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Corte de energía, Rainbow Drive, Silverthorne, CO, USA
hace 10 meses
Rainbow Drive, Silverthorne, 80498 Colorado, United States
Un par de transformadores se incendiaron en Silverthorne a última hora de la mañana del jueves 18 de mayo y causaron cortes de energía a más de 1000 clientes, incluidos el Centro Recreativo de Silverthorne y el Ayuntamiento de Silverthorne, según Summit Fire & EMS.
Enlace de interrupción: summitfire.org
Fuente: vaildaily.com
Publicado: 2023-05-19
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Enlace de interrupción: columbiarea.coop
Fuente: union-bulletin.com
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Enlace de interrupción: nvenergy.com outages-and-emergencies/view-current-outages' target='_blank' rel='noopener'>nvenergy.com
Fuente: nvenergy.com
Publicado: 27-03-2022 Ver menos
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Enlace de interrupción: outageentry.com
Fuente: whsv.com
Publicado: 27-03-2022 Ver menos
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Según la policía de Pittsburg, la electricidad en la cuadra 3200 de la Quinta Avenida, cerca de la Universidad de Carlow, se cortará a partir de las 7:00 p.m. del miércoles 27 de marzo. Se espera que la interrupción dure hasta las 7:00 p.m., del viernes 29... Ver más de marzo. Los semáforos de la Quinta Avenida, en Halket Street y Craft Avenue, se verán afectados.
Enlace de interrupción: duquesnelight.com
Fuente: wpxi.com
Publicado: 27-03-2022 Ver menos
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Apagón de energía, Silverthorne, CO, USA
hace 1 año
Según el sitio web de Xcel Energy, la interrupción se produjo a las 5:56 a.m. del 1 de abril. Esta mañana, el sitio informó que casi 2.700 clientes en Silverthorne, Dillon y Georgetown se vieron afectados. Se produjo otro apagón a las 8:48 a.m.
Enlace de interrupción:... Ver más outagemap-xcelenergy.com
Fuente: summitdaily.com
Publicado: 2022 04 01 Ver menos
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5 personas dieron positivo para Covid-19, Silverthorne Elementary School, Summit County, CO
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El paquete llegó como parte de Logística House PO Box 5708 de Tampa, FL 33675-5708
con la botella dentro de 1.0 oz
Nunca he pedido esto y quiero saber cómo obtuvieron mi dirección y nombre. ¿Cuáles son mis próximos pasos? ¿Cómo puedo obtener el reembolso de los... Ver más cargos? ¡No se debe permitir que ocurra este acoso!
¡¡¡Cómo puedo saber de dónde sacaron mi nombre y si estafaron una tarjeta de crédito!!! No es la primera vez que me envían algo que no pedí. Cómo lo devuelvo y no con mi dinero, por favor. Ver menos
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Recibe un collar con un colgante de pistola que no pedí, viene del 895 Meyerside Dr., Mississauga, en la L5T 1R8
El artículo estaba dirigido a mí e incluso tenía mi número de teléfono Ver menos
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Clorhidrato de vancomicina amneal para solución oral: retirado del mercado debido al riesgo de superpotencia, USA
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Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, Nueva Jersey (Amneal), está retirando voluntariamente 4 lotes (consulte la tabla a continuación) de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml envasados en envases de 80 ml, 150 ml o 300 ml, a nivel del consumidor. Es posible que algunos... Ver más frascos se hayan llenado en exceso, lo que puede resultar en un régimen de dosificación demasiado potente. Los lotes afectados de 250 mg/5 ml de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, se distribuyeron en todo el país de EE. UU. directamente a mayoristas y distribuidores. Los lotes se distribuyeron entre el 11/09/2023 y el 20/2/2024. Hasta la fecha, Amneal no ha recibido ningún informe de efectos adversos que se haya confirmado que estén directamente relacionados con este retiro del mercado.
Declaración de riesgo: Los pacientes adultos a los que se les recete la dosis máxima diaria de hasta 2 gramos por día de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP 250 mg/5 ml, pueden recibir hasta 4 gramos de vancomicina oral por día debido a que el frasco está demasiado lleno. Algunos pacientes con trastornos inflamatorios de la mucosa intestinal también pueden tener una absorción sistémica significativa de la vancomicina. Estos pacientes pueden correr el riesgo de desarrollar reacciones adversas asociadas con dosis más altas de vancomicina en solución oral. El empeoramiento de la función renal podría estar asociado con anomalías electrolíticas, como niveles altos de potasio, que provocan un paro cardíaco.
La dosis máxima diaria recomendada para este producto es de hasta 2 g/día y los pacientes a los que se les prescriba una pauta posológica de 500 mg/10 ml superarían esta cantidad diaria, lo que puede resultar perjudicial para los pacientes con insuficiencia renal. El error se produjo durante la fase de llenado manual de botellas de la fabricación.
El clorhidrato de vancomicina en solución oral, USP, 250 mg/5 ml, se administra por vía oral para el tratamiento de la enterocolitis causada por Staphylococcus aureus (incluidas las cepas resistentes a la meticilina) y la colitis pseudomembranosa asociada a los antibióticos causada por C. difficile.
La vancomicina HCl para solución oral, USP, 250 mg/5 ml objeto del retiro del mercado, se identifica mediante los números de NDC que figuran en el producto etiqueta. En este retiro del mercado se incluyen los siguientes números de lote de clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml.
Clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml.
- Tamaño del paquete: 80 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613003A, número NDC: 69238-2261-3.
- Tamaño del paquete: 150 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613004A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamaño del paquete: 150 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613005A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamaño del paquete: 300 ml, fecha de caducidad: 09/2025, lote: 22613005B, número NDC: 69238-2261-5.
Cualquier persona que tenga un inventario del producto que se está retirando debe examinar el producto y poner en cuarentena inmediatamente cualquiera de los lotes retirados. Los minoristas que tengan clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml, que están siendo retirados del mercado, deben examinar su inventario y dejar de dispensar cualquiera de los lotes afectados.
En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.
Nombre de compañía: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nombre de la marca: Amneal
Producto retirado: clorhidrato de vancomicina para solución oral, USP, 250 mg/5 ml
Motivo de la retirada: superpotente debido a que las botellas están demasiado llenas
Fecha de retiro de la FDA: 27 de marzo de 2024
Fuente: fda.gov Ver menos
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Referencia del cliente: BL31624031120******
Remitente: HONGKONG LINGXIA TRADING LIMITED
Dirección del remitente: Vecsés, Bud Cargo City 325 bld. Ghibli Kft. 2220, edificio Forwarder W10 Budapest Budapest
Destinatario: hotel Stokker hotel... Ver más Stokker
Dirección del destinatario: BihororadeAparcul petofi 16 16 Oradea Oradea
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