Recall notice
Mehrere Nahrungsergänzungsmittel wurden aufgrund nicht zugelassener Arzneimittelangaben und falscher Markenbezeichnung zurückgerufen, United States
vor 4 Monaten •source accessdata.fda.gov
United States
Hi-Tech Pharmaceuticals Inc. hat aufgrund nicht zugelassener Arzneimittelangaben und falscher Markenkennzeichnung einen freiwilligen Rückruf mehrerer Nahrungsergänzungsmittel eingeleitet. Die Produkte wurden in zahlreichen Bundesstaaten der Vereinigten Staaten vertrieben (AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DE, FL, GA, GU, HI, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, MI, MN, MO, MS, MT, NC, ND, NE, NH, NJ, NJ, NM, NV, NY, OH, OK, OR, PA, PR, RI, SC, SD, TN, TX, UT, VA, VT, WA, WI, WV UND WY). Pro Produkt waren insgesamt 85.950 Einheiten betroffen.BETROFFENE PRODUKTE:
1) PRODUKT: Formutech Nutrition Flexible Gelenkformel mit Cissus Quadrangularis
- Größe: 240 Kapseln
- UPC: 7 97573 90884 1
- Losnummer: 405310805
- Verfallsdatum: 28.07.
- Grund für den Rückruf: Nicht zugelassene Arzneimittelansprüche
- Zusätzliche Informationen: Hersteller: 6015-B Unity Drive Norcross, GA 30071
2) PRODUKT: Hi-Tech Pharmaceuticals Adderex XR
- Größe: 30 Tabletten
- UPC: 8 11836 02691 7
- Los: 303120691
- Verfallsdatum: 28.05
- Grund für den Rückruf: Nicht zugelassene Arzneimittelangaben und falsche Markenbezeichnung
- Zusätzliche Informationen: Hersteller: 6015-B Unity Drive Norcross, GA 30071
3) PRODUKT: Hi-Tech Pharmaceuticals Beta-Sitosterol (715 mg Phytosterol aus Kiefernholz 99%)
- Größe: 90 Tabletten
- UPC: 8 11836 02587 3
- Los: C1847
- Verfallsdatum: 29.05.
- Grund für den Rückruf: Nicht zugelassene Arzneimittelangaben und falsche Markenbezeichnung
- Zusätzliche Informationen: Hersteller: 6015-B Unity Drive Norcross, GA 30071
4) PRODUKT: Hi-Tech Pharmaceuticals Fischöl
- Größe: 90 Softgels
- UPC: 8 11836 02585 9
- Losnr.: 517120551
- Verfallsdatum: 04/30
- Grund für den Rückruf: Nicht zugelassene Arzneimittelansprüche
- Zusätzliche Informationen: Hersteller: 6015-B Unity Drive Norcross, GA 30071
5) PRODUKT: Hi-Tech Pharmaceuticals Joint-RX Nahrungsergänzungsmittel
- Größe: 90 Stück (600 mg)
- UPC: 8 57084 00035 4
- Losnr.: 503110607
- Verfallsdatum: 04/30
- Grund für den Rückruf: Nicht zugelassene Arzneimittelansprüche
- Zusätzliche Informationen: Hersteller: 6015-B Unity Drive Norcross, GA 30071
6) PRODUKT: Ultrareines L-Glutamin-Pulver von Hi-Tech Pharmaceuticals
- Größe: 500 g (17,63 oz)
- UPC: 8 11836 02362 6
- Los: 059960809
- Verfallsdatum: 28.06
- Grund für den Rückruf: Nicht zugelassene Arzneimittelansprüche
- Zusätzliche Informationen: Hersteller: 6015-B Unity Drive Norcross, GA 30071
7) PRODUKT: Hi-Tech Pharmaceuticals Pinienrinde
- Größe: 60 Tabletten
- UPC: 8 11836 02446 3
- Los: C15Cl4
- Verfallsdatum: 26.10.
- Grund für den Rückruf: Nicht zugelassene Arzneimittelangaben und falsche Markenbezeichnung
- Zusätzliche Informationen: Hersteller: 6015-B Unity Drive Norcross, GA 30071
8) PRODUKT: Hi-Tech Pharmaceuticals Slimaglutid
- Größe: 180 Tabletten
- UPC: N/A
- Los: C19El8
- Verfallsdatum: 30.05.
- Grund für den Rückruf: Nicht zugelassene Arzneimittelangaben und falsche Markenbezeichnung
- Zusätzliche Informationen: Hersteller: 6015-B Unity Drive Norcross, GA 30071
9) PRODUKT: Hi-Tech Pharmaceuticals Quercetin
- Größe: 120 Tabletten
- UPC: 8 11836 02491 3
- Los: C1612
- Verfallsdatum: 27.08.
- Grund für den Rückruf: Nicht zugelassene Arzneimittelangaben und falsche Markenbezeichnung
- Zusätzliche Informationen: Hersteller: 6015-B Unity Drive Norcross, GA 30071
10) PRODUKT: IFN iForce Nutrition Joint Help
- Größe: 120 Kapseln
- UPC: 8 54503 00226 5
- Losnr.: 101330812
- Verfallsdatum: 25.01.
- Grund für den Rückruf: Nicht zugelassene Arzneimittelansprüche
- Zusätzliche Informationen: Hergestellt von iForce Nutrition, 6015-B Unity Drive Norcross, GA 30071
11) PRODUKT: LGSciences Battle Hardener Platinum-Serie
- Größe: Kompletter 6-wöchiger Zyklus mit PCT
- UPC: 7 44890 94151 6
- Los: Cl 78216691877
- Verfallsdatum: 28.02.
- Grund für den Rückruf: Nicht zugelassene Arzneimittelansprüche
- Zusätzliche Informationen: Hergestellt für LG Sciences, 6015-B Unity Dr. Norcross, GA 30071
12) PRODUKT: PrimeNutrition Phytoform Fruits & Greens Formula — Kiwi-Erdbeere
- Größe: 13,75 oz (390 g)
- UPC: 6 89466 70619 2
- Los: 207460659
- Verfallsdatum: 25.10.
- Grund für den Rückruf: Nicht zugelassene Arzneimittelangaben und falsche Markenbezeichnung
- Zusätzliche Informationen: Hergestellt von Prime Nutrition, 6015-B Unity Drive Norcross, GA 30071
13) PRODUKT: PrimeNutrition Taurin
- Größe: 8,12 oz (250 g)
- UPC: 6 89466 70601 7
- Los: 710581618
- Verfallsdatum: 26.12.
- Grund für den Rückruf: Nicht zugelassene Arzneimittelangaben und falsche Markenbezeichnung
- Zusätzliche Informationen: Hergestellt von Prime Nutrition, 6015-B Unity Drive Norcross, GA 30071
14) PRODUKT: Streng geheime Ernährung Extra Strength Uric Control
- Größe: 30 Veggie-Kapseln
- STÜCK: 8 11226 02158 4
- Los: C1238
- Verfallsdatum: 25.01
- Grund für den Rückruf: Nicht zugelassene Arzneimittelansprüche
- Zusätzliche Informationen: Vertrieben von Top Secret Nutrition, 6015-B Unity Dr. Norcross, GA 30052
15) PRODUKT: PrimeNutrition Phytoform Fruits & Greens Formel — Peach Mango
- Größe: 13,75 oz (390 g)
- UPC: 6 38302 40906 3
- Los: 202140114
- Verfallsdatum: 27.03.
- Grund für den Rückruf: Nicht zugelassene Arzneimittelangaben und falsche Markenbezeichnung
- Zusätzliche Informationen: Hergestellt von Prime Nutrition, 6015-B Unity Drive Norcross, GA 30071
16) PRODUKT: PrimeNutrition Phytoform Fruits & Greens Formula — Wassermelone
- Größe: 13,75 oz (390 g)
- UPC: 6 38302 40905 6
- Losnr.: 17427126
- Verfallsdatum: 26.09.
- Grund für den Rückruf: Nicht zugelassene Arzneimittelangaben und falsche Markenbezeichnung
- Zusätzliche Informationen: Hergestellt von Prime Nutrition, 6015-B Unity Drive Norcross, GA 30071
Der Rückruf wurde am 6. August 2025 eingeleitet und am 12. September 2025 als Klasse III eingestuft. Das Problem wurde bei einer internen Überprüfung entdeckt, und für diesen Rückruf wurde keine Pressemitteilung veröffentlicht. Der Rückruf läuft derzeit.
Quelle: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm
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