Recall notice
فريسينيوس كابي الولايات المتحدة الأمريكية ديكسميديتوميدين هكل في 0.9٪ كلوريد الصوديوم حقن - أشار بسبب التلوث المتبادل مع يدوكائين, USA
منذ 5 سنوات •source fda.gov • تفاصيل
Company name: Fresenius Kabi USA
Brand name: Fresenius Kabi USA
Product recalled: Dexmedetomidine HCL in 0.9% Sodium Chloride Injection
Reason of the recall: Cross Contamination with Lidocaine
FDA Recall date: November 19, 2020
Recall details: Fresenius Kabi USA is voluntarily recalling a single lot of Dexmedetomidine HCl…
Brand name: Fresenius Kabi USA
Product recalled: Dexmedetomidine HCL in 0.9% Sodium Chloride Injection
Reason of the recall: Cross Contamination with Lidocaine
FDA Recall date: November 19, 2020
Recall details: Fresenius Kabi USA is voluntarily recalling a single lot of Dexmedetomidine HCl…
312
تعليقات
تعليق
