L'avis de faire bouillir l'eau est levé, Nolanville, TX, USA

il y a 1 an

L'avis de faire bouillir l'eau est levé, Nolanville, TX, USA

Nolanville, Texas, United States

L'ordre de faire bouillir l'eau à l'échelle de la ville à Nolanville a été annulé vendredi, ont annoncé des responsables. Toute la ville de Nolanville a fait l'objet d'un avis de faire bouillir l'eau en raison de réparations effectuées sur une conduite d'eau de la ville, ont annoncé mercredi les responsables du district no 3 de contrôle et d'amélioration de l'eau du comté de Bell. L'avis de faire bouillir l'eau est annulé.

Une source : kdhnews.com/news/breaking/citywide-boil-water-notice-in-nolanville-rescinded/article_30204b92-c365-11ed-8da1-2fbf94e23215.html?utm_campaign=blox&utm_source=twitter&utm_medium=social
Publié le : 2023-03-18

#boilwateradvisorylifted #nolanville #texas #us

Rapports connexes

A
Le ministère de la Santé et de l'Environnement du Kansas (KDHE) a annulé un avis d'ébullition de l'eau pour le réseau public d'alimentation en eau de la ville de Kensington situé dans le comté de Smith. L'avis a été émis en raison d'une rupture de canalisation qui … Voir plus
a entraîné une perte de pression dans le système.

Une source : hayspost.com/posts/8fbc6104-34cb-441f-b230-dcd3f2cfc977
Publié le : 2024-04-13
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#boilwateradvisorylifted #kensington #kansas #us

A
Une ordonnance d'ébullition de l'eau a été levée à Taylorville après la réparation de la conduite d'eau principale. Les zones touchées comprennent 200 à 400 pâtés de maisons de Pawnee Street, 200 à 600 pâtés de maisons de Wyandotte Street, 300 à 400 E Franklin Street et … Voir plus
300 à 400 E Adams Street.

Une source : taylorvilledailynews.com/local-news/738186/taylorville-boil-order-lifted
Publié le : 2024-04-13
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#boilwateradvisorylifted #pawneestreet #taylorville #illinois #us

A
L'eau de la ville d'Amsterdam est à nouveau potable. Un avis d'ébullition de l'eau était en place depuis la rupture d'une conduite d'eau principale le lundi 8. L'avis est resté jusqu'à mercredi matin, pendant que les tests étaient effectués.

Une source : wnyt.com/capital-region-news/boil-water-advisory-lifted-in-amsterdam/
Publié le : 2024-04-10 Voir moins

#boilwateradvisorylifted #amsterdam #newyork #us

A
Jeudi, les responsables du district no 3 de contrôle et d'amélioration de l'eau du comté de Bell à Nolanville ont annoncé avoir annulé un avis d'ébullition de l'eau émis à tous les clients vivant dans le nord de Nolanville.

Une source : kdhnews.com/news/local/boil-water-notice-rescinded-in-nolanville/article_277b285a-e235-11ee-9708-0f6283234ad0.html
Publié le : 2024-03-14 Voir moins

#boilwateradvisorylifted #nolanville #texas #us

A
Selon les responsables du district no 3 de contrôle et d'amélioration de l'eau du comté de Bell à Nolanville, un avis de précaution a été émis pour l'ensemble de la zone desservie mardi, à la suite de réparations d'une conduite d'eau dans la ville de Nolanville. Le … Voir plus
service d'eau sera interrompu mardi matin alors que les réparations des conduites d'eau devraient commencer provisoirement, si les conditions météorologiques le permettent.

Une source : kdhnews.com/news/local/water-service-interruption-possible-tuesday-in-nolanville/article_a84a557e-dfbe-11ee-a8a1-3fedb98338b6.html
Publié le : 2024-03-11
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#boilwateradvisory #nolanville #texas #us

A
Environ 300 clients de la région de Nolanville étaient privés d'électricité mardi matin, selon la carte des pannes d'Oncor. Selon la carte, la zone touchée se trouvait au sud de l'Interstate 14.

Lien vers la panne : stormcenter.oncor.com/
Une source : kdhnews.com/news/weather/power-outage-affecting-more-than-300-in-nolanville-area/article_e011ead4-b481-11ee-a164-ab248711d9a3.html
Publié le : 2024-01-16 Voir moins

#poweroutage #oncor #interstate14 #nolanville #texas #us

A
Les autorités ont émis un avis d'ébullition de l'eau à l'intention des clients d'un quartier de Nolanville. Selon le district des eaux, l'avis a été émis en raison d'une rupture de conduite d'eau sur Harvest Drive, dans le lotissement Bella Charca.

Une source : kdhnews.com/news/local/boil-water-order-issued-for-nolanville/article_14562cb8-af2f-11ee-a3d1-eb4ad45ac476.html
Publié le  … Voir plus
: 2024-01-09
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#boilwateradvisory #harvestdrive #nolanville #texas #us

Rapports intéressants récents

W

Je n'ai pas commandé ça, Panama City, FL, USA

il y a 2 semaines reported by user-wcyt2166

Je n'ai pas commandé ce produit, je souhaite le renvoyer. Je veux être remboursé. Je suis handicapée et je vis avec un revenu fixe et je n'aurais jamais laissé aucune arnaque prélever sur mon compte... il était plus de 200,00€. Je suis tellement bouleversée que je ne veux plus jamais rien de tout ça

#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #panamacity #florida #us

T

Un colis de Heather est Motty, Union City, NJ, USA

il y a 3 semaines reported by user-tjkd2133

J'ai reçu un colis de Heather's Motty Union City NJ aujourd'hui. Je n'ai aucune idée de ce que c'est et je n'ai aucun souvenir d'avoir commandé quoi que ce soit chez eux.

#unorderedpackage #delivery #unioncity #newjersey #us

D

user-dqfx6869

J'ai commandé et reçu un produit mais une fois branché sur HDMI, rien ne s'est passé, j'aimerais recevoir mon
Remboursement

C

user-cvgc6761

Vous avez la même chose, vous le branchez en HDMI ?

En réponse directe au rappel volontaire de produits de Nurse Assist, LLC lancé le 6 novembre 2023 pour les produits médicaux contenant de l'eau salée et stérile, Medline Industries, LP a lancé un rappel national le 15 novembre 2023 pour ses kits pratiques des marques Medline et … Voir plus
Centurion contenant du chlorure de sodium à 0,9 % pour l'irrigation USP de Nurse Assist et de l'eau stérile pour l'irrigation USP. Le rappel de Nurse Assist a été émis en raison de la possibilité d'un manque de stérilité, ce qui pourrait entraîner la production de produits non stériles. Medline Industries, LP a reçu un effet indésirable associé à un produit fabriqué par Nurse Assist.

Les produits médicaux à base d'eau qui ne sont pas stériles et potentiellement contaminés peuvent provoquer des infections graves, voire mortelles, notamment des infections du sang, des voies urinaires, des plaies ouvertes/des tissus mous et des infections respiratoires. Les patients âgés, gravement malades, dont le système immunitaire est affaibli (y compris les nouveau-nés, les femmes enceintes et les patients atteints de cancer) ou souffrant de maladies chroniques sont particulièrement exposés au risque d'infection. Cependant, d'autres patients peuvent également développer des infections après avoir été exposés à des produits médicaux à base d'eau contaminée.

Le rappel concerne les kits de commodité Medline et Centurion qui peuvent être utilisés à domicile par les patients, les soignants et les prestataires de soins à domicile, ainsi que les kits pratiques qui peuvent être utilisés dans les établissements médicaux pour une intervention chirurgicale ou d'autres procédures médicales. Les kits rappelés comprennent, sans toutefois s'y limiter, les kits de soin des plaies, les kits de trachéotomie et les kits de cathéter. Une liste détaillée des kits de commodité Medline et Centurion rappelés, ainsi qu'un exemple d'étiquetage des produits, sont disponibles sur le lien ci-dessous.

Les consommateurs qui ont rappelé un produit doivent cesser de l'utiliser et contacter Medline immédiatement.

Medline Industries, LP a informé ses distributeurs directs et ses consommateurs du rappel de Nurse Assist par First Class Mail et par e-mail le 16/11/23, après réception de la notification initiale de rappel de Nurse Assist. Les clients qui ont reçu le produit rappelé ont reçu l'instruction de mettre immédiatement en quarantaine tous les produits concernés et fournir à Medline une réponse concernant la quantité concernée en stock. Après confirmation de la quantité concernée, Medline a fourni aux clients des surétiquettes à placer sur le stock concerné, avec des instructions pour que le personnel retire le composant concerné avant d'utiliser le kit. L'avis de rappel demandait également aux distributeurs et à ceux qui ont revendu ou transféré le produit concerné à une autre entreprise ou à des particuliers d'informer leurs clients de cette notification de rappel.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Medline Industries, LP
Nom de marque : Medline et Centurion
Produit rappelé : Kits pratiques
Motif du rappel : Potentiel d'un manque de stérilité
Date de rappel de la FDA : 08 avril 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/medline-industries-lp-issues-nationwide-recall-convenience-kits-containing-nurse-assist-09-sodium
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#medicaldevices #recall #us

D

ARNAQUE - foveth.com, Oklahoma, USA

il y a 6 jours reported by user-dkbbz865

J'ai acheté un jean Judyblue pour 10$ mais j'ai commandé et j'ai vu des critiques. Je les ai contactés dans l'heure où ils m'ont dit qu'ils ne seraient peut-être pas en mesure d'annuler, mais je pourrais revenir. J'ai déjà annulé ma carte de débit et lancé un concours pour un débit frauduleux. J'en ai marre des sites dupes ! ! !

#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #oklahoma #us

Honeywell Safety Products USA, Inc. procède au rappel volontaire de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 pour la station de douche oculaire Fendall 2000. Ce rappel est effectué au niveau des consommateurs industriels. Le fournisseur de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall … Voir plus
2000 d'Honeywell s'est révélé non conforme aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP). À ce jour, Honeywell Safety Products USA, Inc. n'a reçu aucun rapport d'effet indésirable lié à ce rappel.

La cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 est utilisée pour rincer ou irriguer les yeux afin de réduire les risques de blessures graves causées par une contamination acide, alcaline ou particulaire. Le produit est contenu dans un sac d'éthylène-acétate de vinyle (EVA) de 25 litres conçu pour être utilisé avec la station de lavage oculaire Fendall 2000. Seules les cartouches de recharge Fendall 2000 sont soumises à cet examen, aucun autre produit de douche oculaire. La solution saline de lavage oculaire contient de l'eau purifiée, du chlorure de benzalkonium, de l'édétate disodique, du chlorure de sodium, du phosphate de sodium diabasique et du phosphate de sodium monobasique. Il n'est pas commercialisé comme étant stérile.

- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Région : États-Unis Quantité : 6 954.

- Cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000. Numéro de produit du fabricant/numéro de catalogue : 32-002050-0000. Dates de fabrication : du 11 octobre 2021 au 21 juin 2023. Date d'expiration : du 11 octobre 2023 au 21 juin 2025. Canada. Quantité : 3 651

Honeywell Safety Products USA, Inc. informe ses distributeurs et clients par e-mail, téléphone ou courrier certifié et demande à toute personne ayant un produit en stock de détruire ou d'éliminer toutes les unités faisant l'objet du rappel. Les clients, distributeurs et détaillants qui possèdent des cartouches de douche oculaire non stériles Fendall 2000 doivent immédiatement cesser de vendre, d'expédier et d'utiliser le produit et le détruire ou s'en débarrasser. Les clients ayant des questions concernant ce rappel peuvent contacter Honeywell Safety Products USA, Inc. par téléphone.

Énoncé des risques : L'utilisation ou l'exposition à la douche oculaire sans consulter un médecin par la suite peut entraîner diverses infections oculaires, telles qu'une kératite bactérienne ou une endophtalmie. Les personnes immunodéprimées, celles qui souffrent de lésions oculaires qui endommagent l'épithélium cornéen et celles qui souffrent de lésions oculaires pénétrantes courent un risque plus élevé d'infection potentielle.

Nom de l'entreprise : Honeywell Safety Products USA
Nom de marque : Fendall 2000
Produit rappelé : Cartouche de douche oculaire non stérile
Motif du rappel : Non-conformité aux exigences actuelles des bonnes pratiques de fabrication (cGMP).
Date de rappel de la FDA : 05 avril 2024

Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/honeywell-safety-products-usa-inc-issues-voluntary-worldwide-recall-honeywell-fendall-2000-non
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#recall #drugs #us

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