Kaiser Permanente Vallejo Medical Center, 975 Sereno Dr, Vallejo, CA 94589, USA
Último informe:
Informe por
Queja OSHA Covid-19
hace 2 años
El empleador no desarrolló, implementó ni mantuvo un procedimiento efectivo para garantizar que se notifique a los empleados de su exposición a un caso de COVID-19 durante el desempeño de sus funciones. T8 CCR 5199 (d) (2) (K).
Presuntos peligros: 1, empleados expuestos: 1
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recepción: 2021-09-01
Presuntos peligros: 1, empleados expuestos: 1
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recepción: 2021-09-01
216
Queja de la OSHA Covid-19
hace 3 años
El empleador no mantuvo un programa eficaz de prevención de lesiones y enfermedades, ya que el empleador no aseguró que las precauciones de COVID-19 según el ejecutivo estatal y las órdenes del departamento de salud pública local se siguieran en el lugar de trabajo en los siguientes
casos: Descripción de la queja: El empleador es no tomar temperaturas en la entrada principal del hospital. No todos los pacientes son sometidos a exámenes de detección de COVID-19 antes de su ingreso. El empleador no se aseguró de implementar y mantener un procedimiento eficaz para la detección de los pacientes entrantes. Ref. T8CCR 5199 (c) (3) (3). Descripción de la queja: Las enfermeras están cuidando tanto a pacientes con COVID como a pacientes no COVID durante el mismo turno. El empleador no se aseguró de aplicar y mantener un procedimiento eficaz para reducir el riesgo de transmisión de enfermedades transmisibles por aerosoles, permitiendo a los empleados trabajar con casos positivos de COVID-19 y negativos de COVID-19 durante el mismo turno. Ref T8CCR 5199 (e) (1) Descripción de la queja: Las puertas del paciente COIVD-19 se dejan abiertas mientras están ocupadas por los pacientes. 3.El empleador no se aseguró de aplicar y mantener un procedimiento eficaz para reducir el riesgo de transmisión de enfermedades transmisibles por aerosol permitiendo que las puertas al aislamiento habitaciones/áreas en las que se alojan pacientes con COVID-19 para permanecer abiertas. Ref. T8CCR 5199 (e) (D) 8. Descripción de la queja: No se notifica adecuadamente al personal cuando se expone a pacientes con COVID-19 o cuando se expone a compañeros de trabajo que resultan positivos en COVID-19. 4. El empleador no desarrolló, aplicó ni mantuvo un procedimiento eficaz para garantizar que los empleados sean notificados de su exposición a un caso COVID-19 durante el ejercicio de sus funciones. Ref. T8CCR 5199 (d) (2) (K). Descripción de la queja: El personal no usa máscaras en sus escritorios o en las enfermeras. El empleador no se aseguró de aplicar y mantener controles eficaces de ingeniería y prácticas de trabajo para reducir el riesgo de transmisión de enfermedades transmisibles por aerosoles, permitiendo a los empleados trabajar en sus escritorios y/o estaciones de enfermería sin utilizar la protección respiratoria adecuada. Ref. T8CCR 5199 (e) (1). Descripción de la queja: El empleador no está limpiando adecuadamente los ascensores o los pasillos después de que los pacientes de COVID-19 hayan sido transportados hacia o desde procedimientos, unidades o al salir de la entrada trasera del personal. 6. El empleador no desarrolló e implementó procedimientos eficaces de descontaminación para descontaminar áreas de trabajo y otros equipos después de que un paciente de COVID-19 haya viajado o estado en una zona donde los empleados viajan regularmente o trabajan. Ref. T8CCR 5199 (e) (C) (2).
Presuntos peligros: 6, empleados expuestos: 1
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2021-02-11
Presuntos peligros: 6, empleados expuestos: 1
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2021-02-11
216
Queja de la OSHA Covid-19
hace 3 años
1. El empleador no está permitiendo suficiente espacio dentro de la tienda para permitir un distanciamiento físico adecuado entre clientes y empleados. El empleador no se aseguró de reducir el número de clientes para permitir una distancia física de al menos 6 pies entre las personas en
todo momento. T8 CCR 3205 c) 6) A) 2. El empleador no informó a los empleados de la exposición COVID-19 durante cuatro días después de la exposición. El empleador no notificó a los empleados su posible exposición a un caso positivo de COVID-19. T8 CCR 3205 c) 3) B) 3) 3). El empleador no llevó a cabo una «limpieza terminal» de las áreas de trabajo positivo caso COVID-19 estaba trabajando en/dentro o alrededor. El empleador no implementó protocolos específicos de desinfección para áreas donde los casos positivos de COVID-19 funcionaron, tocaron o habían estado en contacto con ellos. T8 CCR 3205 c) 8) C) (3).
Presuntos peligros: 3, empleados expuestos: 1
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2020-12-08
Presuntos peligros: 3, empleados expuestos: 1
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2020-12-08
216
Queja de la OSHA Covid-19
hace 3 años
El empleador no mantuvo un programa eficaz de prevención de lesiones y enfermedades, ya que el empleador no aseguró que las precauciones de COVID-19 según las órdenes del ejecutivo estatal y del departamento de salud pública local se siguieran en el lugar de trabajo en los siguientes
casos: 1. El empleador no aplicó directrices de distanciamiento físico. Ref T8 CCR3203 (a) (6) 2. Sólo hay una entrada y salida para el edificio. El empleador no se aseguró de que hubiera salidas de emergencia adecuadas para permitir la pronta evacuación de los empleados. Ref. T8 CCR 3228 (a). Hay una circulación limitada en el edificio. El empleador no se aseguró de que el sistema HVAC suministrara al menos la cantidad de aire exterior requerida por el Código Estatal de Normas de Construcción. Ref T8 CCR 5142 (a) (1). Descripción de la queja: No hay manera de comunicarse por teléfono sin incluir a las enfermeras a nuestra izquierda y derecha y frente a nosotros de escuchar nuestras conversaciones, así como la gente en línea con nosotros.
Presuntos peligros: 3, empleados expuestos: 1
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2020-10-22
Presuntos peligros: 3, empleados expuestos: 1
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2020-10-22
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Informes interesantes recientes
Heather's Motty, 2207 Summit Avenue, Union City, NJ, USA
hace 3 semanas •reported by user-gftfm286
He recibido 2 paquetes diferentes de Heather's Motty que NO pedí. Admito que había mirado el producto, pero debido a mi pérdida de peso, no estaba seguro de la talla que debía comprar, así que nunca pedí este producto, sin embargo, he recibido 2 pedidos distintos. ¿Qué
puedo hacer para devolver y recibir el reembolso de mi dinero?
2.8K
Pendientes, 125 Jackson Ave, Edison, NJ 08837, USA
hace 4 semanas •reported by user-gwwbn779
He recibido un paquete Ground Advantage del Servicio Postal de los Estados Unidos que contiene pequeños aretes con gemas rojas. No pedí estos pendientes. La dirección del remitente es Emily Hunt, 125 Jackson Ave., Edison, Nueva Jersey.
No hice el pedido, Oregon, OH, USA
hace 2 semanas •reported by user-yxpqq462
He recibido un correo electrónico en relación con la tramitación y el envío de un pedido. Respondí diciendo que no pedí nada pero que no recibí respuesta. El pedido fue entregado a mi nombre en la dirección de mi novio.
168
Estafa Heathers MOTTY, United States
hace 3 semanas •reported by user-mfmbd859
¡Estafa total! ¡¡¡No compres!!!
304
cetopureza, Las Vegas, NV, USA
hace 3 semanas •reported by user-yjdb4486
el producto no es como se describe
1.4K
Hoy recibí un anillo que no pedí, Lancaster, CA, USA is where it’s from
hace 4 semanas •reported by user-djzyb457
Así que fui al buzón. Había en mi buzón un anillo dirigido a mí que no pedí.
Lo siento, acabo de ver que era un problema de salud. De Yoshi Deals y veo que muchas otras personas recibieron cosas que no pidieron.
Lo siento, acabo de ver que era un problema de salud. De Yoshi Deals y veo que muchas otras personas recibieron cosas que no pidieron.
106
Subgenix Biorose en polvo que no pedí, Fulfillment house, PO Box 5708 Tampa FL 33675
hace 3 semanas •reported by user-gzfhx766
No he pedido este producto. Llegó así y sin sellar.
En FB había un anuncio de un bolso Burberry gratis solo tienes que pagar el envío. Tontamente, hice clic en él tan pronto como lo hice pensando que el cargo iba a ser solo por el envío
En FB había un anuncio de un bolso Burberry gratis solo tienes que pagar el envío. Tontamente, hice clic en él tan pronto como lo hice pensando que el cargo iba a ser solo por el envío
de aproximadamente 6,95$, le cobran a mi tarjeta 100 dólares e intentan hacer otro cargo por separado por 60 dólares, o así que inmediatamente llamé a mi banco y les conté lo que había sucedido. Era cebo y cambio. También le envié un correo electrónico a esta empresa y le dije que era un anzuelo y que eran un fraude, y que no dejaban de ir y venir conmigo y de lo que quería conservar parte. No, quiero que me devuelvan todo mi dinero, es un fraude. Entonces recibí esta sustancia en polvo por correo que no pedí ni quería. Dije que intentaba engañarme.
Cartucho para lavado de ojos no estéril de Honeywell: retirado del mercado por incumplimiento, USA
hace 3 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
Honeywell Safety Products USA, Inc. está retirando del mercado voluntariamente el cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000 para la estación de lavado de ojos Fendall 2000. Esta retirada se lleva a cabo a nivel de consumidores industriales. Se ha descubierto que el proveedor del
cartucho para lavado de ojos no estéril Fendall 2000 de Honeywell no cumple con los requisitos actuales de buenas prácticas de fabricación (cGMP). Hasta la fecha, Honeywell Safety Products USA, Inc. no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.
El cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000 se usa para enjuagar o irrigar los ojos a fin de reducir las posibilidades de lesiones graves causadas por la contaminación por ácidos, álcalis o partículas. El producto está contenido en una bolsa de etileno-acetato de vinilo (EVA) de 25 litros diseñada para usarse con la estación de lavado de ojos Fendall 2000. Solo los cartuchos de recarga de Fendall 2000 están sujetos a esta revisión, no otros productos para lavar ojos. La solución salina para el lavado de ojos contiene agua purificada, cloruro de benzalconio, edetato disódico, cloruro de sodio, fosfato de sodio diabásico y fosfato de sodio monobásico. No se comercializa como estéril.
- Cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000. Número de producto/número de catálogo del fabricante: 32-002050-0000. Fechas de fabricación: del 11 de octubre de 2021 al 21 de junio de 2023. Fecha de caducidad: del 11 de octubre de 2023 al 21 de junio de 2025. Región: EE. UU. Cantidad: 6.954.
- Cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000. Número de producto/número de catálogo del fabricante: 32-002050-0000. Fechas de fabricación: del 11 de octubre de 2021 al 21 de junio de 2023. Fecha de caducidad: del 11 de octubre de 2023 al 21 de junio de 2025. Canadá. Cantidad: 3,651
Honeywell Safety Products USA, Inc. notifica a sus distribuidores y clientes por correo electrónico, teléfono o correo certificado y solicita a cualquier persona que tenga un producto en su inventario que destruya o deseche todas las unidades sujetas a la retirada. Los clientes, distribuidores o minoristas que tengan cartuchos de lavado de ojos no estériles Fendall 2000 deben dejar de vender, enviar y usar el producto de inmediato y destruirlo o desecharlo. Los clientes que tengan preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Honeywell Safety Products USA, Inc. por teléfono.
Declaración de riesgo: El uso o la exposición al colirio sin buscar atención médica después pueden provocar una variedad de infecciones oculares, como queratitis bacteriana o endoftalmitis. Las personas inmunodeprimidas, las que sufren lesiones oculares que dañan el epitelio corneal y las que sufren lesiones oculares penetrantes corren un mayor riesgo de sufrir una posible infección.
Nombre de Empresa: Honeywell Safety Products USA
Nombre de la marca: Fendall 2000
Producto retirado: cartucho de lavado de ojos no estéril
Motivo de la retirada: incumplimiento de los requisitos actuales de buenas prácticas de fabricación (cGMP).
Fecha de retiro de la FDA: 5 de abril de 2024
Fuente: www.fda.gov
El cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000 se usa para enjuagar o irrigar los ojos a fin de reducir las posibilidades de lesiones graves causadas por la contaminación por ácidos, álcalis o partículas. El producto está contenido en una bolsa de etileno-acetato de vinilo (EVA) de 25 litros diseñada para usarse con la estación de lavado de ojos Fendall 2000. Solo los cartuchos de recarga de Fendall 2000 están sujetos a esta revisión, no otros productos para lavar ojos. La solución salina para el lavado de ojos contiene agua purificada, cloruro de benzalconio, edetato disódico, cloruro de sodio, fosfato de sodio diabásico y fosfato de sodio monobásico. No se comercializa como estéril.
- Cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000. Número de producto/número de catálogo del fabricante: 32-002050-0000. Fechas de fabricación: del 11 de octubre de 2021 al 21 de junio de 2023. Fecha de caducidad: del 11 de octubre de 2023 al 21 de junio de 2025. Región: EE. UU. Cantidad: 6.954.
- Cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000. Número de producto/número de catálogo del fabricante: 32-002050-0000. Fechas de fabricación: del 11 de octubre de 2021 al 21 de junio de 2023. Fecha de caducidad: del 11 de octubre de 2023 al 21 de junio de 2025. Canadá. Cantidad: 3,651
Honeywell Safety Products USA, Inc. notifica a sus distribuidores y clientes por correo electrónico, teléfono o correo certificado y solicita a cualquier persona que tenga un producto en su inventario que destruya o deseche todas las unidades sujetas a la retirada. Los clientes, distribuidores o minoristas que tengan cartuchos de lavado de ojos no estériles Fendall 2000 deben dejar de vender, enviar y usar el producto de inmediato y destruirlo o desecharlo. Los clientes que tengan preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Honeywell Safety Products USA, Inc. por teléfono.
Declaración de riesgo: El uso o la exposición al colirio sin buscar atención médica después pueden provocar una variedad de infecciones oculares, como queratitis bacteriana o endoftalmitis. Las personas inmunodeprimidas, las que sufren lesiones oculares que dañan el epitelio corneal y las que sufren lesiones oculares penetrantes corren un mayor riesgo de sufrir una posible infección.
Nombre de Empresa: Honeywell Safety Products USA
Nombre de la marca: Fendall 2000
Producto retirado: cartucho de lavado de ojos no estéril
Motivo de la retirada: incumplimiento de los requisitos actuales de buenas prácticas de fabricación (cGMP).
Fecha de retiro de la FDA: 5 de abril de 2024
Fuente: www.fda.gov
303
¡Esto NO ES ALGO QUE HAYA PEDIDO! ¡No lo quiero! ¡Con! BIORRIBOSA SUBGÉNICA, Waverly, IL, USA
hace 1 semana •reported by user-gxnrf514
¡Este es un producto fraudulento! No se quiere. ¡Intenté devolverlo! ¡Se está tirando a la basura! ¿Qué pasa con la gente? ¡CON!
4
Heathers Morty es estafada, por favor no pidas sus productos, Heathers Motty
hace 3 semanas •reported by user-hpypk844
Hacen publicidad engañosa de sus productos y esa es la camiseta más inferior que he comprado en mi vida.
Últimos 30 días