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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

Zweiter Pfizer Covid-Schuss, Buffalo, NY, USA

vor 3 Jahren

Buffalo, New York, United States

Ich habe vor zwei Tagen meinen zweiten Pfizer-Impfstoff erhalten. Hatte am nächsten Tag Körperschmerzen. Fing an diesem Abend an, sich müde zu fühlen. Fühle mich heute noch ein bisschen müde. 66-jähriges Weibchen. | Symptome: Ermüdung, Körperschmerz

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Zugehörige Berichte

modern. Ich fühle mich krank mit Halsschmerzen. Schnupfen. Körperschmerzen. Ist das normal?? | Symptome: Körperschmerz Weniger sehen
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Ich habe diesen Covid-Booster und eine Grippeimpfung gleichzeitig bekommen. Bisher keine Nebenwirkungen, und ich bin jetzt am dritten Tag. Ich gehe davon aus, dass ich inzwischen im Klaren bin. Auf dem Bild steht Moderna, aber er versicherte mir, dass es der Pfizer war. Weniger sehen
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Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, erinnert freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los EA7470, aufgrund sichtbarer Partikel, die bei der jährlichen Untersuchung von Retentionsproben in zwei Durchstechflaschen beobachtet wurden, auf Benutzerebene zurück. Das Produktlos... Mehr anzeigen wurde vom 16. Juli 2020 bis zum 24. Juli 2020 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser in den Vereinigten Staaten verteilt. Bisher hat Pfizer für dieses Los keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem erhalten.

Risikoerklärung: Bei Patienten, die das betroffene Produkt erhalten, besteht eine entfernte Wahrscheinlichkeit, dass potenzielle unerwünschte Ereignisse wie Verstopfung von Blutgefäßen, einschließlich verminderter Durchblutung des Gehirns, Herzinfarkt, Lungenembolus und Gewebenekrose, auftreten. Überempfindlichkeitsreaktionen und die Übertragung von Infektionskrankheiten können ebenfalls auftreten.

Propofol ist ein intravenöses Vollnarkotikum und Sedierungsmittel zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Anästhesie oder Sedierung. Propofol Injectable Emulsion ist ein terminal sterilisiertes (TS) Produkt. Es handelt sich um eine sterile, pyrogenfreie Emulsion mit 10 mg/ml Propofol, die zur intravenösen Verabreichung geeignet ist und in einer Klapptop-Durchstechflasche aus Glas zum einmaligen Gebrauch an einem Patienten geliefert wird. Der NDC, die Losnummer, das Verfallsdatum und die Konfigurationsdetails für die injizierbare Propofol-Emulsion sind unten angegeben.

Produkt: Konfiguration/Count Propofol Injizierbare Emulsion, 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an
NDC: Fläschchen: 0409-4699-54 Tray: 0409-4699-24
Losnummer: EA7470
Verfallsdatum: 01 JUNI 2023
Präsentation: 1 g/100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einem Patienten
Konfiguration/Anzahl: Tray mit 10 Einheiten

Pfizer legt bei jedem Schritt des Herstellungs- und Lieferkettenprozesses größten Wert auf Patientensicherheit und Produktqualität. Pfizer hat die direkten Empfänger per Brief benachrichtigt, um die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte zu veranlassen.

Großhändler oder Krankenhäuser mit einem vorhandenen Bestand der Partie, der zurückgerufen wird, sollten die Nutzung einstellen, den Vertrieb einstellen und sofort unter Quarantäne stellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, benachrichtigen Sie bitte Ihre Konten und/oder weitere Standorte, an denen das zurückgerufene Produkt möglicherweise eingegangen ist. Krankenhäuser/Institutionen sollten die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.

Firmenname: Hospira, Inc., a Pfizer Company
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Propofol-Injektionsemulsion, USP
Grund des Rückrufs: Potenzielles Vorhandensein sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufdatum: 22. August 2022

Quelle: fda.gov
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Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, ruft freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion, USP (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los DX9067, aufgrund eines sichtbaren Partikels, das in einer einzelnen Durchstechflasche während der jährlichen Untersuchung der Retenproben beobachtet wurde, zurück. Das... Mehr anzeigen Produktlos wurde vom 10. Juni 2020 bis 26. Juni 2020 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser/Verteidigungsministerium in den Vereinigten Staaten verteilt.

Das zurückgerufene Produkt ist:
- Propofol Injizierbare Emulsion, USP 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch, NDC: Durchstechflasche: 0409-4699-54 Karton: 0409-4699-24, Chargennummer: DX9067, Präsentation des Verfallsdatums: 01. MAI 2023, Konfiguration/Anzahl: 1 g/100 ml, Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch mit 10 Einheiten.

Risikoerklärung: Bei Patienten, die das betroffene Produkt erhalten, besteht das Risiko lebensbedrohlicher klinischer Nebenwirkungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Verstopfung von Blutgefäßen, einschließlich verminderter Durchblutung des Gehirns, Herzinfarkt, Lungenembolus und Gewebenekrose. Überempfindlichkeitsreaktionen und die Übertragung von Infektionskrankheiten können ebenfalls auftreten.

Bisher hat Hospira, Inc. keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem für dieses Los erhalten. Propofol ist ein intravenöses Vollnarkotikum und Sedierungsmittel zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Anästhesie oder Sedierung. Propofol Injectable Emulsion, USP ist ein terminal sterilisiertes (TS) Produkt. Es handelt sich um eine sterile, pyrogenfreie Emulsion mit 10 mg/ml Propofol, die zur intravenösen Verabreichung geeignet ist und in einer Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch beim Patienten geliefert wird.

Großhändler oder Krankenhäuser mit einem vorhandenen Bestand der Partie, der zurückgerufen wird, sollten die Nutzung, Verteilung und Quarantäne sofort einstellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, benachrichtigen Sie bitte alle Konten oder zusätzlichen Standorte, die das zurückgerufene Produkt möglicherweise von Ihnen erhalten haben. Krankenhäuser/Institutionen sollten die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.

Unternehmensname: Hospira Inc, A Pfizer Company
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Propofol-Injektionsemulsion, USP
Grund des Rückrufs: Potenzielles Vorhandensein sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufdatum: 13. Juli 2022

Quelle: fda.gov
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Pfizer erinnert sich freiwillig an Accuretic (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, die von Pfizer vertrieben werden, sowie zwei zugelassene Generika, die von Greenstone vertrieben werden (Quinapril und Hydrochlorothiazid und Quinapril HCl/Hydrochlorothiazid) aufgrund des Vorhandenseins eines Nitrosamin, N-Nitroso-Quinapril, über dem Niveau der akzeptablen Tagesdosis (ADI). Bisher sind Pfizer keine Berichte... Mehr anzeigen über unerwünschte Ereignisse bekannt, bei denen festgestellt wurde, dass sie mit diesem Rückruf zusammenhängen.

Pfizer wird sechs Chargen Accuretic-Tabletten, eine Charge Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten und vier Chargen Quinapril-HCl-Hydrochlorothiazid-Tabletten zurückrufen. Nitrosamine kommen häufig in Wasser und Lebensmitteln vor, einschließlich geräuchertem und gegrilltem Fleisch, Milchprodukten und Gemüse. Jeder ist einem gewissen Grad an Nitrosaminen ausgesetzt. Diese Verunreinigungen können das Krebsrisiko erhöhen, wenn Menschen ihnen über einen längeren Zeitraum über einen akzeptablen Wert ausgesetzt sind.

Diese Produkte sind zur Behandlung von Bluthochdruck indiziert. Eine Senkung des Blutdrucks verringert das Risiko tödlicher und nicht tödlicher kardiovaskulärer Ereignisse, hauptsächlich Schlaganfälle und Myokardinfarkte. Die Produkte haben ein Sicherheitsprofil, das über 20 Jahre Marktzulassung und durch ein robustes klinisches Programm festgelegt wurde. Pfizer ist der Ansicht, dass das Nutzen-Risikoprofil der Produkte auf der Grundlage der derzeit verfügbaren Daten positiv bleibt. Obwohl die langfristige Einnahme von N-Nitroso-Quinapril mit einem potenziell erhöhten Krebsrisiko beim Menschen verbunden sein kann, besteht für Patienten, die dieses Medikament einnehmen, kein unmittelbares Risiko. Patienten, die die Produkte derzeit einnehmen, sollten sich mit ihrem Arzt über alternative Behandlungsmöglichkeiten beraten.

Der NDC, die Chargennummer, das Verfallsdatum und die Konfigurationsdetails für diese Produkte sind in den Tabellen im Link unten angegeben. Fotos der Produkte finden Sie unten. Die Produktlose wurden von November 2019 bis März 2022 landesweit an Großhändler und Händler in den Vereinigten Staaten und Puerto Rico verteilt.

- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, 10/12,5 mg
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) Tabletten, 20/12,5 mg
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) Tabletten, 20/25 mg
- Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten, 20/25 mg
- Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten, 20/12,5 mg
- Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten, 20/25 mg

Pfizer hat die direkten Empfänger schriftlich benachrichtigt, um die Rücksendung eines zurückgerufenen Produkts zu veranlassen.

Großhändler und Händler mit einem vorhandenen Bestand an Losen, die in der obigen Tabelle aufgeführt sind, sollten die Verwendung und den Vertrieb einstellen und das Produkt sofort unter Quarantäne stellen.

Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, informieren Sie bitte alle Konten oder zusätzlichen Standorte, die das zurückgerufene Produkt möglicherweise von Ihnen erhalten haben.

Unternehmensname: Pfizer
Markenname: Accuretic, Greenstone Brand
Produkt zurückgerufen: Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid), Quinapril und Hydrochlorothiazid sowie Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten
Grund des Rückrufs: Vorhandensein eines Nitrosamins, N-Nitroso-Quinapril
Datum des Rückrufs an die FDA: 22. März 2022

Quelle: fda.gov
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Wenn Sie in der Stadt Buffalo leben, könnten Sie nächsten Freitagabend den Strom verlieren. National Grid hat einen geplanten Ausfall, der am Freitag, den 16. Februar, um 21 Uhr beginnt und am Samstag, den 17. Februar, um 7 Uhr endet. Der Ausfall wird sich hauptsächlich auf Kunden... Mehr anzeigen mit den Postleitzahlen 14209 und 14222 auswirken.

Link zum Ausfall: outagemap.ny.nationalgridus.com
Quelle: wgrz.com
Veröffentlicht: 2024-02-09
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Laut der Ausfallkarte von National Grid sind am Freitagmorgen, dem 26. Januar, in Erie County rund 2.617 Kunden von Stromausfällen betroffen. Zu den betroffenen Gebieten gehören Buffalo City mit 712 betroffenen Kunden, Syracuse mit 1.138 betroffenen Kunden und Salina mit 767 betroffenen Kunden. Die geschätzte Zeit für... Mehr anzeigen die Wiederherstellung ist 11:30 Uhr. Die Besatzung untersucht die Ausfälle. Die Ursache des Ausfalls ist noch nicht geklärt.

Link zum Ausfall: outagemap.ny.nationalgridus.com
Quelle: nationalgridus.com
Veröffentlicht: 2024-01-26
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Ein großer Stromausfall hat am Dienstagmorgen, dem 23. Januar, den Strom in den Landkreisen Leon und Freestone ausgefallen. Laut der Ausfallkarte der Navasota Valley Electric Cooperative ist in ihrer Butler Substation zwischen Fairfield und Buffalo seit 1:02 Uhr der Strom ausgefallen. Derzeit sind rund 1.400 Kunden betroffen.... Mehr anzeigen

Link zum Ausfall: outages.navasotavalley.com :85/
Quelle: kxxv.com
Veröffentlicht: 2024-01-23
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Ich lebe in Buffalo, New York. Ich möchte wissen, wie lange es dauert, bis der Strom wieder eingeschaltet wird. Ich habe eine ältere Person und ich muss wissen, wann der Strom wieder an geht und Russel New York. Danke. Weniger sehen
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Aktuelle interessante Berichte

Ich und zwei meiner Freunde bestellten bei CozeyHouse Roben, die als Plüschroben beworben wurden, mit Reißverschluss und meiner sollte eine Kapuze haben. Stattdessen haben wir billigen, dünnen Stoff mit ganz anderen Aufdrucken bekommen. Ich habe eine rosafarbene Blumenrobe bestellt und eine rote Robe mit einem anderen Blumenmuster... Mehr anzeigen bekommen, ohne Fronttaschen und ohne Kapuze. Wir haben ihnen regelmäßig E-Mails geschickt und ihre einzige Antwort besteht darin, uns 5 bis 7$ für die Unannehmlichkeiten zurückzugeben. Das ist ein kompletter Betrug. Die Bestellung kam aus China in dieses Lager und wurde dann an mich versendet. Ich möchte eine volle Rückerstattung dafür und das ist das Mindeste, was sie für all den Stress tun können, den es mir verursacht hat. Der Name der Absenderadresse war kein Unternehmen, sondern nur „Jerry (001) -Yasfbara“. Weniger sehen
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Ich habe auf eine Online-Anzeige geantwortet, um Kochgeschirr zu testen. Zahlen Sie nur für den Versand - ungefähr 7,00$ Was ich erhielt, war eine kleine Dose Pulver. Etwas Energieergänzung. Ungefähr zwei Wochen später wurde die von mir verwendete Karte kompromittiert, fast 1000,00$. Die Kartenfirma hat es glücklicherweise... Mehr anzeigen mitbekommen. Die Telefonnummer auf dem Kanister lautet 800-609-4174. Ein spanisch sprechender Mann antwortete, als ich an einem Samstag um 19:15 Uhr in Miami anrief. Er konnte Englisch sprechen, lehnte es aber ab. Leg mich in die Warteschleife und kehrte nie zur Leitung zurück. Weniger sehen
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Ich habe ein kleines USPS Ground Advantage-Paket erhalten, das an mich adressiert ist. Es hat eine kleine schwarze Plastikbox (ca. 1 1/2 Zoll x 1 Zoll) mit einer 3- oder 4-Fuß-Schnur und einem weiblichen Ende. Weißes Etikett mit Aufschrift darauf. Geschrieben ist GPS. Barcode: 92001903311082300097******. USPS-Tracking #... Mehr anzeigen Elektrofahrzeuge. ,
XM1B2UH******, KD002851030******
Name auf dem Etikett: Hulda Russell 1890 Mercer PKWY #1123 Farmers Branch, TX 75234. Ich habe es nicht bestellt, finde es aber auch seltsam, dass es das 3. Paket ist, das ich innerhalb von 2 Tagen erhalten habe, die anderen beiden waren für Kinder. Ein MANCALA-Spiel aus massivem Holz und ein Buch mit 3 Minutengeschichten von Walmart. Ich habe einen Presto Pressure Canner von CA gekauft. Es dauerte jedoch 3 Versuche, es zu bekommen. Es ging an die falsche Adresse. Beide Bestellungen wurden storniert und Geld zurückgegeben. Die dritte Bestellung wurde von einem anderen Verkäufer bestellt und hatte keine Probleme. Außerdem habe ich 11 E-Mails erhalten, in denen angegeben wird, dass mein Schnellkochtopf geliefert wurde und ob ich ein Problem hatte, sie darüber zu informieren. Habe nicht geantwortet, da ich den Schnellkochtopf (den 3.) habe, den ich bestellt habe.
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Ich habe heute ein Paket mit dieser Absenderadresse erhalten und es sind wahrscheinlich 11 Paar schwarze Socken, bei denen ich nicht sicher bin, wo ich sie bestellt habe, damit ich eine Rücksendung durchführen kann. Die einzigen Socken, die ich bestellt hätte, wären aus 100% Baumwolle gewesen, das... Mehr anzeigen ist alles, was wir tragen. Diese bestehen nicht zu 100% aus Baumwolle. Sie haben nur einen Aufkleber mit chinesischer Schrift, auf dem ich zögere, etwas aus China zu bestellen, also bin ich mir nicht sicher, von welcher Website sie stammen und wie ich sie zurückschicke. Weniger sehen
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Ich habe zwei Discs als kostenloses Kabel erhalten, aber da ist nichts drin. Wie bekomme ich eine Rückerstattung Weniger sehen
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Ich habe ein Paket vom Versandhaus P.O. Box 5708 Tampa FL 33675-5708 erhalten. Ich will keine von ihnen und ich habe nichts bei ihnen bestellt
Ich möchte keine anderen Produkte von diesem Versandhaus | Symptome: Andere Weniger sehen


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