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TRUE METRIX® 空气血糖计-由于工厂设置的计量单位错误而召回, Fort Lauderdale, Florida, United States

4年前

TRUE METRIX® 空气血糖计-由于工厂设置的计量单位错误而召回, Fort Lauderdale, Florida, United States

Fort Lauderdale, Florida, United States

公司名称：微丽健康有限公司
品牌名称：真正的梅特里克斯
产品召回：真正的美特里克斯® 空气血糖仪
召回原因：出厂设置的计量单位不正确
林业发展局召回日期：2020 年 4 月 21 日
召回细节：Trividia Health 公司今天宣布，将启动一个全国性的自愿召回一个在美国分发的 TRUE METRIX® AIR 血糖仪（AssAmed）。计量表未包装到店铺品牌或零售品牌包装中。该公司已确定一 (1) 个分离的 TRUE METRIX AIR 血糖仪被包装到 TRUE METRIX 血糖仪套件中，并且出厂设置的计量单位不正确；该仪表以 mmol/L 显示葡萄糖结果，而不是毫克/分升显示。如果消费者没有注意到计量单位不正确，则计量结果可能会被视为低于预期的血糖结果，这可能会导致患者的血糖水平保持高水平，从而导致严重受伤或受损，并有死亡风险。

有一个（1）个受影响的真正麦特里克斯空气计，其序列号为 TA1548753，被包装在一个真正的麦特里克斯血糖计试剂盒中，其批号为 KW0135 和 UDI 号码（01）00021292006075（17）已确定该套件已于 2019 年 2 月在美国全国范围内分发。Trividia Halth 没有收到任何与此自愿召回有关的患者受伤或不良事件的报告。

如果您有受影响的 TRUE METRIX AIR 仪表，请停止使用该仪表，并立即致电 Tridia Halth 以验证序列号，并免费加快退货和更换受影响的 TRUE METRIX AIR 仪表。

消费者可以继续使用任何其他 Trividia Halth 血糖仪测试血糖，同时等待他们的更换仪表到达时，使用此自愿召回未包含的任何其他 Trividia Halth 血糖仪测试血糖。请仅使用与您的血糖计一起使用的试验条。
通知将发送给可能已从 Trividia 客户收到此设备的美国药店、耐用医疗设备供应商和分销商。患者安全是微丽健康的首要任务。

该公司已通知美国食品和药物管理局 (FDA) 此次自愿召回产品，并正在与收到受影响仪表的客户合作，以快速解决此问题。美国境内的用户可能会在线或电话向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告使用本产品时遇到的不良反应或质量问题。

查看 www.fda.gov 上的完整召回详细信息

资料来源：林业发展局

#medicaldevices #blood #fortlauderdale #florida #us

219

最近有趣的报告

Aruba 芦荟洗手液凝胶和酒精凝胶——召回是因为它们含有甲醇, USA

3周前 •source www.fda.gov

Recall notice

Aruba Aloe Balm N.V. 自愿向消费者层面召回 40 批阿鲁巴芦荟洗手液凝胶 80% 和阿鲁巴芦荟酒精凝胶。已发现这些产品含有经甲醇变性的酒精。产品在 2021 年 5 月 1 日至 2023 年 10 月 27 日之间分销，仅通过 Aruba Aloe Balm N.V. 网站在美国在线销售。迄今为止，Aruba Aloe Balm N.V. 尚未收到任何与这些产品相关的不良事件的报告。

Aruba 芦荟洗手液凝胶用作消毒剂，有助于减少可能导致疾病的细菌，包装在 12 液体盎司（355 毫升）的深绿色塑料瓶中，带有白色标签，部分内容为 “ARUBA 芦荟洗手液凝胶 80% 酒精在阿鲁巴制造，世界上最好的芦荟”，条形码 0 82252 03300 5。

Aruba Aloe Aloe Aloce … 查看更多
Aloada 凝胶用于暂时缓解与轻微烧伤、晒伤、昆虫叮咬或轻微皮肤刺激相关的疼痛和瘙痒，有两种尺寸：条形码为 0 82252 34030 1 的 2.2 液体盎司（65 毫升）塑料瓶和条形码 0 82252 03120 9 的 8.5 液体盎司（251 毫升）塑料瓶。塑料瓶是透明的，标签上写着 “Alcolada Gel 止痛凝胶 0.5% 盐酸利多卡因”。

受影响的 Aruba 芦荟洗手液凝胶产品批次（填充 12、2.2 和 8.5 盎司瓶装）可以在下面的链接中查看。

Aruba Aloe Balm N.V. 已通过电子邮件通知所有购买这些产品的客户，并为下次购买提供了折扣券。拥有被召回产品的消费者应停止使用并丢弃该产品。

风险声明：大量接触甲醇会导致恶心、呕吐、头痛、视力模糊、昏迷、癫痫、永久失明、中枢神经系统永久损伤或死亡。尽管所有手上使用这些产品的人都有风险，但意外摄入这些产品的年幼儿童以及将这些产品作为酒精（乙醇）替代品饮用的青少年和成年人最容易发生甲醇中毒。

如果您受到该产品的伤害，请务必举报。它可以帮助检测和解决问题，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监控。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：Aruba Aloe Balm N.V.
品牌名称：阿鲁巴芦荟
产品召回：洗手液凝胶和酒精凝胶
召回原因：产品含有甲醇
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 4 月 5 日

来源：www.fda.gov
少看

#recall #us

Aruba Aloe Hand Sanitizer Gel and Alcoholada Gel - recalled because they contain Methanol 照片 #1
303
N

诈骗警报, Portland, OR, USA

2周前 •reported by user-ndcmr139

我收到了来自德克萨斯州布莱恩市银山路 5572 号配送中心的包裹，但我从未订购过。美国邮政追踪号码 9200 1903 1714 8120 0282 144****。USPS 应该能够确定追踪代码是谁发来的。我最近被一个虚假网站骗了，结果被WWW.WEBSHOP-SRL收取了费用。COM MILANO IT，我对此有异议 少看

#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #uspostalservice #portland #oregon #us

Scam Alert 照片 #1
712

Tejocote 膳食补充剂——召回是因为它含有有毒的黄夹竹桃, USA

2周前 •source www.fda.gov

Recall notice

纽约的Global Mix, Inc.正在召回tejocote的产品，以包括以下品牌：Eva Nutrition、Science of Alpha、Niwali、NWL Nutra。召回的产品被贴上了 tejocote 根的标签，但却是有毒的黄夹竹桃。召回的产品分销于以下州：阿拉巴马州、阿拉斯加州、加利福尼亚州、科罗拉多州、德州、佛罗里达州、乔治亚州、爱达荷州、爱荷华州、印第安纳州、堪萨斯州、肯塔基州、马萨诸塞州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、密苏里州、西弗吉尼亚州、新泽西州、俄亥俄州、俄亥俄州、俄亥俄州、田纳西州、德克萨斯州、通过网站访问威斯康星州和怀俄明州。召回的产品还通过以下网站通过快递直接配送和邮购的形式出售。Etsy、亚马逊、eva-nutrition、tejocotemexican、niwali、scienceofalpha。召回公司尚未收到任何疾病报告。

召回的商品包含以下信息。产品代码和有效期可以在包装底部找到。

产品名称：Eva Nutrition MexicanteJocote 根，序列号：181121U，制造日期：2023 年 1 月 8 日，有效期：2025 年 6 月 6 日
产品名称：墨西哥 Alpha Tejocote 根的科学，序列号：181121U，制造日期：2023 年 1 月 8 日，到期日期：2025 年 6 月 6 日
产品名称：NWL Nutra 墨西哥 Tejocote 根，序列号：181121U，制造日期：2023 年 1 月 8 … 查看更多
日，到期日期：2025 年 6 月 6 日
产品名称：Niwali 墨西哥 Tejocote 根，序列号：181121U，制造日期：2023 年 1 月 8 日，到期日期：2025 年 6 月

根据24年3月12日发布的安全警报更新，“FDA继续收到与本安全警报中提及的产品相关的不良事件报告。”

此次召回是该公司例行抽样计划的结果，该计划显示成品中含有黄夹竹桃。该公司已停止生产和分销该产品，因为该公司仍在继续调查问题的原因。此外，该公司正在进行全面的质量控制和监测流程。

购买这些产品的客户应立即停止使用它们，并将它们退回购买点以获得全额退款。

摄入黄夹竹桃会对神经系统、胃肠道和心血管健康造成不良影响，这些影响可能很严重，甚至是致命的。症状可能包括恶心、呕吐、头晕、腹泻、腹痛、心脏变化、心律失常等。

如果您在食用本产品后出现症状，请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监测。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：Global Mix, Inc.
品牌名称：Eva Nutrition、Alpha Science、Niwali、NWL Nutra
产品召回：Tejocote 膳食补充剂
召回原因：产品含有有毒的黄夹竹桃。
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 4 月 10 日

来源：www.fda.gov
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#recall #us

Tejocote Dietary Supplements - recalled because it contains toxic yellow oleander 照片 #1
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辛西娅·布兰查德和铜树管理价格塔, Bartlesville, Oklahoma, USA

3周前 •reported by user-bxhk3293

辛西娅·布兰查德（Cynthia Blanchard）说了一个又一个的谎言，要在一系列加密货币投资和房地产交易中通过电汇欺诈来偷钱。辛西娅·布兰查德通过电汇拿走了我们的钱，并通过加密货币拿走了更多钱，为我们提供了虚假的欺诈性股票、虚假的加密货币、由黄金支持的名为AGLD for anthemGold.com的虚假加密货币，这是一个缺失的网站。她的其他企业AnthemVault.com已经倒闭，即使是她声称与外国政府签有合同的HeraSoft.com也已停止营业，加利福尼亚州和能源部也已退出互联网并倒闭。她现在声称他们正在出售用我们的投资资本购买的本应作为公司总部的建筑，现在她正在俄克拉荷马州巴特尔斯维尔经营普华永道，这是一座由弗兰克·劳埃德·赖特建造的高层建筑，她说她以10美元的价格购买了这座建筑，如果我们想要钱，就需要在普华永道进行更多投资。欺诈、不诚实、虚假陈述已经够了。把钱还给我们然后直接去监狱你这个骗子！辛西娅·布兰查德是个骗子和骗子，她属于监狱！ 少看

#scam #bartlesville #oklahoma #us

Cynthia D. Blanchard and Copper Tree Management Price Tower 照片 #1
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Schwinng 草本膳食补充剂——因诺他达拉非污染而召回, USA

4天前 •source www.fda.gov

Recall notice

STOP CLOPEZ CORP 自愿向消费者召回一批 Schwinng 胶囊。美国食品药品管理局的分析发现，Schwinnng产品含有诺他达拉非。诺他达拉非是一种活性药物成分，以治疗男性勃起功能障碍而闻名。Schwinnng胶囊中含有诺他达拉非，使其成为未获批准的新药，其安全性和有效性尚未确定，因此可以召回。该产品通过亚马逊在全球范围内分发，网址为www.amazon.com。迄今为止，尚未报告任何不良事件。

Schwinnng产品含有诺他达拉非，它可能与某些处方药中的硝酸盐相互作用，例如硝酸甘油，并可能导致血压大幅下降，可能危及生命。患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的人经常服用硝酸盐。在最有可能使用该产品的成年男性群体中，使用硝酸盐治疗心脏病的成年男性风险最大。

该产品作为男性性功能增强的膳食补充剂销售，其包装和编码如下：

SCHWINNNG Lot 2108 EXP 10/2024

STOP CLOPEZ CORP通过本次召回新闻公告通知其客户，并正在安排退回所有召回的产品。持有 Schwinng 产品被召回的消费者应停止使用并销毁/退回 STOP CLOPEZ CORP.Schwinng 产品必须包括包含所有批号和购买凭证收据的吸塑包装铝箔纸（剩余任何药丸）以及您的退货地址。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题，应联系他们的医生或医疗保健提供者。

此次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。链接到 FDA 咨询

如果您在食用本产品后出现症状，请务必报告。它可以帮助及早发现和解决疫情，防止他人受到伤害，还可以进行更好的监测。如果症状持续存在，请就医。

公司名称：STOP CLOPEZ CORP
品牌名称：Schwinnng
产品召回：草本膳食补充剂
召回原因：产品受诺他达拉非污染
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 4 月 23 日

来源：www.fda.gov 少看

#recall #drugs #us

Schwinnng Herbal Dietary Supplement - recalled due to contamination with Nortadalafil 照片 #1
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