创建报告

请提供报告标题
请提供位置
请提供详细信息

添加更多

获取有关您案例的警报和更新!

这些信息不会显示在网站上。我们可以通知您更新,并可能与您联系以获取更多信息,以帮助您解决或跟进您的问题。

请提供电子邮件或电话
请提供电子邮件或电话

我们不会显示您的电子邮件或联系信息

跳过此步骤

添加照片或视频

我们推荐照片和视频来帮助您解释报告

添加照片/视频
将文件放到此处
跳过此步骤

报告的电子邮件或短信副本

在下面输入以获取您的报告副本的电子邮件,或短信指向您的报告的链接

请提供电子邮件或电话
请提供电子邮件或电话

感谢您的举报!

重要信息-您的报告已排队可能需要 12 个小时才能在我们的主页上显示您的报告(如果没有选择为私人)


报告已成功发送!



您的报告已排队——处理您的报告最多可能需要 12 个小时。


如果您有疑问,请发送电子邮件至 support@safelyhq.com。

安全报告: Recall

已更新:

实时报告

Stellantis has issued a recall for its cars ( including models from the group's brands ​Peugeot, Citroen, Fiat, and ​Jeep) due to Fire Risk. A possible ​defect that can cause ​water to enter the engine compartment, ‌potentially ⁠leading to a fire. The product was distributed worldwide. Up… 更多

#recall #unitedstates #格兰诺拉麦片 #花生

深圳市东林电子商务有限公司,以4our Kiddies名义经营,因存在倾倒危险而召回其塑料防倾倒约束套件。这些套件于2019年6月至2026年1月期间在美国亚马逊网站在线销售,由于可能破裂或降解而存在严重伤害或死亡风险。

危险:
召回的塑料防倾倒约束套件(也称为家具固定带)可能随时间推移而变弱或失效,造成固定的家具可能倾倒或困住某人的风险。这可能导致严重伤害甚至死亡,特别是对儿童或老年人。这种危险并不明显,因为消费者可能认为他们的家具已安全固定,而实际上约束装置并不可靠。

受影响产品

产品:塑料防倾倒约束套件(家具固定带)
- 品牌:4our Kiddies
- 包含组件:两个白色塑料支架/安装件(家具和墙壁),一个塑料电缆扎带,两对螺丝(不同尺寸),和两个干墙锚栓
- 包装:用于将家具固定到墙上的套件
- 塑料组件(支架和扎带)可能随时间推移而破裂或降解
- 家具倾倒和困人风险
- 未能达到防倾倒约束装置的行业安全标准
- 被认为是隐藏危险,因为消费者可能认为家具已安全固定,而实际上并非如此
- 大约253,500个单位受到影响。

召回于2026年3月26日启动,此前收到150起事故报告,包括三起倾倒案例。该问题通过CPSC测试确定,被归类为安全危险。

来源:www.cpsc.gov/Recalls/2026/4our-Kiddies-Tip-Restraint-Kits-Recalled-Due-to-Tip-Over-Hazard-Risk-of-Serious-Injury-and-Death

#recall #unitedstates

Vive Health LLC宣布召回其成人床护栏,原因是存在夹困和窒息风险。此次召回影响约122,000个单位,这些产品于2019年9月至2025年12月期间在美国全国的医疗用品商店和在线平台(包括亚马逊)销售。

危险:
当安装被召回的床护栏时,人员可能被困在护栏内部或护栏与床垫之间的缝隙中。这造成严重的夹困风险和可能的窒息危险。

受影响产品:

产品:Vive Health Compact Bed Rail
- 型号:LVA2009SLV
- 受影响单位:约122,000个总单位的一部分
- 销售日期:2019年9月 – 2025年12月
- 附加信息:夹困和窒息风险;可能没有可见的型号或品牌标签

产品:Vive Health Bed Rail Collection V
- 型号:LVA2097SLV
- 受影响单位:约122,000个总单位的一部分
- 销售日期:2019年9月 – 2025年12月
- 附加信息:夹困和窒息风险;可能没有可见的型号或品牌标签

产品:Vive Health Bed Rail
- 型号:LVA1024
- 受影响单位:2023年8月21日或之前购买的单位(包含在此次召回中)
- 销售日期:2019年9月… 更多

#recall #unitedstates

DuraTrac正在召回其DuraTrac不锈钢燃气连接器,因为该产品存在制造缺陷,可能导致燃气泄漏,对消费者构成火灾隐患。该产品于2025年5月至2025年11月期间在Ace Hardware、Blake's Inc.和Merritt's Hardware商店销售。

受影响产品:

产品:DuraTrac不锈钢燃气连接器
- 销售时间为2025年5月至2025年11月。
- 召回产品有黄色产品标签,包含品牌名称"DuraTrac"和"Made in Thailand"
- 标有CSA文件编号"259973",刻在扩口螺母上,带有以下制造日期代码之一:24D、25A、25B或25C。
- 大约5,000个单位受到影响。

该问题是在公司例行测试中发现的。召回于2023年10月5日启动,被归类为I级召回。

来源:www.cpsc.gov/Recalls/2026/DuraTrac-Recalls-Stainless-Steel-Gas-Connectors-Due-to-Fire-Hazard

#recall #unitedstates

AirClub已对其可转换摇篮发出召回,因为存在跌落危险,违反了床边睡眠器的强制性标准。该产品于2023年10月至2025年12月期间在美国亚马逊网站上在线销售。

危险
召回的可转换摇篮违反了床边睡眠器的强制性标准,因为用于将产品固定到成人床上的机制在床边睡眠器和床垫之间产生了开口,对婴儿构成致命的跌落危险。

受影响产品:

产品:AirClub可转换摇篮
- 浅灰色、米色和紫色,带有绗缝填充物。
- 受影响的型号是"QX-831",如床垫垫下的标签所示。
- 大约110,400个单位包含在召回中。

由于用于将摇篮固定到成人床上的机制会产生危险间隙,因此发现了这个问题。召回于2026年3月26日启动。

来源:www.cpsc.gov/Recalls/2026/AirClub-Convertible-Bassinets-Recalled-Due-to-Risk-of-Serious-Injury-or-Death-from-Fall-Hazard-Violates-Mandatory-Standard-for-Bedside-Sleepers

#recall #unitedstates

纽约市的HALO Dream公司已对其"HALO Magic Sleepsuits"发布召回,因为拉链头可能从某些睡衣上脱落,对婴儿构成窒息危险。该产品于2025年9月至2026年2月期间通过Halosleep、亚马逊、沃尔玛和塔吉特网站在全国范围内在线销售。

受影响产品:
- HALO Magic Sleepsuit
- 批次代码为PO30592、PO30641和PO30685。
- 睡衣外壳和内衬由100%棉制成,填充物由100%聚酯纤维制成。
- 在服装前面的两侧各有双拉链。
- 以各种颜色的小号和大号尺寸销售。
- "HALO Magic Sleepsuit"印在睡衣前面。
- 批次代码和"Made in India"印在服装内部的缝制标签上,吊牌贴在睡衣外部。
- 约45,000件产品受到影响。

召回于2026年3月5日宣布,此前该公司收到了15起拉链头从服装上脱落的报告。

来源:www.cpsc.gov/Recalls/2026/HALO-Dream-Recalls-Magic-Sleepsuits-Due-to-Choking-Hazard

#recall #unitedstates

福特汽车公司已对某些车辆发布召回,原因是外部声响器倒车警报器存在潜在问题。此次召回影响在美国各地分销的车辆,这些车辆的警报器在倒车时可能产生间歇性声音或无法工作。

召回涉及:
- 活动编号为26S12/26V118的特定车型。

该问题在倒车警报器可能不发出声音的车辆中被发现,存在无法警告行人或其他道路使用者的风险。召回于2026年3月6日启动。

由于存在增加碰撞或伤害风险的可能性,此次召回被归类为安全风险。福特已授权经销商免费维修外部声响器倒车警报器的线路连接。

来源:www.ford.com/support/recalls-details/e-350/2026/

#recall #unitedstates

Lockout Supplements正在自愿召回所有批次的Boner Bears巧克力糖浆。该产品被发现含有西地那非,但产品标签上未列出此成分。该产品通过LockoutSupplements网站在美国全国范围内通过互联网销售。

西地那非是FDA批准的处方药伟哥的活性成分,用于治疗勃起功能障碍。FDA对伟哥的批准仅限于在有执照的医疗保健专业人员监督下使用。这种未申报的成分可能与某些处方药中的硝酸盐(如硝酸甘油)相互作用,并可能将血压降至危险水平。患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的人经常服用硝酸盐。

这个问题是通过监控性增强和能量产品通知|FDA发现的。如果Lockout Supplements提供的产品出现在此通知页面上,将立即从我们的目录中删除。

该产品用作性增强剂,包装在单剂量的塑料管中。受影响的Boner Bears巧克力糖浆包括Lockout相关的所有2025年1月1日至2026年2月13日的批次。该产品可通过名称Boner Bears Chocolate Syrup,UPC 000856683570识别。

性增强和能量产品通知:www.fda.gov/drugs/medication-health-fraud-notifications/sexual-enhancement-and-energy-product-notifications
来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/lockout-supplements-issues-voluntary-nationwide-recall-boner-bears-chocolate-syrup-due-undeclared

#recall #unitedstates #巧克力

Recall notice

Elite Treats鸡肉狗零食因沙门氏菌被召回, USA

1 个月前 source fda.gov 细节

Elite Treats有限责任公司正在召回一批6盎司装的"Elite Treats狗用鸡肉片",因为它们可能被沙门氏菌污染。被召回的"Elite Treats狗用鸡肉片"被售给了佛罗里达五金有限责任公司,该公司将其售给了阿拉巴马州、佛罗里达州、乔治亚州、北卡罗来纳州和南卡罗来纳州的饲料店。

受影响产品:
- "Elite Treats狗用鸡肉片"
- 包装在6盎司黑金色袋子中
- 背面标有批号24045
- 保质期至04/2027。

感染沙门氏菌的宠物可能会昏睡,并出现腹泻或血性腹泻、发热和呕吐。一些宠物可能食欲下降和腹痛。如果您的宠物食用了召回产品并出现这些症状,或者您担心它们可能被感染,请联系您的兽医。在其他情况下,宠物可能在不显示症状的情况下被感染。被感染的宠物,即使不显示症状,也可能充当携带者,通过粪便和唾液将沙门氏菌传播到家庭环境中以及传播给家中的人和其他宠物。

在第三方实验室进行的检测发现同一产品的相关但商业上未发布批次存在污染后,发现了这种污染。

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/elite-treats-llc-recalls-single-lot-chicken-chips-due-salmonella-contamination

#petfood #recall #unitedstates #鸡 #芯片

2026 年 3 月 18 日更新:
此次召回被归类为 I 类。

来源:www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm


2026 年 2 月 17 日:
Shaman Botanicals, LLC自愿向消费者召回一批(批次B# AAW.501.3)生物碱咀嚼片——White Vein。最近的测试显示,生物碱咀嚼片—白静脉产品所含的7-羟基米曲宁(7-OH)含量超过7.5毫克/片剂的申报价值。White Vein 产品通过在线销售在美国全国范围内分销给批发商、零售商和消费者。

风险声明:使用生物碱咀嚼片—White Vein产品可能会导致消费者摄入的剂量高于预期剂量,从而可能对健康产生不利影响。

Shaman Botanicals, LLC尚未收到任何与这批生物碱咀嚼片——White Vein相关的不良事件报告。

受影响的产品:
-采用 2 件装的袋子包装
-使用 UPC 代码 810057763724
-装在一个带有 UPC 代码 810057763830 的 20 支装的袋子里
-装在 30 支装的瓶装中,UPC… 更多

#recall #gummies #unitedstates