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过敏原报告

关于过敏反应、交叉污染事件和未申报过敏原召回的报告。在下方按过敏原浏览或搜索所有报告。

实时报告

我得到了一根全新的吊杆。在两天的时间里,我用了几次。第一天我注意到我的头、耳朵、脸都感到发痒,但与导致发痒的原因无关。我只在一天中的早些时候使用它。那天晚上晚些时候,瘙痒停止了。第二天我又开始使用它然后开始发痒。还没建立连接...我用了大约 3 次。那天下午我的脸发出了荨麻疹,往下我的喉咙开始发痒我去了急诊室...问完问题后,我们与动臂杆建立了连接。它实际上是我唯一使用的 Think NEW。我今天不痒但是还有荨麻疹但是好起来了。

#otherallergens #alvin #texas #unitedstates

新西兰Nutrient Rescue有限公司正在召回其Nutrient Rescue品牌Double Shot产品的特定批次,原因是可能存在未申报的过敏原软体动物。这些产品在新西兰的指定超市、药房、零售店和保健品店以及通过Nutrient Rescue在线商店销售。这些产品未出口。

召回包括:

产品:Nutrient Rescue品牌Double Shot单独小包装(10g):
- 批次:NRC0715,最佳食用期:12/02/2026
- 纸袋包装销售。

产品:Nutrient Rescue品牌Double Shot小包装(10g) 30包装:
- 批次:NRC0715,最佳食用期:12/02/2026
- 纸袋包装销售。

产品:Nutrient Rescue品牌Double Shot (300g) 最佳食用期:
- 最佳食用期:25FEB26, 26FEB26, 27FEB26, 20MAR26, 21MAR26, 24MAR26, 02APR26, 03APR26
- 塑料袋包装销售。

产品:Nutrient Rescue品牌Double Shot家庭装(900g) 最佳食用期:
- 最佳食用期:01APR26, 02APR26
- 塑料袋包装销售。

该问题由公司发现,召回于2025年6月27日启动。该召回被归类为确保消费者安全的预防措施。

#otherallergens #recall #newzealand

Vita Warehouse Corp. 正在自愿召回一批Welby®品牌维生素B12能量支持软糖产品1000微克140粒软糖、Berkely Jensen®维生素B12 1000微克250粒软糖和VitaGlobe™维生素B12超强60粒软糖,原因是可能存在未申报的花生。对花生过敏或严重敏感的人如果食用这些产品,可能面临严重或危及生命的过敏反应风险。这些产品在全国的ALDI和BJ's零售店以及以下网站销售:

- www.aldi.us/
- www.bjs.com
- www.vitaglobe.com
- www.amazon.com/vitaglobe/s

以下是各个产品的描述,包括包装详情、UPC、批号和有效期:

- 产品:Aldi Welby®:透明瓶身配白色瓶盖,使用绿色、红色和白色标签。
- UPC代码:4099100290868
- 批号:248046601*
- 有效期:10/2026*

- 产品:Berkley Jensen®:透明瓶身配白色瓶盖,使用红色和粉色标签。
- UPC代码:888670132487
- 批号:248046601*
- 有效期:10/2026*

- 产品:VitaGlobe:透明瓶身配白色瓶盖,使用白色和红色标签。
- UPC代码:850005214670
- 批号:248046601*
- 有效期:10/2026*

*批号和有效期印在瓶底。

这次自愿召回是在零售商ALDI进行常规检测后启动的,这是他们标准协议的一部分,用于验证产品标签上过敏原相关声明的准确性,特别是"不含花生"的声明。一项测试结果显示可能存在花生过敏原。尽管Vita Warehouse Corp.进行的内部测试已验证产品中不含花生,但出于谨慎考虑,为确保消费者安全和信任,仍启动了召回。

没有其他Welby®、Berkley Jensen®和VitaGlobe™品牌产品受此次召回影响。… 更多

#peanutallergy #recall #unitedstates

Recall notice

GNC Women's 30+ Vitapak因未申报鱼类过敏原而召回, USA

9 个月前 source accessdata.fda.gov 细节

GNC Holdings LLC已对其Women's 30+ Vitapak发出召回,原因是含有未申报的鱼类过敏原小清蛋白。该产品在多个州销售,包括AL、AR、AZ、CA、CO、CT、DC、DE、FL、GA、HI、IA、ID、IL、IN、KS、KY、LA、MA、MD、ME、MI、MN、MO、MS、NC、ND、NE、NH、NJ、NM、NV、NY、OH、OK、OR、PA、PR、RI、SC、TN、TX、UT、VA、WA、WI、WV、WY。

召回于2025年4月25日启动,并于2025年6月5日被FDA归类为III级。

召回涉及:
- 名称:GNC Women's 30+ Vitapak
- 包装:30袋装纸盒;每袋含四片药片和一粒胶囊
- 批号:
1060EB2401、1060EB2402、1060EB2403、1060EB2404、1060EB2405、1060EB2501、1060EB2502、1060EB2503
- 包装尺寸:10.25英寸宽 x 3.56英寸高 x 3.15英寸深
- 召回数量:144,430个单位

来源:www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

#vitamins #fishallergy #recall #unitedstates

Recall notice

MTN OPS 复合维生素因未申报的过敏原被召回, USA

11 个月前 source accessdata.fda.gov 细节

由于存在未申报的过敏原大豆粉,MTN OPS, LLC自愿召回其MULTI-V男士每日复合维生素膳食补充剂。该产品在全国范围内分销,不包括罗德岛州,也在加拿大销售。此次 II 类召回于 2025 年 3 月 25 日启动,并于 2025 年 4 月 9 日归类。

受影响的产品:
-品牌:MTN OPS
-产品:MULTI-V 男士日常复合维生素
-尺寸:60 粒胶囊(30 份)
-UPC: 8 40359 40458 2
-批号:012324177
-到期日期:2026 年 3 月
-受影响数量:7,546 瓶

建议过敏的消费者不要食用该产品,并将其退回购买地点。

如果您受到过敏原或未申报成分的伤害,请务必举报。它可以帮助检测和解决问题,防止他人受到伤害,还可以进行更好的监控。如果症状持续存在,请就医。

来源:www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

#soyallergy #unitedstates

Orgain正在自愿召回一批其蛋白质有机植物基粉末-巧克力味产品,因为它可能含有未申报的花生残留物。召回的产品通过零售店和网上在美国全国范围内销售。

对花生过敏或严重敏感的人如果食用此产品,可能面临严重或危及生命的过敏反应风险。

召回仅限于一批30g蛋白质有机植物基粉末-巧克力味产品。该产品装在2.01磅的塑料桶中,带有蓝色标签表明其巧克力口味,保质期至2026年6月20日。产品批号为4172-02-P。

敦促消费者立即停止使用该产品。

公司名称:Orgain
品牌名称:Orgain
召回产品:30g植物蛋白完全蛋白粉-巧克力味
召回原因:产品可能含有未申报的花生
FDA召回日期:2024年12月19日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/orgain-issues-voluntary-allergy-alert-possible-undeclared-peanut-residue-single-batch-30g-protein

#peanutallergy #unitedstates

Recall notice

DesBio膳食补充剂胶囊因未申报过敏原被召回, USA

1 年前 source accessdata.fda.gov 细节

Deseret Biologicals Inc已自愿召回其DesBio LunaSOMM天然睡眠支持膳食补充剂胶囊,原因是含有未申报的过敏原(大豆卵磷脂)。该产品已在美国全国范围内分销,并销售给澳大利亚的一家外国经销商。

被召回的产品是DesBio LunaSOMM天然睡眠支持膳食补充剂胶囊。这些产品装在30粒装的蓝色PET瓶中,配有白色瓶盖。补充剂成分标明磷脂酰丝氨酸(来自非转基因向日葵卵磷脂粉)40毫克。产品批号为LOT 020323126,UPC为F-0262-2025。此次召回涉及总共2547瓶产品。

来源:www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

#soyallergy #unitedstates

Quantum Fulfillment and Support, LLC 已自愿召回其含黑加仑的胶原蛋白关节支持产品,原因是含有未申报的过敏原(鱼类)。该产品直接分销给美国各地的消费者。

召回产品品牌为含黑加仑的胶原蛋白关节支持产品,规格为14条装3.92盎司。批次为LOT#: Q241851,UPC为050742588922,最佳食用日期为03.20.2026。总共召回了701个单位。

来源:www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

#fishallergy #unitedstates

达芬奇实验室(DaVinci Laboratories),FoodScience有限责任公司的一个部门,正在召回72瓶Amyloid Complete产品,因为它可能含有未申报的贝类(虾和蟹)。Amyloid Complete产品通过电子商务(iHerb.com,fullscripts.com)和直接配送在全国范围内分销。迄今为止尚未报告任何疾病。

对贝类过敏或严重敏感的人如果食用这些产品,可能面临严重或危及生命的过敏反应风险。

产品装在白色塑料瓶中,标签侧面标有批号549853001和有效期0125。Amyloid Complete是棕褐色的胶囊。

该问题是通过客户投诉发现的,发现Amyloid Complete瓶子可能含有Perna Plus Tabs with DMG,导致未申报的贝类。

对贝类过敏或敏感的消费者不应食用此产品。

公司名称:FoodScience有限责任公司
品牌名称:FoodScience有限责任公司
召回产品:Amyloid Complete膳食补充剂胶囊
召回原因:未申报的贝类(虾、蟹)过敏原
FDA召回日期:2024年5月9日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/davinci-laboratories-issues-allergy-alert-undeclared-shellfish-allergen-amyloid-complete-product-lot

#shellfishallergy #unitedstates

FAonline公司正在自愿召回所有在有效期内的ForeverMen胶囊至消费者层面。FDA分析发现这些产品被西地那非和他达拉非污染。西地那非/他达拉非是FDA批准用于治疗勃起功能障碍的药物,ForeverMen产品中西地那非的存在使其成为未经批准的药物,其安全性和有效性尚未确立,因此需要召回。ForeverMen通过互联网在全国范围内分销给消费者。迄今为止,Happy Together Inc.尚未收到与此次召回相关的不良事件报告。

风险声明:患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的男性可能正在服用药物,如果与这些产品一起服用,可能会将血压降至危险水平,可能危及生命。受影响的产品针对患有糖尿病、高血压、高胆固醇或心脏病的男性。

该产品作为男性性功能增强的膳食补充剂销售,包装在泡罩卡中。10粒装盒子。由于无法识别可能收到产品的客户,我们通过此公告通知公众。FAonline公司正在通知拥有ForeverMen产品的客户停止使用并妥善丢弃产品。

如果消费者遇到可能与服用或使用此药物产品相关的任何问题,应联系其医生或医疗保健提供者。

公司名称:FAonline Inc
品牌名称:ForeverMen
召回产品:Natural Energy Boost
召回原因:产品被西地那非和他达拉非污染
FDA召回日期:2024年4月2日

来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/forevermen-supplements-recalled

#vitamins #otherallergens #recall #unitedstates