إنشاء تقرير
يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل
احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك! لا تظهر معلومات الاتصال الخاصة بك على الموقع.
لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

يرجى قبول الشروط والأحكام الخاصة بنا
إضافة صور أو فيديو
نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك
استخدام الكاميرا
اختر من المكتبة
نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة
أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى قبول الشروط والأحكام الخاصة بنا
شكرا لك على تقريرك!
هام - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد يستغرق عرض تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره على أنه خاص)
تفضل بزيارة صفحات التعلم الخاصة بنا للحصول على مزيد من المعلومات المفيدة أو مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني: support@safelyhq.com
وداعاً! وأطيب التمنيات في الشفاء الخاص بك
تقرير
نص / SMS
1-917-791-6369
مكالمة
1-917-791-6369
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم التفاصيل
يرجى قبول الشروط والأحكام
احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك! لا تظهر معلومات الاتصال الخاصة بك على الموقع الإلكتروني.

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع الإلكتروني. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل مشكلتك أو متابعتها.

or
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
شكرا لك على تقريرك!

مهم - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة لعرض تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)

إذا كان تقريرك يتعلق بالسم 1-800-222-1222 للحصول على استشارة مجانية مع خبير التسمم الطبي الحي

تفضل بزيارة صفحات التعلم للحصول على مزيد من المعلومات المفيدة أو راسلنا عبر البريد الإلكتروني: support@safelyhq.com

وداعاً! وأطيب التمنيات في شفاءك

As a global community reporting platform focused on consumer wellbeing, we receive a wide range of reports. Since the launch of the Covid-19 vaccines we have accumulated reports relaying peoples’ experiences after receiving doses of the currently approved vaccines e.g. Moderna, Pfizer, Jansen, Johnson & Johnson, and Oxford-AstraZeneca. We took some time to analyze, and categorize the results so far, so we can share back to our community and others who may find this helpful.

We hope that by sharing this information, people will feel better informed on the range of possible outcomes as they move ahead with their vaccinations, and for those who have been vaccinated already, we hope the results offer some comfort in knowing that you are not alone in experiencing certain side effects.

A percentage breakdown of reported side effects:

Image for post

Percentage breakdown of Covid-19 Side Effects. Source: Safelyhq.com

To categorize reports we used the following approach:

  • None: User stated they had ‘no side effects’
  • Mild: Typically just soreness and side effects described as ‘mild’ by the users.
  • Strong: Unusual or notable description, which includes trips to ER, or intense reactions.
  • Medium: Everything that falls in between mild and strong.

Important: The focus of this story is the comparison between Moderna and Pfizer, please see our data notes at the bottom about reporting bias & data skew, we are not concluding that only 13% of vaccine recipients will escape side effects.

Side Effect Breakdown, Pfizer vs. Moderna

Image for post

Covid-19 Side Effect Comparison — Pfizer vs Moderna. Source: Safelyhq.com

We more commonly saw reports with no side effects from Pfizer, and where Pfizer side effects were reported they were more commonly reported as mild vs Moderna.

What are the most commonly reported side effects?

Of people who experienced side effects, the most common mentions are shown below. We excluded soreness as this was common to the majority of reports.

Image for post

The Most Commonly Reported Covid-19 Vaccine Side Effects. Source: Safelyhq.com

What is the side effect breakdown: Moderna vs Pfizer?

Image for post

Top 10 Side Effect Mentions Comparing Pfizer & Moderna Source: Safelyhq.com

This shows the top 10 mentions by vaccine (again excluding soreness). Moderna has more mentions for each side effect. Moderna has a lot more side effect mentions per report — in total 60% higher than Pfizer.

What are some sample reports?

A sample ‘No Side Effects’ report:

Image for post

Sample report ‘No side effects’. Source: Safelyhq.com — Link

A sample ‘Mild’ report:

Image for post

Sample ‘Mild’ report. Source: Safelyhq.com — Link

A sample ‘Medium’ Report:

Image for post

Sample ‘Medium’ report. Source: Safelyhq.com — Link

A sample ‘Strong Side Effects’ report:

Image for post

Sample ‘Strong Side Effects’ report. Source: Safelyhq.com — Link

What can I do to help?

  • Share your vaccine experience! If you had a vaccine, our community would love to see your report, as we continue to get reports, we will update and expand our analytics. To share you experience click here.
  • Share this article! The more people are able to read other people’s experiences, the more we can help others on their vaccination journey.

How can I stay up to date with your work on Covid-19 Vaccines?

You are welcome to sign up to our free email list. Learn about new analysis , get the latest news, and get updates as new reports come in. To sign up click here.

What about Oxford, Johnson & Johnson and the other Vaccine Brands?

We have received reports for other vaccines but so far there is not enough data to include in this analysis. We would love you to share your experience if you had one of these vaccines. To share your experience click here.

Where can I see the reports and raw data?

You can view the reports on our covid-19 vaccine landing page here.

I got a Covid-19 vaccine, how can I participate and share my experience?

We welcome you to share your experience simply go to our covid-19 vaccine landing page and fill out the form as show below. To start click here

Image for post

How to share your Covid-19 Vaccine experience on safelyhq.com

Which countries have we received reports from so far?

 

Image for post

Covid-19 Vaccine Side Effects Reports by Country. Source: Safelyhq.com

Which states within the US participated so far?

We have received reports from most states in the US, with the highest participation coming from California, Texas, and Florida.

Image for post

Source of US Covid-19 Vaccine Reports by State. Source: Safelyhq.com

Notes about the data

  1. Sample Size: This data represents a sample of 250 vaccine recipients, 125 Moderna, and 125 Pfizer, from the US, Canada, and the UK (primarily US) between January 1st 2021 and March 5th 2021.
  2. Data Skew: This data is likely skewed toward older recipients and/or higher risk populations as they have been the priority recipients of vaccinations so far in the US.
  3. Reporting Bias: To the extent that there is reporting bias whereby those people with side effects are more likely to share their experience than those without side effects — the overall ‘no side effects’ numbers may be under reported. However, all other things being equal, the relative comparison between Pfizer and Moderna may still reflect a fair comparison.

أحدث التقارير المثيرة للاهتمام

لقاح فايزر الجرعة الأولى, Fort Collins, CO, USA

الأعراض: Soreness
Fort Collins, Colorado, United States

13 أبريل 2021 23:07

“لقد تلقيت للتو جرعتي الأولى اليوم كانت الطلقة غير مؤلمة تماما. لم يكن لدي أي وجع في ذراعي حتى بضع ساعات في وقت لاحق. لا آثار جانبية حتى الآن. لقد كنت أشعر بالرضا بعد إطلاق النار بلدي المقبل هو في 21 يوما. انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

31 مارس 2021 12:02

“اسم الشركة: نوري للتجارة ذ م م
اسم العلامة التجارية: الإبهام حتى 7، شوغون-X، 69MODE
ذكر المنتج: المكملات الغذائية لتعزيز الجنسي الذكور
سبب التذكير: فياغرا غير معلنة، كو، علاج الحالة
ادارة الاغذية والعقاقير تاريخ استدعاء: مارس 31، 2021
تفاصيل التذكير: نوري للتجارة يستذكر طوعا كل الكثير في غضون ا... شاهد المزيدنتهاء شوغون-X 7000، الإبهام حتى 7 (أسود) 25K، الإبهام حتى 7 (أبيض) 11K، و 69MODE الأزرق 69 كبسولات إلى مستوى المستهلك. وقد وجدت تحليلات ادارة الاغذية والعقاقير هذه المنتجات لاحتواء تادالافيل غير معلنة، فياغرا، و/أو علاج الحالة. فياغرا، كو، و فاردنافيل هي المكونات المعروفة باسم فوسفوديستراس (بد-5) مثبطات وجدت في المنتجات المعتمدة ادارة الاغذية والعقاقير لعلاج ضعف الانتصاب الذكور.

وجود فياغرا، كو، و/ أو علاج الحالة في شوغون-X 7000، الإبهام حتى 7 (أسود) 25K، الإبهام حتى 7 (أبيض) 11K، و 69MODE الأزرق 69 كبسولات جعلها الأدوية الجديدة غير المعتمدة التي لم يتم تأسيس السلامة والفعالية، وبالتالي تخضع للتذكر.

المستهلكين مع القضايا الطبية الكامنة الذين يأخذون شوغون-X 7000، الإبهام حتى 7 (أسود) 25K، الإبهام حتى 7 (أبيض) 11K، 69MODE الأزرق 69 كبسولات مع فياغرا غير معلنة، كو، و/أو علاج الحالة قد تواجه مخاطر صحية خطيرة. على سبيل المثال، قد تتفاعل مثبطات PDE-5 مع النترات الموجودة في بعض الأدوية الموصوفة بوصفة طبية (مثل النتروجليسرين) والتي تخفض ضغط الدم إلى مستويات خطيرة قد تكون مهددة للحياة. المستهلكين الذين يعانون من مرض السكري، وارتفاع ضغط الدم، أو أمراض القلب غالبا ما تأخذ النترات.

حتى الآن، لم تتلق Nuri Trading أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء. يتم تسويق هذه المنتجات الملوثة كمكملات غذائية لتعزيز الجنسي الذكور ويتم تعبئتها في ورقة رقائق نفطة في مربع. كل مربع يحتوي على 10 كبسولات. وقد تم توزيع هذه المنتجات عبر الإنترنت والوفاء بها من قبل الأمازون في www.amazon.com على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية. في 17 ديسمبر 2020، أصدرت ادارة الاغذية والعقاقير بيانا صحفيا حذر المستهلكين من تجنب بعض المنتجات الموجودة على الأمازون، موقع ئي باي وغيرها من تجار التجزئة بسبب الخفية وربما مكونات المخدرات الخطرة. كما شجعت الأسواق عبر الإنترنت لضمان عدم بيع هذه المنتجات على منصاتها.

تقوم شركة Nuri Trading LLC بإخطار عملائها بهذا الإعلان الصحفي وعبر البريد الإلكتروني بهذا الاستدعاء. المستهلكين التي لديها شوغون-X 7000, الإبهام حتى 7 (أسود) 25K, الإبهام حتى 7 (أبيض) 11K, 69MODE الأزرق 69, التي يتم استدعاءها يجب التوقف عن استخدام وتدميرها. يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال نوري للتجارة عن طريق الهاتف على الرقم (201) 380-1046 من الاثنين إلى الجمعة من الساعة 9 صباحًا إلى الساعة 5 مساءً بالتوقيت الشرقي أو البريد الإلكتروني nuritrading17@gmail.com. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني التالي: www.nuritradingusa.com.

يجب على المستهلكين الاتصال بأطبائهم أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بالتاكين أو استخدام هذا المنتج الدوائي. قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي يعاني منها استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch الخاص بالإبلاغ عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس. يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

فايزر الجرعة الأولى لقاح, Parkland Hospital, Harry Hines Boulevard, Dallas, TX, USA

الأعراض: Headache Fatigue Soreness
Parkland Hospital, 5200 Harry Hines Blvd, Dallas, TX 75235, USA

2 أبريل 2021 19:33

“ذهبت عملية اللقاح على نحو سلس نسبيا. انتظر 15 دقيقة الموصى بها لأي ردود فعل تحسسية. لم يكن لديه شيء لقد كانت آثاري الجانبية خفيفة صداع, تشغيل أسفل الشعور, ضبابية الرأس, قرحة الذراع من حيث تم حقن اللقاح, alitttle التعب, وقد لاحظت معدل ضربات القلب بلدي يجري alittle عالية جدا للراحة.... شاهد المزيد انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com
SMB Screener

23 مارس 2021 17:59

“كل ما تلقيته كان السلسلة والأشرطة لا شهدت سلسلة كيف يمكنني الحصول على أموالي؟ أنا 73 وحصلت على الغش من 29.99$ بالإضافة إلى ضريبة لسلسلة المنشار عندما كان كل ما تلقيته سلسلة وأريد أموالي انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

30 مارس 2021 10:00

“اسم الشركة: بت اند بيت ذ م م
اسم العلامة التجارية: الإبهام حتى 7
ذكر المنتج: الأزرق 69K المكملات الغذائية لتعزيز الجنسي الذكور
سبب استدعاء: غير معلنة فياغرا و كو
تاريخ استدعاء ادارة الاغذية والعقاقير: 30 مارس 2021
تفاصيل التذكير: بت آند بيت LLC يستذكر طوعا كل الكثير من الإبهام حتى 7 الأزرق 69K... شاهد المزيدكبسولات لمستوى المستهلك. وقد وجد تحليل ادارة الاغذية والعقاقير المنتج لاحتواء فياغرا غير معلنة و كو. فياغرا و كو هي المكونات المعروفة باسم فوسفوديستراس (بد-5) مثبطات وجدت في المنتجات المعتمدة ادارة الاغذية والعقاقير لعلاج ضعف الانتصاب الذكور.

وجود فياغرا و كو في الإبهام حتى 7 الأزرق 69K كبسولات جعلها الأدوية الجديدة غير المعتمدة التي لم تنشأ سلامة وفعالية، وبالتالي تخضع للتذكر. المستهلكين الذين يعانون من القضايا الطبية الكامنة الذين يأخذون الإبهام حتى 7 الأزرق 69K كبسولات مع فياغرا غير معلنة و كو قد تواجه مخاطر صحية خطيرة. على سبيل المثال، قد تتفاعل مثبطات PDE-5 مع النترات الموجودة في بعض الأدوية الموصوفة بوصفة طبية (مثل النتروجليسرين) والتي تخفض ضغط الدم إلى مستويات خطيرة قد تكون مهددة للحياة. المستهلكين الذين يعانون من مرض السكري، وارتفاع ضغط الدم، أو أمراض القلب غالبا ما تأخذ النترات.

حتى الآن، بت آند بيت لم تتلق أي تقارير عن الأحداث السلبية المتعلقة بهذا الاستدعاء. حتى الآن، بت آند بيت لم تتلق أي تقارير عن الأحداث السلبية المتعلقة بهذا استدعاء يتم تسويق هذا المنتج الملوث كمكمل غذائي لتعزيز الجنسي الذكور ويتم تعبئتها في ورقة احباط نفطة في مربع المسمى مع اتحاد الوطنيين الكونغوليين 6 17135 89467 3. كل مربع يحتوي على 10 كبسولات. أعداد الكثير المتضررة من الإبهام حتى 7 الأزرق 69K يشمل كل الكثير. تم توزيع الإبهام حتى 7 الأزرق 69K عبر الإنترنت والوفاء بها من قبل الأمازون في www.amazon.com على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية.

في ديسمبر 17, 2020, أصدرت ادارة الاغذية والعقاقير بيانا صحفيا حذر المستهلكين من تجنب بعض المنتجات الموجودة على الأمازون, و خليج وتجار التجزئة الأخرى بسبب المكونات المخبأة والمخدرات التي يحتمل أن تكون خطرة. كما شجعت الأسواق عبر الإنترنت لضمان عدم بيع هذه المنتجات على منصاتها. تقوم Bit & Bet LLC بإخطار عملائها من خلال هذا الإعلان الصحفي وعبر البريد الإلكتروني لهذا الاستدعاء. المستهلكين التي لديها الإبهام يصل 7 الأزرق 69K، الذي يتم استدعاؤه يجب التوقف عن استخدام وdescard لهم.

يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال بت آند بيت LLC عن طريق الهاتف في (201) 208-2836 من الاثنين إلى الجمعة من الساعة 9:00 صباحًا إلى 5:00 مساءً أو البريد الإلكتروني thumbsup7blue@gmail.com. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني التالي: www.thumbsup7blue.com. يجب على المستهلكين الاتصال بأطبائهم أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بالتاكين أو استخدام هذا المنتج الدوائي. قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي يعاني منها استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch الخاص بالإبلاغ عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس. يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

جي آند جيه لقاح طلقة واحدة, Valencia, Santa Clarita, CA, USA

الأعراض: Nausea Fever Headache Chills Soreness
Valencia, Santa Clarita, 91354 California, United States

5 أبريل 2021 19:15

“تلقى بلدي النار على 4/1/21 @ 2pm. بحلول 10pm كان الصداع. منتصف الليل انخفاض درجة الحرارة، قشعريرة، والغثيان. استغرقت 48 ساعة. الآن 5 أيام خارج ولا يزال ريديس، وجع، وكتلة في موقع الحقن. انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

5 أبريل 2021 16:16

“أمرت Stihl بطارية تعمل باليد رأى قبالة شبكة الإنترنت ل $37.00 وحصلت على سلسلة مع 2 مقابض القماش. أود منشار بلدي أو المال. انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

25 مارس 2021 11:00

“اسم الشركة: زيدوس للادوية وشركة
اسم العلامة التجارية: زيدوس للادوية
وأشار المنتج: الأسيكلوفير حقن الصوديوم، 50 ملغ/مل، 10 مل و 20 مل قارورة
سبب الاستدعاء: بسبب التبلور
ادارة الاغذية والعقاقير تاريخ استدعاء: مارس 25، 2021
استدعاء التفاصيل: بينينجتون، نيوجيرسي، زيدوس الصيدلة (الولايات المتحدة الأ... شاهد المزيدمريكية) وشركة يذكر طوعا أربعة الكثير من الأسيكلوفير حقن الصوديوم، 50 ملغ/مل، 10 مل و 20 مل قارورة، إلى مستوى المستشفى/المستخدم بعد تلقي عدة شكاوى من تبلور في قارورة.

إدارة تبلور الأسيكلوفير الصوديوم حقن، 50 ملغ/مل لديه القدرة على عواقب سلبية تهدد الحياة بما في ذلك التهاب موقع الحقن من الوريد وردود الفعل المحلية، الضرر و/أو انسداد الأوعية الدموية، والتي يمكن أن تحفز جلطات، وخاصة في الرئتين، ومرور الجسيمات في مجرى الدم قد يؤدي إلى جلطات مما يؤدي إلى السكتة الدماغية، والنوبات القلبية، وانخفاض وظائف الكبد أو الكلى أو موت الأنسجة أو الخلايا.

حتى الآن، لم تتلق شركة Zydus Pharmacuticals (الولايات المتحدة الأمريكية) أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق باستدعاء المنتج هذا. الأسيكلوفير الصوديوم حقن، يشار إلى 50 ملغ/مل لعلاج التهابات الهربس البسيط في المرضى الذين يعانون من نقص المناعة، الحلقات السريرية الأولية الشديدة من الهربس الجينيتاليس في المرضى المناعية المختصة، التهاب الدماغ الهربس البسيط، عدوى فيروس الهربس البسيط حديثي الولادة والحماق النطاقي (القوباء المنطقية) في المرضى الذين يعانون من نقص المناعة.

يتم تعبئة المنتج في قارورة زجاجية أحادية الجرعة وتم توزيعه على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية على الكاردينال هيلث، وشركة أميريسور بيرغن للأدوية وشركة موريس وديكسون LLC. حقن الأسيكلوفير الصوديوم المتضررة، 50 ملغ/مل الكثير تشمل أرقام الكثير التالية وتواريخ انتهاء الصلاحية:

- الأسيكلوفير حقن الصوديوم، 50 ملغ/مل، 20 مل. الكرتون ندك رقم: 68382-049-10. فيال ندك عدد: 68382-049-01. عدد الكثير: L000155. تاريخ انتهاء الصلاحية: ديسمبر 2021. حزمة الحجم: 10x20 مل، جرعة واحدة فيال حزمة.

- الأسيكلوفير حقن الصوديوم، 50 ملغ/مل، 20 مل. الكرتون ندك رقم: 68382-049-10. فيال ندك عدد: 68382-049-01. عدد الكثير: L000156. تاريخ انتهاء الصلاحية: يناير 2022. حزمة الحجم: 10x20 مل، جرعة واحدة فيال حزمة.

- الأسيكلوفير الصوديوم حقن 50 ملغ/مل، 10 مل. الكرتون ندك رقم: 68382-048-10. فيال ندك عدد: 68382-048-01. عدد الكثير: L000126. تاريخ انتهاء الصلاحية: ديسمبر 2021. حزمة الحجم: 10x10 مل، جرعة واحدة فيال حزمة.

- الأسيكلوفير حقن الصوديوم 50 ملغ/مل، 10 مل. الكرتون ندك رقم: 68382-048-10. فيال ندك عدد: 68382-048-01. عدد الكثير: L000127. تاريخ انتهاء الصلاحية: ديسمبر 2021. حزمة الحجم: 10x10 مل، جرعة واحدة فيال حزمة.

زيدوس الصيدلة (الولايات المتحدة الأمريكية) وشركة قد أخطرت الموزعين والعملاء عن طريق البريد الإلكتروني وفيديكس-خدمة البريد السريع بين عشية وضحاها وترتيب لعودة كل ذكر الأسيكلوفير حقن الصوديوم، 50 ملغ/مل الكثير. يجب على المستشفيات التي تحتوي على المنتج الذي يتم استدعاؤه التوقف عن استخدامه على الفور والاتصال بمركز تنسيق الاستدعاء الخاص بنا في 1-855-671-5023 [اتصل: 1-855-671-5023] من الاثنين إلى الجمعة (باستثناء العطلات)، من الساعة 9:00 صباحًا إلى 5:00 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة.

يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال Zydus Pharmacuticals (الولايات المتحدة الأمريكية) شركة عن طريق الهاتف: 1-877-993-8779 [اتصل: 1-877-993-8779] أو عن طريق البريد الإلكتروني: medicalaffairs@zydususa.com الاثنين - الجمعة (باستثناء أيام العطل)، من الساعة 9:00 صباحًا إلى 5:00 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة. يجب على المستهلكين الاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بأخذ أو استخدام هذا المنتج الدوائي.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

أنا أبلغ عن لقاح فايزر, Lecompte, LA 71346, USA

الأعراض: Other Headache
Lecompte, LA, USA

22 مارس 2021 19:48

“في فبراير تلقيت جرعة 1st من لقاح فايزر وحصلت على الصداع.. ومع ذلك كانت الجرعة الثانية في 3 مارس التي جعلتني أذهب إلى الطبيب ووجدت أن هذا اللقاح تسبب لي ارتفاع ضغط الدم! تضاعفت أرقامي ولم أتعافى الآن على مدس ارتفاع ضغط الدم. يقول الطبيب أن لدي سائل تراكمت حول قلبي وخفقان يقودني إلى أيام غير سعيدة.... شاهد المزيدالسماح لك معرفة. انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

1 أبريل 2021 12:02

“اسم الشركة: مجموعة نانا ذ م م
اسم العلامة التجارية: بريميرزين بلاتينيوم 5000، تريبل سوبريميزين جولد 3500
ذكر المنتج: المكملات الغذائية لتعزيز الجنسي الذكور
سبب استدعاء: غير معلنة فياغرا و كو
FDA تاريخ استدعاء: أبريل 01, 2021
تفاصيل الاستدعاء: نانا كوليكشن ذ م م تذكر طواعية كل الكثير من بريميرزي... شاهد المزيدن بلاتينيوم 5000 و تريبل سوبريميزين الذهب 3500 إلى مستوى المستهلك. وقد وجد تحليل ادارة الاغذية والعقاقير بريميرزين البلاتين 5000 لاحتواء تادالافيل غير معلنة و تريبل سوبريميزين 3500 لاحتواء تادالافيل غير معلنة و فياغرا. فياغرا و كو هي المكونات المعروفة باسم فوسفوديستراس (بد-5) مثبطات وجدت في المنتجات المعتمدة ادارة الاغذية والعقاقير لعلاج ضعف الانتصاب الذكور.

وجود كو و فياغرا في بريميرزين البلاتين 5000 و الثلاثي سوبريميزين الذهب 3500 يجعلها الأدوية غير المعتمدة التي لم يتم تأسيس السلامة والفعالية، وبالتالي، تخضع للتذكر. المستهلكين الذين يعانون من القضايا الطبية الكامنة الذين يأخذون بريميرزين البلاتين 5000 مع كو و تريبل سوبريميزين الذهب 3500 مع تادالافيل غير معلنة و فياغرا قد تواجه مخاطر صحية خطيرة. على سبيل المثال، قد تتفاعل مثبطات PDE-5 مع النترات الموجودة في بعض الأدوية الموصوفة بوصفة طبية (مثل النتروجليسرين) والتي تخفض ضغط الدم إلى مستويات خطيرة قد تكون مهددة للحياة.

المستهلكين الذين يعانون من مرض السكري، وارتفاع ضغط الدم، أو أمراض القلب غالبا ما تأخذ النترات. حتى الآن، لم تتلق NANA Collection LLC أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء. يتم تسويق هذا PremierZen البلاتين 5000 و تريبل سوبريميزين الذهب 3500 كمكملات غذائية لتعزيز الجنسي الذكور ويتم تعبئتها في تغليف الورق مع نفطة حبوب منع الحمل، 1 كبسولة لكل حزمة. وتشمل مجموعة بريميرزين البلاتينية 5000 و تريبل سوبريميزين الذهب 3500 لوت جميع أرقام الكثير لتشمل غاتكو 01671، غاتكو 1805 مع تاريخ انتهاء الصلاحية 12/30/2024. يمكن تحديد المنتج من قبل كلمة زين ختمها على الكبسولة جنبا إلى جنب مع PremierZen والثلاثي سوربريميزين مكتوبة على العبوة.

بريميرزين بلاتينيوم 5000 و تريبل سوبريميزين تم توزيع الذهب 3500 عبر الإنترنت والوفاء بها من قبل الأمازون في www.amazon.com على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية. في 17 ديسمبر 2020، أصدرت ادارة الاغذية والعقاقير بيانا صحفيا حذر المستهلكين من تجنب بعض المنتجات الموجودة على الأمازون، موقع ئي باي وغيرها من تجار التجزئة بسبب مكونات المخدرات المخفية والتي يحتمل أن تكون خطرة. كما شجعت الأسواق عبر الإنترنت لضمان عدم بيع هذه المنتجات على منصاتها. تقوم NANA Collection LLC بإخطار عملائها من خلال هذا الإعلان الصحفي وعبر البريد الإلكتروني بهذا الاستدعاء.


يجب على المستهلكين الذين لديهم PremierZen البلاتين 5000 وثلاثية SupremeZen الذهب 3500 التي يتم استدعاءها تجاهل المنتج. يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال بـ NANA Collection LLC بحلول 201-773-8545 أو nanastyle2014@gmail.com من الاثنين إلى الجمعة من الساعة 9 صباحًا إلى 5 مساءً بالتوقيت الشرقي.

يجب على المستهلكين الاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بأخذ أو استخدام هذا المنتج الدوائي. قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي يعاني منها استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch لإعداد التقارير عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية إما عبر الإنترنت عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس. يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com