Recall notice
Suplementos dietéticos Boner Bear, Red Bull e Blue Bull retirados devido ao sildenafil e ao tadalafil, USA
há 4 semanas •source fda.gov
United States
Atualização em 7 de abril de 2026:O recall foi classificado como Classe I.
Fonte: Access Data FDA
14 de março de 2026:
A Pure Vitamins and Natural Supplements, LLC de Tampa, FL, está retirando voluntariamente Boner Bear Honey, Red Bull Extreme e Blue Bull Extreme. A análise laboratorial da FDA confirmou que o Boner Bear Honey contém sildenafil e tadalafil, e o Red Bull Extreme e o Blue Bull Extreme contêm sildenafil, não listado no rótulo do produto. O produto foi distribuído em todo o país nos Estados Unidos.
Sildenafil e tadalafil são os ingredientes ativos dos medicamentos prescritos pela FDA, Viagra e Cialis, respectivamente, usados para tratar a disfunção erétil. A aprovação do Viagra e do Cialis pelo FDA é restrita ao uso sob a supervisão de um profissional de saúde licenciado. Esses ingredientes não declarados podem interagir com os nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos, como a nitroglicerina, e podem reduzir a pressão arterial a níveis perigosos. Pessoas com diabetes, pressão alta, colesterol alto ou doenças cardíacas geralmente tomam nitratos.
Esses produtos são comercializados como produtos de mel para aprimoramento sexual e são embalados em tubos plásticos de porções individuais.
Os números de lote e as datas de validade do produto recuperado são:
- Boner Bears Honey inclui lotes # BBH0128 EXP 01/28, código UPC 788362191603
- Red Bull Extreme B/N ORB524 MGG Data: MAIO DE 2024 DATA DE VALIDADE: MAIO DE 2029, Código UPC 9554100205595
- Data de validade do Blue Bull Extreme 02/2029, código UPC 707443349917
O produto pode ser identificado pelos nomes Boner Bears Honey, Red Bull Extreme e Blue Bull Extreme listados na caixa externa e nos tubos de serviço individuais.
Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pure-vitamins-and-natural-supplements-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-honey-products-due
Atualização em 7 de abril de 2026: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm
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