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Desinfetante para as mãos perfumado - lembrado devido ao metanol, benzeno e acetaldeído, USA

há 2 anos source www.fda.gov

Recall notice

United States

Companhia: Scentsational Soaps & Candles, Inc.
Marca: Ulta Beauty Collection & SS
Produto recordado: Desinfetante para as mãos perfumado
Razão do recall: Presença de metanol (álcool de madeira), benzeno e acetaldeído
Data de recall da FDA: 28 de abril de 2021
Lembre-se de detalhes: Scentsational Soaps & Candles, Inc., está recordando voluntariamente 5 lotes de sabonetes e velas perfumadas Scentsational Snoaps & Candles da coleção preto e branco e Photo Real Collection e 3 lotes de Ulta Beauty Collection perfumado Hand Spray desinfetante embalados em 3,38 e 3.4 spray de onça fluida garrafas, respectivamente, ao nível do consumidor. Veja os produtos listados na tabela abaixo.

Estes produtos estão sendo lembrados após testes realizados pela nossa empresa revelou a presença de metanol (álcool de madeira), benzeno e acetaldeído. Esses produtos foram distribuídos em todo o país nos EUA através das lojas de varejo Ulta Beauty, TJ Maxx e Marshalls.

Declaração de risco: A exposição substancial ao metanol pode resultar em náuseas, vômitos, dor de cabeça, visão turva, cegueira permanente, convulsões, coma, danos permanentes ao sistema nervoso ou morte. Embora todas as pessoas que usam esses produtos em suas mãos estejam em risco, as crianças pequenas que ingerem acidentalmente os produtos e adolescentes e adultos que bebem os produtos como substituto de álcool (etanol) são mais em risco de envenenamento por metanol. A exposição ao benzeno pode ocorrer através da inalação, oral e pele.

Existe uma probabilidade razoável de que o benzeno presente em níveis acima das recomendações de exposição diária máxima possa resultar em cancros, incluindo leucemia e cancro do sangue da medula óssea e distúrbios sanguíneos que podem ser fatais. Além disso, estudos em animais mostraram que o acetaldeído pode possivelmente causar câncer em seres humanos.

Até o momento, a empresa não recebeu quaisquer relatos de reações adversas relacionadas a este recall. Estes produtos são usados como desinfetantes para as mãos e comercializados para ajudar a diminuir as bactérias na pele quando o sabão e a água não estão disponíveis. As garrafas afetadas de desinfetante para as mãos incluem um código de lote de cinco dígitos impresso na garrafa perto da base ou, no caso do produto Ulta Beauty Collection, um código de lote de cinco dígitos seguido de uma única letra. Os produtos podem ser identificados pelo rótulo, perfume e código de lote fornecido na tabela no final desta versão. As fotos também estão anexadas a este aviso.

Scentsational Soaps & Candles, Inc., notificou seus clientes diretos por telefone com e-mail confirmatório e pediu que eles removam os produtos recordados do comércio imediatamente se eles ainda tivessem algum estoque. Consumidores, distribuidores e varejistas que têm os desinfetantes para as mãos que estão sendo lembrados devem parar de usar, distribuí-los e/ou vendê-los e devolvê-los ao local de compra.

Ulta Beauty confirmou que removeu o produto Ulta Beauty Collection recordado de suas lojas e online. Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com nosso Customer Support Desk, 1-855-554-8050, M-F, durante o horário comercial 9:00 a.m. - 17:00 ET.

Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados com a tomada ou uso deste produto. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting do FDA on-line por correio normal ou por fax.

Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA. “Como os proprietários da empresa, minha esposa e eu queremos tranquilizar os consumidores e nossos clientes que estamos fazendo absolutamente todo o possível para realizar este recall de forma eficiente e eficaz e garantir que isso não aconteça novamente”, disse Steve Morrison, da Scentsational Soaps & Candles, Inc.

Confira os detalhes completos do recall em www.fda.gov

Fonte: FDA

#drugs #blood #us

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H

Fraude, Halle (Saale), Germany

há 3 semanas reported by user-hkxtw484

Olá, estou cometendo uma fraude por meio do seu site. Eu comprei sapatos e nada foi entregue para mim. Eu tenho que registrar uma queixa legal contra. Estou informando você sobre esta empresa enviando um e-mail,

#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #hallesaale #saxonyanhalt #de

A AvKare, LLC. está retirando voluntariamente o lote nº AW0221A da suspensão oral de atovaquona, USP 750 mg/5 ml para o nível consumidor/usuário, devido à potencial contaminação por Bacillus cereus no produto encontrada durante o teste de estabilidade em um laboratório terceirizado. A suspensão oral de atovaquona, … Ver Mais
USP, foi distribuída entre 18/03/2024 a 21/03/2024 em todo o país para atacadistas. Até o momento, a AvKare não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.

Declaração de risco: Na população de maior risco, a população imunocomprometida, há uma probabilidade razoável de que a contaminação microbiana da suspensão oral de atovaquona possa resultar em infecções disseminadas e potencialmente fatais, como endocardite e infecções necrosantes de tecidos moles.

A suspensão oral de atovaquona, USP, é indicada para prevenção e tratamento da pneumonia por Pneumocystis jiroveci (PCP) em adultos e crianças com 13 anos de idade ou mais que não toleram outros medicamentos, como trimetoprim-sulfametoxazol.

O produto é embalado em uma caixa de papelão. O número NDC identificado associado ao produto é 50268-086-12, UPC nº 5026808612 e o número do lote afetado é AW0221A com data de validade de 08/2025.

A AvKare, LLC está notificando seus distribuidores e clientes atacadistas por correspondência e método de comunicação por e-mail e está organizando a devolução de todas as suspensões orais de Atovaquone, USP retiradas. Os atacadistas que possuem suspensão oral de atovaquona, USP 750 mg/5 ml, que estão sendo retirados, devem examinar seu estoque e interromper a dispensação, devolvendo qualquer um dos lotes afetados à AvKare, LLC. Os consumidores que têm um produto que está sendo retirado devem parar de usá-lo e devolvê-lo ao local de compra.

Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: AvKare, LLC
Nome da marca: AvPak
Produto recolhido: Suspensão oral de Atovaquona, USP 750 mg/5 mL
Motivo do recall: Potencial contaminação por Bacillus cereus
Data de recall da FDA: 01 de abril de 2024

Fonte: www.fda.gov
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#drugs #us

D
Então eu fui até a caixa de correio. Estava na minha caixa de correio um anel endereçado a mim que eu não pedi.
Desculpe, acabei de ver que era um problema de saúde. Nas ofertas da Yoshi, vejo que muitas outras pessoas compraram coisas que não pediram.

#gramoissaniteringscam #unorderedpackage #delivery #lancaster #california #us

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Fraude, Whittier, California, USA

há 3 semanas reported by user-pctp8883

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#scam #onlineshopping #delivery #onlinescam #whittier #california #us

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#unorderedpackage

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