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再见! 和最良好的祝愿在你的恢复

Delta Airlines

已更新: 2021年2月16日 中午 12点00分
在 covid-19 疫情期间,乘务员简报休息室是一种安全隐患。航班服务员休息室位于机场内非面向客户的区域。由于乘客看不见,雇主没有采取适当措施来减轻潜在的 Covid 风险。航班乘务员必须先向贵宾室报到登录并进行简报,以开始每次旅行。在任何给定时间,贵宾室都可以有 150-200 名飞行机组人员。风险领域包括:简报桌上没有有机玻璃隔板,需要机组人员进行简报的电脑站之间没有分隔线,在机组人员需要打印旅行任务的计算机站之间没有隔断线,在机组人员使用之间没有电脑的卫生设施,没有防止拥挤的社交距离措施,也没有保持家具(椅子、沙发等)的社交距离,以减轻潜在的 covid 暴露。大约 2700 名乘务员驻在底特律,在工作/值班之外,根据需要使用休息室进行简报。贵宾室位于底楼 A18 登机口。电梯是必需的,只有员工才可使用。我同意向雇主透露姓名。


来源:osha.gov | 收据日期:2021-01-05 少看
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地勤人员不佩戴口罩危险地点:地面层、坡道、1 楼休息室和走廊

据称危险:1,员工暴露:1
来源:osha.gov | 收据日期:2020-11-16 少看
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It was the 3:45pm Delta flt from LAX to MSP. I ordered the vegetable lasagna (which had two slices of freshly cut tomatoes on top, and came with a small side salad with a small sealed plastic bottle of oil and vinegar dressing, and a chocolate cream... 查看更多 and cake small circular dessert. My husband gave me his lemon version of the same dessert.) I ate it at approximately 5pm Pacific time. Woke up at 4am central time this morning with terrible stomach cramps, lower stomach issues and lots of vomiting. | 症状: 腹泻, 恶心, 呕吐, 抽筋 少看
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Amneal 制药有限责任公司。新泽西州布里奇沃特(Amneal)自愿召回4批(见下表)用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL,以80 mL、150 mL或300 mL的包装形式向消费者层面召回。有些瓶子可能已经装满了,这可能会导致给药方案过度强大。受影响的盐酸万古霉素口服溶液,美国药典,250 mg/5mL批量直接分发给美国全国的批发商和分销商。拍品在 2023 年 9 月 11 日至 2024 年 2 月 20 日之间分发。迄今为止,Amneal尚未收到任何经证实与本次召回直接相关的不良事件报告。

风险声明:服用每日最大剂量为2克的盐酸万古霉素口服溶液的成年患者USP 250 mg/5mL,由于瓶装过满,每天最多可服用4克的口服万古霉素。一些患有肠粘膜炎性疾病的患者也可能对万古霉素有显著的全身吸收。这些患者可能有发生与更高剂量万古霉素口服溶液相关的不良反应的风险。肾功能恶化可能与电解质异常(例如高钾导致心脏骤停)有关。

该产品的推荐最大日剂量允许量为2gm/天,并且处方500 mg/10mL的给药方案的患者将超过该每日剂量,这可能对肾功能不全患者有害。该错误发生在制造的手动瓶装阶段。

盐酸万古霉素口服溶液,USP,250mg/5mL,口服,用于治疗由金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株)引起的小肠结肠炎和由艰难梭菌引起的抗生素相关假膜性结肠炎。

用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL 受召回,由产品上注明的 NDC 编号标识 标签。本次召回中包括以下用于口服溶液的盐酸万古霉素的批号,USP,250 mg/5mL。

口服溶液用盐酸万古霉素,美国药典,250mg/5mL。
-包装尺寸:80 mL,有效期:2025 年 9 月,批号:22613003A,NDC 编号:69238-2261-3。
-包装尺寸:150 mL,有效期:2025 年 9 月,批次:22613004A,NDC 编号:69238-2261-7。
-包装尺寸:150 mL,有效期:2025... 查看更多 年 9 月,批次:22613005A,NDC 编号:69238-2261-7。
-包装尺寸:300 mL,有效期:2025 年 9 月,批号:22613005B,NDC 编号:69238-2261-5。

任何拥有被召回产品库存的人都应检查产品并立即隔离任何召回的批次。有盐酸万古霉素口服溶液(USP,250 mg/5mL,正在召回)的零售商应检查库存并停止分发任何受影响的批次。

如果您受到该产品的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

公司名称:Amneal Pharmicals, LLC
品牌名称:Amneal
产品召回:用于口服溶液的盐酸万古霉素,USP,250 mg/5mL
召回原因:由于瓶子装得过满,效果超强
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 3 月 27 日

来源:fda.gov
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