Advil vendido pela Family Dollar – Recolhido devido ao armazenamento fora da temperatura indicada no rótulo, USA

United States

A Family Dollar está iniciando um recall voluntário em nível de varejo de certos produtos farmacêuticos de venda livre regulamentados pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA que foram armazenados e enviados para certas lojas por volta de 1º de junho de 2022 até 31 de março de 2023 devido ao produto ter sido armazenado pela Family Dollar fora dos requisitos de temperatura indicados no rótulo. Até o momento, a Family Dollar não tem conhecimento de reclamações de consumidores ou relatórios de doenças relacionados a este recall.

Os produtos recolhidos são:
- 0901458 ADVIL 200MG COMPRIMIDO 100CT, números de lote: 3P8G, 695E,A92E,G65G, SH2R, SX8G, VT5P, WK3M, X98T, XS5P.
- 0901839 ADVIL 200 MG CAPLET 24 CT, números de lote: 3P8D, 6T8W, BA7G.
- 0902867 ADVIL DUAL ACTION 36CT CAPLET, números de lote: 6Y7F, 9M5B, HM6R, VJ3H.
- 0913023 ADVIL COMPRIMIDO 50CT, números de lote: 4A3U, 564B, 6X8C, 9A3K, C72H, G64V.
- 0916071 ADVIL LIQUID GEL 40 CT, números de lote R95323 , R96317, R96810, R97196, R97197, R97198,R97203, R97204, R99183, R99184, R99528
T00613, T01662, T01663.
- 0999259 ADVIL COMPRIMIDO 6CT, números de lote: 2041LB, 2094LB, 2108LB, 2109LA, 2110LA, 2111LC, 2122LB, 2123LB, 2124LA, 2126LA, 2138LB, 2139LA, 2139LB, 2143LB, 2145LC, 2147LA, 2152LA, 2153LB, 2153LC, 2154LB, 2154LC, 2157LC, 2158LA, 2159LB, 2236LA, 2236LB, 2237LA, 2243LA, 2244LC, 2245LC.
- 0999841 ADVIL LIQUI GEL MINIS 20CT, números de lote: R97214 , R99598, R99600, T00617, T00618, T03897

A Family Dollar notificou suas lojas afetadas pedindo que verifiquem seu estoque imediatamente e coloquem em quarentena e descontinuem a venda de qualquer produto afetado. Clientes que possam ter comprado produtos afetados podem devolver tais produtos à loja Family Dollar onde foram comprados sem recibo.

Nome da empresa: Family Dollar
Nome da marca: Advil
Produto recolhido: Medicamentos de Venda Livre
Motivo do recall: Produto foi armazenado fora dos requisitos de temperatura indicados no rótulo.
Data do recall da FDA: 4 de maio de 2023