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Rudolph's Christmas Trees, 6375 S Durango Dr, Las Vegas, NV 89113, USA

Total de informes de todos los tiempos:  1
Último informe: 7 de abril de 2021 12:00

Queja de la OSHA Covid-19

7 de abril de 2021 12:00

“1. El empleador no está cumpliendo el mandato del Gobernador COVID-19 en lo que respecta a los empleados que lleven cubiertas faciales. El empleador no está cumpliendo con el mandato COVID-19 del Gobernador en lo que respecta a las personas/mecenas que lleven cubiertas faciales mientras se encuentra... Ver másn en el establecimiento del empleador. No se ha impartido capacitación a los empleados que utilizan una motosierra para cortar árboles, lo que podría ocasionar lesiones en el futuro en el desempeño de sus funciones diarias 4. No se ha proporcionado equipo de seguridad a los empleados que utilizan una motosierra. Ubicación del peligro: En el lote del árbol de Navidad 6375 South Durango Street. 16/12/2020 bm


Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2020-12-16
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Reportes Relacionados

10 individuos dieron positivos para Covid-19, Webber Middle School, Larimer County, CO

Webber Middle School, 4201 Seneca St, Fort Collins, CO 80526, USA

15 de abril de 2021 12:00

“10 individuos de la escuela secundaria Webber en el condado de Larimer dieron positivo para Covid-19. El brote comenzó el 4/12/2021

Fuente: colorado.gov Ver menos
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1 empleado dio positivo para Covid-19, Western Boxed Meats,2401 NE Argyle St, Portland, OR 97211

Western Boxed Meat, 2401 NE Argyle St, Portland, OR 97211, USA

15 de abril de 2021 12:00

“1 empleado dio positivo para Covid-19 en Western Boxed Meats en el condado de Multnomah. Fecha de inicio de la investigación: 2021-03-15, con el inicio más reciente de: 2021-03-23 Nuevos casos de: 1

Fuente: www.oregon.gov Ver menos
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5 individuos dieron positivos para Covid-19, Wheat Ridge Cyclery, Jefferson County, CO

Wheat Ridge Cyclery, 7085 W 38th Ave, Wheat Ridge, CO 80033, USA

15 de abril de 2021 12:00

“5 individuos en la Cyclery Wheat Ridge en el condado de Jefferson dieron positivos para Covid-19. El brote comenzó el 13/4/2021

Fuente: colorado.gov Ver menos
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SMB Screener

2 individuos dieron positivos para Covid-19, Willow Creek Elementary School, Arapahoe County, CO

Willow Creek Elementary School, 7855 S Willow Way, Centennial, CO 80112, USA

15 de abril de 2021 12:00

“2 individuos de la escuela primaria Willow Creek en el condado de Arapahoe dieron positivo para Covid-19. El brote comenzó el 13/4/2021

Fuente: colorado.gov Ver menos
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5 empleados dieron positivo para Covid-19, Wilsonville Honda,30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070

Parker Johnstone's Wilsonville Honda, 30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070, USA

15 de abril de 2021 12:00

“5 empleados dieron positivo para Covid-19 en Wilsonville Honda en el condado de Clackamas. Investigación Fecha de Inicio: 2021-04-09, con el inicio más reciente de: 2021-04-04 Nuevos casos de: 5

Fuente: www.oregon.gov Ver menos
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15 de abril de 2021 12:00

“4 individuos en Windsor High School en el condado de Weld dieron positivo para Covid-19. El brote comenzó el 2/5/2021

Fuente: colorado.gov Ver menos
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3 individuos dieron positivos para Covid-19, World Compass Academy, Douglas County, CO

World Compass Academy, 2490 S Perry St, Castle Rock, CO 80104, USA

15 de abril de 2021 12:00

“3 individuos de la World Compass Academy en el condado de Douglas dieron positivo para Covid-19. El brote comenzó el 4/7/2021

Fuente: colorado.gov Ver menos
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36 individuos dieron positivos para Covid-19, World Prayer Center, El Paso County, CO

World Prayer Center, 11005 Voyager Pkwy, Colorado Springs, CO 80921, USA

15 de abril de 2021 12:00

“36 individuos del Centro Mundial de Oración en el condado de El Paso dieron positivo para Covid-19. El brote comenzó el 10/5/2020

Fuente: colorado.gov Ver menos
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2 individuos dieron positivos para Covid-19, Zwei Brewing, Larimer County, CO

Zwei Brewing Co., 4612 S Mason St #120, Fort Collins, CO 80525, USA

15 de abril de 2021 12:00

“2 individuos en Zwei Brewing en el condado de Larimer dieron positivo para Covid-19. El brote comenzó el 4/9/2021

Fuente: colorado.gov Ver menos
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Queja de la OSHA Covid-19, The Apothecary Shoppe - Las Vegas Dispensary, 4240 West Flamingo Road, LAS VEGAS, NV, 89103, USA

The Apothecary Shoppe - Las Vegas Dispensary, 4240 W Flamingo Rd #100, Las Vegas, NV 89103, USA

7 de abril de 2021 12:00

“1. El empleador no está cumpliendo con el mandato COVID-19 del Gobernador en lo que respecta a los empleados que completan la cuarentena necesaria. Existe preocupación por el hecho de que los empleados estuvieran expuestos a empleados positivos de COVID-19 y no se les exigió que se pusieran en cuare... Ver másntena por sí mismos. UBICACIÓN DEL PELIGRO: A lo largo. 3/12/2021 JH

Supuestos peligros: 1,
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recepción: 2021-03-12
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Informes interesantes recientes

Estoy reportando la vacuna Pfizer, Lecompte, LA 71346, USA

Síntomas: Other Headache
Lecompte, LA, USA

22 de marzo de 2021 19:48

“En febrero recibí mi primera dosis de la vacuna Pfizer y me duele la cabeza.. sin embargo, fue la segunda dosis del 3 de marzo que me hizo ir al médico y encontró que esa vacuna me ha causado tener presión arterial alta! Mis números se duplicaron y no me he recuperado. Ahora en medicamentos para la... Ver máspresión arterial alta. El médico dice que tengo líquido acumulado alrededor de mi corazón y palpitaciones que me están llevando a días infelices.
Te lo dejas saber.
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Blackcass.com motosierra, estafa, Denver, CO, USA

Denver, Colorado, United States

23 de marzo de 2021 17:59

“Todo lo que recibí fue la cadena y las correas, no la motosierra, ¿cómo puedo recuperar mi dinero? Tengo 73 años y me engañaron de $29.99 más impuestos para una motosierra cuando todo lo que recibí fue una cadena y quiero mi dinero de vuelta Ver menos
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Vacuna Moderna primera inyección, Sayville, NY, USA

Síntomas: Numbness Fatigue Soreness
Sayville, Sayville, New York, United States

6 de abril de 2021 21:13

“Recibí mi primera oportunidad ayer por la tarde en Walgreens. Se sentía bien la mayor parte de la noche. Me desperté a la 1 de la mañana y mi brazo izquierdo (tuve el disparo en mi brazo izquierdo) estaba entumecido junto con el lado izquierdo de mi cara. Empecé a entrar en pánico pensando que era u... Ver másn derrame cerebral pero leí sobre la parálisis temporal de Bell y me calmé y me fui a dormir. Me desperté a las 8:30. Mi brazo estaba muy dolorido que empeoró a medida que pasaba el día, estaba muy fatigado y tenía una fiebre baja de la que Tylenol se deshizo. Dolores y dolores vinieron y fueron todo el día. Mi labio superior en mi lado izquierdo de mi boca todavía está entumecido y partes de mi cara se siente entumecida, pero me veo bien y me siento bien de lo contrario. 30 horas más tarde diría que lo peor es el dolor de brazo, realmente no puedo usar mi brazo. Sugiero ponerlo en tu brazo no dominante que me fue sugerido. En general, el entumecimiento era aterrador, pero creo que la vacuna vale la pena. Ver menos
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SMB Screener

31 de marzo de 2021 12:02

“Nombre de empresa: Nuri Trading LLC
Nombre de la marca: Thumbs Up 7, Shogun-X, 69MODE
Producto retirado: Suplemento dietético para el realce sexual masculino
Motivo del retiro: Sildenafilo no declarado, Tadalafilo, Vardenafilo
Fecha de retirada de la FDA: 31 de marzo de 2021
Recordemos detalles... Ver más: Nuri Trading está recuperando voluntariamente todos los lotes dentro de la caducidad de Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Negro) 25K, Thumbs Up 7 (Blanco) 11K, y 69MODE Blue 69 cápsulas al nivel del consumidor. Los análisis de la FDA han encontrado que estos productos contienen tadalafilo, sildenafilo y/o vardenafilo no declarados. Sildenafilo, tadalafilo y vardenafilo son ingredientes conocidos como inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE-5) que se encuentran en productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina.

La presencia de sildenafilo, tadalafilo, y/ o vardenafilo en las cápsulas Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Black) 25K, Thumbs Up 7 (White) 11K, y 69MODE Blue 69 las convierten en nuevos fármacos no aprobados para los cuales la seguridad y eficacia no se han establecido y, por lo tanto, sujetos a retirada.

Los consumidores con problemas médicos subyacentes que toman Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Negro) 25K, Thumbs Up 7 (Blanco) 11K, 69MODE Blue 69 cápsulas con sildenafilo, tadalafilo, y/o vardenafilo no declarados pueden experimentar graves riesgos para la salud. Por ejemplo, los inhibidores de la PDE-5 pueden interactuar con los nitratos encontrados en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina) que reducen la presión arterial a niveles peligrosos que pueden ser potencialmente mortales. Los consumidores con diabetes, presión arterial alta o enfermedades cardíacas a menudo toman nitratos.

Hasta la fecha, Nuri Trading no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con esta retirada. Estos productos contaminados se comercializan como suplementos dietéticos para el realce sexual masculino y se envasan en láminas ampollas en una caja. Cada caja contiene 10 cápsulas. Estos productos fueron distribuidos a través de Internet y gestionados por Amazon en www.amazon.com en todo el país en los Estados Unidos. El 17 de diciembre de 2020, la FDA emitió un comunicado de prensa en el que advertía a los consumidores que evitaran ciertos productos encontrados en Amazon, eBay y otros minoristas debido a ingredientes peligrosos de drogas. También animó a los sitios web a garantizar que estos productos no se vendan en sus plataformas.

Nuri Trading LLC notifica a sus clientes mediante este anuncio de prensa y por correo electrónico de esta retirada. Los consumidores que tienen Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Negro) 25K, Thumbs Up 7 (Blanco) 11K, 69MODE Blue 69, que se están recuperando deben dejar de usarlos y destruirlos. Los consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Nuri Trading por teléfono al (201) 380-1046 de lunes a viernes de 9AM a 5PM hora del este o correo electrónico nuritrading17@gmail.com. Para obtener más información, visite www.nuritradingusa.com.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con el takin o el uso de este medicamento. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo ordinario o por fax. Esta retirada se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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Vacuna Covid AstraZeneca, Glasgow, UK

Síntomas: Skin Rash Muscle Pain
Glasgow, Glasgow, Scotland, United Kingdom

29 de marzo de 2021 5:06

“Después de tener mi vacuna astrazeneca tuve un dolor grave en el brazo durante 4 días pero esa no fue la peor parte, creo que la astrazeneca desencadenó un mal episodio de eczema ya que mi piel estaba bien antes de la vacuna, pero poco después de la vacuna mi piel comenzó a estallar muy mal y he ten... Ver másido que tomar antibióticos. El eczema es causado por una respuesta inmune hiperactiva, creo que la astrazeneca desencadenó una fuerte respuesta inmune y al hacerlo desencadenó un brote de piel cruda y sangrante que se infectó y no pudo ser tratada con cremas de venta libre. Llevo sufriendo dolor severo durante tres semanas. No sé si es una coincidencia pero no tuve signos de eccema antes de la mano y estuve libre de eczema durante más de un año. Ver menos
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25 de marzo de 2021 9:01

“Nombre de empresa: Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan
Nombre de la marca: Durisan.
Producto retirado: Desinfectante de manos antimicrobiano
Razón de la retirada: Debido a la contaminación microbiana
Fecha de retirada de la FDA: 24 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Sanit Technologies LLC d... Ver más/b/a Durisan anuncia una retirada voluntaria de los lotes enumerados en la tabla siguiente de Durisan antimicrobiano desinfectante de manos, productos no alcohólicos en varios tamaños enumerados. Los productos están siendo retirados debido a la contaminación microbiana. Específicamente, los resultados fuera de especificación para el recuento bacteriano del complejo Burkholderia cepacia y Ralstonia pickettii. El problema se descubrió durante una auditoría rutinaria centrada en la ampliación de la producción durante la altura de la pandemia.

Consulte el siguiente enlace para ver la lista completa de tamaños de desinfectante de manos y números de lote de Durisan Antimicrobial Solutions. Hasta la fecha, no se ha informado de reacciones adversas o quejas de clientes relacionadas con esta retirada.

El producto fue envasado en tamaños que van desde tarjetas de crédito de 18 ml, hasta botellas de tamaño 118, 236, 300 y 550 ml y recambios para dispensadores montados en la pared de 1000 ml. Las imágenes están disponibles en el archivo relacionado adjunto.

El uso de un desinfectante de manos contaminado con Burkholderia cepacia complejo y Ralstonia pickettii, puede variar desde ninguna reacción a infecciones graves en una persona con herida en la mano o rasguños porque la bacteria podría entrar en el torrente sanguíneo, especialmente en pacientes con sistemas inmunitarios comprometidos. Los profesionales de la salud que utilizan este desinfectante de manos contaminado y tienden a un paciente en riesgo, como uno con fibrosis quística, podrían provocar eventos adversos que van desde una infección localizada hasta infecciones pulmonares o del torrente sanguíneo, que podrían requerir hospitalización del paciente.

El producto está diseñado para ser aplicado por vía tópica para ayudar a reducir las bacterias en la piel que podrían causar enfermedades cuando no hay agua y jabón disponibles. El producto se puede identificar mediante ejemplos de las etiquetas de producto a continuación. El producto fue fabricado desde el 1 de febrero de 2020 hasta el 30 de junio de 2020, y se distribuyó a minoristas seleccionados en todo el país en los Estados Unidos.

Durisan ha notificado por escrito a sus distribuidores y minoristas y está alertando a los clientes a través de esta retirada voluntaria. Se aconseja a los consumidores que tengan el producto que se está retirando que lo destruyan inmediatamente.

Los consumidores con preguntas acerca de esta retirada pueden ponerse en contacto con Durisan al 941-351-9114 [Llame: 941-351-9114], 8:30am - 4:30pm hora del Este, de lunes a viernes o por correo electrónico a customerservice@durisan.com. Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con el uso de este medicamento.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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Después del primer disparo de Moderna, Sebastopol, CA, USA

Síntomas: Other Body Ache Soreness
Sebastopol, CA 95472, USA

26 de marzo de 2021 17:51

“Dolor en el brazo la primera noche, como una vacuna contra la gripe. En los días siguientes se presentaron ganglios linfáticos con dolor en la axila, el cuello y la parte superior del pecho. No es gran cosa, simplemente bastante extraño. 9 días después del disparo me desperté con la primera fibrilac... Ver másión auricular en casi 6 semanas (tenía segunda ablación cardiaca el verano pasado que esperábamos «arreglar»). Tuve episodios de Afib las próximas dos noches, disminuyendo en intensidad, pero sin duda requieren medicinas y monitoreo. Desde que fue diagnosticado con Afib poco más de 2 años atrás nunca lo había tenido varios días seguidos antes.
Desde entonces, todos los días es menos problemático. Ahora sólo una hora de sentirse un poco funky por las tardes. Preguntó a mi cardiólogo si había tenido otros pacientes con reacciones similares y dijo «sí», pero sobre todo después de la segunda vacunación. Parece como si la inflamación que se desencadena por la vacuna como el cuerpo responde y crea anticuerpos contra el virus, desencadena el corazón susceptible «twitchy» en enloquecerse (mi lenguaje, no el suyo!) Me hace temer cómo me voy a sentir la próxima semana después del segundo tiro, pero ciertamente no me disuadirá a cubrirme completamente.
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Primera dosis de vacuna contra Pfizer, Fort Collins, CO, USA

Síntomas: Soreness
Fort Collins, Colorado, United States

13 de abril de 2021 23:07

“Acabo de recibir mi primera dosis hoy. El disparo fue completamente indoloro. No tuve ningún dolor en mi brazo hasta unas horas más tarde. Sin efectos secundarios hasta ahora. Me he estado sintiendo bien después del disparo. Mi próximo es en 21 días. Ver menos
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6 de abril de 2021 17:00

“Nombre de empresa: Yolo Studio
Nombre de la marca: PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500
Producto retirado: Suplemento dietético para el realce sexual masculino
Motivo del retiro: Tadalafilo no declarado
Fecha de retirada de la FDA: Abril 06, 2021
Recordemo... Ver máss detalles: Anuncio de la compañía Cliffside Park, Nueva Jersey, Yolo Studio está recordando voluntariamente todos los lotes de PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 al nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que el producto contiene tadalafilo no declarado. El tadalafilo es un ingrediente conocido como inhibidor de la fosfodiesterasa (PDE-5) que se encuentra en productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina. La presencia de tadalafilo en PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 hace que estos nuevos medicamentos no aprobados para los que la seguridad y eficacia no se han establecido y, por lo tanto, están sujetos a retirada.

Los consumidores con problemas médicos subyacentes que toman PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 con tadalafilo no declarado pueden experimentar graves riesgos para la salud. Por ejemplo, los inhibidores de la PDE- 5 pueden interactuar con nitratos encontrados en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina) que reducen la presión arterial a niveles peligrosos que pueden ser potencialmente mortales. Los consumidores con diabetes, presión arterial alta o enfermedades cardíacas a menudo toman nitratos. Hasta la fecha, Yolo Studio no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con esta retirada. Estos productos contaminados se comercializan como suplementos dietéticos para el realce sexual masculino y se envasan en ampollas de cartón que contienen una píldora por tarjeta.

Los números de lote afectados de PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 incluyen todos los lotes. PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 fueron distribuidos a través de Internet y gestionados por Amazon en www.amazon.com en todo el país en los Estados Unidos. El 17 de diciembre de 2020, la FDA emitió un comunicado de prensa en el que advertía a los consumidores que evitaran ciertos productos encontrados en Amazon, eBay y otros minoristas a ingredientes de drogas ocultos y potencialmente peligrosos. También animó a los sitios web a garantizar que estos productos no se vendan en sus plataformas.

Yolo Studio está notificando a sus clientes mediante este anuncio de prensa y por correo electrónico de esta retirada. Los consumidores que tengan PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000 y Triple SupremeZen Plus 3500 que se están recuperando deben dejar de usarlos y destruirlos. Los consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Yolo Studio por teléfono al (201) 233-3521 de lunes a viernes de 9am a 5pm zona horaria del este o correo electrónico yolostudiodamazon@gmail.com.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar estos medicamentos. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo ordinario o por fax.

- Complete y envíe el informe en línea.
- Correo regular o fax: Descargue el formulario o llame al 1- 800-332-1088 para solicitar un formulario de notificación, luego complete y regrese a la dirección en el formulario previamente dirigido, o envíelo por fax al 1-800-FDA-0178
Esta retirada se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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27 de marzo de 2021 23:00

“Nombre de la empresa: Midwestern Pet Foods
Nombre de la marca: Múltiples marcas
Producto retirado: Alimentos para perros y gatos.
Motivo de la retirada: Potencial contaminación por salmonella
Fecha de retirada de la FDA: 27 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Midwestern Pet Foods, Evansville,... Ver másIndiana está emitiendo una retirada voluntaria de fechas de caducidad específicas de ciertas marcas de alimentos para perros y gatos incluyendo CanineX, Earthborn Holstic, Venture, Unrefined, Sportmix Wholholomes, Pro Pac, Pro Pac Ultimates, Sportstrail, Sportmix y Meridian marcas producidas en su instalación de producción de Monmouth, Illinois porque tienen el potencial de estar contaminados con Salmonella. Una lista completa de productos retirados se puede encontrar al final de este anuncio. La salmonella puede afectar a los animales que consumen los productos y existe riesgo para los seres humanos de manipular productos para mascotas contaminados, especialmente si no se han lavado las manos a fondo después de haber tenido contacto con los productos o cualquier superficie expuesta a estos productos.

Las personas sanas infectadas con Salmonella deben controlarse para detectar algunos o todos los síntomas siguientes: náuseas, vómitos, diarrea o diarrea sanguinolenta, calambres abdominales y fiebre. En raras ocasiones, la Salmonella puede provocar dolencias más graves, incluyendo infecciones arteriales, endocarditis, artritis, dolor muscular, irritación ocular y síntomas del tracto urinario. Los consumidores que exhiban estos signos después de tener contacto con este producto deben ponerse en contacto con sus proveedores de atención médica.

Las mascotas con infecciones por Salmonella pueden ser letárgicas y tener diarrea o diarrea sanguinolenta, fiebre y vómitos. Algunas mascotas sólo tendrán disminución del apetito, fiebre y dolor abdominal. Las mascotas infectadas pero sanas pueden ser portadores e infectar a otros animales o seres humanos. Si su mascota ha consumido el producto retirado y tiene estos síntomas, póngase en contacto con su veterinario. Hasta la fecha no se han notificado enfermedades humanas o animales de compañía.

Los productos se distribuyeron a tiendas minoristas de todo el país y a los minoristas en línea. La información del código de lote se puede encontrar en la parte posterior de las bolsas con el siguiente formato: «EXP AUG/02/22/M1/L# Ver ejemplo imagen abajo Este recuerdo cubre solo ciertos productos fabricados en Midwestern Pet Foods Monmouth, Illinois. El identificador único de Monmouth Facility se encuentra en el código de fecha como «M». La retirada fue el resultado de un programa de muestreo rutinario de la empresa que reveló que los productos terminados pueden contener las bacterias.

Los minoristas y distribuidores deben retirar inmediatamente los lotes retirados de su inventario y estanterías. No vendas ni dones los productos retirados. Se anima a los minoristas a ponerse en contacto con los consumidores que hayan comprado los productos retirados si existen medios para hacerlo. No alimente los productos retirados a mascotas ni a ningún otro animal. Destruir la comida de manera que los niños, las mascotas y la fauna no puedan acceder a ellos. Lavar y desinfectar cuencos de comida para mascotas, tazas y recipientes de almacenamiento.

Asegúrese siempre de lavar y desinfectar las manos después de manipular los alimentos retirados o cualquier utensilios que entren en contacto con los alimentos retirados. Comuníquese con Midwestern Pet Foods Consumer Affairs en info@midwesternpetfoods.com o 800-474-4163, ext 455 de 8 AM a 5 PM, hora central, de lunes a viernes para obtener información adicional. Este retiro voluntario se lleva a cabo en cooperación con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. Todos los demás productos de Midwestern Pet Foods no se ven afectados por esta retirada.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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Visita al doctor: Si
Diagnóstico: Salmonella