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McCarran International Airport, 5757 Wayne Newton Blvd, Las Vegas, NV 89119, USA

Gesamtzahl aller Zeitberichte:  3
Aktueller Bericht: 7. April 2021 12:00

Covid-19 OSHA-Beschwerde

7. April 2021 12:00

“1. Der Arbeitgeber entspricht nicht dem COVID-19-Mandat des Gouverneurs in Bezug auf die soziale Distanzierung zwischen Arbeitnehmern und der Öffentlichkeit. Mitarbeiter sind nicht sozial vom Internieren von Fluggästen distanziert. Der Arbeitgeber rät den Arbeitnehmern, dass sie aufgrund der Verwend... Mehr anzeigenung von Gesichtsbedeckungen einhalten, was angeblich eine Nichtaufrechterhaltung der sozialen Distanzierung ermöglicht. Der Arbeitgeber rät den Mitarbeitern, andere Mitarbeiter nicht zu beraten, wenn sie positiv auf COVID-19 getestet wurden. Der Arbeitgeber entspricht nicht dem COVID-19-Mandat des Gouverneurs in Bezug auf die Verpflichtung zur Selbstquarantäne von Arbeitnehmern. Der Arbeitgeber stellt keine Mitarbeiter unter Quarantäne, die direkt neben einem positiven COVID-19-Mitarbeiter gestoßen/gearbeitet haben. GEFAHRENLAGE: 1. Allegiant Ticketschalter und Gates im Terminal 1, Abfahrt 2. Überall. 2/4/2021 JH

Angebliche Gefahren: 3,
Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2021-02-04
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Covid-19 OSHA-Beschwerde

24. März 2021 12:00

“1. Die Mitarbeiter sind gezwungen, draußen auf der Rampe einen starken Check (C Check) durchzuführen. Schwere Kontrollen sind so konzipiert, dass sie in Kleiderbügeln durchgeführt werden können, die mit Flügeldocks und Heckdocks ausgestattet sind, um sicher auf die höheren Bereiche des Flugzeugs zug... Mehr anzeigenreifen zu können. Die Mitarbeiter sind gezwungen, diese schweren Kontrollen nachts auf einer dunklen Rampe, bei dreistelligen Rampentemperaturen im Sommer und bei kalten Bedingungen im Winter durchzuführen. Darüber hinaus werden diese Überprüfungen bei starkem Wind draußen durchgeführt, wenn sich Mitarbeiter in Menschenliften befinden. GEFAHRENLAGE: Gates D1 bis D14, hauptsächlich D6 und D8 mit der Tech Ops Abteilung 28.9.2020

Angebliche Gefahren: 1, Mitarbeiter ausgesetzt: 1
Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2020-09-28
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Covid-19 OSHA-Beschwerde

3. Februar 2021 12:00

“1. Die Mitarbeiter sind besorgt über die Mitarbeiter, die positiv auf Covid-19 getestet und in Quarantäne gestellt wurden, werden gebeten, zur Arbeit zurückzukehren, bevor sie ein negatives Testergebnis erhalten, wodurch Mitarbeiter möglicherweise Covid-19-Gefahren ausgesetzt werden. GEFAHRENLAGE: W... Mehr anzeigenährend des gesamten Check-in-Bereichs. 11/17/2020 JH

Angebliche Gefahren: 1,
Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2020-11-13
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Zugehörige Berichte

10 Personen wurden positiv auf Covid-19 getestet, Webber Middle School, Larimer County, CO

Webber Middle School, 4201 Seneca St, Fort Collins, CO 80526, USA

15. April 2021 12:00

“10 Personen an der Webber Middle School im Grafschaft Larimer wurden positiv auf Covid-19 getestet. Der Ausbruch begann am 12.4.2021

Quelle: colorado.gov Weniger sehen
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15. April 2021 12:00

“1 Mitarbeiter wurde bei Western Boxing Meats in Multnomah County positiv auf Covid-19 getestet. Datum des Untersuchungsbeginns: 2021-03-15, mit dem jüngsten Beginn von: 2021-03-23 Neue Fälle von: 1

Quelle: www.oregon.gov Weniger sehen
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5 Personen wurden positiv auf Covid-19 getestet, Wheat Ridge Cyclery, Jefferson County, CO

Wheat Ridge Cyclery, 7085 W 38th Ave, Wheat Ridge, CO 80033, USA

15. April 2021 12:00

“5 Personen bei Wheat Ridge Cyclery im Landkreis Jefferson wurden positiv auf Covid-19 getestet. Der Ausbruch begann am 13.04.2021

Quelle: colorado.gov Weniger sehen
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2 Personen wurden positiv auf Covid-19 getestet, Willow Creek Elementary School, Arapahoe County, CO

Willow Creek Elementary School, 7855 S Willow Way, Centennial, CO 80112, USA

15. April 2021 12:00

“2 Personen an der Willow Creek Elementary School im Arapahoe County wurden positiv auf Covid-19 getestet. Der Ausbruch begann am 13.04.2021

Quelle: colorado.gov Weniger sehen
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5 Mitarbeiter wurden positiv auf Covid-19 getestet, Wilsonville Honda,30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070

Parker Johnstone's Wilsonville Honda, 30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070, USA

15. April 2021 12:00

“5 Mitarbeiter wurden bei Wilsonville Honda im Landkreis Clackamas positiv auf Covid-19 getestet. Datum des Untersuchungsbeginns: 2021-04-09, mit dem jüngsten Beginn von: 2021-04-04 Neue Fälle von: 5

Quelle: www.oregon.gov Weniger sehen
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15. April 2021 12:00

“4 Personen an der Windsor High School im Weld County wurden positiv auf Covid-19 getestet. Der Ausbruch begann am 2.5.2021

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3 Personen wurden positiv auf Covid-19 getestet, World Compass Academy, Douglas County, CO

World Compass Academy, 2490 S Perry St, Castle Rock, CO 80104, USA

15. April 2021 12:00

“3 Personen an der World Compass Academy in Douglas County wurden positiv auf Covid-19 getestet. Der Ausbruch begann am 7.4.2021

Quelle: colorado.gov Weniger sehen
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36 Personen wurden positiv auf Covid-19 getestet, World Prayer Center, El Paso County, CO

World Prayer Center, 11005 Voyager Pkwy, Colorado Springs, CO 80921, USA

15. April 2021 12:00

“36 Personen im World Prayer Center im Landkreis El Paso wurden positiv auf Covid-19 getestet. Der Ausbruch begann am 10.5.2020

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2 Personen wurden positiv auf Covid-19 getestet, Zwei Brewing, Larimer County, CO

Zwei Brewing Co., 4612 S Mason St #120, Fort Collins, CO 80525, USA

15. April 2021 12:00

“2 Personen bei Zwei Brewing im Bezirk Larimer wurden positiv auf Covid-19 getestet. Der Ausbruch begann am 9.4.2021

Quelle: colorado.gov Weniger sehen
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Covid-19 OSHA-Beschwerde, The Apothecary Shoppe - Las Vegas Dispensary, 4240 West Flamingo Road, LAS VEGAS, NV, 89103, USA

The Apothecary Shoppe - Las Vegas Dispensary, 4240 W Flamingo Rd #100, Las Vegas, NV 89103, USA

7. April 2021 12:00

“1. Der Arbeitgeber entspricht nicht dem COVID-19-Mandat des Gouverneurs in Bezug auf die Mitarbeiter, die die erforderliche Selbstquarantäne ausfüllen. Es besteht die Befürchtung, dass Mitarbeiter COVID-19-positiven Mitarbeitern ausgesetzt waren und keine Selbstquarantäne mussten. HAZARD LOCATION: D... Mehr anzeigenurchgehend. 3/12/2021 JH

Angebliche Gefahren: 1,
Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2021-03-12
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Aktuelle interessante Berichte

Pfizer-Impfstoff erste Dosis, Fort Collins, CO, USA

Symptome: Soreness
Fort Collins, Colorado, United States

13. April 2021 23:07

“Ich habe heute gerade meine erste Dosis erhalten. Der Schuss war völlig schmerzlos. Ich hatte erst ein paar Stunden später irgendwelche Schmerzen im Arm. Bisher keine Nebenwirkungen. Ich habe mich nach dem Schuss gut gefühlt. Mein nächster ist in 21 Tagen. Weniger sehen
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Pfizer-Impfstoff 1. Dosis, CVS, Bagdad Road, Cedar Park, TX, USA

Symptome: Soreness
CVS, 1950 Bagdad Rd, Cedar Park, TX 78613, USA

22. März 2021 09:18

“Pünktlich angekommen, nur 4 Personen vor mir, die Linie bewegte sich schnell. Ich war in etwa 20 Minuten weg. Sie waren gut organisiert. Es ist jetzt etwa 15 Stunden später und es gibt keinerlei Nebenwirkungen, abgesehen von einigen Schmerzen an der Injektionsstelle, ähnlich einer Grippeimpfung. Weniger sehen
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6. April 2021 17:00

“Firmenname: Yolo Studio
Markenname: PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000, & Triple Supremezen Plus 3500
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufens: Nicht angemeldete Tadalafil
FDA-Rückrufedatum: 06. April 2021
Rückrufdetai... Mehr anzeigenls: Firmenmitteilung Cliffside Park, NJ, Yolo Studio erinnert freiwillig alle Lose von PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 und Triple Supremezen Plus 3500 auf Verbraucherebene zurück. Bei der FDA-Analyse wird festgestellt, dass das Produkt nicht deklariertes Tadalafil enthält. Tadalafil ist ein Inhaltsstoff, der als Phosphodiesterase (PDE-5) -Inhibitor bekannt ist, der in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung von erektiler Dysfunktion bei Männern vorkommt. Das Vorhandensein von Tadalafil in PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 und Triple SupremeZen Plus 3500 macht diese nicht zugelassenen neuen Medikamente, für die die Sicherheit und Wirksamkeit nicht belegt wurde und daher einem Rückruf unterliegt.

Verbraucher mit zugrunde liegenden medizinischen Problemen, die PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 und Triple SupremeZen Plus 3500 mit nicht deklarierten Tadalafil einnehmen, können ernsthafte Gesundheitsrisiken haben. Beispielsweise können PDE-5-Inhibitoren mit Nitraten interagieren, die in einigen verschreibungspflichtigen Arzneimitteln (wie Nitroglycerin) vorkommen und den Blutdruck auf gefährliche, lebensbedrohliche Werte senken. Verbraucher mit Diabetes, hohem Blutdruck oder Herzerkrankungen nehmen häufig Nitrate ein. Bis heute hat Yolo Studio keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten. Diese verdorbenen Produkte werden als Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung vermarktet und in Kartonblistern verpackt, die eine Pille pro Karte enthalten.

Die betroffenen Chargennummern von PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 und Triple SupremeZen Plus 3500 enthalten alle Lose. PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 und Triple SupremeZen Plus 3500 wurden über das Internet vertrieben und landesweit von Amazon unter www.amazon.com in den USA versendet. Am 17. Dezember 2020 veröffentlichte die FDA eine Pressemitteilung, in der die Verbraucher davor gewarnt wurden, bestimmte Produkte bei Amazon, eBay und anderen Einzelhändlern zu vermeiden zu versteckten und potenziell gefährlichen Arzneimittelbestandteilen. Es ermutigte auch Online-Marktplätze, sicherzustellen, dass diese Produkte nicht auf ihren Plattformen verkauft werden.

Yolo Studio benachrichtigt seine Kunden durch diese Pressemitteilung und per E-Mail über diesen Rückruf. Verbraucher, die PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 und Triple SupremeZen Plus 3500 haben, die zurückgerufen werden, sollten sie nicht mehr verwenden und zerstören. Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können Yolo Studio von Montag bis Freitag von 9 bis 17 Uhr der östlichen Zeitzone telefonisch unter (201) 233-3521 kontaktieren oder eine E-Mail an yolostudiodamazon@gmail.com senden.

Verbraucher sollten sich an ihre Ärzte oder den Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder Verwendung dieser Arzneimittel zusammenhängen könnten. Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme bei der Verwendung dieses Produkts können entweder online, per Post oder per Fax an das MedWatch Adverse Event Reporting-Programm der FDA gemeldet werden.

- Füllen Sie den Bericht aus und reichen Sie sie online ein.
- Regular Mail oder Fax: Laden Sie das Formular herunter oder rufen Sie 1-800-332-1088 an, um ein Meldeformular anzufordern, füllen Sie es dann aus und senden Sie es an die Adresse auf dem voradressierten Formular zurück oder senden Sie es per Fax an 1-800-FDA-0178
Diese Rückrufaktion wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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29. März 2021 20:00

“Firmenname: Antoto-K
Markenname: Thumbs Up 7
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufens: Schwarzkraut Sildenafil und Tadalafil
FDA-Rückrufedatum: 29. März 2021
Rückrufdetails: Manassas, VA, Antoto-K erinnert sich freiwillig an alle... Mehr anzeigenLose Daumen Up 7 Red 70K, 10 Kapseln auf Verbraucherniveau. Bei der FDA-Analyse wird festgestellt, dass das Produkt nicht deklariertes Sildenafil und Tadalafil enthält. Sildenafil und Tadalafil sind Inhaltsstoffe, die als Phosphodiesterase (PDE-5) -Inhibitoren bekannt sind, die in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung von erektiler Dysfunktion bei Männern vorkommen.

Das Vorhandensein von Sildenafil und Tadalafil in Thumbs Up 7 Red 70K, 10 Kapseln macht sie zu unzugelassenen neuen Medikamenten, für die die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden und daher zurückgerufen werden müssen. Verbraucher mit zugrunde liegenden medizinischen Problemen, die Thumbs Up 7 Red 70K, 10 Kapseln mit nicht deklarem Sildenafil und Tadalafil einnehmen, können ernsthafte Gesundheitsrisiken haben. Beispielsweise können PDE-5-Inhibitoren mit Nitraten interagieren, die in einigen verschreibungspflichtigen Arzneimitteln (wie Nitroglycerin) vorkommen und den Blutdruck auf gefährliche, lebensbedrohliche Werte senken. Verbraucher mit Diabetes, hohem Blutdruck oder Herzerkrankungen nehmen häufig Nitrate ein.

Bisher hat Antoto-K keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten. Dieses verdorbene Produkt wird als Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung vermarktet und in Folie und einer Schachtel mit 10 Kapseln verpackt. Die betroffenen Chargennummern von Thumbs Up 7 Red 70K beinhalten alle Lose. Thumbs Up 7 Red 70K wurde über das Internet verbreitet und von Amazon unter www.amazon.com bundesweit in den USA erfüllt.

Am 17. Dezember 2020 veröffentlichte die FDA eine Pressemitteilung, in der die Verbraucher davor gewarnt wurden, bestimmte Produkte, die bei Amazon, eBay und anderen Einzelhändlern gefunden wurden, aufgrund versteckter und potenziell gefährlicher Arzneimittelbestandteile zu vermeiden. Es ermutigte auch Online-Marktplätze, sicherzustellen, dass diese Produkte nicht auf ihren Plattformen verkauft werden. Antoto-K benachrichtigt seine Kunden durch diese Pressemitteilung und per E-Mail über diesen Rückruf. Verbraucher, die Thumbs Up 7 Red 70K haben, die zurückgerufen werden, sollten sie nicht mehr verwenden und zerstören.

Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich per E-Mail an Antoto-K wenden ngtbtr.k17@gmail.com. Verbraucher sollten sich an ihre Ärzte oder den Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten. Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme bei der Verwendung dieses Produkts können entweder online, per Post oder per Fax an das MedWatch Adverse Event Reporting-Programm der FDA gemeldet werden. Diese Rückrufaktion wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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Moderna-Impfstoff erster Schuss, Sayville, NY, USA

Symptome: Numbness Fatigue Soreness
Sayville, Sayville, New York, United States

6. April 2021 21:13

“Hab gestern Nachmittag meinen ersten Schuss bei Walgreens. Ich fühlte mich die meiste Nacht gut an. Wachte um 1 Uhr morgens auf und mein linker Arm (ich hatte den Schuss in meinen linken Arm) war zusammen mit der linken Seite meines Gesichts taub. Ich begann in Panik zu geraten und dachte, es sei ei... Mehr anzeigenn Schlaganfall, aber ich las von vorübergehender Bells Lähmung und beruhigte mich und ging schlafen. Wach um 8:30 Uhr auf. Mein Arm war sehr wund was im Vortag schlimmer wurde, ich war sehr müde und hatte ein niedriges Fieber, das Tylenol loswurde. Schmerzen kamen und gingen den ganzen Tag. Meine obere Lippe auf meiner linken Seite meines Mundes ist immer noch taub und Teile meines Gesichts fühlen sich immer noch taub an, aber ich sehe gut aus und fühle mich sonst gut. 30 Stunden später würde ich sagen, dass der schlimmste der Armschmerz ist, ich kann meinen Arm nicht wirklich benutzen. Ich schlage vor, es in deinen nicht dominanten Arm/Hand zu bekommen, der mir vorgeschlagen wurde. Insgesamt war die Taubheit beängstigend, aber ich denke, der Impfstoff ist es wert. Weniger sehen
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25. März 2021 09:01

“Unternehmensname: Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan
Markenname: Durisan
Produkt zurückgerufen: Antimikrobielles Händedesinfektionsmittel
Grund des Rückrufens: Aufgrund mikrobieller Kontamination
FDA-Rückrufedatum: 24. März 2021
Rückrufdetails: Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan kündigt ein... Mehr anzeigenen freiwilligen Rückruf der in der nachstehenden Tabelle des Durisan Antimicrobial Hand Sanitizer aufgeführten Lots an, Alkoholfreie Produkte in verschiedenen Größen. Die Produkte werden aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen. Insbesondere Ergebnisse der Spezifikation für die Bakterienzahl für den Burkholderia cepacia-Komplex und Ralstonia pickettii. Das Problem wurde während einer Routineprüfung entdeckt, die sich auf das Scale-up der Produktion während der Höhe der Pandemie konzentrierte.

Die vollständige Liste der Durisan Antimicrobial Solutions Handdesinfektionsmittelgrößen und -logennummern finden Sie unter dem folgenden Link. Bisher wurden keine Berichte über Nebenwirkungen oder Kundenbeschwerden im Zusammenhang mit diesem Rückruf gemeldet.

Das Produkt wurde in Größen von 18 mL-Kreditkarten bis hin zu Flaschen mit den Maßen 118, 236, 300 und 550 mL und 1000 mL für Wandspender verpackt. Bilder sind in der angehängten zugehörigen Datei verfügbar.

Die Verwendung eines Handdesinfektionsmittels, das mit dem Burkholderia cepacia-Komplex und Ralstonia pickettii kontaminiert ist, kann von keiner Reaktion auf schwere Infektionen bei einer Person mit einer Handwunde oder Kratzern reichen, da die Bakterien in den Blutkreislauf gelangen können, insbesondere bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem. Angehörige der Gesundheitsberufe, die dieses kontaminierte Händedesinfektionsmittel verwenden und einen gefährdeten Patienten wie einen Patienten mit Mukoviszidose pflegen, können zu unerwünschten Ereignissen führen, die von einer lokalisierten Infektion bis hin zu Lungen- oder Blutkreislaufinfektionen reichen, die einen Krankenhausaufenthalt des Patienten erfordern könnten.

Das Produkt soll topisch angewendet werden, um Bakterien auf der Haut zu reduzieren, die Krankheiten verursachen könnten, wenn Seife und Wasser nicht verfügbar sind. Das Produkt kann anhand von Beispielen der nachstehenden Produktetiketten identifiziert werden. Das Produkt wurde vom 1. Februar 2020 bis zum 30. Juni 2020 hergestellt und landesweit an ausgewählte Einzelhändler in den USA verteilt.

Durisan hat seinen Händlern und Einzelhändlern eine schriftliche Benachrichtigung unterbreitert und benachrichtigt Kunden durch diesen freiwilligen Rückruf. Verbrauchern, die das zurückgerufene Produkt haben, wird empfohlen, es sofort zu vernichten.

Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich Montag bis Freitag unter 941-351-9114 [Anruf: 941-351-9114], 8:30 - 16:30pm Eastern Time, Montag bis Freitag oder per E-Mail unter customerservice@durisan.com kontaktieren. Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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5. April 2021 17:00

“Firmenname: QMART
Markenname: IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO und PRIMAVERA 60000 & IMPERIAL Platinum 2000
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufens: Schwarzkraut Sildenafil und/oder Tadalafil
FDA-Rückrufdatum: 0... Mehr anzeigen5. April 2021
Rückrufdetails: Firmenbekanntmachung Elmwood Park, NJ, QMART erinnert freiwillig alle Lose von IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO en PRIMAVERA 60000 & IMPERIAL Platinum 2000 auf Verbraucherebene zurück. Bei der FDA-Analyse wurden festgestellt, dass die Produkte mit nicht deklarem Sildenafil und/oder Tadalafil verunreinigt sind. Sildenafil und Tadalafil sind Inhaltsstoffe, die als Phosphodiesterase (PDE-5) -Inhibitoren bekannt sind, die in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung der erektilen Dysfunktion bei Männern vorkommen. Das Vorhandensein von Sildenafil und/oder Tadalafil in IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO en PRIMAVERA 60000 & IMPERIAL Platinum 2000 macht sie zu nicht zugelassenen Arzneimitteln, für die die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurde und daher einem Rückruf unterliegt. Risikoserklärung: Verbraucher mit zugrunde liegenden medizinischen Problemen, die IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO en PRIMAVERA 60000 & IMPERIAL Platinum 2000 Kapseln mit nicht deklarem Sildenafil und/oder Tadalafil einnehmen, können ernsthafte Gesundheitsrisiken haben. Beispielsweise können PDE-5-Inhibitoren mit Nitraten interagieren, die in einigen verschreibungspflichtigen Arzneimitteln (wie Nitroglycerin) vorkommen und den Blutdruck auf gefährliche, lebensbedrohliche Werte senken. Verbraucher mit Diabetes, hohem Blutdruck oder Herzerkrankungen nehmen häufig Nitrate ein. Bisher hat QMART keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten. Diese verdorbenen Produkte werden als Nahrungsergänzungsmittel zur Verbesserung der sexuellen Leistungsfähigkeit von Männern vermarktet und in Kartonblistern verpackt. Die betroffenen Lose von IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO und PRIMAVERA 60000 & IMPERIAL Platinum 2000 enthalten alle Lose. Das Produkt kann anhand der nachstehenden Tabelle UPC-Codes identifiziert werden, die über das Internet vertrieben und von Amazon unter www.amazon.com versendet wurden. Am 17. Dezember 2020 veröffentlichte die FDA eine Pressemitteilung, in der die Verbraucher davor gewarnt wurden, bestimmte Produkte, die bei Amazon, eBay und anderen Einzelhändlern gefunden wurden, aufgrund versteckter und potenziell gefährlicher Arzneimittelbestandteile zu vermeiden. Es ermutigte auch Online-Marktplätze, sicherzustellen, dass diese Produkte nicht auf ihren Plattformen verkauft werden.
Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov
Quelle: FDA
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24. März 2021 09:25

“My yar old cocker spaniel just had a seizure  after giving him 2 dream bone peanut butter treats! Poor lil guy ate 2 of these shitty made in China peanut butter treats! Next thing I see is him convulsing on the floor uncontrollably! Very sad to have to watch! His half sister has been having them for... Mehr anzeigen2 years , but it’s gotta be coming from this treat. Do not ever feed your dogs these. I am devasted to now have 2 dogs that have has seizures due to this. Weniger sehen
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26. März 2021 19:00

“Unternehmensname: Namoo Enterprise LLC
Markenname: PremierZen
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufens: Schwarzkraut Sildenafil und Tadalafil
FDA-Rückrufedatum: 26. März 2021
Rückrufdetails: Little Ferry, NJ, Namoo Enterprise LLC... Mehr anzeigenerinnert freiwillig alle Lose innerhalb des Ablaufs von PremierZen Black 5000-Kapseln an das Verbraucherniveau zurück. Bei der FDA-Analyse wird festgestellt, dass das Produkt nicht deklariertes Sildenafil und Tadalafil enthält. Sildenafil und Tadalafil, bekannt als Phosphodiesterase (PDE-5) -Inhibitoren, finden sich in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung von erektiler Dysfunktion bei Männern.

Das Vorhandensein von Sildenafil und Tadalafil in PremierZen Black 5000-Produkten macht sie zu nicht zugelassenen neuen Arzneimitteln, für die die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden und daher einem Rückruf unterliegen. Risikoerklärung: Verbraucher mit zugrunde liegenden medizinischen Problemen, die PremierZen Black 5000 mit nicht deklarem Sildenafil und Tadalafil einnehmen, können ernsthafte Gesundheitsrisiken haben. Beispielsweise können PDE-5-Inhibitoren mit Nitraten interagieren, die in einigen verschreibungspflichtigen Arzneimitteln (wie Nitroglycerin) vorkommen und den Blutdruck auf gefährliche, lebensbedrohliche Werte senken. Verbraucher mit Diabetes, hohem Blutdruck oder Herzerkrankungen nehmen häufig Nitrate ein.

Bisher hat Namoo Enterprise LLC keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten. Das verdorbene Produkt wird als Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung vermarktet und in Kartenform mit einer Kapsel pro Karte verpackt und kennt mindestens eine Charge mit einem Verfallsdatum von Dezember 2023. Jede Packung ist schwarz mit goldenem, blauem, weißem und rotem Text. Die Kapsel erscheint schwarz und befindet sich in durchsichtigem Kunststoff auf der Verpackung. Das betroffene Los von PremierZen Black 5000 enthält alle Lose. PremierZen Black 5000 wurde bundesweit in den USA über das Internet verkauft und von ebay unter www.ebay.com ausgefüllt und auch von Amazon unter www.amazon.com versendet.

Am 17. Dezember 2020 veröffentlichte die FDA eine Pressemitteilung, in der die Verbraucher gewarnt wurden um bestimmte Produkte zu vermeiden, die bei Amazon, eBay und anderen Einzelhändlern aufgrund versteckter und potenziell gefährlicher Arzneimittelbestandteile gefunden wurden. Es ermutigte auch Online-Marktplätze, sicherzustellen, dass diese Produkte nicht auf ihren Plattformen verkauft werden. Namoo Enterprise LLC benachrichtigt seine Kunden durch diese Pressemitteilung und sendet Rückrufbriefe. Verbraucher, die PremierZen Black 5000 haben, sollten sie nicht mehr verwenden und zerstören. Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können Namoo Enterprise LLC telefonisch unter 201-267-0539, Montag bis Freitag, 9 bis 17 Uhr EST oder per E-Mail unter namooenterprise@gmail.com von Montag bis Freitag kontaktieren.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten. Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme bei der Verwendung dieses Produkts können entweder online, per Post oder per Fax an das MedWatch Adverse Event Reporting-Programm der FDA gemeldet werden. Diese Rückrufaktion wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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25. März 2021 11:00

“Unternehmensname: Zydus Pharmaceuticals Inc.
Markenname: Zydus Pharmaceuticals
Produkt zurückgerufen: Acyclovir-Natrium-Injektion, 50 mg/mL, 10 mL und 20 mL Fläschchen
Grund des Rückrufens: Aufgrund der Kristallisation
FDA-Rückrufedatum: 25. März 2021
Rückrufdetails: Pennington, NJ, Zydus Pharm... Mehr anzeigenaceuticals (USA) Inc. erinnert freiwillig vier Lose Acyclovir-Natrium-Injektion, 50 mg/mL-, 10-ml- und 20-ml-Durchstechflaschen nach Erhalt mehrerer Kristallisationsbeschwerden in Fläschchen auf Krankenhaus-/Anwenderebene zurück.

Die Verabreichung von kristallisierter Acyclovir-Natrium-Injektion, 50 mg/ml, hat ein Potenzial lebensbedrohlicher nachteiliger Folgen, einschließlich einer Entzündung der Injektionsstelle an der Injektionsstelle und lokale Reaktionen, Schäden und/oder Obstruktion von Blutgefäßen, die Gerinnsel hervorrufen könnten, insbesondere in der Lunge, die Passage des Feinstaub in den Blutkreislauf kann zu Blutgerinnseln führen, die zu Schlaganfall, Herzinfarkt, verminderter Leber- oder Nierenfunktion oder zum Tod von Geweben oder Zellen führen.

Bislang hat Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Produktrückruf erhalten. Acyclovir Sodium Injection, 50 mg/ml ist indiziert zur Behandlung von Herpes Simplex Infektionen bei immungeschwächten Patienten, schweren klinischen Anfangsepisoden von Herpes genitalis bei immunkompetenten Patienten, Herpes simplex Enzephalitis, neuartiger Herpes-Simplex-Infektion und Varicella-Zoster (Gürtelrose) Infektionen bei immungeschwächten Patienten.

Das Produkt wird in Einzeldosis-Glasfläschchen verpackt und landesweit in den USA an Cardinal Health, Amerisourcebergen Drug Corporation und Morris & Dickson Company LLC vertrieben. Die betroffene Acyclovir-Natrium-Injektion, 50 mg/ml-Lose enthalten die folgenden Chargennummern und Verfallsdaten:

- Acyclovir-Natrium-Injektion, 50 mg/ml, 20 ml. NDC-Nummer des Kartons: 68382-049-10. Vial NDC-Nummer: 68382-049-01. Lot Nummer: L000155. Verfallsdatum: Dezember 2021. Packungsgröße: 10 x 20 ml, Eindosen-Durchstechflasche.

- Acyclovir-Natrium-Injektion, 50 mg/ml, 20 ml. NDC-Nummer des Kartons: 68382-049-10. Vial NDC-Nummer: 68382-049-01. Lot Nummer: L000156. Verfallsdatum: Januar 2022. Packungsgröße: 10 x 20 ml, Eindosen-Durchstechflasche.

- Acyclovir-Natrium-Injektion 50 mg/ml, 10 ml. NDC-Nummer des Kartons: 68382-048-10. Vial NDC-Nummer: 68382-048-01. Lot Nummer: L000126 Verfallsdatum: Dezember 2021. Packungsgröße: 10 x 10 ml, Eindosen-Durchstechflasche.

- Acyclovir-Natrium-Injektion 50 mg/ml, 10 ml. NDC-Nummer des Kartons: 68382-048-10. Vial NDC-Nummer: 68382-048-01. Lot Nummer: L000127. Verfallsdatum: Dezember 2021. Packungsgröße: 10 x 10 ml, Eindosen-Durchstechflasche.

Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. hat seine Distributoren und Kunden per E-Mail und dem Nachtkurierdienst von FedEx benachrichtigt und arrangiert die Rückgabe aller zurückgerufenen Acyclovir Sodium Injection, 50 mg/ml-Lots. Krankenhäuser, in denen das zurückgerufene Produkt verwendet wird, sollten es sofort nicht mehr verwenden und unser Rückrufkoordinierungszentrum unter 1-855-671-5023 [Anruf: 1-855-671-5023] Montag — Freitag (außer an Feiertagen), 9:00 Uhr bis 17:00 Uhr EST anrufen.

Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. telefonisch kontaktieren: 1-877-993-8779 [Anruf: 1-877-993-8779] oder per E-Mail: medicalaffairs@zydususa.com Montag — Freitag (außer an Feiertagen), 9:00 bis 17:00 Uhr EST. Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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Von SafelyHQ.com Benutzer gemeldet