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Je revetments premier Pfizer tiré vendredi dernier (3/12) et seulement ressenti des douleurs aux bras, et un peu de fatigue le lendemain, mais dans l'ensemble j'étais bon. | Symptômes: La fatigue, Douleur musculaire
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Vaccin Moderna, méxico df, CDMX, Mexico
il y a 1 mois
Moderne. J'ai mal à la gorge. Nez qui coule. Douleur corporelle. Est-ce normal ? | Symptômes: Douleur corporelle Voir moins
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Nouveau booster Pfizer Covid-19, Austin, TX, USA
il y a 1 an
J'ai reçu ce booster Covid et un vaccin antigrippal en même temps. Aucun effet secondaire jusqu'à présent, et j'en suis au troisième jour maintenant. Je suppose que je suis maintenant sur la bonne voie. La photo dit Moderna, mais il m'a assuré que c'était le Pfizer. Voir moins
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Hospira, Inc., une société de Pfizer, procède au rappel volontaire d'un lot d'émulsion injectable de propofol (contenant de l'alcool benzylique), flacon fliptop en verre à usage unique de 100 ml ; lot EA7470, au niveau de l'utilisateur en raison de la présence de particules visibles dans deux... Voir plus flacons lors de l'examen annuel des échantillons de rétention. Le lot de produits a été distribué dans tout le pays aux grossistes/hôpitaux aux États-Unis du 16 juillet 2020 au 24 juillet 2020. À ce jour, Pfizer n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables associés à ce problème pour ce lot.
Énoncé de risque : Les patients recevant le produit impacté ont une faible probabilité de subir des effets indésirables potentiels, tels qu'un blocage des vaisseaux sanguins, y compris une diminution du flux sanguin vers le cerveau, une crise cardiaque, une embolie pulmonaire et une nécrose tissulaire. Des réactions d'hypersensibilité et la transmission de maladies infectieuses peuvent également survenir.
Le propofol est un anesthésique général et un sédatif administrés par voie intraveineuse pour l'induction et le maintien de l'anesthésie ou de la sédation. L'émulsion injectable de propofol est un produit stérilisé en phase terminale (TS). Il s'agit d'une émulsion stérile et apyrogène contenant 10 mg/mL de propofol pouvant être administrée par voie intraveineuse, présentée dans un flacon en verre à usage unique. Le NDC, le numéro de lot, la date d'expiration et les détails de configuration de l'émulsion injectable de propofol sont indiqués ci-dessous.
Produit : Émulsion injectable de propofol pour configuration/nombre, flacon fliptop en verre à usage unique de 100 ml
NDC : Flacon : 0409-4699-54 Plateau : 0409-4699-24
Numéro de lot : EA7470
Date d'expiration : 01 JUIN 2023
Présentation : Flacon Fliptop en verre à usage unique de 1 g/100 ml
Configuration/Nombre : plateau de 10 unités
Pfizer accorde la plus grande importance à la sécurité des patients et à la qualité des produits à chaque étape du processus de fabrication et de la chaîne d'approvisionnement. Pfizer a informé les destinataires directs par lettre afin d'organiser le retour de tout produit rappelé.
Les grossistes ou les hôpitaux disposant d'un stock existant du lot, qui fait l'objet d'un rappel, doivent cesser de l'utiliser, arrêter la distribution et mettre en quarantaine immédiatement. Si vous avez encore distribué le produit rappelé, veuillez en informer vos comptes et/ou tout autre point de vente qui aurait pu recevoir le produit rappelé. Les hôpitaux/institutions doivent informer les professionnels de santé de votre organisation de ce rappel.
Nom de l'entreprise : Hospira, Inc., a Pfizer Company
Nom de marque : Hospira
Produit rappelé : Propofol Injection Emulsion, USP
Motif du rappel : Présence potentielle de particules visibles
Date de rappel de la FDA : 22 août 2022
Une source : fda.gov Voir moins
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Hospira, Inc., une société de Pfizer, procède au rappel volontaire d'un lot d'émulsion injectable de propofol, USP (contenant de l'alcool benzylique), flacon fliptop en verre à usage unique de 100 ml ; lot DX9067, au niveau de l'utilisateur en raison de la présence de particules visibles dans... Voir plus un seul flacon lors de l'examen annuel des échantillons de retenue. Le lot de produits a été distribué dans tout le pays aux grossistes/hôpitaux/ministère de la Défense aux États-Unis du 10 juin 2020 au 26 juin 2020.
Le produit rappelé est :
- Émulsion injectable de propofol, USP 100 mL Flacon Fliptop en verre à usage unique, NDC : Flacon : 0409-4699-54 Boîte : 0409-4699-24, Numéro de lot : DX9067, Date d'expiration Présentation : 01 MAI 2023, Configuration/Nombre : 1 g/100 mL, Flacon Fliptop en verre à usage unique, caisse de 10 unités.
Énoncé de risque : Les patients recevant le produit impacté risquent de subir des effets cliniques indésirables potentiellement mortels, y compris, mais sans s'y limiter : blocage des vaisseaux sanguins, y compris diminution du flux sanguin vers le cerveau, crise cardiaque, embolie pulmonaire et nécrose tissulaire. Des réactions d'hypersensibilité et la transmission de maladies infectieuses peuvent également survenir.
À ce jour, Hospira, Inc. n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables associés à ce problème pour ce lot. Le propofol est un anesthésique général et un sédatif administrés par voie intraveineuse pour l'induction et le maintien de l'anesthésie ou de la sédation. Propofol Injectable Emulsion, USP est un produit stérilisé en phase terminale (TS). Il s'agit d'une émulsion stérile et apyrogène contenant 10 mg/mL de propofol pouvant être administrée par voie intraveineuse, fournie dans un flacon fliptop à usage unique.
Les grossistes ou les hôpitaux disposant d'un stock existant du lot, qui fait l'objet d'un rappel, doivent cesser immédiatement l'utilisation et la distribution et mettre en quarantaine. Si vous avez ensuite distribué le produit rappelé, au grossiste ou à l'hôpital/établissement, veuillez en informer tous les comptes ou points de vente supplémentaires qui auraient reçu le produit rappelé de votre part. Les hôpitaux/institutions doivent informer les professionnels de santé de votre organisation de ce rappel.
Nom de l'entreprise : Hospira Inc, A Pfizer Company
Nom de marque : Hospira
Produit rappelé : Propofol Injection Emulsion, USP
Motif du rappel : Présence potentielle de particules visibles
Date de rappel de la FDA : 13 juillet 2022
Une source : fda.gov Voir moins
303
Pfizer rappelle volontairement les comprimés Accuretic (quinapril HCl/hydrochlorothiazide) distribués par Pfizer ainsi que deux médicaments génériques autorisés distribués par Greenstone (quinapril et hydrochlorothiazide et quinapril HCl/ hydrochlorothiazide) au niveau du patient (consommateur/utilisateur) en raison de la présence d'un nitrosamine, N-nitroso-quinapril, au-dessus de la dose journalière acceptable (DJA).... Voir plus À ce jour, Pfizer n'est pas au courant de rapports d'événements indésirables qui ont été évalués comme étant liés à ce rappel.
Pfizer rappelle six lots de comprimés Accuretic, un lot de comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide et quatre lots de comprimés de quinapril HCl/ hydrochlorothiazide. Les nitrosamines sont communes dans l'eau et les aliments, y compris les viandes salées et grillées, les produits laitiers et les légumes. Tout le monde est exposé à un certain niveau de nitrosamines. Ces impuretés peuvent augmenter le risque de cancer si les personnes y sont exposées à des niveaux supérieurs à des niveaux acceptables pendant de longues périodes.
Ces produits sont indiqués pour le traitement de l'hypertension. L'abaissement de la pression artérielle réduit le risque d'événements cardiovasculaires mortels et non mortels, principalement des accidents vasculaires cérébraux et des infarctus du Les produits ont un profil d'innocuité qui a été établi au cours des 20 années d'autorisation de mise sur le marché et grâce à un solide programme clinique. Pfizer estime que le profil avantages/risques des produits reste positif sur la base des données actuellement disponibles. Bien que l'ingestion à long terme de N-nitroso-quinapril puisse être associée à une augmentation potentielle du risque de cancer chez l'homme, il n'existe aucun risque immédiat pour les patients prenant ce médicament. Les patients qui prennent actuellement les produits doivent consulter leur médecin pour connaître les autres options de traitement.
Le NDC, le numéro de lot, la date d'expiration et les détails de configuration de ces produits sont indiqués dans les tableaux du lien ci-dessous et des photos des produits peuvent être trouvées ci-dessous. Les lots de produits ont été distribués dans tout le pays à des grossistes et des distributeurs aux États-Unis et à Porto Rico de novembre 2019 à mars 2022.
- Comprimés Accuretic™ (chlorhydrate de quinapril/hydrochlorothiazide), 10/12,5 mg
- Accuretic™ (quinapril HCl/hydrochlorothiazide) comprimés, 20/12,5 mg
- Comprimés Accuretic™ (chlorhydrate de quinapril/hydrochlorothiazide), 20/25 mg
- comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide, 20/25 mg
- comprimés de quinapril HCl/hydrochlorothiazide, 20/12,5 mg
- comprimés de quinapril HCl/hydrochlorothiazide, 20/25 mg
Pfizer a avisé les destinataires directs par lettre afin de prendre des dispositions pour le retour de tout produit rappelé.
Les grossistes et les distributeurs ayant un inventaire existant des lots, énumérés dans le tableau ci-dessus, doivent cesser l'utilisation et la distribution et mettre le produit en quarantaine immédiatement.
Si vous avez encore distribué le produit rappelé, veuillez en informer tous les comptes ou points de vente supplémentaires susceptibles d'avoir reçu le produit rappelé de votre part.
Nom de l'entreprise : Pfizer
Nom de marque : Accuretic, marque Greenstone
Produit rappelé : Accuretic™ (quinapril HCl/hydrochlorothiazide) ; comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide ; et comprimés de quinapril HCl/hydrochlorothiazide
Motif du rappel : Présence d'une nitrosamine, le N-nitroso-quinapril
Date de rappel de la FDA : 22 mars 2022
Source : fda.gov Voir moins
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Panne de courant, Cathedral Pl, Richmond, VA, USA
il y a 2 jours
Selon la Virginia Commonwealth University, plusieurs bâtiments de la région étaient privés d'électricité en raison d'une panne de sous-station. La panne touchait environ 1 600 clients de la région. Selon la carte des pannes de Dominion Energy, le courant était déjà rétabli dans la région.
Lien vers... Voir plus la panne : outagemap.dominionenergy.com
Une source : 12onyourside.com
Publié le : 2024-03-25 Voir moins
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ESCROQUERIE, Richmond, Indiana, USA
il y a 3 semaines
Cette société KetoGenesis Keto+ACV semble être une arnaque, aucun moyen de communiquer, pas de téléphone ni de service client, je dois annuler ma commande
Je dois annuler toute autre commande. Par la suite, il ne semble pas y avoir de moyen de communiquer avec eux. Pouvez-vous m'aider ... Voir plus ? Je pensais acheter des bonbons à mâcher Shark Tank pour perdre du poids. Je me suis fait arnaquer des produits hors marque Voir moins
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Panne de courant, 35th Street, Richmond, California, USA
il y a 1 mois
À 18 heures, plus d'informations Voir moins
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Panne de courant, Richmond, CA, USA
il y a 1 mois
Le courant a été rétabli pour plus de 4 000 clients de PG&E à Richmond après quelques pannes le lundi 29, a annoncé la société de services publics.
Lien vers la panne : pgealerts.alerts.pge.com
Une source : nbcbayarea.com
Publié le : 2024-01-29 Voir moins
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Arnaque, Richmond, VA, USA
il y a 2 mois
Commandez des articles auprès de cette société et ils n'arrêtent pas de dire qu'ils les ont envoyés, ont donné un faux numéro de suivi et tout
Commandez ce sac de week-end 🎒 Je partais hors de la ville, j'ai envoyé le sac en novembre et je ne... Voir plus l'ai toujours pas reçu. Ils n'arrêtent pas de dire qu'il a été envoyé, ont envoyé une dizaine de courriels et ils n'arrêtent pas de dire la même chose. Voir moins
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J'ai reçu un produit appelé Verti que je n'avais pas commandé et j'en ai envoyé un autre, Tampa, Florida, USA
il y a 1 semaine
Il provient du Fulfillment Center
J'ai reçu ce colis il y a 2 semaines et un autre aujourd'hui, je ne peux pas savoir d'où il vient Voir moins
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J'ai reçu un pot de VERTI. Je n'ai pas commandé ça, DeBerry, TX, USA
il y a 1 semaine
J'ai reçu un colis de la maison de distribution P.O. Box 5708 Tampa FL 33675-5708. Je n'en veux pas de leur part et je n'ai rien commandé chez eux
Je ne veux aucun autre produit de cette entreprise de distribution | Symptômes: Autre Voir moins
ESCROQUERIE, Las Vegas, NV, USA
il y a 2 semaines
Mon mari a essayé d'annuler les bonbons au céto et au vinaigre de cidre de pomme, mais ils les ont quand même envoyés et ils ont coûté 198,00$ !
Mon mari s'est fait arnaquer lorsqu'il a vu une publicité annonçant que Kelly Clarkson prenait des bonbons Keto... Voir plus + ACV et perdait tout ce poids. Mon mari a donc acheté les bonbons amaigrissants parce qu'il pensait que c'était un vrai produit approuvé par Kelly Clarkson. J'ai cherché les bonbons gélifiés et Kelly Clarkson, mais elle n'approuve pas le produit, et la vidéo montrant Kelly parlant de ce produit en particulier est complètement fausse ! ! ! C'est probablement de l'IA. Il semblerait qu'une autre personne ait été victime d'une arnaque ici avec les mêmes soi-disant bonbons. Voir moins
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A reçu le 9 mars 2024 un conteneur de KETO PURE. Je ne l'ai pas commandé !, Wilsondale, West Virginia, USA
il y a 2 semaines
Je viens de recevoir un colis blanc et à l'intérieur se trouvait un petit contenant de KETOPURE. Je ne l'ai pas commandé et je ne sais pas pourquoi il m'a été envoyé. Voir moins
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Colis non commandé de Heather Motty, Racine, WI, USA
il y a 2 semaines
J'ai reçu un colis que je n'ai pas commandé de Heather Motty. C'est juste une boîte noire. Il venait d'Union City, dans le New Jersey, j'ai toujours l'emballage dans lequel il est arrivé. J'enverrai une photo si nécessaire. Voir moins
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Colis non commandé, Texas, USA
il y a 2 semaines
J'ai reçu un colis par la poste via USPS Ground Advantage étiqueté Fullfilment House P.O. Box 5708 Tampa, Fl., avec une petite cartouche blanche étiquetée Verti. Cela semble être une sorte de supplément métabolique. Je ne l'ai jamais commandé et je n'en ai pas Voir moins
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Keto Pure Bioribose, Tampa, Florida, USA
il y a 2 semaines
J'ai reçu une petite enveloppe blanche à bulles contenant un petit contenant étiqueté « KETO PURE BIORIBOSE ».
Je ne l'ai pas commandé, mais on m'a facturé 49,00$. Des informations sur cette entreprise ?
Y a-t-il un moyen de les retrouver ? Voir moins
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Colis non commandé de Lucia, 4375 South Lee Street, Buford, GA, USA
il y a 3 semaines
J'ai commandé une ancienne machine à gommes en fonte, etc. sur FB Marketplace. Je n'ai jamais reçu d'article mais ils m'ont donné un faux numéro de suivi de Fed Ex disant « livré ». J'ai contacté PayPal, ils m'ont remboursé mon argent aujourd'hui, presque un mois plus... Voir plus tard, je reçois un distributeur de chewing-gum en plastique bon marché provenant de cette adresse frauduleuse Voir moins
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J'ai reçu un colis contenant un produit appelé Verti que je n'ai pas commandé., East Jordan, MI, USA
il y a 2 semaines
J'ai reçu un petit colis par la poste contenant un petit pot contenant un produit appelé Verti que je n'ai pas commandé. Voir moins
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Emballage non commandé, Verona, VA, USA
il y a 2 semaines
Aucun nom d'expéditeur. Il suffit de renvoyer l'adresse. Aucune communication dans le colis. Aucune instruction pour le retour J'ai signalé une fraude à Visa Voir moins
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