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Cosmetics

Aktualisiert:

Die Henkel Corporation („Henkel“) ruft freiwillig 180 Flaschen ihres 4,2-Unzen-Alterna Bond Repair Leave-in-Hitzeschutzsprays zurück, da es möglicherweise mit dem Burkholderia cepacia Complex (Bcc) kontaminiert ist, der ein geringes medizinisches Risiko für gesunde Menschen darstellt, aber ein erhöhtes Risiko für Krankheit oder Infektion bei Menschen mit bestimmten Gesundheitsproblemen … Mehr anzeigen
wie geschwächtem Immunsystem, chronischen Lungenerkrankungen, chronischen granulomatösen Erkrankungen oder Wundinfektionen. Henkel hat keine Berichte über Schäden oder Verletzungen im Zusammenhang mit diesem Produkt erhalten.

Patienten mit zugrunde liegender Lungenerkrankung (insbesondere Mukoviszidose) haben möglicherweise ein erhöhtes Risiko für schwere Infektionen mit Bcc. Das Potenzial für eine Produktkontamination wurde festgestellt, nachdem die von Henkel durchgeführten Tests das Vorhandensein von Bcc in einigen 4,2-Unzen-Flaschen Alterna Bond Repair Leave-in-Hitzeschutzspray ergeben hatten.

Das Alterna Bond Repair Leave-in-Hitzeschutzspray, das in diesem Rückruf enthalten ist, wird in einer violetten 4,2-Unzen-Sprühflasche aus Kunststoff geliefert, die mit der Chargennummer Y401427403 auf der Unterseite gekennzeichnet ist, und wurde landesweit über einen Händler vertrieben. Das Produkt war frühestens am 12. April 2022 für den Verkauf an die Öffentlichkeit erhältlich.

Die Verbraucher, die die oben beschriebenen 4,2-Unzen-Flaschen Alterna Bond Repair Leave-in Hitzeschutzspray gekauft haben, werden dringend gebeten, sie gegen eine volle Rückerstattung an ihren Kaufort zurückzugeben.

Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich unter 1-888-4ALTERNA (1-888-425-8376) an die Kundenspezialisten von Henkel wenden. Diese Kundendienstlinie ist montags bis donnerstags von 6:00 Uhr bis 16:00 Uhr PST und Freitag von 6:00 Uhr bis 14:00 Uhr PST in Betrieb.

Wenn bei Ihnen Symptome oder medizinische Fragen zu diesem Produkt aufgetreten sind, ist es wichtig, diese zu melden. Es kann dazu beitragen, zu verhindern, dass andere verletzt werden, und ermöglicht eine bessere Überwachung. Bei anhaltenden Symptomen einen Arzt aufsuchen.

Unternehmensname: Henkel Corp.
Markenname: Alterna
Produkt zurückgerufen: Hitzeschutzspray, ohne Einwirkung
Grund des Rückrufs: Mögliche Kontamination mit dem Burkholderia cepacia-Komplex.
Datum des Rückrufs der FDA: 27. Mai 2022

Quelle: www.fda.gov
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#cosmetics #recall #us #specialk

Babyganics erinnert sich freiwillig an zwei Lose 20-Unzen-Flaschen Babyganics® 20-Unzen-Kamillenverbena-Schaumbad, aufgrund des Vorhandenseins des Bakteriums Pluralibacter gergoviae. Die Produkte wurden in den letzten zwei Monaten nur bei ausgewählten Einzelhändlern in den USA verkauft.

Bei internen Tests zur Haltbarkeit des Produkts in der Babyganics-Schaumbadlinie wurde festgestellt, dass zwei … Mehr anzeigen
spezifische Chargennummern dieses Produkts das Bakterium enthielten. Während Säuglinge anfälliger sein können als Erwachsene, führt Pluralibacter gergoviae normalerweise nicht dazu, dass gesunde Personen krank werden. Es kann jedoch ein Infektionsrisiko für Personen darstellen, die immungeschwächt sind oder eine gebrochene oder gereizte Haut wie Windelausschlag haben.

Die einzigen betroffenen Produkte sind babyganics® 20oz Kamillenverbene Schaumbad UPC 8 13277 01375 4 mit den Chargencodes Y314 und Y315, die sich am Boden der Verpackung befinden und in einer weißen Plastikflasche mit grünem Kunststoffdeckel enthalten sind.

Die Tests bestätigten, dass keine anderen Babyganics-Produkte dieses Bakterium enthielten. Babyganics ist stolz auf sein Engagement für strenge Verbrauchersicherheitsstandards und die Sicherheit der Eltern. Aus diesem Grund wurde beschlossen, diese Flaschen freiwillig von Einzelhändlern zurückzugewinnen und die Verbraucher proaktiv zu erreichen. Verbraucher mit dem betroffenen Produkt erhalten eine vollständige Rückerstattung, nachdem sie ihre Produkt- und Kontaktinformationen auf der Website des Unternehmens eingereicht haben. Verbraucher, die mit dem betroffenen Produkt in Kontakt gekommen sind und sich nicht gut fühlen, sollten sich an ihren Arzt wenden.

Firmenname: Babyganics
Markenname: Babyganics
Produkt zurückgerufen: Kamillenverbene Schaumbad
Grund des Rückrufs: Vorhandensein des Bakteriums Pluralibacter gergoviae, einem Bakterium
Datum des Rückrufs der FDA: 20. April 2022

Quelle: www.fda.gov
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#cosmetics #recall #us #sub #ham

Kao USA führt einen freiwilligen Rückruf von Jergens® Ultra Healing Moisturizer durch, der vom 11. März 2022 von Kao USA Inc. über PR Newswire herausgegeben wurde. Das Unternehmen teilte mit, dass im Abschnitt „IDENTIFIZIERUNG DER BETROFFENEN PRODUKTE“ dem Abschnitt mit der Größe von 3 Unzen zwei Chargencodes … Mehr anzeigen
hinzugefügt wurden („ZU722861“ und „ZU722871“). Die vollständige, korrigierte Veröffentlichung folgt: Kao USA Inc. bittet Verbraucher, ihre Jergens® Ultra Healing Moisturizer 3 oz und 10 oz Produkte zu überprüfen, um festzustellen, ob sie Teil eines freiwilligen Rückrufs des Produkts sind.

Ausgewählte Einheiten der Jergens® Ultra Healing Moisturizer können das Vorhandensein von Pluralibacter gergoviae nachweisen, einem Bakterium, das normalerweise ein geringes medizinisches Risiko für gesunde Menschen darstellt. Menschen mit bestimmten gesundheitlichen Problemen wie einem geschwächten Immunsystem können jedoch anfälliger für Infektionen sein. Kao USA fordert die Verbraucher nachdrücklich auf, die unten angegebene zurückgerufene Lotion als Vorsichtsmaßnahme nicht mehr zu verwenden. Weitere Untersuchungen zur Ermittlung des Umfangs des Problems sind noch nicht abgeschlossen.

Die Menge des zurückgerufenen Produkts ist auf zwei Größen begrenzt, die für Jergens® Ultra Healing Moisturizer angeboten werden. Nur bestimmte Lose der Größen 3 oz und 10 oz sind betroffen.

IDENTIFIZIERUNG DER BETROFFENEN PRODUKTE Jergens® Ultra Healing Moisturizer, hergestellt zwischen dem 1. Oktober 2021 und dem 18. Oktober 2021, könnte betroffen sein.

Die betroffenen Chargencodes für die Größe von 3 Unzen befinden sich auf der Rückseite der Flasche, die mit schwarzer Tinte bedruckt ist, und beginnen mit dem Präfix „ZU“:

ZU 712851 ZU 712911
ZU 712861 ZU 722851
ZU 712871 ZU 722881
ZU 712881 ZU 722861
ZU 72 2871

Die betroffenen Chargencodes für die 10-Unzen-Größe befinden sich auf dem Boden der Flasche, gedruckt in schwarzer Tinte und beginnen mit dem Präfix „ZU“:

ZU 722741 ZU 732791
ZU 722771 ZU 732801
ZU 722781 ZU732811
ZU 732781 ZU732821

Markenname: Jergens
Produkt zurückgerufen: Ultra Healing Moisturizer
Grund des Rückrufs: Vorhandensein von Pluralibacter gergoviae, einem Bakterium
Datum des Rückrufs an die FDA: 23. März 2022
Firmenname: Kao USA Inc.

Quelle: www.fda.gov
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#cosmetics #us

Kao USA Inc. bittet Verbraucher, ihre Jergens® Ultra Healing Moisturizer 3 oz und 10 oz Produkte zu überprüfen, um festzustellen, ob sie Teil eines freiwilligen Rückrufs des Produkts sind. Ausgewählte Einheiten der Jergens® Ultra Healing Moisturizer können das Vorhandensein von Pluralibacter gergoviae nachweisen, einem Bakterium, das normalerweise … Mehr anzeigen
ein geringes medizinisches Risiko für gesunde Menschen darstellt. Menschen mit bestimmten gesundheitlichen Problemen wie einem geschwächten Immunsystem können jedoch anfälliger für Infektionen sein.

Kao USA fordert die Verbraucher nachdrücklich auf, die unten angegebene zurückgerufene Lotion als Vorsichtsmaßnahme nicht mehr zu verwenden. Weitere Untersuchungen zur Ermittlung des Umfangs des Problems sind noch nicht abgeschlossen. Kao USA Inc. hat jedoch unverzüglich den vorsorglichen Schritt unternommen, um einen freiwilligen Rückruf des betroffenen Produkts zu veranlassen, indem das betreffende Produkt aus den Lagern entfernt, mit Einzelhändlern zusammengearbeitet wurde, um sicherzustellen, dass das Produkt aus den Regalen der Geschäfte entfernt wird, und die Verbraucher proaktiv benachrichtigt.

Die Menge des zurückgerufenen Produkts ist auf zwei Größen begrenzt, die für Jergens® Ultra Healing Moisturizer angeboten werden. Nur bestimmte Lose der Größen 3 oz und 10 oz sind betroffen.

IDENTIFIZIERUNG DER BETROFFENEN PRODUKTE:
- Jergens® Ultra Healing Moisturizer, hergestellt zwischen dem 1. Oktober 2021 und dem 18. Oktober 2021, könnte betroffen sein.
- Die betroffenen Chargencodes für die 3-Unzen-Größe (UPC 019100109971 für Einzelflaschen und 019100267114 für 3er Pack) finden Sie auf der Rückseite der Flasche mit schwarzer Tinte und beginnen mit dem Präfix „ZU“: ZU712851 | ZU712871 | ZU712911 | ZU722881 | ZU712861 | ZU712881 | ZU712881 | ZU722851
- Die betroffenen Chargencodes für die 10-Unzen-Größe (UPC 019100109988) befinden sich auf dem Flaschenboden, gedruckt in schwarzer Tinte und beginnen mit dem Präfix „ZU“: ZU722741 | ZU722781 | ZU732791 | ZU732811 | ZU722771 | ZU732771 | ZU732781 | ZU732801 | ZU732821

Jeder, der ein Produkt aus einem zurückgerufenen Los hat, sollte das Kao USA Inc. Consumer Care Center anrufen. Ein frankiertes Etikett und eine Plastiktüte werden den Verbrauchern per Post zugesandt, um das Produkt problemlos zurückzusenden.

Firmenname: Kao USA Inc.
Markenname: Jergens
Produkt zurückgerufen: Ultra Healing Moisturizer
Grund des Rückrufs: Vorhandensein von Pluralibacter gergoviae, einem Bakterium
Datum des Rückrufs an die FDA: 18. März 2022

Quelle: www.fda.gov
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#recall #cosmetics #us

Firmenname: Becca Cosmetics
Markenname: Becca Cosmetics
Zurückgerufene Produkt: Light Shifter Brightening Concealer
Grund für den Rückruf: Potential Mold
FDA Rückrufdatum: 07. Mai 2020
Rückrufdetails: Firmenankündigung Aus reichlicher Vorsicht und im Einklang mit seinem Engagement für Verbraucherzufriedenheit und Sicherheit erinnert Becca Cosmetics freiwillig an alle Schattierungen seines Light … Mehr anzeigen
Shifter Aufhellung Concealer, weil ein bräunlich-schwarzes Material, das als eine gemeinsame Haushaltsform identifiziert wurde, auf gefunden wurde der Schwamm-Spitzen-Applikator einiger Einheiten. Obwohl dies unwahrscheinlich ist, dass es zu schweren Verletzungen kommt, besteht ein potenzielles Risiko einer vorübergehenden Haut- und/oder Augenallergie und Reizung. Bisher wurden keine Nebenwirkungen oder Verletzungen gemeldet. Dieses Produkt wurde in den Vereinigten Staaten hergestellt und bundesweit vertrieben. Die folgende Tabelle enthält Details zu dem Produkt, das von diesem Rückruf betroffen ist. Keine anderen Becca Cosmetics-Produkte sind von diesem Problem betroffen.
Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf www.fda.gov
Quelle: FDA
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#cosmetics #us

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#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #salina #kansas #us

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DAS IST EIN BETRUG! Sie werden dich dazu bringen, Geld auszugeben, um die Spiele zu spielen, weil du denkst, dass du mehr verdienst als du ausgibst, aber das wirst du NICHT und NIEMAND wird Fragen beantworten.
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