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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

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Handgeführte Laubsauger und Anhänger-Laubsauger zurückgerufen wegen Schnittverletzungsgefahr, United States

vor 2 Monaten •source cpsc.gov • einzelheiten

DR Power Equipment hat den Rückruf von handgeführten und anhängbaren Laubsaugern aufgrund einer Schnittverletzungsgefahr erneut angekündigt und erweitert. Der Rückruf betrifft etwa 60.250 in den USA und 1.023 in Kanada verkaufte Geräte. Die Produkte waren von September 2014 bis Juni 2025 in unabhängigen Motorgeräte-Geschäften und online auf… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Walk-Behind Leaf Vacuums and Tow-Behind Leaf Vacuums recalled due to Laceration Hazard DR Power Equi... Foto #1
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Isla Rae Magnetische Kabellose Ladegeräte zurückgerufen aufgrund von Brand- und Verbrennungsgefahren, United States

vor 2 Monaten •source cpsc.gov • einzelheiten

Hello to Green, das unter dem Namen Press Play Products tätig ist, hat einen Rückruf für Isla Rae Magnetic Wireless Chargers aufgrund von Explosionsrisiken herausgegeben, die Brand- und Verbrennungsgefahren darstellen. Diese Ladegeräte wurden in T.J. Maxx und Marshalls Geschäften in den gesamten Vereinigten Staaten verkauft.

BETROFFENES PRODUKT:… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Isla Rae Magnetic Wireless Chargers recalled due to Fire and Burn Hazards Hello to Green, doing busi... Foto #1
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Ready Nahrungsergänzungsmittel zurückgerufen aufgrund nicht deklarierter Arzneimittelbestandteile, USA

vor 2 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Modern Warrior ruft freiwillig alle Chargen von Modern Warrior Ready zurück, ein Nahrungsergänzungsmittel, das direkt an Verbraucher verkauft wird, nachdem behördliche Tests das Vorhandensein nicht deklarierter Inhaltsstoffe, einschließlich Tianeptin, 1,4-DMAA und Aniracetam, festgestellt haben. Das zurückgerufene Produkt wurde von April 2022 bis zum 8. Dezember 2025 landesweit… Mehr sehen

#vitamins #recall #unitedstates

Erinnert Ready Dietary Supplement recalled due to Undeclared Drug Ingredients Modern Warrior is voluntarily r... Foto #1
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Silintan Schmerzlinderungskapseln zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Meloxicam, USA

vor 2 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

ANTHONY TRINH, 123herbals LLC ruft freiwillig alle Chargen von Silintan-Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt mit Meloxicam kontaminiert ist. Meloxicam ist ein zugelassenes nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR), das zur Behandlung von Arthroseschmerzen indiziert ist. Produkte, die Meloxicam enthalten, können nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet… Mehr sehen

#vitamins #recall #unitedstates

Erinnert Silintan Ache Relief Capsules recalled due to Undeclared Meloxicam ANTHONY TRINH, 123herbals LLC is... Foto #1
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Kori Gey Water Elf Toy Kits wurden aufgrund eines Sicherheitsproblems zurückgerufen, United States

vor 2 Monaten •source cpsc.gov • einzelheiten

Qaniy hat Kori Gey Water Elf Toy Kits zurückgerufen, da die Gefahr besteht, durch Verschlucken der Batterie schwere Verletzungen oder den Tod zu erleiden. Die Spielzeugsets, die gegen den verbindlichen Standard für Spielzeug mit Knopfzellenbatterien verstoßen, wurden auf der Amazon-Website in den USA verkauft.

GEFAHR:
Die Spielzeugsets… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Kori Gey Water Elf Toy Kits recalled due to Safety Issue Qaniy has issued a recall for Kori Gey Wate... Foto #1
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Anko Gel Pak-Produkte wurden aufgrund von Kontamination zurückgerufen, Australia

vor 2 Monaten •source productsafety.gov.au • einzelheiten

Kmart Australia Ltd hat Anko Small Gel Pak und Anko Large Gel Pak aufgrund einer möglichen Kontamination mit Ethylenglykol, einer giftigen Substanz, zurückgerufen. Diese Produkte wurden national und international über Kmart-Geschäfte und online in Australien verkauft.

BETROFFENE PRODUKTE:
Gelpackung zum Kühlen von gekühlten Lebensmitteln oder zur topischen… Mehr sehen

#recall #australia

Erinnert Anko Gel Pak products recalled due to Contamination Kmart Australia Ltd has issued a recall for Anko... Foto #1
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Dampfdestilliertes Wasser von Meijer wurde aufgrund einer Fremdsubstanz zurückgerufen, United States

vor 2 Monaten •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Update 20. Januar 2026:
Der Rückruf wurde als Klasse II eingestuft.

Quelle: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm


8. Januar 2026:
Meijer Inc. hat aufgrund des Vorhandenseins einer schwimmenden schwarzen Fremdsubstanz einen freiwilligen Rückruf seines Dampfdestillierwassers von Meijer eingeleitet. Das Produkt wurde in Illinois, Indiana, Kentucky, Ohio, Michigan und Wisconsin in den… Mehr sehen

#recall #meijer #unitedstates

Erinnert Meijer Steam Distilled Water recalled due to Foreign Substance Update January 20th, 2026: The reca... Foto #1
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Sanven Technology ruft Vevor Ice Crusher wegen Brandgefahr zurück, United States

vor 3 Monaten •source cpsc.gov • einzelheiten

Sanven Technology hat wegen Brandgefahr einen Rückruf für Vevor Ice Crusher herausgegeben. Die Eisbrecher, die sich während des Gebrauchs entzünden können, wurden von Juli 2021 bis Juli 2025 online bei Einzelhändlern wie Vevor, Amazon, Walmart, Wayfair, Home Depot und Lowe verkauft.

Der Rückruf betrifft:
- Vevor Eiszerkleinerer… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Sanven Technology recalls Vevor Ice Crushers due to Fire Hazard Sanven Technology has issued a recal... Foto #1
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Aluminium Gehämmerter Kadai wegen Kontamination zurückgerufen, California, United States

vor 3 Monaten •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

INDIAN COOKWARE AND APPLIANCE LLC hat einen freiwilligen Rückruf seines Aluminium Hammered Kadai Größe 7 aufgrund möglicher Kontamination durch auslaugbares Blei eingeleitet. Das Produkt wurde in Kalifornien, USA vertrieben.

Das zurückgerufene Produkt ist:
- Identifiziert durch UPC-Code 8 901000 000057
- Umfasst 10 Stück
- Es ist… Mehr sehen

#recall #california #unitedstates

Erinnert Aluminium Hammered Kadai recalled due to Contamination INDIAN COOKWARE AND APPLIANCE LLC has initiat... Foto #1
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ReBoost, ClearLife Nasenspray 0,68 fl oz zurückgerufen aufgrund mikrobieller Kontamination, USA

vor 3 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

MediNatura New Mexico, Inc. ruft freiwillig alle Chargen von ReBoost Nasenspray auf Verbraucherebene zurück. Es wurde festgestellt, dass das Produkt Hefe/Schimmel und mikrobielle Kontamination mit einer als Achromobacter identifizierten Spezies in Mengen über den Spezifikationen enthält. Das Unternehmen ruft auch alle Chargen von ClearLife Nasenspray auf Verbraucherebene… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert ReBoost, ClearLife Nasal spray 0.68 fl oz recalled due Microbial Contamination MediNatura New Mexico... Foto #1
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