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Queda de energia, Hyattsville, MD, USA

há 1 ano

Hyattsville, Maryland, United States

Há relatos de uma queda de energia na área de Hyattsville, afetando mais de 5.000 edifícios, mas as autoridades não disseram se essa é uma causa potencial.

Link de interrupção: pepco.com
Fonte: fox5dc.com
Publicado em: 2022-09-13

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Link de interrupção: outagemap.duke-energy.com
Fonte: duke-energy.com ... Ver Mais
Publicado: 2024-03-28
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Link de interrupção: etrviewoutage.com
Fonte: wafb.com
Publicado: 2024-03-28
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Link de interrupção: outagemap.coned.com
Fonte: coned.com
Publicado: 2024-03-28 Veja menos


A Indiana Michigan Power relatou cerca de 1.037 clientes sem eletricidade em Union City, Condado de Randolph, na manhã de quinta-feira, 28 de março. A interrupção começou às 10h04 ET. O tempo estimado para restauração é às 16h ET. A causa da interrupção está sob investigação.

Link... Ver Mais de interrupção: d1xhcovr200lhy.cloudfront.net
Fonte: indianamichiganpower.com
Publicado: 2024-03-28
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A Florida Power & Light Company relatou cerca de 5.033 clientes sem eletricidade em Parrish, Condado de Manatee, na manhã de quinta-feira, 28 de março. A interrupção começou às 10h13. O tempo estimado para restauração é 11h45. A causa da interrupção está sob investigação.

Link de interrupção:... Ver Mais fplmaps.com
Fonte: fpl.com
Publicado: 2024-03-28
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Recebi o pedido errado de sua empresa e gostaria de um reembolso pelo que recebi, que foi uma peruca sem franja. O que eu pedi foi uma peruca com franja. O preço foi de $22,98 com frete e manuseio de $4,99. O custo total e o reembolso... Ver Mais devem ser de $27,97. O número do meu pedido é 03920671****. Veja menos
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Haverá uma queda de energia planejada, programada pela Potomac Edison, hoje, 20 de março de 2024, das 7h30 às 11h30. A Potomac Edison programou essa interrupção para realizar trabalhos vitais de manutenção e atualização para aumentar a confiabilidade da infraestrutura elétrica.

Link de interrupção: outages.firstenergycorp.com
Fonte: washco-md.net ... Ver Mais
Publicado: 2024-03-20
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Vários pacotes UPS recebidos de “Katie Sanchez”, de vários endereços no leste dos EUA. Três ou quatro até o momento, todas embalagens pequenas e planas contendo toalhetes de limpeza ou outros lenços pequenos e planos, junto com inserto de papelão para maior rigidez. Um pacote não continha... Ver Mais nada além do papelão. Esses pacotes são endereçados ao meu endereço e a pessoas que nunca moraram aqui - e eu não validei sua existência real, seja em qualquer outro lugar. Parece estranho. Veja menos
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Recebi um pacote hoje, 25 de março de 2024, que não encomendei. A embalagem contém 2 barras de sabonete de laranja. Não há etiqueta nem nada anexado. Pesquisei o endereço de onde foi enviado na Califórnia. É um armazém chamado Cambria que não está mais em operação.... Ver Mais O prédio está à venda. Veja menos
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O pacote fornecido pelo USPS não foi pedido. Possui apenas superfície de transporte do serviço Hazmat. Retorne a Jerry (001) Yasfbara 9208 Charles Smith Ave, Rancho Cucamonga ca91730.
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Estou em Fair Oaks, CA, EUA Veja menos
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Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, Nova Jersey (Amneal), está retirando voluntariamente 4 lotes (veja a tabela abaixo) de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 mL embalados em embalagens de 80 mL, 150 mL ou 300 mL, para o nível do consumidor. Alguns frascos podem ter... Ver Mais sido enchidos demais, o que pode resultar em um regime de dosagem excessivamente potente. Os lotes afetados de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5mL foram distribuídos em todo o país nos EUA diretamente para atacadistas e distribuidores. Os lotes foram distribuídos entre 11/09/2023 e 20/02/2024. Até o momento, a Amneal não recebeu nenhum relato de eventos adversos que tenha sido confirmado como diretamente relacionado a esse recall.

Declaração de risco: Pacientes adultos aos quais é prescrita a dose diária máxima de até 2 gramas por dia de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP 250 mg/5ml, podem receber até 4 gramas de vancomicina oral por dia devido ao frasco cheio demais. Alguns pacientes com distúrbios inflamatórios da mucosa intestinal também podem ter absorção sistêmica significativa da vancomicina. Esses pacientes podem estar em risco de desenvolver reações adversas associadas a doses mais altas de solução oral de vancomicina. A piora da função renal pode estar associada a anormalidades eletrolíticas, como alto teor de potássio, levando à parada cardíaca.

A dose diária máxima recomendada para este produto é de até 2gm/dia e os pacientes que prescreveram um regime de dosagem de 500 mg/10ml excederiam essa dose diária, o que pode ser prejudicial aos pacientes com insuficiência renal. O erro ocorreu durante a fase de fabricação do enchimento manual de garrafas.

O cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml, é administrado por via oral para tratamento de enterocolite causada por Staphylococcus aureus (incluindo cepas resistentes à meticilina) e colite pseudomembranosa associada a antibióticos causada por C. difficile.

A vancomicina HCl para solução oral, USP, 250 mg/5mL, sujeita ao recall, é identificada pelos números do NDC indicados no produto rótulo. Os seguintes números de lote de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml estão incluídos neste recall.

Cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250mg/5mL.
- Tamanho da embalagem: 80 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613003A, número NDC: 69238-2261-3.
- Tamanho da embalagem: 150 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613004A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamanho da embalagem: 150 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613005A, número NDC: 69238-2261-7.
- Tamanho da embalagem: 300 mL, data de validade: 09/2025, lote: 22613005B, número NDC: 69238-2261-5.

Qualquer pessoa com um estoque existente do produto que está sendo retirado deve examinar o produto e colocar em quarentena qualquer um dos lotes retirados imediatamente. Os varejistas que possuem cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 ml, que estão sendo retirados, devem examinar seu estoque e interromper a dispensação de qualquer um dos lotes afetados.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: Amneal Pharmaceuticals, LLC.
Nome da marca: Amneal
Produto recuperado: Cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5mL
Motivo do recall: Superpotente devido ao excesso de enchimento das garrafas
Data de recall da FDA: 27 de março de 2024

Fonte: fda.gov
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Como muitas outras pessoas... 2 recipientes de produto chegaram, cada um em seu próprio envelope de bolha... endereço de devolução, casa de distribuição, caixa postal, 5708 Tampa Fl... Enviado para mim 3-7-24... número de telefone no contêiner 800-609-4174... Liguei e ninguém fala inglês

Myrtle Beach (Carolina do Sul) Veja menos
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