niwali, número de serie: 181121U, fecha de fabricación: 08/01/2023, fecha de caducidad: 06/2025

Según la actualización de la alerta de seguridad del 3 de diciembre del 24 de marzo, «La FDA sigue recibiendo informes de eventos adversos relacionados con los productos identificados en esta alerta de seguridad».

La retirada fue el resultado de un programa de muestreo rutinario realizado por la empresa, que reveló que los productos terminados contenían adelfa amarilla. La empresa ha dejado de producir y distribuir el producto mientras continúa investigando la causa del problema. Además, la empresa está llevando a cabo un proceso integral de control y monitoreo de calidad.

Los clientes que hayan comprado estos productos deben dejar de usarlos inmediatamente y devolverlos al punto de compra para obtener un reembolso completo.

La ingestión de adelfa amarilla puede provocar efectos adversos para la salud neurológicos, gastrointestinales y cardiovasculares que pueden ser graves o incluso mortales. Los síntomas pueden incluir náuseas, vómitos, mareos, diarrea, dolor abdominal, cambios cardíacos, disritmia y más.

Si tiene síntomas después de comer este producto, es importante que lo notifique. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.

Nombre de compañía: Global Mix, Inc.
Nombre de la marca: Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali, NWL Nutra
Producto retirado: Suplementos dietéticos Tejocote
Motivo de la retirada: el producto contiene adelfa amarilla tóxica.
Fecha de retiro de la FDA: 10 de abril de 2024

Fuente: www.fda.gov

amarilla puede provocar efectos adversos en la salud neurológica, gastrointestinal y cardiovascular que pueden ser graves o incluso mortales. Los síntomas pueden incluir náuseas, vómitos, mareos, diarrea, dolor abdominal, cambios cardíacos, arritmias y más. El producto MEXICAN TEJOCOTE ROOT SUPPLEMENT PIECES, NET. El WT, 0.3 0Z (7g) que se está retirando del mercado solo se vende a través de distribuidores autorizados y no a través de plataformas de comercio electrónico o en tiendas físicas. Hasta la fecha, esta empresa no ha recibido informes de enfermedades relacionadas con el consumo de este producto.

Para facilitar la identificación del producto en cuestión, cabe señalar que viene en un recipiente de polietileno blanco; tapa de polipropileno verde; etiqueta de material PET-G termorretráctil, holograma de autenticidad y peso neto de 0.3 oz (7 g) y marcado con el lote y la fecha de caducidad que se mencionan a continuación.

Es importante tener en cuenta lo anterior, ya que existen diversos productos en el mercado que no se corresponden con los comercializados por esta empresa, ni con la marca ELV ALIPOTEC.

Productos afectados:

- LOTE: 090222, Fecha de caducidad: 110424; - LOTE: 250123, Fecha de caducidad: 32328
- LOTE: 070722, Fecha de caducidad: 110424; - LOTE: 250123, Fecha de caducidad: 32428
- LOTE: 150722N, fecha de caducidad: 120724; - LOTE: 250123, fecha de caducidad: 32728
- LOTE: 190722N, fecha de caducidad: 120724; - LOTE: 250123, fecha de caducidad: 32828
- LOTE: 150722N-1, fecha de caducidad: 120724; - LOTE: 150722N, fecha de caducidad: 32828
- LOTE: 110522, Fecha de caducidad: 120724; - LOTE: 160622, Fecha de caducidad: 41928
- LOTE: 070722, Fecha de caducidad: 120724; - LOTE: 260123D, Fecha de caducidad: 41928
- LOTE: 040722, Fecha de caducidad: 120724; - LOTE: 190722N, Fecha de caducidad: 41928
- LOTE: 260522, Fecha de caducidad: 120724; - LOTE: 250123, Fecha de caducidad: 41828
- LOTE: 190722N-1, Fecha de caducidad: 120724; - LOTE: 140223, Fecha de caducidad: 51228
- LOTE: 150822, Fecha de caducidad: 120724; - LOTE: 030223, Fecha de caducidad: 51228
- LOTE: 160622, Fecha de caducidad: 92324; - LOTE: 010323, Fecha de caducidad: 51528
- LOTE: 030123, Fecha de caducidad: 030728; - LOTE: 190722N, Fecha de caducidad: 51528
- LOTE: 150722N, Fecha de caducidad: 030828; - LOTE: 200722, Fecha de caducidad: 51228
- LOTE: 030123, Fecha de caducidad: 030628; - LOTE: 250123, Fecha de caducidad: 51228
- LOTE: 291122, Fecha de caducidad: 030628; - LOTE: 150722N, Fecha de caducidad: 51228
- LOTE: 250123, Fecha de caducidad: 030628; - LOTE: 020323, Fecha de caducidad: 52328
- LOTE: 130123, Fecha de caducidad: 030728; - LOTE: 260123D, Fecha de caducidad: 52328
- LOTE: 040722, Fecha de caducidad: 031328; - LOTE: 190722N, Fecha de caducidad: 52428
- LOTE: 030123, fecha de caducidad: 031328; - LOTE: 260123D, fecha de caducidad: 71828
- LOTE: 160622, Fecha de caducidad: 031428; - LOTE: 010323, Fecha de caducidad: 71928
- LOTE: 250123, Fecha de caducidad: 031428; - LOTE: 030223, Fecha de caducidad: 71928
- LOTE: 250123, fecha de caducidad: 031528; - LOTE: 260123D, fecha de caducidad: 73128
- LOTE: 250123, fecha de caducidad: 032128; - LOTE: 260123D, fecha de caducidad: 80228
- LOTE: 250123, fecha de caducidad: 032228; - LOTE: 140223D, fecha de caducidad: 81528

La retirada del mercado comenzó después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos emitiera la alerta de seguridad titulada «La FDA emite una advertencia sobre ciertos suplementos de raíz de tejocote sustituidos por adelfa amarilla tóxica».

Además, se informa que se suspende definitivamente la comercialización del producto en los Estados Unidos de América, descontinuando el producto.

Consumidores que hayan comprado los lotes retirados del mercado de ELV ALIPOTEC MEXICAN TEJOCOTE SUPPLEMENT PIECES, NET. WT, 0.3 0Z (7g) para devolverlos al lugar donde realizaron su compra para obtener un cambio por otro producto comercializado por la empresa.

Si tiene síntomas después de comer este producto, es importante que lo notifique. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.

Nombre de compañía: World Green Nutrition, Inc.
Nombre de la marca: ELV Alipotec
Producto retirado: Suplemento de raíz de tejocte mexicano
Motivo de la retirada: el producto contiene adelfa amarilla.
Fecha de retiro de la FDA: 12 de enero de 2024

Fuente: www.fda.gov

de débito y ha estado comprando tarjetas de regalo. NO YO. Me sorprendió cómo me apoderé de mi teléfono, puse mi información, dijo el nombre del hombre que supuestamente lo hizo y que era de México. Al final, programó su propio nombre y número de teléfono en mi teléfono, nunca toqué el teclado. Así es, Scary. Dijo que se llamaba Mark, no recuerdo el nombre de los mexicanos.

se produce después de que el lunes se produjera una ruptura en la tubería principal de agua en la intersección de Sullivan y W Marion.

Fuente: spotonflorida.com
Publicado: 2023-05-30

Tamaulipas (México) (River Side Surgical Center y Clinica K-3). Estas clínicas se cerraron el 13 de mayo de 2023. Están investigando qué organismo (s) están causando el brote. Al 24 de mayo de 2023, se estaban investigando 206 casos (personas sin síntomas o sin síntomas, los resultados de la punción lumbar pendientes o desconocidos), 9 casos sospechosos (síntomas consistentes con la meningitis, resultados de la punción lumbar pendientes o desconocidos), 9 casos probables (los resultados de la punción lumbar sugieren meningitis; 2 hongos no aislados) y 2 muertes (los dos pacientes que murieron se clasificaron como casos probables).

Los CDC tienen conocimiento de que al menos 224 personas en 25 estados de EE. UU. recibieron anestesia epidural en el River Side Surgical Center y en la Clínica K-3 de Matamoros (México) del 1 de enero al 13 de mayo de 2023 y que, por lo tanto, podrían correr el riesgo de desarrollar meningitis. Los departamentos de salud estatales y locales se están comunicando directamente con las personas que se sabe que se han sometido a procedimientos en estas dos clínicas desde enero de 2023 para darles instrucciones para que vayan a la clínica de salud, el centro de atención de urgencia o la sala de emergencias más cercanos para hacerse pruebas de diagnóstico, como una resonancia magnética y una punción lumbar. Se sospecha una infección por hongos debido a los niveles elevados del líquido cefalorraquídeo (LCR) y de los niveles séricos del biomarcador fúngico (1,3) -beta-D-glucano en varios pacientes.

El Laboratorio Nacional de México (InDRE) informó que 4 pacientes en México dieron positivo en la prueba de líquido cefalorraquídeo en una prueba de ADN para detectar el hongo Fusarium solani.

Los síntomas de la meningitis micótica incluyen fiebre, dolor de cabeza, rigidez en el cuello, náuseas, vómitos, sensibilidad a la luz y confusión. Los síntomas pueden tardar semanas en aparecer y pueden ser muy leves o estar ausentes al principio. Sin embargo, una vez que comienzan los síntomas, pueden agravarse rápidamente y poner en peligro la vida. Las pruebas y el tratamiento tempranos pueden salvar vidas. Estas infecciones no son contagiosas y no se transmiten de persona a persona.

Si recibió anestesia epidural en Matamoros, México, en el River Side Surgical Center o en la Clínica K-3 del 1 de enero al 13 de mayo de 2023, debe acudir al centro de salud, centro de atención de urgencia o sala de emergencias más cercano lo antes posible para que lo evalúen para detectar la meningitis fúngica, incluso si actualmente no presenta síntomas.

Los CDC recomiendan a todo el público que cancele cualquier procedimiento electivo próximo que implique la inyección epidural de un anestésico en Matamoros, México, hasta que haya pruebas de que ya no existe riesgo de infección en estas clínicas.

Fuente: www.cdc.gov

Lane. PNM dijo que el accidente dejó sin electricidad a 3.424 clientes alrededor de las 6 p.m. Se restableció la energía a 3.367 clientes alrededor de las 8 p.m. A los 57 restantes no se les restableció la electricidad hasta las 12:45 de la mañana del viernes.

Enlace de interrupción: outagemap.pnm.com
Fuente: www.santafenewmexican.com
Publicado: 2023-04-07

un apagón matutino que afectó a unos 8.300 clientes durante horas, pero un segundo apagón dejó sin electricidad a partes del centro durante más de una hora por la tarde. Hasta 5000 clientes se vieron afectados.

Enlace de interrupción: www.pnm.com
Fuente: www.santafenewmexican.com
Publicado el: 2023-01-04

a las 6:51 a.m., y duraron hasta las 8:49 a.m.

Enlace de interrupción: www.pnm.com
Fuente: www.santafenewmexican.com
Publicado: 15-11-2022