United States
Companhia: Essaar Inc.
Marca: Soho Fresh
Produto recordado: 70% Álcool
Razão do recall: Contaminado com metanol
Data do recall da FDA: 04 de janeiro de 2021
Lembre-se detalhes: Anúncio da empresa Essaar Inc. está voluntariamente recordando lote 200528303 de Soho Fresh 70% Fricção Álcool em 33.81 oz. garrafas de plástico transparente para o nível do consumidor. FDA análise do produto revelou que está contaminado com metanol. A exposição substancial ao metanol pode resultar em náuseas, vômitos, dor de cabeça, visão turva, cegueira permanente, convulsões, coma, danos permanentes ao sistema nervoso ou morte. Embora todas as pessoas que usam esses produtos em suas mãos estejam em risco, as crianças pequenas que ingerem acidentalmente esses produtos e adolescentes e adultos que bebem esses produtos como substituto de álcool (etanol), correm maior risco de intoxicação por metanol.
Até à data, a Essar Inc. não recebeu quaisquer relatos de eventos adversos relacionados a esta recordação. O produto é usado como um uso de uso externo esfregando álcool e é embalado em 33,81 oz. garrafas de plástico transparente com número de lote 200528303 e UPC 7502268987367.
Soho Fresh foi distribuído em todo o país para lojas de varejo. A Essaar Inc. está notificando seus distribuidores e clientes por e-mail e correio e está organizando a devolução de todo o produto lembrado à Essaar Inc. Os consumidores que possuem produto que está sendo lembrado devem parar de usar e descartar ou retornar ao local de compra ou à Essaar Inc. entrar em contato via e-mail ou telefone ou Endereço de correspondência acima mencionado para acordos de devolução. Os consumidores que compraram este produto não devem abrir a embalagem ou usar o conteúdo. Em vez disso, eles devem devolver o produto para o local de compra para um reembolso total ou ligar para a Essaar Inc. em 201-647-7606 de segunda a sexta-feira 9am às 17h, horário padrão oriental. A Essaar Inc. também pode ser contatada por e-mail em essaarinc@yahoo.com.
Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem experimentado quaisquer problemas que possam estar relacionados com a ingestão ou uso deste medicamento. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser relatados para o programa MedWatch Adverse Event Reporting do FDA quer on-line, por correio normal ou por fax. Preencha e envie o relatório on-line.
Correio ou fax regular: Faça o download do formulário ou ligue para 1- 800-332-1088 para solicitar um formulário de relatório, em seguida, preencher e retornar ao endereço no formulário pré-endereçado, ou enviar por fax para 1-800-FDA-0178
Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA. Atualização da FDA
Confira os detalhes completos do recall em
www.fda.gov
Fonte: FDA
