Produto: Mexican

nos seguintes estados: AL, AK, CA, CO, CT, DE, FL, GA, HI, ID, IL, IA, IN, KS, KY, LA, MD, MA, MI, MN, MS, MO, MT, NE, NV, NM, NC, NY, NJ, ND, OH, OK, OR, PA, SC, TN, TX, UT, VA, WA, WW V, WI e WY por meio do site. Os produtos recolhidos também foram vendidos nos sites abaixo, por meio de entrega direta por correio e pedido pelo correio. Etsy, Amazon, Eva-Nutrition, Tejocote Mexican, Niwali, Science of Alpha. A empresa de recall não recebeu nenhum relato de doença.

Os produtos recuperados incluem as seguintes informações abaixo. Os códigos do produto e as datas de validade podem ser encontrados na parte inferior da embalagem.

Nome do produto: Eva Nutrition MexicanteJocote root, número de série: 181121U, data de fabricação: 08/01/2023, data de validade: 06/2025
Nome do produto: Science of Alpha Mexican Tejocote Root, número de série: 181121U, data de fabricação: 08/01/2023, data de validade: 06/2025
Nome do produto: NWL Nutra Mexican Tejocote root, número de série: 181121U, data de fabricação: 08/01/2023, data de validade: 06/2025
Nome do produto: raiz de tejocote mexicano Niwali, número de série: 181121U, data de fabricação: 08/01/2023, data de validade: 06/2025

De acordo com a atualização do alerta de segurança em 12/03/24, “O FDA continua recebendo relatórios de eventos adversos relacionados aos produtos identificados neste Alerta de Segurança”.

O recall foi resultado de um programa de amostragem de rotina da empresa, que revelou que os produtos acabados continham o oleandro amarelo. A empresa interrompeu a produção e distribuição do produto enquanto continua investigando o que causou o problema. Além disso, a empresa está conduzindo um processo abrangente de controle e monitoramento de qualidade.

Os clientes que compraram esses produtos devem parar de usá-los imediatamente e devolvê-los ao ponto de compra para obter um reembolso total.

A ingestão de oleandro amarelo pode causar efeitos adversos neurológicos, gastrointestinais e cardiovasculares que podem ser graves ou até fatais. Os sintomas podem incluir náuseas, vômitos, tontura, diarreia, dor abdominal, alterações cardíacas, disritmia e muito mais.

Se você sentir sintomas após comer este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Global Mix, Inc.
Nome da marca: Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali, NWL Nutra
Produto recuperado: Suplementos dietéticos Tejocote
Motivo do recall: O produto contém oleandro amarelo tóxico.
Data de recall da FDA: 10 de abril de 2024

Fonte: www.fda.gov

pode causar efeitos adversos na saúde neurológica, gastrointestinal e cardiovascular que podem ser graves ou até fatais. Os sintomas podem incluir náuseas, vômitos, tontura, diarreia, dor abdominal, alterações cardíacas, arritmia e muito mais. O produto MEXICAN TEJOCOTE ROOT SUPPLEMENT PIECES, NET. O WT, 0,3 0Z (7g), que está sendo retirado do mercado, é vendido apenas por meio de distribuidores autorizados e não por meio de plataformas de comércio eletrônico ou em lojas físicas. Até o momento, esta empresa não recebeu relatos de doenças relacionadas ao consumo desse produto.

Para facilitar a identificação do produto em questão, note-se que ele vem em um recipiente de polietileno branco; tampa de polipropileno verde; etiqueta de material PET-G termorretrátil, holograma de autenticidade e peso líquido de 0,3 OZ (7g) e marcado com o lote e a data de validade mencionados abaixo.

É importante considerar o exposto, pois existem vários produtos no mercado que não correspondem aos comercializados por esta empresa, nem à marca ELV ALIPOTEC.

Produtos afetados:

- LOTE: 090222, data de validade: 110424; - LOTE: 250123, data de validade: 32328
- LOTE: 070722, data de validade: 110424; - LOTE: 250123, data de validade: 32428
- LOTE: 150722N, data de validade: 120724; - LOTE: 250123, data de validade: 32728
- LOTE: 190722N, data de validade: 120724; - LOTE: 250123, data de validade: 32828
- LOTE: 150722N-1, data de validade: 120724; - LOTE: 150722N, data de validade: 32828
- LOTE: 110522, data de validade: 120724; - LOTE: 160622, data de validade: 41928
- LOTE: 070722, data de validade: 120724; - LOTE: 260123D, data de validade: 41928
- LOTE: 040722, data de validade: 120724; - LOTE: 190722N, data de validade: 41928
- LOTE: 260522, data de validade: 120724; - LOTE: 250123, data de validade: 41828
- LOTE: 190722N-1, Data de validade: 120724; - LOTE: 140223, Data de validade: 51228
- LOTE: 150822, data de validade: 120724; - LOTE: 030223, data de validade: 51228
- LOTE: 160622, data de validade: 92324; - LOTE: 010323, data de validade: 51528
- LOTE: 030123, data de validade: 030728; - LOTE: 190722N, data de validade: 51528
- LOTE: 150722N, data de validade: 030828; - LOTE: 200722, data de validade: 51228
- LOTE: 030123, data de validade: 030628; - LOTE: 250123, data de validade: 51228
- LOTE: 291122, data de validade: 030628; - LOTE: 150722N, data de validade: 51228
- LOTE: 250123, data de validade: 030628; - LOTE: 020323, data de validade: 52328
- LOTE: 130123, data de validade: 030728; - LOTE: 260123D, data de validade: 52328
- LOTE: 040722, data de validade: 031328; - LOTE: 190722N, data de validade: 52428
- LOTE: 030123, data de validade: 031328; - LOTE: 260123D, data de validade: 71828
- LOTE: 160622, data de validade: 031428; - LOTE: 010323, data de validade: 71928
- LOTE: 250123, data de validade: 031428; - LOTE: 030223, data de validade: 71928
- LOTE: 250123, data de validade: 031528; - LOTE: 260123D, data de validade: 73128
- LOTE: 250123, data de validade: 032128; - LOTE: 260123D, data de validade: 80228
- LOTE: 250123, data de validade: 032228; - LOTE: 140223D, data de validade: 81528

O recall do mercado começou depois que a Food and Drug Administration emitiu o alerta de segurança com o título “FDA emite aviso sobre certos suplementos de raiz de tejocote substituídos por oleandro amarelo tóxico”.

Além disso, é relatado que a comercialização do produto nos Estados Unidos da América está definitivamente suspensa, descontinuando o produto.

Consumidores que compraram os lotes recolhidos de PEÇAS DE SUPLEMENTO DE RAIZ DE TEJOCOTE MEXICANO ELV ALIPOTEC, NET. WT, 0,3 0Z (7g) para devolvê-los ao local onde fizeram a compra para obter uma troca por outro produto comercializado pela empresa.

Se você sentir sintomas após comer este produto, é importante denunciá-lo. Pode ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir que melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: World Green Nutrition, Inc.
Nome da marca: ELV Alipotec
Produto recuperado: suplemento mexicano de raiz de tejocte
Motivo do recall: O produto contém oleandro amarelo.
Data de recall da FDA: 12 de janeiro de 2024

Fonte: www.fda.gov

meu cartão de débito e está comprando vales-presente. EU NÃO. Fiquei surpreso com a forma como esse eu assumiu o controle do meu telefone, inseriu minhas informações, disse o nome do homem que supostamente fez isso e ele era do México. No final, ele programou seu próprio nome e número de telefone no meu telefone, eu nunca toquei no meu teclado. Isso mesmo, Scary. Ele disse que o nome dele era Mark, não me lembro do nome dos mexicanos.

ruptura do cano principal de água no cruzamento da Sullivan com a W Marion ocorreu na segunda-feira.

Fonte: spotonflorida.com
Publicado: 2023-05-30

Tamaulipas, México (River Side Surgical Center e Clinica K-3). Essas clínicas foram fechadas em 13 de maio de 2023. Eles estão investigando quais organismos estão causando o surto. Em 24 de maio de 2023, havia 206 casos sob investigação (pessoas sem sintomas ou sintomas são desconhecidos, resultados de punção lombar pendentes ou desconhecidos), 9 casos suspeitos (sintomas consistentes com meningite, resultados de punção lombar pendentes ou desconhecidos), 9 casos prováveis (resultados de punção lombar sugerem meningite; 2 fungos não isolados) e 2 mortes foram relatadas (ambos os pacientes que morreram foram classificados como tendo casos prováveis).

O CDC está ciente de pelo menos 224 pessoas em 25 estados dos EUA que receberam anestesia peridural no River Side Surgical Center e na Clinica K-3 em Matamoros, México, de 1º de janeiro a 13 de maio de 2023 e que, portanto, podem estar em risco de desenvolver meningite. Os departamentos de saúde estaduais e locais estão contatando diretamente pessoas que sabidamente passaram por procedimentos nessas duas clínicas desde janeiro de 2023 com instruções para ir ao posto de saúde, atendimento urgente ou pronto-socorro mais próximo para testes diagnósticos, incluindo ressonância magnética e punção lombar. Suspeita-se de uma infecção fúngica com base na elevação do líquido cefalorraquidiano (LCR) e nos níveis séricos do biomarcador fúngico (1,3) -beta-D-glucana em vários pacientes.

O laboratório nacional mexicano (InDre) relatou que 4 pacientes no México tiveram um teste de líquido espinhal positivo por um teste de DNA para o fungo Fusarium solani.

Os sintomas da meningite fúngica incluem febre, dor de cabeça, rigidez no pescoço, náuseas, vômitos, sensibilidade à luz e confusão. Pode levar semanas para que os sintomas se desenvolvam, e eles podem ser muito leves ou ausentes no início. No entanto, uma vez que os sintomas começam, eles podem rapidamente se tornar graves e ameaçar a vida. Testes e tratamentos precoces podem salvar vidas. Essas infecções não são contagiosas e não são transmitidas de pessoa para pessoa.

Se você fez anestesia peridural em Matamoros, México, no Centro Cirúrgico River Side ou na Clínica K-3, de 1º de janeiro a 13 de maio de 2023, deve ir ao centro de saúde, atendimento urgente ou pronto-socorro mais próximo o mais rápido possível para ser avaliado quanto à meningite fúngica, mesmo que não tenha sintomas no momento.

O CDC aconselha todos os membros do público a cancelar qualquer procedimento eletivo futuro que envolva uma injeção peridural de um anestésico em Matamoros, México, até que haja evidências de que não há mais risco de infecção nessas clínicas.

Fonte: www.cdc.gov

a energia de 3.424 clientes a partir das 18h. A energia foi restaurada para 3.367 clientes por volta das 20h. Os 57 restantes não tiveram sua eletricidade restaurada até às 12h45 de sexta-feira.

Link de interrupção: outagemap.pnm.com
Fonte: www.santafenewmexican.com
Publicado em: 2023-04-07

do meio-dia, mas uma segunda interrupção interrompeu a energia de partes do centro da cidade por mais de uma hora à tarde. Cerca de 5.000 clientes foram afetados.

Link de interrupção: www.pnm.com
Fonte: www.santafenewmexican.com
Publicado em: 2023-01-04

www.pnm.com
Fonte: www.santafenewmexican.com
Publicado em: 2022-11-15