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Des centaines de personnes sont privées d'électricité dans certaines parties du centre du Texas, selon la carte d'Oncor. À 8 heures du matin, 775 foyers étaient privés d'électricité à Waco, dans les environs de Hillcrest. Oncor indique que le courant devrait être rétabli vers 10 h 30. Une trentaine de foyers sont privés d'électricité à Nolanville, selon la carte d'Oncor, indiquant que le courant devrait être rétabli vers 9 heures du matin. Une poignée de clients sont toujours privés d'électricité à Woodway après qu'environ 780 foyers aient été signalés sans électricité vers 7 h 20.
Lien de panne : stormcenter.oncor.com
Une source : kwtx.com
Publié le : 2023-01-24
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Lien vers la panne : nvenergy.com outages-and-emergencies/view-current-outages' target='_blank' rel='noopener'>nvenergy.com
Une source : nvenergy.com
Publié le : 2024-03-27 Voir moins
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Lien vers la panne : outageentry.com
Une source : whsv.com
Publié le : 2024-03-27 Voir moins
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Selon la police de Pittsburg, le courant du bloc 3200 de la Cinquième Avenue, près de l'université de Carlow, sera coupé à compter de 19 h le mercredi 27 mars. La panne devrait durer jusqu'à 19 h le vendredi 29 mars. Les feux de circulation de la... Voir plus Cinquième Avenue à Halket Street et Craft Avenue seront affectés.
Lien vers la panne : duquesnelight.com
Une source : wpxi.com
Publié le : 2024-03-27 Voir moins
Panne de courant, South 8th Avenue, Broken Bow, NE, USA
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Lien vers la panne : onlineaccount.nppd.com
Une source : ruralradio.com
Publié le : 2024-03-27 Voir moins
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Lien de panne : stormcenter.oncor.com
Une source : kwtx.com
Publié le : 19/12/2023 Voir moins
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Lien de panne : stormcenter.oncor.com
Une source : wacotrib.com
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Une source : thecherokeean.com
Publié le : 2024-03-27 Voir moins
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Par Pharmaceutical Treprostinil Injection - rappel en raison de la présence de particules de silicone, USA
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L'administration d'un produit injectable contenant des particules peut provoquer une irritation locale ou un gonflement en réponse à la matière étrangère. Si les particules atteignent les vaisseaux sanguins, elles peuvent se déplacer vers divers organes et obstruer les vaisseaux sanguins du cœur, des poumons ou du cerveau, ce qui peut provoquer un accident vasculaire cérébral et même entraîner la mort.
Le tréprostinil injectable est formulé pour une perfusion sous-cutanée ou intraveineuse. Le produit est un vasodilatateur à base de prostacycline indiqué pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire afin d'atténuer les symptômes associés à l'exercice et pour les patients qui ont besoin de passer de l'époprosténol pour réduire le taux de détérioration clinique.
Le tréprostinil injectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) est distribué dans des flacons multidoses de 20 ml sous forme de solutions stériles dans de l'eau pour injection, emballées individuellement dans des cartons selon la norme NDC #42023 -206-01. Seul le lot 57014, date d'expiration 04/2024, est concerné par ce rappel. Les flacons du lot concerné portent l'étiquette ci-jointe.
Par envoie une notification écrite aux grossistes et à l'hôpital qui a reçu le lot concerné et prend les dispositions nécessaires pour le retour de tous les stocks existants du lot 57014 par l'intermédiaire d'Inmar, Inc. Les distributeurs en gros et les pharmacies hospitalières dont le produit fait l'objet du rappel doivent immédiatement cesser de l'utiliser et arrêter immédiatement la distribution.
Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.
Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Nom de l'entreprise : Endo International, Par Pharmaceutical
Nom de marque : Par Pharmaceutical
Produit rappelé : Treprostinil 20 mg/20 ml pour injection
Motif du rappel : Présence potentielle de particules de silicone
Date de rappel de la FDA : 12 mars 2024
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