Produkt: Mexican

vertrieben: AL, AK, CA, CO, CT, DE, FL, GA, HI, ID, IL, IA, IN, KS, KY, LA, MD, MA, MI, MN, MS, MO, MT, NE, NV, NM, NC, NY, NJ, ND, OH, OK, OR, PA, SC, TN, UT, VA, WA, WV, WI, und WY über die Website. Die zurückgerufenen Produkte wurden auch über die unten angegebenen Websites per Kurier-Direktlieferung und Versandhandel verkauft. Etsy, Amazon, Eva-Nutrition, Tejocote Mexican, Niwali, ScienceofAlpha. Bei der zurückrufenden Firma sind keine Krankheitsberichte eingegangen.

Die zurückgerufenen Produkte enthalten die folgenden Informationen zum Lager. Produktcodes und Verfallsdaten finden Sie auf der Unterseite der Verpackung.

Produktname: Eva Nutrition MexicanteJocote root, Seriennummer: 181121U, Herstellungsdatum: 08/01/2023, Verfallsdatum: 06/2025
Produktname: Science of Alpha Mexican Tejocote root, Seriennummer: 181121U, Herstellungsdatum: 08/01/2023, Verfallsdatum: 06/2025
Produktname: NWL Nutra Mexican Tejocote root, Seriennummer: 181121U, Herstellungsdatum: 08/01/2023, Verfallsdatum: 06/2025
Produktname: Mexikanische Tejocote-Wurzel von Niwali, Seriennummer: 181121U, Herstellungsdatum: 08/01/2023, Verfallsdatum: 06/2025

Laut der Aktualisierung der Sicherheitswarnung vom 12.03.24 „erhält die FDA weiterhin Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit den in dieser Sicherheitswarnung identifizierten Produkten.“

Der Rückruf war das Ergebnis eines routinemäßigen Probenahmeprogramms des Unternehmens, bei dem festgestellt wurde, dass die fertigen Produkte den gelben Oleander enthielten. Das Unternehmen hat die Produktion und den Vertrieb des Produkts eingestellt, da das Unternehmen seine Untersuchung zur Ursache des Problems fortsetzt. Darüber hinaus führt das Unternehmen einen umfassenden Qualitätskontroll- und Überwachungsprozess durch.

Kunden, die diese Produkte gekauft haben, sollten sie sofort nicht mehr verwenden und sie zur Verkaufsstelle zurücksenden, um eine vollständige Rückerstattung zu erhalten.

Die Einnahme von gelbem Oleander kann zu neurologischen, gastrointestinalen und kardiovaskulären Gesundheitsschäden führen, die schwerwiegend oder sogar tödlich sein können. Zu den Symptomen können Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Durchfall, Bauchschmerzen, Herzveränderungen, Rhythmusstörungen und mehr gehören.

Wenn Sie nach dem Verzehr dieses Produkts Symptome haben, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Global Mix, Inc.
Markenname: Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali, NWL Nutra
Produkt zurückgerufen: Tejocote Dietary Supplements
Grund des Rückrufs: Das Produkt enthält giftigen gelben Oleander.
FDA-Rückrufdatum: 10. April 2024

Quelle: www.fda.gov

kardiovaskuläre Gesundheit haben, die schwerwiegend oder sogar tödlich sein können. Zu den Symptomen können Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Durchfall, Bauchschmerzen, Herzveränderungen, Herzrhythmusstörungen und mehr gehören. Das Produkt MEXICAN TEJOCOTE ROOT SUPPLEMENT PIECES, NET. WT, 0.3 0Z (7g), das vom Markt zurückgerufen wird, wird nur über autorisierte Händler und nicht über E-Commerce-Plattformen oder in physischen Geschäften verkauft. Bisher hat dieses Unternehmen keine Berichte über Krankheiten im Zusammenhang mit dem Verzehr dieses Produkts erhalten.

Zur leichteren Identifizierung des betreffenden Produkts wird darauf hingewiesen, dass es in einem weißen Polyethylenbehälter mit grünem Polypropylendeckel, einem wärmeschrumpfbaren PET-G-Materialetikett, einem Echtheitshologramm und einem Nettogewicht von 0,3 OZ (7 g) geliefert wird und mit der unten angegebenen Charge und dem Verfallsdatum gekennzeichnet ist.

Es ist wichtig, das oben Gesagte zu berücksichtigen, da es auf dem Markt verschiedene Produkte gibt, die weder den von diesem Unternehmen vermarkteten Produkten noch der Marke ELV ALIPOTEC entsprechen.

Betroffene Produkte:

- LOT: 090222, Verfallsdatum: 110424; - LOT: 250123, Verfallsdatum: 32328
- LOS: 070722, Verfallsdatum: 110424; - LOS: 250123, Verfallsdatum: 32428
- LOT: 150722N, Verfallsdatum: 120724; - LOT: 250123, Verfallsdatum: 32728
- LOT: 190722N, Verfallsdatum: 120724; - LOT: 250123, Verfallsdatum: 32828
- LOT: 150722N-1, Verfallsdatum: 120724; - LOT: 150722N, Verfallsdatum: 32828
- LOS: 110522, Verfallsdatum: 120724; - LOS: 160622, Verfallsdatum: 41928
- LOT: 070722, Verfallsdatum: 120724; - LOT: 260123D, Verfallsdatum: 41928
- LOT: 040722, Verfallsdatum: 120724; - LOT: 190722N, Verfallsdatum: 41928
- LOS: 260522, Verfallsdatum: 120724; - LOS: 250123, Verfallsdatum: 41828
- LOS: 190722N-1, Verfallsdatum: 120724; - LOT: 140223, Verfallsdatum: 51228
- LOS: 150822, Verfallsdatum: 120724; - LOS: 030223, Verfallsdatum: 51228
- LOT: 160622, Verfallsdatum: 92324; - LOT: 010323, Verfallsdatum: 51528
- LOT: 030123, Verfallsdatum: 030728; - LOT: 190722N, Verfallsdatum: 51528
- LOT: 150722N, Verfallsdatum: 030828; - LOT: 200722, Verfallsdatum: 51228
- LOS: 030123, Verfallsdatum: 030628; - LOS: 250123, Verfallsdatum: 51228
- LOT: 291122, Verfallsdatum: 030628; - LOT: 150722N, Verfallsdatum: 51228
- LOS: 250123, Verfallsdatum: 030628; - LOT: 020323, Verfallsdatum: 52328
- LOT: 130123, Verfallsdatum: 030728; - LOT: 260123D, Verfallsdatum: 52328
- LOT: 040722, Verfallsdatum: 031328; - LOT: 190722N, Verfallsdatum: 52428
- LOT: 030123, Verfallsdatum: 031328; - LOT: 260123D, Verfallsdatum: 71828
- LOS: 160622, Verfallsdatum: 031428; - LOT: 010323, Verfallsdatum: 71928
- LOS: 250123, Verfallsdatum: 031428; - LOS: 030223, Verfallsdatum: 71928
- LOT: 250123, Verfallsdatum: 031528; - LOT: 260123D, Verfallsdatum: 73128
- LOT: 250123, Verfallsdatum: 032128; - LOT: 260123D, Verfallsdatum: 80228
- LOT: 250123, Verfallsdatum: 032228; - LOT: 140223D, Verfallsdatum: 81528

Der Rückruf vom Markt begann, nachdem die Food and Drug Administration die Sicherheitswarnung mit dem Titel „FDA warnt vor bestimmten Tejocote-Wurzelergänzungen, die durch giftigen gelben Oleander ersetzt wurden“ herausgegeben hatte.

Darüber hinaus wird berichtet, dass die Vermarktung des Produkts in den Vereinigten Staaten von Amerika endgültig ausgesetzt wurde, wodurch das Produkt eingestellt wurde.

Verbraucher, die die zurückgerufenen Lose von ELV ALIPOTEC MEXICAN TEJOCOTE ROOT SUPPLEMENT PIECES, NET gekauft haben. WT, 0,3 0Z (7g), um sie an den Ort zurückzubringen, an dem sie ihren Kauf getätigt haben, um einen Umtausch gegen ein anderes vom Unternehmen vertriebenes Produkt zu erhalten.

Wenn Sie nach dem Verzehr dieses Produkts Symptome haben, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: World Green Nutrition, Inc.
Markenname: ELV Alipotec
Produkt zurückgerufen: Mexican Tejocte Root Supplement
Grund des Rückrufs: Das Produkt enthält gelben Oleander.
FDA-Rückrufdatum: 12. Januar 2024

Quelle: www.fda.gov

Geschenkkarten gekauft. NICHT ICH. Ich war erstaunt, wie dieses Ich mein Telefon übernahm, meine Daten eingab, er den Namen des Mannes sagte, der das angeblich getan hat, und er war aus Mexiko. Am Ende programmierte er seinen eigenen Namen und seine Telefonnummer in mein Telefon, ich habe meine Tastatur nie berührt. Das ist richtig gruselig. Er sagte, sein Name sei Mark, ich kann mich nicht an den Namen des Mexikaners erinnern.

der Wasserleitung an der Kreuzung von Sullivan und W Marion gekommen war.

Quelle: spotonflorida.com
Veröffentlicht am: 30.05.2021

wurden am 13. Mai 2023 geschlossen. Sie untersuchen, welcher oder welche Organismen den Ausbruch verursachen. Mit Stand vom 24. Mai 2023 werden 206 Fälle untersucht (Personen ohne Symptome oder Symptome sind unbekannt, Ergebnisse der Spinalpunktion stehen noch aus oder sind unbekannt), 9 Verdachtsfälle (Symptome im Zusammenhang mit Meningitis, Spaltap-Ergebnisse stehen noch aus oder sind unbekannt), 9 wahrscheinliche Fälle (Ergebnisse der Spinalpunktion deuten auf Meningitis hin; 2 Pilze nicht isoliert) und 2 Todesfälle wurden gemeldet (beide verstorbenen Patienten wurden als wahrscheinliche Fälle eingestuft).

CDC ist bekannt, dass mindestens 224 Personen in 25 US-Bundesstaaten vom 1. Januar bis 13. Mai 2023 im River Side Surgical Center und in der Clinica K-3 in Matamoros, Mexiko, eine Epiduralanästhesie erhielten und bei denen daher das Risiko besteht, an Meningitis zu erkranken. Die staatlichen und lokalen Gesundheitsämter wenden sich direkt an Personen, von denen bekannt ist, dass sie seit Januar 2023 in diesen beiden Kliniken operiert wurden, mit der Anweisung, sich an die nächstgelegene Gesundheitsklinik, Notfallversorgung oder Notaufnahme zu wenden, um diagnostische Tests wie MRT und Wirbelsäulenpunktion durchzuführen. Bei mehreren Patienten besteht der Verdacht auf eine Pilzinfektion aufgrund eines erhöhten Liquors (CSF) und des Serumspiegels des pilzlichen Biomarkers (1,3) -beta-D-Glucan.

Das mexikanische nationale Labor (IndRE) hat berichtet, dass bei 4 Patienten in Mexiko die Rückenmarksflüssigkeit durch einen DNA-Test auf den Pilz Fusarium solani positiv getestet wurde.

Zu den Symptomen einer Pilzmeningitis gehören Fieber, Kopfschmerzen, Nackensteifigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Lichtempfindlichkeit und Verwirrung. Es kann Wochen dauern, bis sich Symptome entwickeln, und sie können sehr mild sein oder zunächst nicht vorhanden sein. Sobald die Symptome jedoch beginnen, können sie schnell schwerwiegend und lebensbedrohlich werden. Frühe Tests und Behandlungen können Leben retten. Diese Infektionen sind nicht ansteckend und werden nicht von Person zu Person übertragen.

Wenn Sie vom 1. Januar bis 13. Mai 2023 in Matamoros, Mexiko, im River Side Surgical Center oder in der Clinica K-3 eine Epiduralanästhesie hatten, sollten Sie so schnell wie möglich zum nächstgelegenen Gesundheitszentrum, zur Notfallversorgung oder zur Notaufnahme gehen, um sich auf eine Pilzmeningitis untersuchen zu lassen, auch wenn Sie derzeit keine Symptome haben.

CDC rät allen Mitgliedern der Öffentlichkeit, alle bevorstehenden Wahlverfahren, die eine epidurale Injektion eines Anästhetikums in Matamoros, Mexiko, beinhalten, abzusagen, bis Hinweise darauf vorliegen, dass in diesen Kliniken kein Infektionsrisiko mehr besteht.

Quelle: www.cdc.gov

etwa 18 Uhr die Stromversorgung von 3.424 Kunden unterbrochen. 3.367 Kunden wurden bis etwa 20 Uhr wieder mit Strom versorgt. Bei den restlichen 57 Kunden wurde der Strom erst am Freitag um 12:45 Uhr wiederhergestellt.

Link zum Ausfall: outagemap.pnm.com
Quelle: www.santafenewmexican.com
Veröffentlicht: 2023-04-07

Ausfall unterbrach am Nachmittag für mehr als eine Stunde die Stromversorgung in Teilen der Innenstadt. Bis zu 5.000 Kunden waren betroffen.

Link zum Ausfall: www.pnm.com
Quelle: www.santafenewmexican.com
Veröffentlicht: 2023-01-04

www.santafenewmexican.com
Veröffentlicht am: 15.11.2022