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Rudolph's Christmas Trees, 6375 S Durango Dr, Las Vegas, NV 89113, USA

Gesamtzahl aller Zeitberichte:  1
Aktueller Bericht: 7. April 2021 12:00

Covid-19 OSHA-Beschwerde

7. April 2021 12:00

“1. Der Arbeitgeber entspricht nicht dem COVID-19-Mandat des Gouverneurs in Bezug auf Mitarbeiter, die Gesichtsbedeckungen tragen. Der Arbeitgeber erfüllt das COVID-19-Mandat des Gouverneurs in Bezug auf Personen/Gönner, die Gesichtsbedeckungen tragen, während sie sich in der Einrichtung des Arbeitge... Mehr anzeigenbers befinden. Mitarbeiter, die eine Kettensäge zum Schneiden von Bäumen verwenden, wurden keine Schulungen angeboten, die möglicherweise zu Verletzungen in der Zukunft bei der Erfüllung ihrer täglichen Aufgaben führen 4. Für Mitarbeiter, die eine Kettensäge verwenden, wurde keine Sicherheitsausrüstung bereitgestellt. Gefahrenlage: Im 6375 South Durango Street Weihnachtsbaum Lot. 16.12.2020 bm


Quelle: Osha.gov | Kassitations-Datum: 2020-12-16
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Zugehörige Berichte

10 Personen wurden positiv auf Covid-19 getestet, Webber Middle School, Larimer County, CO

Webber Middle School, 4201 Seneca St, Fort Collins, CO 80526, USA

15. April 2021 12:00

“10 Personen an der Webber Middle School im Grafschaft Larimer wurden positiv auf Covid-19 getestet. Der Ausbruch begann am 12.4.2021

Quelle: colorado.gov Weniger sehen
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15. April 2021 12:00

“1 Mitarbeiter wurde bei Western Boxing Meats in Multnomah County positiv auf Covid-19 getestet. Datum des Untersuchungsbeginns: 2021-03-15, mit dem jüngsten Beginn von: 2021-03-23 Neue Fälle von: 1

Quelle: www.oregon.gov Weniger sehen
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5 Personen wurden positiv auf Covid-19 getestet, Wheat Ridge Cyclery, Jefferson County, CO

Wheat Ridge Cyclery, 7085 W 38th Ave, Wheat Ridge, CO 80033, USA

15. April 2021 12:00

“5 Personen bei Wheat Ridge Cyclery im Landkreis Jefferson wurden positiv auf Covid-19 getestet. Der Ausbruch begann am 13.04.2021

Quelle: colorado.gov Weniger sehen
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SMB Screener

2 Personen wurden positiv auf Covid-19 getestet, Willow Creek Elementary School, Arapahoe County, CO

Willow Creek Elementary School, 7855 S Willow Way, Centennial, CO 80112, USA

15. April 2021 12:00

“2 Personen an der Willow Creek Elementary School im Arapahoe County wurden positiv auf Covid-19 getestet. Der Ausbruch begann am 13.04.2021

Quelle: colorado.gov Weniger sehen
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5 Mitarbeiter wurden positiv auf Covid-19 getestet, Wilsonville Honda,30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070

Parker Johnstone's Wilsonville Honda, 30600 SW Parkway Ave, Wilsonville, OR 97070, USA

15. April 2021 12:00

“5 Mitarbeiter wurden bei Wilsonville Honda im Landkreis Clackamas positiv auf Covid-19 getestet. Datum des Untersuchungsbeginns: 2021-04-09, mit dem jüngsten Beginn von: 2021-04-04 Neue Fälle von: 5

Quelle: www.oregon.gov Weniger sehen
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15. April 2021 12:00

“4 Personen an der Windsor High School im Weld County wurden positiv auf Covid-19 getestet. Der Ausbruch begann am 2.5.2021

Quelle: colorado.gov Weniger sehen
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3 Personen wurden positiv auf Covid-19 getestet, World Compass Academy, Douglas County, CO

World Compass Academy, 2490 S Perry St, Castle Rock, CO 80104, USA

15. April 2021 12:00

“3 Personen an der World Compass Academy in Douglas County wurden positiv auf Covid-19 getestet. Der Ausbruch begann am 7.4.2021

Quelle: colorado.gov Weniger sehen
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36 Personen wurden positiv auf Covid-19 getestet, World Prayer Center, El Paso County, CO

World Prayer Center, 11005 Voyager Pkwy, Colorado Springs, CO 80921, USA

15. April 2021 12:00

“36 Personen im World Prayer Center im Landkreis El Paso wurden positiv auf Covid-19 getestet. Der Ausbruch begann am 10.5.2020

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2 Personen wurden positiv auf Covid-19 getestet, Zwei Brewing, Larimer County, CO

Zwei Brewing Co., 4612 S Mason St #120, Fort Collins, CO 80525, USA

15. April 2021 12:00

“2 Personen bei Zwei Brewing im Bezirk Larimer wurden positiv auf Covid-19 getestet. Der Ausbruch begann am 9.4.2021

Quelle: colorado.gov Weniger sehen
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Covid-19 OSHA-Beschwerde, The Apothecary Shoppe - Las Vegas Dispensary, 4240 West Flamingo Road, LAS VEGAS, NV, 89103, USA

The Apothecary Shoppe - Las Vegas Dispensary, 4240 W Flamingo Rd #100, Las Vegas, NV 89103, USA

7. April 2021 12:00

“1. Der Arbeitgeber entspricht nicht dem COVID-19-Mandat des Gouverneurs in Bezug auf die Mitarbeiter, die die erforderliche Selbstquarantäne ausfüllen. Es besteht die Befürchtung, dass Mitarbeiter COVID-19-positiven Mitarbeitern ausgesetzt waren und keine Selbstquarantäne mussten. HAZARD LOCATION: D... Mehr anzeigenurchgehend. 3/12/2021 JH

Angebliche Gefahren: 1,
Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2021-03-12
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Aktuelle interessante Berichte

Nach dem ersten Schuss von Moderna, Sebastopol, CA, USA

Symptome: Other Body Ache Soreness
Sebastopol, CA 95472, USA

26. März 2021 17:51

“Wunde Arm in der ersten Nacht, ähnlich wie bei einer Grippeimpfung. In den folgenden Tagen hatten schmerzende Lymphknoten in Achselhöhle, Nacken und oberer Brust. Keine große Sache, nur ziemlich seltsam. 9 Tage nach dem Schuss wachte ich mit dem ersten Atrial Fib in fast 6 Wochen auf (hatte im letzt... Mehr anzeigenen Sommer eine zweite Herzablation, von der wir hofften, dass sie sie „reparieren“ würde). Ich hatte in den nächsten zwei Nächten Afib-Episoden, die an Intensität abnehmen, aber sicherlich Medikamente und Überwachung benötigten. Seit der Diagnose Afib Bit vor mehr als 2 Jahren hatte es noch nie mehrere Tage hintereinander gehabt.
Seitdem ist es jeden Tag weniger problematisch. Jetzt nur noch eine Stunde lang ein bisschen funky am Nachmittag. Fragte mein Kardiologe, ob er andere Patienten mit ähnlichen Reaktionen gehabt hätte und er sagte „ja“, aber meistens nach der zweiten Impfung. Es scheint, als ob die Entzündung, die durch den Impfstoff ausgelöst wird, wenn der Körper reagiert und Antikörper gegen Viren erzeugt, „twittschendes“ anfälliges Herz ausflippt (meine Sprache, nicht seine!) Macht mich ziemlich Angst, wie ich mich nächste Woche nach dem zweiten Schuss fühlen werde, aber ich werde mich sicherlich nicht davon abhalten, vollständig abgedeckt zu werden.
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7. April 2021 11:00

“Firmenname: Yolo Studio
Markenname: PremierZen Extreme 3000, PremierZen Plus 5000, & Triple Supremezen Plus 3500
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufens: Nicht angemeldete Tadalafil
FDA-Rückrufedatum: 06. April 2021
Rückrufdetai... Mehr anzeigenls: Cliffside Park, NJ, Yolo Studio erinnert freiwillig alle Lose von PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 und Triple SupremeZen Plus 3500 an das Verbraucherniveau zurück. Bei der FDA-Analyse wird festgestellt, dass das Produkt nicht deklariertes Tadalafil enthält. Tadalafil ist ein Inhaltsstoff, der als Phosphodiesterase (PDE-5) -Inhibitor bekannt ist, der in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung von erektiler Dysfunktion bei Männern vorkommt.

Das Vorhandensein von Tadalafil in PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 und Triple SupremeZen Plus 3500 macht diese nicht zugelassenen neuen Medikamente, für die die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden und daher einem Rückruf unterliegen. Verbraucher mit zugrunde liegenden medizinischen Problemen, die PremierZen Extreme 3000, Premieren Black 5000 und Triple SupremeZen Plus 3500 mit nicht deklarierten Tadalafil einnehmen, können ernsthafte Gesundheitsrisiken haben. Beispielsweise können PDE-5-Inhibitoren mit Nitraten interagieren, die in einigen verschreibungspflichtigen Arzneimitteln (wie Nitroglycerin) vorkommen und den Blutdruck auf gefährliche, lebensbedrohliche Werte senken.

Verbraucher mit Diabetes, hohem Blutdruck oder Herzerkrankungen nehmen häufig Nitrate ein. Bis heute hat Yolo Studio keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten. Diese verdorbenen Produkte werden als Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung vermarktet und in Kartonblistern verpackt, die eine Pille pro Karte enthalten.

Die betroffenen Chargennummern von PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 und Triple SupremeZen Plus 3500 enthalten alle Lose. PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 und Triple SupremeZen Plus 3500 wurden über das Internet vertrieben und landesweit unter www.amazon.com in den USA versendet. Am 17. Dezember 2020 veröffentlichte die FDA eine Pressemitteilung, in der die Verbraucher davor gewarnt wurden, bestimmte Produkte zu vermeiden, die bei Amazon, eBay und anderen Einzelhändlern zu finden sind versteckte und potenziell gefährliche Arzneimittelbestandteile.

Es ermutigte auch Online-Marktplätze, sicherzustellen, dass diese Produkte nicht auf ihren Plattformen verkauft werden. Yolo Studio benachrichtigt seine Kunden durch diese Pressemitteilung und per E-Mail über diesen Rückruf. Verbraucher, die PremierZen Extreme 3000, PremierZen Black 5000 und Triple SupremeZen Plus 3500 haben, die zurückgerufen werden, sollten sie nicht mehr verwenden und zerstören. Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können Yolo Studio von Montag bis Freitag von 9 bis 17 Uhr der östlichen Zeitzone telefonisch unter (201) 233-3521 kontaktieren oder eine E-Mail an yolostudiodamazon@gmail.com senden.

Verbraucher sollten sich an ihre Ärzte oder den Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder Verwendung dieser Arzneimittel zusammenhängen könnten. Diese Rückrufaktion wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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12. April 2021 13:00

“Unternehmensname: J. M. Smucker Co.
Markenname: Meow Mix®
Produkt erinnert: Meow Mix® Original Choice Trockenfutter
Grund des Rückrufens: Potenzielle Salmonellen-Kontamination
FDA-Rückrufedatum: 12. April 2021
Details zum Rückruf: Orrville, OH — Die J. M. Smucker Co. gab heute einen begrenzten,... Mehr anzeigenfreiwilligen Rückruf von zwei Losen von Meow Mix® Original Choice Dry Cat Food (30LB Beutel) aufgrund einer möglichen Salmonellenkontamination bekannt. Das Unternehmen hat keine Berichte über Tierkrankheiten oder Nebenwirkungen erhalten und diese Rückrufaktion aus Vorsicht veröffentlicht.

Die betroffenen Produkte wurden in ausgewählten Walmart-Geschäften in IL, MO, NE, NM, OK, UT, WI und WY verkauft. Keine anderen Meow Mix® -Produkte sind von dieser Rückrufaktion betroffen. Wenn Haustiereltern Produkte, die der folgenden Beschreibung entsprechen, in ihrem Besitz haben, sollten sie sie nicht mehr an ihre Katzen verfüttern und sofort entsorgen. Diese Informationen finden Sie auf der Unter- und Rückseite jeder Tasche.

- Meow Mix® Original Choice Trockenfutter für Katzen (30 Pfund Beutel). UPC-Code für den Einzelhandel: 2927452099. Los Code: 1081804. Am besten verwendet nach Datum: 14.09.2022
- Meow Mix® Original Choice Trockenfutter für Katzen (30 Pfund Beutel). UPC-Code für den Einzelhandel: 2927452099. Los Code: 1082804. Am besten verwendet nach Datum: 15.09.2022

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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Pfizer-Impfstoff, Lafayette, CO, USA

Symptome: Soreness
Tyson’s chicken strips, Lafayette, Colorado, United States

12. April 2021 23:56

“Ich hatte zuvor allergische Reaktionen auf Nüsse, bin aber glücklich zu berichten, dass ich aufgrund des Pfizer-Impfstoffs keine allergische Reaktion hatte. Ich hatte es gegen 16-17 Uhr und keine unmittelbaren Nebenwirkungen. Am späten Abend schmerzte mein Arm und ich wollte ihn nicht anheben. Am nä... Mehr anzeigenchsten Morgen waren die Schmerzen zurückgegangen und an diesem Abend war sie komplett verschwunden. Ich hatte noch nie Covid: ^) Weniger sehen
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25. März 2021 11:00

“Unternehmensname: Zydus Pharmaceuticals Inc.
Markenname: Zydus Pharmaceuticals
Produkt zurückgerufen: Acyclovir-Natrium-Injektion, 50 mg/mL, 10 mL und 20 mL Fläschchen
Grund des Rückrufens: Aufgrund der Kristallisation
FDA-Rückrufedatum: 25. März 2021
Rückrufdetails: Pennington, NJ, Zydus Pharm... Mehr anzeigenaceuticals (USA) Inc. erinnert freiwillig vier Lose Acyclovir-Natrium-Injektion, 50 mg/mL-, 10-ml- und 20-ml-Durchstechflaschen nach Erhalt mehrerer Kristallisationsbeschwerden in Fläschchen auf Krankenhaus-/Anwenderebene zurück.

Die Verabreichung von kristallisierter Acyclovir-Natrium-Injektion, 50 mg/ml, hat ein Potenzial lebensbedrohlicher nachteiliger Folgen, einschließlich einer Entzündung der Injektionsstelle an der Injektionsstelle und lokale Reaktionen, Schäden und/oder Obstruktion von Blutgefäßen, die Gerinnsel hervorrufen könnten, insbesondere in der Lunge, die Passage des Feinstaub in den Blutkreislauf kann zu Blutgerinnseln führen, die zu Schlaganfall, Herzinfarkt, verminderter Leber- oder Nierenfunktion oder zum Tod von Geweben oder Zellen führen.

Bislang hat Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Produktrückruf erhalten. Acyclovir Sodium Injection, 50 mg/ml ist indiziert zur Behandlung von Herpes Simplex Infektionen bei immungeschwächten Patienten, schweren klinischen Anfangsepisoden von Herpes genitalis bei immunkompetenten Patienten, Herpes simplex Enzephalitis, neuartiger Herpes-Simplex-Infektion und Varicella-Zoster (Gürtelrose) Infektionen bei immungeschwächten Patienten.

Das Produkt wird in Einzeldosis-Glasfläschchen verpackt und landesweit in den USA an Cardinal Health, Amerisourcebergen Drug Corporation und Morris & Dickson Company LLC vertrieben. Die betroffene Acyclovir-Natrium-Injektion, 50 mg/ml-Lose enthalten die folgenden Chargennummern und Verfallsdaten:

- Acyclovir-Natrium-Injektion, 50 mg/ml, 20 ml. NDC-Nummer des Kartons: 68382-049-10. Vial NDC-Nummer: 68382-049-01. Lot Nummer: L000155. Verfallsdatum: Dezember 2021. Packungsgröße: 10 x 20 ml, Eindosen-Durchstechflasche.

- Acyclovir-Natrium-Injektion, 50 mg/ml, 20 ml. NDC-Nummer des Kartons: 68382-049-10. Vial NDC-Nummer: 68382-049-01. Lot Nummer: L000156. Verfallsdatum: Januar 2022. Packungsgröße: 10 x 20 ml, Eindosen-Durchstechflasche.

- Acyclovir-Natrium-Injektion 50 mg/ml, 10 ml. NDC-Nummer des Kartons: 68382-048-10. Vial NDC-Nummer: 68382-048-01. Lot Nummer: L000126 Verfallsdatum: Dezember 2021. Packungsgröße: 10 x 10 ml, Eindosen-Durchstechflasche.

- Acyclovir-Natrium-Injektion 50 mg/ml, 10 ml. NDC-Nummer des Kartons: 68382-048-10. Vial NDC-Nummer: 68382-048-01. Lot Nummer: L000127. Verfallsdatum: Dezember 2021. Packungsgröße: 10 x 10 ml, Eindosen-Durchstechflasche.

Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. hat seine Distributoren und Kunden per E-Mail und dem Nachtkurierdienst von FedEx benachrichtigt und arrangiert die Rückgabe aller zurückgerufenen Acyclovir Sodium Injection, 50 mg/ml-Lots. Krankenhäuser, in denen das zurückgerufene Produkt verwendet wird, sollten es sofort nicht mehr verwenden und unser Rückrufkoordinierungszentrum unter 1-855-671-5023 [Anruf: 1-855-671-5023] Montag — Freitag (außer an Feiertagen), 9:00 Uhr bis 17:00 Uhr EST anrufen.

Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc. telefonisch kontaktieren: 1-877-993-8779 [Anruf: 1-877-993-8779] oder per E-Mail: medicalaffairs@zydususa.com Montag — Freitag (außer an Feiertagen), 9:00 bis 17:00 Uhr EST. Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten.

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Quelle: FDA
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Covid-Impfstoff AstraZeneca, Glasgow, UK

Symptome: Skin Rash Muscle Pain
Glasgow, Glasgow, Scotland, United Kingdom

29. März 2021 05:06

“Nachdem ich meinen Astrazeneca-Impfstoff hatte, hatte ich 4 Tage lang starke Schmerzen im Arm, aber das war nicht der schlimmste Teil. Ich glaube, dass die Astrazeneca eine schlimme Episode von Ekzemen auslöste, da meine Haut vor dem Impfstoff in Ordnung war, aber kurz nach dem Impfstoff begann mein... Mehr anzeigene Haut wirklich schlecht zu flatterieren und ich musste Antibiotika machen. Ekzem wird durch eine überaktive Immunantwort verursacht, ich glaube, die Astrazeneca hat eine starke Immunantwort ausgelöst und dadurch einen Ausbruch roher, blutender Haut ausgelöst, die infiziert wurde und nicht mit rezeptfreien Cremes behandelt werden konnte. Ich habe drei Wochen lang starke Schmerzen damit. Ich weiß nicht, ob es ein Zufall ist, aber ich hatte keine Anzeichen von Ekzemen vor der Hand und ich war über ein Jahr lang ekzemfrei. Weniger sehen
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31. März 2021 12:02

“Unternehmensname: Nuri Trading LLC
Markenname: Daumen hoch 7, Shogun-X, 69MODE
Produkt zurückgerufen: Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufens: Schwarzrot Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil
FDA-Rückrufedatum: 31. März 2021
Rückrufdetails: Nuri Trading e... Mehr anzeigenrinnert freiwillig alle Lots innerhalb des Ablaufs von Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Black) 25K, Thumbs Up 7 (White) 11K und 69MODE Blue 69 Kapseln auf Verbraucherebene zurück. FDA-Analysen haben ergeben, dass diese Produkte nicht deklariertes Tadalafil, Sildenafil und/oder Vardenafil enthalten. Sildenafil, Tadalafil und Vardenafil sind Inhaltsstoffe, die als Phosphodiesterase (PDE-5) -Inhibitoren bekannt sind, die in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung von erektiler Dysfunktion bei Männern vorkommen.

Das Vorhandensein von Sildenafil, Tadalafil und/oder Vardenafil in Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Schwarz) 25K, Thumbs Up 7 (White) 11K und 69MODE Blue 69 Kapseln machen sie zu unzugelassenen neuen Arzneimitteln, für die die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurde und daher zurückgerufen werden.

Verbraucher mit zugrunde liegenden medizinischen Problemen, die Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Black) 25K, Thumbs Up 7 (White) 11K, 69MODE Blue 69 Kapseln mit nicht deklariertem Sildenafil, Tadalafil und/oder Vardenafil einnehmen, können ernsthafte Gesundheitsrisiken haben. Beispielsweise können PDE-5-Inhibitoren mit Nitraten interagieren, die in einigen verschreibungspflichtigen Arzneimitteln (wie Nitroglycerin) vorkommen und den Blutdruck auf gefährliche, lebensbedrohliche Werte senken. Verbraucher mit Diabetes, hohem Blutdruck oder Herzerkrankungen nehmen häufig Nitrate ein.

Bisher hat Nuri Trading keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten. Diese verdorbenen Produkte werden als Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung vermarktet und in Blisterfolien in einer Schachtel verpackt. Jede Box enthält 10 Kapseln. Diese Produkte wurden über das Internet vertrieben und landesweit von Amazon unter www.amazon.com in den USA versendet. Am 17. Dezember 2020 veröffentlichte die FDA eine Pressemitteilung, in der die Verbraucher davor gewarnt wurden, bestimmte Produkte zu vermeiden, die bei Amazon, eBay und anderen Einzelhändlern zu finden sind gefährliche Arzneimittelbestandteile Es ermutigte auch Online-Marktplätze, sicherzustellen, dass diese Produkte nicht auf ihren Plattformen verkauft werden.

Nuri Trading LLC benachrichtigt seine Kunden durch diese Pressemitteilung und per E-Mail über diesen Rückruf. Verbraucher mit Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Schwarz) 25K, Thumbs Up 7 (White) 11K, 69MODE Blue 69, die zurückgerufen werden, sollten sie nicht mehr verwenden und zerstören. Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können Nuri Trading von Montag bis Freitag von 9.00 bis 17.00 Uhr östlicher Zeit telefonisch unter (201) 380-1046 kontaktieren oder eine E-Mail an nuritrading17@gmail.com senden. Weitere Informationen finden Sie unter www.nuritradingusa.com.

Verbraucher sollten sich an ihre Ärzte oder den Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder der Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten. Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme bei der Verwendung dieses Produkts können entweder online, per Post oder per Fax an das MedWatch Adverse Event Reporting-Programm der FDA gemeldet werden. Diese Rückrufaktion wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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30. März 2021 10:00

“Firmenname: Bit & Bet LLC
Markenname: Thumbs Up 7
Produkt zurückgerufen: Blue 69K Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung
Grund des Rückrufens: Schwarzkraut Sildenafil und Tadalafil
FDA-Rückrufedatum: 30. März 2021
Rückrufdetails: Bit & Bet LLC erinnert freiwillig alle vi... Mehr anzeigenelen Thumbs Up 7 Blue 69K-Kapseln auf Verbraucherniveau zurück. Bei der FDA-Analyse wird festgestellt, dass das Produkt nicht deklariertes Sildenafil und Tadalafil enthält. Sildenafil und Tadalafil sind Inhaltsstoffe, die als Phosphodiesterase (PDE-5) -Inhibitoren bekannt sind, die in von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung der erektilen Dysfunktion bei Männern vorkommen.

Das Vorhandensein von Sildenafil und Tadalafil in Thumbs Up 7 Blue 69K-Kapseln macht sie zu unzugelassenen neuen Arzneimitteln, für die die Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden und daher zurückgerufen werden können. Verbraucher mit zugrunde liegenden medizinischen Problemen, die Thumbs Up 7 Blue 69K-Kapseln mit nicht deklarem Sildenafil und Tadalafil einnehmen, können ernsthafte Gesundheitsrisiken haben. Beispielsweise können PDE-5-Inhibitoren mit Nitraten interagieren, die in einigen verschreibungspflichtigen Arzneimitteln (wie Nitroglycerin) vorkommen und den Blutdruck auf gefährliche, lebensbedrohliche Werte senken. Verbraucher mit Diabetes, hohem Blutdruck oder Herzerkrankungen nehmen häufig Nitrate ein.

Bit & Bet hat bisher keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten. Bit & Bet hat bis heute keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten Dieses verdorbene Produkt wird als Nahrungsergänzungsmittel zur männlichen sexuellen Verbesserung vermarktet und in Blisterfolie in einer Box verpackt, die mit UPC 6 17135 89467 3 gekennzeichnet ist. Jede Box enthält 10 Kapseln. Die betroffenen Losnummern von Thumbs Up 7 Blue 69K beinhalten alle Lose. Thumbs Up 7 Blue 69K wurde über das Internet verbreitet und von Amazon unter www.amazon.com bundesweit in den USA erfüllt.

Am 17. Dezember 2020 veröffentlichte die FDA eine Pressemitteilung, in der die Verbraucher davor gewarnt wurden, bestimmte Produkte bei Amazon zu vermeiden, e Bay und andere Einzelhändler aufgrund versteckter und potenziell gefährlicher Arzneimittelzutaten. Es ermutigte auch Online-Marktplätze, sicherzustellen, dass diese Produkte nicht auf ihren Plattformen verkauft werden. Bit & Bet LLC benachrichtigt seine Kunden durch diese Pressemitteilung und per E-Mail über diesen Rückruf. Verbraucher, die Daumen hoch 7 Blue 69K haben, die zurückgerufen werden, sollten sie nicht mehr verwenden und aufgeben.

Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können Bit & Bet LLC von Montag bis Freitag von 9.00 bis 17.00 Uhr telefonisch unter (201) 208-2836 kontaktieren oder eine E-Mail an thumbsup7blue@gmail.com senden. Weitere Informationen finden Sie unter www.thumbsup7blue.com. Verbraucher sollten sich an ihre Ärzte oder den Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Einnahme oder der Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten. Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme bei der Verwendung dieses Produkts können entweder online, per Post oder per Fax an das MedWatch Adverse Event Reporting-Programm der FDA gemeldet werden. Diese Rückrufaktion wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

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Quelle: FDA
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25. März 2021 09:01

“Unternehmensname: Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan
Markenname: Durisan
Produkt zurückgerufen: Antimikrobielles Händedesinfektionsmittel
Grund des Rückrufens: Aufgrund mikrobieller Kontamination
FDA-Rückrufedatum: 24. März 2021
Rückrufdetails: Sanit Technologies LLC d/b/a Durisan kündigt ein... Mehr anzeigenen freiwilligen Rückruf der in der nachstehenden Tabelle des Durisan Antimicrobial Hand Sanitizer aufgeführten Lots an, Alkoholfreie Produkte in verschiedenen Größen. Die Produkte werden aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen. Insbesondere Ergebnisse der Spezifikation für die Bakterienzahl für den Burkholderia cepacia-Komplex und Ralstonia pickettii. Das Problem wurde während einer Routineprüfung entdeckt, die sich auf das Scale-up der Produktion während der Höhe der Pandemie konzentrierte.

Die vollständige Liste der Durisan Antimicrobial Solutions Handdesinfektionsmittelgrößen und -logennummern finden Sie unter dem folgenden Link. Bisher wurden keine Berichte über Nebenwirkungen oder Kundenbeschwerden im Zusammenhang mit diesem Rückruf gemeldet.

Das Produkt wurde in Größen von 18 mL-Kreditkarten bis hin zu Flaschen mit den Maßen 118, 236, 300 und 550 mL und 1000 mL für Wandspender verpackt. Bilder sind in der angehängten zugehörigen Datei verfügbar.

Die Verwendung eines Handdesinfektionsmittels, das mit dem Burkholderia cepacia-Komplex und Ralstonia pickettii kontaminiert ist, kann von keiner Reaktion auf schwere Infektionen bei einer Person mit einer Handwunde oder Kratzern reichen, da die Bakterien in den Blutkreislauf gelangen können, insbesondere bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem. Angehörige der Gesundheitsberufe, die dieses kontaminierte Händedesinfektionsmittel verwenden und einen gefährdeten Patienten wie einen Patienten mit Mukoviszidose pflegen, können zu unerwünschten Ereignissen führen, die von einer lokalisierten Infektion bis hin zu Lungen- oder Blutkreislaufinfektionen reichen, die einen Krankenhausaufenthalt des Patienten erfordern könnten.

Das Produkt soll topisch angewendet werden, um Bakterien auf der Haut zu reduzieren, die Krankheiten verursachen könnten, wenn Seife und Wasser nicht verfügbar sind. Das Produkt kann anhand von Beispielen der nachstehenden Produktetiketten identifiziert werden. Das Produkt wurde vom 1. Februar 2020 bis zum 30. Juni 2020 hergestellt und landesweit an ausgewählte Einzelhändler in den USA verteilt.

Durisan hat seinen Händlern und Einzelhändlern eine schriftliche Benachrichtigung unterbreitert und benachrichtigt Kunden durch diesen freiwilligen Rückruf. Verbrauchern, die das zurückgerufene Produkt haben, wird empfohlen, es sofort zu vernichten.

Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich Montag bis Freitag unter 941-351-9114 [Anruf: 941-351-9114], 8:30 - 16:30pm Eastern Time, Montag bis Freitag oder per E-Mail unter customerservice@durisan.com kontaktieren. Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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2. April 2021 20:00

“Firmenname: A-S Medication Solutions, LLM
Markenname: A-S Medication Solutions, LLM
Produkt erinnert: Acetaminophen Extra Strength 500 mg Tabletten, 100 ct. Flaschen in Health Essentials Kits vertrieben von Humana
Grund des Rückrufens: Produkte enthalten ein unvollständiges Etikett für verschreib... Mehr anzeigenungspflichtige
FDA-Rückrufedatum: 02. April 2021
Details zum Rückruf: Libertyville, IL, A-S Medication Solutions, LLM (ASM) erinnert freiwillig an 198.350 Flaschen Acetaminophen Extra Strength 500 mg Tabletten, 100 kt. Flaschen (NDC # 50090-5350-0), die in Health Essentials Kits von Humana an seine Mitglieder vertrieben wurden. Sehen Sie das Foto unten. Dieser Rückruf wird auf Verbraucherebene durchgeführt. Diese rezeptfreien (OTC) Analgetika enthalten ein unvollständiges Etikett für verschreibungspflichtige Arzneimittel und nicht das erforderliche OTC-Arzneimittelkennzeichen.

Risikoerklärung: Die Verwendung von Acetaminophen könnte potenziell schädlich sein, wenn auf dem OTC-Etikett enthaltene Sicherheitswarnungen nicht beachtet werden, einschließlich: Leberschäden, wenn Verbraucher die empfohlene Dosis überschreiten, die Verwendung mit übermäßigem Alkoholkonsum kombinieren oder allergisch auf den Wirkstoff reagieren. Bisher hat das Unternehmen keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Das Produkt wird als Schmerz- und Fiebermittel eingesetzt. Die mit NDC 50090-5350-0 beschrifteten 100-Graf-Flaschen sind in weißen Plastikflaschen verpackt, die in einem durchsichtigen Plastikbeutel mit anderen saisonalen Produkten enthalten sind, die als Health Essentials Kit gekennzeichnet sind. Die Verteilung erfolgte wahrscheinlich landesweit zwischen dem 14.01.21 und dem 15.03.21 in den USA. Die Ablaufdaten sind entweder 31.7.22 oder 31.8.22. Die betroffenen Flaschen, die zurückgegeben werden sollten, enthalten ein kurzes Rx-Arzneimitteletikett, dem die vollständige OTC-Arzneimittelfaktenkarte fehlt.

ASM benachrichtigt auch seine Vertriebshändler und Kunden per Post und arrangiert die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte. Verbraucher und Händler, die über dieses zurückgerufene Produkt verfügen, sollten es nicht mehr verwenden und es in voradreszesprochenen Rücksendemailern zurückgeben, die von ASM oder den Distributoren bereitgestellt werden.

Verbraucher Bei Fragen zu diesem Rückruf können Sie ASM telefonisch unter 847.680.3515 x 236, von 9-17 Uhr CST oder per E-Mail unter anel.figueroa@a-smeds.com kontaktieren. Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die mit der Einnahme oder Verwendung dieses oder eines Arzneimittels zusammenhängen können.

Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme bei der Verwendung dieses Produkts können entweder online, per Post oder per Fax an das MedWatch Adverse Event Reporting-Programm der FDA gemeldet werden.

- Füllen Sie den Bericht aus und reichen Sie sie online ein.
- Regular Mail oder Fax: Laden Sie das Formular herunter oder rufen Sie 1-800-332-1088 an, um ein Meldeformular anzufordern, füllen Sie es dann aus und senden Sie es an die Adresse auf dem voradressierten Formular zurück oder senden Sie es per Fax an 1-800-FDA-0178

Diese Rückrufaktion wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

NDC # 50090-5350-0 Los #s 323206, 323207, 323208, 323209, 323211, 323212, 323213, 323214, 323216, 323216, 323218, 323218, 323219, 323220, 323222, 323224, 3232324 353, 335354, 335355, 335356, 335358, 335359, 335361, 335362, 335363, 335364, 335366, 335366, 335366, 335368, 335368, 335369, 335370, 3371, 335372, 335373, 335374, 335375, 335376, 335377, 335395 und 352116.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
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