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Safety Report: Stormberg Foods 鸡狗零食——因Salmonella 召回, USA
2年前 •source fda.gov
Recall notice
United States
由于Salmonella 可能受到污染,Stormberg Foods 正在召回各种尺寸和批次的 Beg & Barker 鸡胸肉条狗零食、Billo's Best Friend 鸡胸肉条狗零食和 Green Coast Pets Chicken Crisps Dog Treat 产品。这些产品在2022年6月8日至2022年6月22日之间分销。这些产品包装在纸板主箱中的品牌塑料袋中,主要运往位于加利福尼亚州、明尼苏达州、北卡罗来纳州和罗得岛州的仓库。然后,产品通过互联网运往全国各地的零售设施和消费者。迄今尚未报告任何疾病。2022年7月6日,该公司接到北卡罗来纳州农业和消费者服务部(NCDA和CS)的通知,他们采集的样本经检测呈Salmonella 属阳性。Salmonella 会影响食用这些产品的宠物,处理受污染的宠物用品会给人类带来风险,特别是如果他们在接触产品或暴露于这些产品的任何表面后没有彻底洗手。
感染Salmonella 的健康人应自行监测以下部分或全部症状:恶心、呕吐、腹泻或血性腹泻、腹部抽筋和发烧。Salmonella 很少会导致更严重的疾病,包括动脉感染、心内膜炎、关节炎、肌肉疼痛、眼睛刺激和尿路症状。
接触这些产品后出现这些迹象的消费者应联系其医疗保健提供者。感染Salmonella 的宠物可能昏昏欲睡,有腹泻或血性腹泻、发烧和呕吐。有些宠物只会食欲下降、发烧和腹痛。受感染但健康的宠物可能是携带者并感染其他动物或人类。如果您的宠物食用了召回的产品并出现这些症状,请联系您的兽医。
Stormberg Foods 和 NCDA & CS 正在继续调查 问题的原因。
受影响的产品有:
-产品:Beg & Barker 鸡胸肉条。尺寸:1 盎司 UPC:8 50025 54628 7。批号:所有批号。过期日期:06/06/23 至 06/23/23。
-产品:Beg & Barker 鸡胸肉条。尺寸:4 盎司 UPC:8 50025 54611 9。批号:所有批号。过期日期:06/06/23 至 06/23/23。
-产品:Beg & Barker 鸡胸肉条。尺寸:10 盎司 UPC:8 50025 54610 2。批号:所有批号。过期日期:06/06/23 至 06/23/23。
-产品:Billo's Best Friend 鸡胸肉条。尺寸:4 盎司 UPC:8 50025 54682 9。批号:所有批号。过期日期:06/06/23 至 06/23/23。
-产品:Green Coast Pets Chicken Crisps。尺寸:4 盎司 UPC:8 60001 92832 7。批号:所有批号。过期日期:06/06/23 至 06/23/23。
-产品:Green Coast Pets Chicken Crisps。尺寸:8 盎司 UPC:8 60001 92833 4。批号:所有批号。过期日期:06/06/23 至 06/23/23。
查看商品图片以验证被召回的商品。编码信息可以在每个包裹背面的 UPC 代码左侧或右侧找到。
此次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。
如果您或您的宠物出现Salmonella 症状,请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情,防止其他人受到伤害,并且可以进行更好的监测。如果症状持续,就医。
公司名称:Stormberg Foods
品牌名称:Beg & Barker、Billo's Best Friend 和 Green Coast Pets
产品召回:鸡狗零食
召回原因:Salmonella
美国食品药品管理局召回日期:2022 年 7 月 12 日
资料来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/stormberg-foods-llc-recalls-chicken-strips-and-chicken-crisps-products-dogs-due-possible-salmonella
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风险声明:注射含有玻璃颗粒的可注射产品可能会对异物产生局部刺激或肿胀。玻璃颗粒有可能通过血管传播到各个器官,阻塞心脏、肺部或大脑中的血管,从而导致中风甚至导致死亡。
注射用 Veklury®(瑞德西韦)100 毫克/瓶适用于以下成人和儿科患者(出生至 18 岁以下体重至少 1.5 千克)的 COVID-19 治疗:
-住院
-未住院且患有轻度至中度 COVID-19,进展为重度 COVID-19 的风险很高,包括住院或死亡
注射用Veklury®(瑞德西韦)100 mg/瓶只能在医疗保健提供者可以立即获得治疗严重输液或超敏反应(例如过敏反应)的药物以及必要时能够激活紧急医疗系统(EMS)的环境中使用。
被召回的产品是注射用Veklury®(瑞德西韦)100毫克/瓶的冻干形式,包装在粉末状的单剂量透明玻璃小瓶中,批号为47035CFA。NDC:61958-2901-02,到期日期:2025 年 11 月。
召回的注射用Veklury®(瑞德西韦)100毫克/瓶的设施应停止使用受影响批次,并按照信函中的说明退回产品小瓶。
如果您遭受了外来材料的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。
公司名称:吉利德科学有限公司
品牌名称:吉利德
产品召回:注射用 Veklury(瑞德西韦)
召回原因:由于存在玻璃颗粒
美国食品药品管理局召回日期:2024 年 9 月 23 日
来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/gilead-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-veklury-remdesivir-injection-100-mgvial-due
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