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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

Erster Pfizer-Schuss, Richmond, VA, USA

vor 3 Jahren

Richmond, Virginia, United States

Ich übergebe den ersten Pfizer-Schuss am vergangenen Freitag (3/12) und hatte am nächsten Tag nur Armschmerzen und ein bisschen Müdigkeit, aber insgesamt war ich gut. | Symptome: Ermüdung, Schmerzen in den Muskeln

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Zugehörige Berichte

modern. Ich fühle mich krank mit Halsschmerzen. Schnupfen. Körperschmerzen. Ist das normal?? | Symptome: Körperschmerz Weniger sehen
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Ich habe diesen Covid-Booster und eine Grippeimpfung gleichzeitig bekommen. Bisher keine Nebenwirkungen, und ich bin jetzt am dritten Tag. Ich gehe davon aus, dass ich inzwischen im Klaren bin. Auf dem Bild steht Moderna, aber er versicherte mir, dass es der Pfizer war. Weniger sehen
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Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, erinnert freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los EA7470, aufgrund sichtbarer Partikel, die bei der jährlichen Untersuchung von Retentionsproben in zwei Durchstechflaschen beobachtet wurden, auf Benutzerebene zurück. Das Produktlos... Mehr anzeigen wurde vom 16. Juli 2020 bis zum 24. Juli 2020 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser in den Vereinigten Staaten verteilt. Bisher hat Pfizer für dieses Los keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem erhalten.

Risikoerklärung: Bei Patienten, die das betroffene Produkt erhalten, besteht eine entfernte Wahrscheinlichkeit, dass potenzielle unerwünschte Ereignisse wie Verstopfung von Blutgefäßen, einschließlich verminderter Durchblutung des Gehirns, Herzinfarkt, Lungenembolus und Gewebenekrose, auftreten. Überempfindlichkeitsreaktionen und die Übertragung von Infektionskrankheiten können ebenfalls auftreten.

Propofol ist ein intravenöses Vollnarkotikum und Sedierungsmittel zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Anästhesie oder Sedierung. Propofol Injectable Emulsion ist ein terminal sterilisiertes (TS) Produkt. Es handelt sich um eine sterile, pyrogenfreie Emulsion mit 10 mg/ml Propofol, die zur intravenösen Verabreichung geeignet ist und in einer Klapptop-Durchstechflasche aus Glas zum einmaligen Gebrauch an einem Patienten geliefert wird. Der NDC, die Losnummer, das Verfallsdatum und die Konfigurationsdetails für die injizierbare Propofol-Emulsion sind unten angegeben.

Produkt: Konfiguration/Count Propofol Injizierbare Emulsion, 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an
NDC: Fläschchen: 0409-4699-54 Tray: 0409-4699-24
Losnummer: EA7470
Verfallsdatum: 01 JUNI 2023
Präsentation: 1 g/100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einem Patienten
Konfiguration/Anzahl: Tray mit 10 Einheiten

Pfizer legt bei jedem Schritt des Herstellungs- und Lieferkettenprozesses größten Wert auf Patientensicherheit und Produktqualität. Pfizer hat die direkten Empfänger per Brief benachrichtigt, um die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte zu veranlassen.

Großhändler oder Krankenhäuser mit einem vorhandenen Bestand der Partie, der zurückgerufen wird, sollten die Nutzung einstellen, den Vertrieb einstellen und sofort unter Quarantäne stellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, benachrichtigen Sie bitte Ihre Konten und/oder weitere Standorte, an denen das zurückgerufene Produkt möglicherweise eingegangen ist. Krankenhäuser/Institutionen sollten die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.

Firmenname: Hospira, Inc., a Pfizer Company
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Propofol-Injektionsemulsion, USP
Grund des Rückrufs: Potenzielles Vorhandensein sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufdatum: 22. August 2022

Quelle: fda.gov
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Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, ruft freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion, USP (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los DX9067, aufgrund eines sichtbaren Partikels, das in einer einzelnen Durchstechflasche während der jährlichen Untersuchung der Retenproben beobachtet wurde, zurück. Das... Mehr anzeigen Produktlos wurde vom 10. Juni 2020 bis 26. Juni 2020 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser/Verteidigungsministerium in den Vereinigten Staaten verteilt.

Das zurückgerufene Produkt ist:
- Propofol Injizierbare Emulsion, USP 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch, NDC: Durchstechflasche: 0409-4699-54 Karton: 0409-4699-24, Chargennummer: DX9067, Präsentation des Verfallsdatums: 01. MAI 2023, Konfiguration/Anzahl: 1 g/100 ml, Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch mit 10 Einheiten.

Risikoerklärung: Bei Patienten, die das betroffene Produkt erhalten, besteht das Risiko lebensbedrohlicher klinischer Nebenwirkungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Verstopfung von Blutgefäßen, einschließlich verminderter Durchblutung des Gehirns, Herzinfarkt, Lungenembolus und Gewebenekrose. Überempfindlichkeitsreaktionen und die Übertragung von Infektionskrankheiten können ebenfalls auftreten.

Bisher hat Hospira, Inc. keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem für dieses Los erhalten. Propofol ist ein intravenöses Vollnarkotikum und Sedierungsmittel zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Anästhesie oder Sedierung. Propofol Injectable Emulsion, USP ist ein terminal sterilisiertes (TS) Produkt. Es handelt sich um eine sterile, pyrogenfreie Emulsion mit 10 mg/ml Propofol, die zur intravenösen Verabreichung geeignet ist und in einer Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch beim Patienten geliefert wird.

Großhändler oder Krankenhäuser mit einem vorhandenen Bestand der Partie, der zurückgerufen wird, sollten die Nutzung, Verteilung und Quarantäne sofort einstellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, benachrichtigen Sie bitte alle Konten oder zusätzlichen Standorte, die das zurückgerufene Produkt möglicherweise von Ihnen erhalten haben. Krankenhäuser/Institutionen sollten die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.

Unternehmensname: Hospira Inc, A Pfizer Company
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Propofol-Injektionsemulsion, USP
Grund des Rückrufs: Potenzielles Vorhandensein sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufdatum: 13. Juli 2022

Quelle: fda.gov
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Pfizer erinnert sich freiwillig an Accuretic (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, die von Pfizer vertrieben werden, sowie zwei zugelassene Generika, die von Greenstone vertrieben werden (Quinapril und Hydrochlorothiazid und Quinapril HCl/Hydrochlorothiazid) aufgrund des Vorhandenseins eines Nitrosamin, N-Nitroso-Quinapril, über dem Niveau der akzeptablen Tagesdosis (ADI). Bisher sind Pfizer keine Berichte... Mehr anzeigen über unerwünschte Ereignisse bekannt, bei denen festgestellt wurde, dass sie mit diesem Rückruf zusammenhängen.

Pfizer wird sechs Chargen Accuretic-Tabletten, eine Charge Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten und vier Chargen Quinapril-HCl-Hydrochlorothiazid-Tabletten zurückrufen. Nitrosamine kommen häufig in Wasser und Lebensmitteln vor, einschließlich geräuchertem und gegrilltem Fleisch, Milchprodukten und Gemüse. Jeder ist einem gewissen Grad an Nitrosaminen ausgesetzt. Diese Verunreinigungen können das Krebsrisiko erhöhen, wenn Menschen ihnen über einen längeren Zeitraum über einen akzeptablen Wert ausgesetzt sind.

Diese Produkte sind zur Behandlung von Bluthochdruck indiziert. Eine Senkung des Blutdrucks verringert das Risiko tödlicher und nicht tödlicher kardiovaskulärer Ereignisse, hauptsächlich Schlaganfälle und Myokardinfarkte. Die Produkte haben ein Sicherheitsprofil, das über 20 Jahre Marktzulassung und durch ein robustes klinisches Programm festgelegt wurde. Pfizer ist der Ansicht, dass das Nutzen-Risikoprofil der Produkte auf der Grundlage der derzeit verfügbaren Daten positiv bleibt. Obwohl die langfristige Einnahme von N-Nitroso-Quinapril mit einem potenziell erhöhten Krebsrisiko beim Menschen verbunden sein kann, besteht für Patienten, die dieses Medikament einnehmen, kein unmittelbares Risiko. Patienten, die die Produkte derzeit einnehmen, sollten sich mit ihrem Arzt über alternative Behandlungsmöglichkeiten beraten.

Der NDC, die Chargennummer, das Verfallsdatum und die Konfigurationsdetails für diese Produkte sind in den Tabellen im Link unten angegeben. Fotos der Produkte finden Sie unten. Die Produktlose wurden von November 2019 bis März 2022 landesweit an Großhändler und Händler in den Vereinigten Staaten und Puerto Rico verteilt.

- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, 10/12,5 mg
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) Tabletten, 20/12,5 mg
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) Tabletten, 20/25 mg
- Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten, 20/25 mg
- Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten, 20/12,5 mg
- Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten, 20/25 mg

Pfizer hat die direkten Empfänger schriftlich benachrichtigt, um die Rücksendung eines zurückgerufenen Produkts zu veranlassen.

Großhändler und Händler mit einem vorhandenen Bestand an Losen, die in der obigen Tabelle aufgeführt sind, sollten die Verwendung und den Vertrieb einstellen und das Produkt sofort unter Quarantäne stellen.

Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, informieren Sie bitte alle Konten oder zusätzlichen Standorte, die das zurückgerufene Produkt möglicherweise von Ihnen erhalten haben.

Unternehmensname: Pfizer
Markenname: Accuretic, Greenstone Brand
Produkt zurückgerufen: Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid), Quinapril und Hydrochlorothiazid sowie Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten
Grund des Rückrufs: Vorhandensein eines Nitrosamins, N-Nitroso-Quinapril
Datum des Rückrufs an die FDA: 22. März 2022

Quelle: fda.gov
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Nach Angaben der Virginia Commonwealth University waren mehrere Gebäude in der Gegend aufgrund eines Umspannwerksausfalls ohne Strom. Der Ausfall betraf rund 1.600 Kunden in der Region. Laut der Ausfallkarte von Dominion Energy wurde das Gebiet bereits wieder mit Strom versorgt.

Link zum Ausfall: outagemap.dominionenergy.com
Quelle: 12onyourside.com
Veröffentlicht:... Mehr anzeigen 25.03.2020 Weniger sehen
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Diese Firma KetoGenesis Keto+ACV scheint ein Betrug zu sein, keine Kommunikationsmöglichkeit, kein Telefon oder Kundenservice Ich muss meine Bestellung stornieren

Ich muss alle weiteren Bestellungen stornieren, in der Zukunft scheint es keine Möglichkeit zu geben, mit ihnen zu kommunizieren, können Sie mir helfen? Ich dachte, ich würde... Mehr anzeigen Gummies zum Abnehmen von Haifischbecken bekommen. Ich wurde abgezockt, einige von der Marke Weniger sehen
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Nach einigen Ausfällen am Montag, dem 29., wurden über 4.000 PG&E-Kunden in Richmond wieder mit Strom versorgt, teilte das Versorgungsunternehmen mit.

Link zum Ausfall: pgealerts.alerts.pge.com
Quelle: nbcbayarea.com
Veröffentlicht: 29.01.2020 Weniger sehen
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Artikel bei dieser Firma bestellen und sie sagen immer wieder, dass sie sie gesendet haben, eine gefälschte Tracking-Nummer angegeben haben und so

Bestelle diese Wochenendtasche 🎒 Ich ging im November aus der Stadt, habe die Tasche abgeschickt und habe sie immer noch nicht erhalten und sie sagen... Mehr anzeigen immer wieder, dass sie gesendet wurde, haben ungefähr 10 E-Mails gesendet und sie sagen immer wieder dasselbe. Weniger sehen
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Aktuelle interessante Berichte

Endo International plc gab heute bekannt, dass eines seiner Betreiberunternehmen, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), freiwillig eine Charge Treprostinil Injection 20 mg/20 ml (1 mg/ml) für Verbraucher zurückruft. Das Produkt wird zurückgerufen, da die Produktlösung möglicherweise Silikonpartikel enthält. Das Los wurde vom 16. Juni 2022 bis 17. Oktober... Mehr anzeigen 2022 landesweit an Großhändler und Krankenhäuser verteilt. Bisher hat Par keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Die Verabreichung eines injizierbaren Produkts, das Partikel enthält, kann als Reaktion auf das Fremdmaterial zu lokalen Reizungen oder Schwellungen führen. Wenn der Feinstaub die Blutgefäße erreicht, kann er in verschiedene Organe gelangen und die Blutgefäße in Herz, Lunge oder Gehirn blockieren, was zu Schlaganfällen und sogar zum Tod führen kann.

Die Treprostinil-Injektion ist zur subkutanen oder intravenösen Infusion bestimmt. Das Tierarzneimittel ist ein Prostacyclin-Vasodilatator, der zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie zur Linderung der mit körperlicher Betätigung verbundenen Symptome sowie für Patienten, die eine Umstellung von Epoprostenol benötigen, um die klinische Verschlechterung zu verringern, angezeigt ist.

Treprostinil Injection 20 mg/20 ml (1 mg/ml) wird in 20-ml-Mehrdosis-Durchstechflaschen als sterile Injektionslösungen in Wasser für Injektionszwecke verteilt, einzeln verpackt in Kartons unter NDC #42023 -206-01. Nur Lot 57014, Verfallsdatum 04/2024, ist von diesem Rückruf betroffen. Fläschchen aus der betroffenen Charge tragen das beigefügte Etikett.

Par informiert die Großhandelskonten und das Krankenhaus, das die betroffene Charge erhalten hat, schriftlich und veranlasst die Rückgabe des gesamten vorhandenen Inventars von Los 57014 über Inmar, Inc. Großhändler und Krankenhausapotheken, in denen das Produkt zurückgerufen wird, sollten die Verwendung sofort einstellen und den Vertrieb sofort einstellen.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die möglicherweise mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Endo International, Par Pharmaceutical
Markenname: Par Pharmaceutical
Produkt zurückgerufen: Treprostinil 20 mg/20 ml Injektion
Grund für den Rückruf: Mögliches Vorhandensein von Silikonpartikeln
FDA-Rückrufdatum: 12. März 2024

Quelle: fda.gov
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Ich habe ein Paket erhalten, das ich nicht bestellt habe
Rücksendeadresse: Versandzentrum
609 Rinderrutsche
Celina tx 75009
Eine billig aussehende vergoldete Uhr Weniger sehen
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Ich erhalte heute auch ohne Nachfrage ein Paket mit schwarzem Funkkopfhörer und weißem Ohrstöpsel-Kopfhörer. Was kann ich tun? Das brauche ich nicht!

RETURN DI RETURN NUR, NICHT FÜR VERKÄUFE Postlink Am Eifeltor 501, 50997 Köln, Deutschland Weniger sehen
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Mit der Ankunft des Frühlings gibt es immer mehr internationale Reisende, die sich den Bewohnern mit Angeboten für Heimwerkerarbeiten nähern. In der Vergangenheit haben die Einwohner von Boston beträchtliche Beträge — bis zu Zehntausende von Dollar — für Dienstleistungen wie Mauerwerk, Fahrbahnpflaster, Schornsteine, Keller, Dächer und Zaunreparaturen... Mehr anzeigen ausgegeben, was oft zu weiteren Schäden oder vernachlässigbaren Verbesserungen führte. Ursprünglich mit rund 1.500 USD für Pflaster- oder Mauerwerksarbeiten angegeben, können sich diese Betrügereien schnell zuspitzen. Ansprüche wegen Fundamentschäden führen zu Kosten von 20.000 bis 30.000 USD für bautechnische Beratungen. Um solchen Betrügereien nicht zum Opfer zu fallen, wird den Bewohnern empfohlen, wachsam zu sein. Zu den üblichen Taktiken dieser Betrüger gehören:

· Haus-zu-Tür-Werbung — Papierflyer mit uninspirierten Firmennamen (A1 Paving, City & Town Paving usw.)

· Wird Rabatte für „übrig gebliebene Materialien“ von Jobs in der Nachbarschaft anbieten

· Hoher Druck — übertreibt die Notwendigkeit, sofort zu arbeiten

· Nach der ersten Arbeit kann ein bedrohliches oder einschüchterndes Verhalten auftreten

· Sie werden darum bitten, dass ihnen die Schecks einzeln ausgestellt werden und nicht der Firmenname

Einwohner sollten wissen, dass viele dieser Personen im Rahmen eines Programms in die USA reisen, das es ihnen NICHT erlaubt, während ihres 90-tägigen Aufenthalts zu arbeiten. Die meisten der identifizierten Betrüger reisen aus Irland und dem Vereinigten Königreich an. Die Anwohner werden auch daran erinnert, dass für die Arbeit dieser Betrüger eine Baugenehmigung der Stadt Boston erforderlich ist. Darüber hinaus sind die Unternehmen nicht bei der Stadt oder dem Bundesstaat registriert und verfügen möglicherweise über eine kürzlich eingerichtete Website.

Jede unbekannte Person, die sich an Sie wendet, um IRGENDWELCHE Arbeiten an Ihrem Zuhause zu erledigen, sollte als potenzieller Betrüger angesehen werden. Anwohner, die sich schikaniert fühlen, sollten sich an ihren örtlichen Polizeibezirk wenden und so viele Informationen wie möglich angeben, einschließlich Fahrzeuge und Kennzeichen.

Denken Sie daran, dass Sie für alle Arbeiten an Ihrem Grundstück mindestens zwei Kostenvoranschläge von seriösen Unternehmen einholen sollten, die entsprechenden Versicherungen und Lizenzen abschließen, die entsprechenden Genehmigungen beantragen und Ihnen Referenzen und Versicherungsschutz für ihre Arbeiten nach Abschluss vorlegen.

Quelle: police.boston.gov
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Ich habe eine SELBSTANPASSENDE BRILLE bestellt. HABE 2 BESTELLUNGEN ERHALTEN. BRILLE FUNKTIONIERT NICHT. KEINE RÜCKSENDEANWEISUNGEN. ADRESSE AUF PAKET TECH1 (US) 192-01 NORTHERN BLVD, FLUSHING, NY 11358. ICH SUCHE EINE GUTSCHRIFT AUF MEINER AMERICAN EXPRESS-KARTE. Weniger sehen
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Ich erhalte weiterhin jeden Monat 2 Flaschen Gummy's, habe nicht für jeden Monat bestellt und möchte bitte stornieren. Acv for Keto Health Postfach 81827 Las Vegas Nevada 89180, Bestellung #C4AF23 ****

#scam #ketogummiesscam #subscriptionscam #lasvegas #nevada Weniger sehen
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Ich habe 2 AP02s Luftreiniger bestellt, einer von ihnen hat nicht die Größe, die auf dem beworbenen steht, und hat 116$ gekostet. Ich glaube, sie haben die Website einer anderen Person benutzt, um ihre Version zu verkaufen

Meldung eines Betrugs mit dem Produkt von TECH 1 auf 192-01 Little Falls Road, Cedar Grove, NJ, USA

Ich bin in New York City, NY, USA Weniger sehen
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