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Total de informes de todos los tiempos:  3
Último informe: 7 de abril de 2021 12:00

Queja de la OSHA Covid-19

7 de abril de 2021 12:00

“1. El empleador no está cumpliendo el mandato del Gobernador COVID-19 en lo que respecta al distanciamiento social entre los empleados y el público. Los empleados no están socialmente distanciados de los pasajeros de embarque. El empleador está informando a los empleados de que están en cumplimiento... Ver másdebido al uso de cobertura facial, lo que supuestamente permite no mantener el distanciamiento social. El empleador aconseja a los empleados que no asesoren a otros empleados si han dado positivo para COVID-19. El empleador no está cumpliendo con el mandato COVID-19 del Gobernador en lo que respecta a exigir la cuarentena de los empleados por cuenta propia. El empleador no pone en cuarentena a los empleados que se guardaban o trabajaban directamente junto a un empleado positivo de COVID-19. UBICACIÓN DEL PELIGRO: 1. Mostrador de billetes leales y puertas en la Terminal 1, salida. 2. A lo largo de. 2/4/2021 JH

Presuntos peligros: 3,
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recepción: 2021-02-04
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Queja de la OSHA Covid-19

24 de marzo de 2021 12:00

“1. Los empleados se ven obligados a realizar un control pesado (C Check) en el exterior en la rampa. Los controles pesados están diseñados para llevarse a cabo en perchas equipadas con muelles de ala y muelles traseros para acceder de forma segura a las zonas más altas de la aeronave. Los empleados... Ver másse ven obligados a realizar estos controles pesados afuera en una rampa oscura por la noche, en temperaturas de rampa de tres dígitos en verano y condiciones frías en invierno. Además, estas comprobaciones se realizan fuera durante los vientos fuertes cuando los empleados están en ascensores. UBICACIÓN DEL PELIGRO: Puertas D1 a D14, principalmente D6 y D8 con el Departamento de Operaciones Técnicas 9/28/2020 KR

Presuntos peligros: 1, empleados expuestos: 1
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2020-09-28
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Queja de la OSHA Covid-19

3 de febrero de 2021 12:00

“1. Los empleados están preocupados por los empleados que han dado positivo para Covid-19 y puestos en cuarentena se les pide que vuelvan al trabajo antes de tener un resultado negativo de la prueba, lo que podría exponer a los empleados a riesgos de Covid-19. UBICACIÓN DEL PELIGRO: A lo largo de la... Ver mászona de check-in. 17/11/2020 JH

Supuestos peligros: 1,
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recepción: 2020-11-13
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Reportes Relacionados

10 individuos dieron positivos para Covid-19, Webber Middle School, Larimer County, CO

Webber Middle School, 4201 Seneca St, Fort Collins, CO 80526, USA

15 de abril de 2021 12:00

“10 individuos de la escuela secundaria Webber en el condado de Larimer dieron positivo para Covid-19. El brote comenzó el 4/12/2021

Fuente: colorado.gov Ver menos
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1 empleado dio positivo para Covid-19, Western Boxed Meats,2401 NE Argyle St, Portland, OR 97211

Western Boxed Meat, 2401 NE Argyle St, Portland, OR 97211, USA

15 de abril de 2021 12:00

“1 empleado dio positivo para Covid-19 en Western Boxed Meats en el condado de Multnomah. Fecha de inicio de la investigación: 2021-03-15, con el inicio más reciente de: 2021-03-23 Nuevos casos de: 1

Fuente: www.oregon.gov Ver menos
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5 individuos dieron positivos para Covid-19, Wheat Ridge Cyclery, Jefferson County, CO

Wheat Ridge Cyclery, 7085 W 38th Ave, Wheat Ridge, CO 80033, USA

15 de abril de 2021 12:00

“5 individuos en la Cyclery Wheat Ridge en el condado de Jefferson dieron positivos para Covid-19. El brote comenzó el 13/4/2021

Fuente: colorado.gov Ver menos
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SMB Screener

2 individuos dieron positivos para Covid-19, Willow Creek Elementary School, Arapahoe County, CO

Willow Creek Elementary School, 7855 S Willow Way, Centennial, CO 80112, USA

15 de abril de 2021 12:00

“2 individuos de la escuela primaria Willow Creek en el condado de Arapahoe dieron positivo para Covid-19. El brote comenzó el 13/4/2021

Fuente: colorado.gov Ver menos
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5 empleados dieron positivo para Covid-19, Wilsonville Honda,30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070

Parker Johnstone's Wilsonville Honda, 30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070, USA

15 de abril de 2021 12:00

“5 empleados dieron positivo para Covid-19 en Wilsonville Honda en el condado de Clackamas. Investigación Fecha de Inicio: 2021-04-09, con el inicio más reciente de: 2021-04-04 Nuevos casos de: 5

Fuente: www.oregon.gov Ver menos
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15 de abril de 2021 12:00

“4 individuos en Windsor High School en el condado de Weld dieron positivo para Covid-19. El brote comenzó el 2/5/2021

Fuente: colorado.gov Ver menos
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3 individuos dieron positivos para Covid-19, World Compass Academy, Douglas County, CO

World Compass Academy, 2490 S Perry St, Castle Rock, CO 80104, USA

15 de abril de 2021 12:00

“3 individuos de la World Compass Academy en el condado de Douglas dieron positivo para Covid-19. El brote comenzó el 4/7/2021

Fuente: colorado.gov Ver menos
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36 individuos dieron positivos para Covid-19, World Prayer Center, El Paso County, CO

World Prayer Center, 11005 Voyager Pkwy, Colorado Springs, CO 80921, USA

15 de abril de 2021 12:00

“36 individuos del Centro Mundial de Oración en el condado de El Paso dieron positivo para Covid-19. El brote comenzó el 10/5/2020

Fuente: colorado.gov Ver menos
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2 individuos dieron positivos para Covid-19, Zwei Brewing, Larimer County, CO

Zwei Brewing Co., 4612 S Mason St #120, Fort Collins, CO 80525, USA

15 de abril de 2021 12:00

“2 individuos en Zwei Brewing en el condado de Larimer dieron positivo para Covid-19. El brote comenzó el 4/9/2021

Fuente: colorado.gov Ver menos
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Queja de la OSHA Covid-19, The Apothecary Shoppe - Las Vegas Dispensary, 4240 West Flamingo Road, LAS VEGAS, NV, 89103, USA

The Apothecary Shoppe - Las Vegas Dispensary, 4240 W Flamingo Rd #100, Las Vegas, NV 89103, USA

7 de abril de 2021 12:00

“1. El empleador no está cumpliendo con el mandato COVID-19 del Gobernador en lo que respecta a los empleados que completan la cuarentena necesaria. Existe preocupación por el hecho de que los empleados estuvieran expuestos a empleados positivos de COVID-19 y no se les exigió que se pusieran en cuare... Ver másntena por sí mismos. UBICACIÓN DEL PELIGRO: A lo largo. 3/12/2021 JH

Supuestos peligros: 1,
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recepción: 2021-03-12
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Informes interesantes recientes

7 de abril de 2021 11:00

“Nombre de empresa: Yolo Studio
Nombre de la marca: PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500
Producto retirado: Suplemento dietético para el realce sexual masculino
Motivo del retiro: Tadalafilo no declarado
Fecha de retirada de la FDA: Abril 06, 2021
Recordemo... Ver máss detalles: Cliffside Park, Nueva Jersey, Yolo Studio está recordando voluntariamente todos los lotes PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 al nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que el producto contiene tadalafilo no declarado. El tadalafilo es un ingrediente conocido como inhibidor de la fosfodiesterasa (PDE-5) que se encuentra en productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina.

La presencia de tadalafilo en PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 hace que estos nuevos medicamentos no aprobados para los que la seguridad y eficacia no se han establecido y, por lo tanto, están sujetos a retirada. Los consumidores con problemas médicos subyacentes que toman PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 con tadalafilo no declarado pueden experimentar graves riesgos para la salud. Por ejemplo, los inhibidores de la PDE-5 pueden interactuar con los nitratos encontrados en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina) que reducen la presión arterial a niveles peligrosos que pueden ser potencialmente mortales.

Los consumidores con diabetes, presión arterial alta o enfermedades cardíacas a menudo toman nitratos. Hasta la fecha, Yolo Studio no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con esta retirada. Estos productos contaminados se comercializan como suplementos dietéticos para el realce sexual masculino y se envasan en ampollas de cartón que contienen una píldora por tarjeta.

Los números de lote afectados de PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 incluyen todos los lotes. PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 fueron distribuidos a través de Internet y gestionados por Amazon en www.amazon.com en todo el país en los Estados Unidos. El 17 de diciembre de 2020, la FDA emitió un comunicado de prensa en el que advertía a los consumidores que evitaran ciertos productos encontrados en Amazon, eBay y otros minoristas debido a ingredientes de drogas ocultos y potencialmente peligrosos.

También animó a los sitios web a garantizar que estos productos no se vendan en sus plataformas. Yolo Studio está notificando a sus clientes mediante este anuncio de prensa y por correo electrónico de esta retirada. Los consumidores que tengan PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 que están siendo recuperados deben dejar de usarlos y destruirlos. Los consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Yolo Studio por teléfono al (201) 233-3521 de lunes a viernes de 9am a 5pm zona horaria del este o correo electrónico yolostudiodamazon@gmail.com.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar estos medicamentos. Esta retirada se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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Vacuna Moderna primera inyección, Sayville, NY, USA

Síntomas: Numbness Fatigue Soreness
Sayville, Sayville, New York, United States

6 de abril de 2021 21:13

“Recibí mi primera oportunidad ayer por la tarde en Walgreens. Se sentía bien la mayor parte de la noche. Me desperté a la 1 de la mañana y mi brazo izquierdo (tuve el disparo en mi brazo izquierdo) estaba entumecido junto con el lado izquierdo de mi cara. Empecé a entrar en pánico pensando que era u... Ver másn derrame cerebral pero leí sobre la parálisis temporal de Bell y me calmé y me fui a dormir. Me desperté a las 8:30. Mi brazo estaba muy dolorido que empeoró a medida que pasaba el día, estaba muy fatigado y tenía una fiebre baja de la que Tylenol se deshizo. Dolores y dolores vinieron y fueron todo el día. Mi labio superior en mi lado izquierdo de mi boca todavía está entumecido y partes de mi cara se siente entumecida, pero me veo bien y me siento bien de lo contrario. 30 horas más tarde diría que lo peor es el dolor de brazo, realmente no puedo usar mi brazo. Sugiero ponerlo en tu brazo no dominante que me fue sugerido. En general, el entumecimiento era aterrador, pero creo que la vacuna vale la pena. Ver menos
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27 de marzo de 2021 23:00

“Nombre de la empresa: Midwestern Pet Foods
Nombre de la marca: Múltiples marcas
Producto retirado: Alimentos para perros y gatos.
Motivo de la retirada: Potencial contaminación por salmonella
Fecha de retirada de la FDA: 27 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Midwestern Pet Foods, Evansville,... Ver másIndiana está emitiendo una retirada voluntaria de fechas de caducidad específicas de ciertas marcas de alimentos para perros y gatos incluyendo CanineX, Earthborn Holstic, Venture, Unrefined, Sportmix Wholholomes, Pro Pac, Pro Pac Ultimates, Sportstrail, Sportmix y Meridian marcas producidas en su instalación de producción de Monmouth, Illinois porque tienen el potencial de estar contaminados con Salmonella. Una lista completa de productos retirados se puede encontrar al final de este anuncio. La salmonella puede afectar a los animales que consumen los productos y existe riesgo para los seres humanos de manipular productos para mascotas contaminados, especialmente si no se han lavado las manos a fondo después de haber tenido contacto con los productos o cualquier superficie expuesta a estos productos.

Las personas sanas infectadas con Salmonella deben controlarse para detectar algunos o todos los síntomas siguientes: náuseas, vómitos, diarrea o diarrea sanguinolenta, calambres abdominales y fiebre. En raras ocasiones, la Salmonella puede provocar dolencias más graves, incluyendo infecciones arteriales, endocarditis, artritis, dolor muscular, irritación ocular y síntomas del tracto urinario. Los consumidores que exhiban estos signos después de tener contacto con este producto deben ponerse en contacto con sus proveedores de atención médica.

Las mascotas con infecciones por Salmonella pueden ser letárgicas y tener diarrea o diarrea sanguinolenta, fiebre y vómitos. Algunas mascotas sólo tendrán disminución del apetito, fiebre y dolor abdominal. Las mascotas infectadas pero sanas pueden ser portadores e infectar a otros animales o seres humanos. Si su mascota ha consumido el producto retirado y tiene estos síntomas, póngase en contacto con su veterinario. Hasta la fecha no se han notificado enfermedades humanas o animales de compañía.

Los productos se distribuyeron a tiendas minoristas de todo el país y a los minoristas en línea. La información del código de lote se puede encontrar en la parte posterior de las bolsas con el siguiente formato: «EXP AUG/02/22/M1/L# Ver ejemplo imagen abajo Este recuerdo cubre solo ciertos productos fabricados en Midwestern Pet Foods Monmouth, Illinois. El identificador único de Monmouth Facility se encuentra en el código de fecha como «M». La retirada fue el resultado de un programa de muestreo rutinario de la empresa que reveló que los productos terminados pueden contener las bacterias.

Los minoristas y distribuidores deben retirar inmediatamente los lotes retirados de su inventario y estanterías. No vendas ni dones los productos retirados. Se anima a los minoristas a ponerse en contacto con los consumidores que hayan comprado los productos retirados si existen medios para hacerlo. No alimente los productos retirados a mascotas ni a ningún otro animal. Destruir la comida de manera que los niños, las mascotas y la fauna no puedan acceder a ellos. Lavar y desinfectar cuencos de comida para mascotas, tazas y recipientes de almacenamiento.

Asegúrese siempre de lavar y desinfectar las manos después de manipular los alimentos retirados o cualquier utensilios que entren en contacto con los alimentos retirados. Comuníquese con Midwestern Pet Foods Consumer Affairs en info@midwesternpetfoods.com o 800-474-4163, ext 455 de 8 AM a 5 PM, hora central, de lunes a viernes para obtener información adicional. Este retiro voluntario se lleva a cabo en cooperación con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. Todos los demás productos de Midwestern Pet Foods no se ven afectados por esta retirada.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
Ver menos
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Visita al doctor: Si
Diagnóstico: Salmonella
SMB Screener

5 de abril de 2021 16:16

“Pedí una sierra de mano Stihl operada por la batería de internet por $37.00 y conseguí una cadena con 2 asas de tela. Me gustaría que me devolvieran mi sierra o mi dinero. Ver menos
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29 de marzo de 2021 20:00

“Nombre de la empresa: Antoto-K
Nombre de la marca: Thumbs Up 7
Producto retirado: Suplemento dietético para el realce sexual masculino
Motivo del retiro: Sildenafilo y Tadalafilo no declarados
Fecha de retirada de la FDA: 29 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Manassas, VA, Antoto-K está reco... Ver másrdando voluntariamente todos los lotes de Thumbs Up 7 Red 70K, 10 cápsulas a nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que el producto contiene Sildenafil y Tadalafilo no declarados. Sildenafilo y Tadalafilo son ingredientes conocidos como inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE-5) que se encuentran en productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina.

La presencia de Sildenafil y Tadalafilo en Thumbs Up 7 Red 70K, 10 cápsulas las convierte en nuevos medicamentos no aprobados para los cuales la seguridad y eficacia no se han establecido y, por lo tanto, sujetos a retirada. Los consumidores con problemas médicos subyacentes que toman Thumbs Up 7 Red 70K, 10 cápsulas con Sildenafil y Tadalafilo no declarados pueden experimentar graves riesgos para la salud. Por ejemplo, los inhibidores de la PDE-5 pueden interactuar con los nitratos encontrados en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina) que reducen la presión arterial a niveles peligrosos que pueden ser potencialmente mortales. Los consumidores con diabetes, presión arterial alta o enfermedades cardíacas a menudo toman nitratos.

Hasta la fecha, Antoto-K no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con este recuerdo. Este producto contaminado se comercializa como un suplemento dietético para el realce sexual masculino y se envasa en lámina de aluminio y una caja que contiene 10 cápsulas. Los números de lote afectados de Thumbs Up 7 Red 70K incluye todos los lotes. Thumbs Up 7 Red 70K fue distribuido a través de Internet y gestionado por Amazon en www.amazon.com en todo el país en los Estados Unidos.

El 17 de diciembre de 2020, la FDA emitió un comunicado de prensa en el que advertía a los consumidores que evitaran ciertos productos encontrados en Amazon, eBay y otros minoristas debido a ingredientes farmacéuticos ocultos y potencialmente peligrosos. También animó a los sitios web a garantizar que estos productos no se vendan en sus plataformas. Antoto-K notifica a sus clientes mediante este anuncio de prensa y por correo electrónico de esta retirada. Los consumidores que tienen Thumbs Up 7 Red 70K que se está recuperando deben dejar de usarlos y destruirlos.

Los consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Antoto-K por correo electrónico a ngtbtr.k17@gmail.com. Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar este medicamento. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo ordinario o por fax. Esta retirada se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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Blackcass.com motosierra, estafa, Denver, CO, USA

Denver, Colorado, United States

23 de marzo de 2021 17:59

“Todo lo que recibí fue la cadena y las correas, no la motosierra, ¿cómo puedo recuperar mi dinero? Tengo 73 años y me engañaron de $29.99 más impuestos para una motosierra cuando todo lo que recibí fue una cadena y quiero mi dinero de vuelta Ver menos
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30 de marzo de 2021 10:00

“Nombre de la empresa: Bit & Bet LLC
Nombre de la marca: Thumbs Up 7
Producto retirado: Azul 69K Suplemento dietético para la mejora sexual masculina
Motivo del retiro: Sildenafilo y Tadalafilo no declarados
Fecha de retirada de la FDA: 30 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Bit & Bet LLC está... Ver másrecordando voluntariamente todos los montones de cápsulas Thumbs Up 7 Blue 69K al nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que el producto contiene sildenafilo y tadalafilo no declarados. Sildenafilo y tadalafilo son ingredientes conocidos como inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE-5) que se encuentran en productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina.

La presencia de sildenafilo y tadalafilo en cápsulas Thumbs Up 7 Blue 69K las convierte en nuevos fármacos no aprobados para los cuales la seguridad y eficacia no se han establecido y, por lo tanto, sujetos a retirada. Los consumidores con problemas médicos subyacentes que toman Thumbs Up 7 Blue 69K cápsulas con sildenafilo y tadalafilo no declarados pueden experimentar graves riesgos para la salud. Por ejemplo, los inhibidores de la PDE-5 pueden interactuar con los nitratos encontrados en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina) que reducen la presión arterial a niveles peligrosos que pueden ser potencialmente mortales. Los consumidores con diabetes, presión arterial alta o enfermedades cardíacas a menudo toman nitratos.

Hasta la fecha, Bit & Bet no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con esta retirada. Hasta la fecha, Bit & Bet no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con este recuerdo Este producto contaminado se comercializa como un suplemento dietético para el realce sexual masculino y se envasa en láminas blíster en una caja etiquetada con UPC 6 17135 89467 3. Cada caja contiene 10 cápsulas. Los números de lote afectados de Thumbs Up 7 Blue 69K incluyen todos los lotes. Thumbs Up 7 Blue 69K fue distribuido a través de Internet y gestionado por Amazon en www.amazon.com en todo el país en los Estados Unidos.

El 17 de diciembre de 2020, la FDA emitió un comunicado de prensa en el que advertía a los consumidores que evitaran ciertos productos encontrados en Amazon, e Bay y otros minoristas debido a ingredientes de drogas ocultos y potencialmente peligrosos. También animó a los sitios web a garantizar que estos productos no se vendan en sus plataformas. Bit & Bet LLC está notificando a sus clientes mediante este anuncio de prensa y por correo electrónico de esta retirada. Los consumidores que tienen Thumbs up 7 Azul 69K, que se está recuperando deben dejar de usar y descartarlos.

Los consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Bit & Bet LLC por teléfono al (201) 208-2836 de lunes a viernes de 9AM a 5PM o correo electrónico thumbsup7blue@gmail.com. Para obtener más información, visite www.thumbsup7blue.com. Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con el takin o el uso de este medicamento. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo ordinario o por fax. Esta retirada se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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Moderno, Merced County, CA, USA

Síntomas: Other Fatigue
Merced County, CA, USA

29 de marzo de 2021 22:43

“Primera inyección:
Sin problemas con la inyección y sin efectos secundarios.
Segunda inyección:
Inmediatamente después de la inyección, la sangre corrió por mi brazo. Afirmaron que una vena fue perforada, pero que la vacunación salió bien. Los interrogué de nuevo para asegurarme. E insistieron... Ver másen que estaba bien. La primera noche después de la inyección, mi cuerpo estaba incómodo y no pude dormir profundamente. 24 horas después de la inyección, el lugar de inyección estaba rodeado por un gran parche de piel roja que estaba caliente al tacto. A las 28 horas, fatiga y malestar general. A las 48 horas, me sentí notablemente mejor, aunque todavía fatigada. El lugar de inyección estaba mucho menos inflamado. Ver menos
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24 de marzo de 2021 9:25

“My yar old cocker spaniel just had a seizure  after giving him 2 dream bone peanut butter treats! Poor lil guy ate 2 of these shitty made in China peanut butter treats! Next thing I see is him convulsing on the floor uncontrollably! Very sad to have to watch! His half sister has been having them for... Ver más2 years , but it’s gotta be coming from this treat. Do not ever feed your dogs these. I am devasted to now have 2 dogs that have has seizures due to this. Ver menos
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Vacuna Johnson & Johnson, Kansas City, KS, USA

Amy's frozen dinner (Tofu Scramble), Kansas City, Kansas, United States

9 de abril de 2021 15:15

“Tengo el j&j vac a la 1:00pm su sido 1 hora hasta ahora sólo un ligero hormigueo en el lugar de vacunación que no sea nada grande con la esperanza de lo mejor Ver menos
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