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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

Reaktion auf Pfizer COVID-19-Impfstoff geschossen #1, Waterloo, Iowa 50701, USA

vor 3 Jahren

Waterloo, Iowa, United States

Nach Erhalt des Pfizer COVID-19-Impfstoffs wurde am 9. März um 13:45 Uhr #1 geschossen. In den ersten zwei Tagen schmerzte ich nur an der Injektionsstelle, wenn ich es beim Schlafen einschalten würde, aber 60 Stunden nach dem Schuss wurde ich extrem krank mit starken Kopfschmerzen, extremem Durchfall, Bauchschmerzen, Vertigo instabil, als ich aufstand, extreme ERSCHÖPFUNG! Bei wenig oder keiner erhöhten Temperatur hatte ich etwas Übelkeit mit sehr wenig Erbrechen und schlafen für die meisten zwei Tage, nur weil ich das Badezimmer benutzte und etwas mildes Essen aß, und ich hatte meine normalen Medikamente nicht eingenommen, sondern Tylenol und Reisekrankheit mit schneller Freisetzung (MECLIZINE HCL 25mg) eingenommen.
Ich rief mein PCP OFFICE an und mir wurde gesagt, dass ich dies für 24°-48° haben werde. Wenn es mir noch schlimmer wurde, in die Notaufnahme zu gehen [dieser Beginn war am Freitag gegen 1:00 Uhr morgens.]. Meine Symptome besserten sich am Wochenende allmählich, aber die Welt erscheint plötzlich in den nächsten zwei Wochen und ich konnte in den über zwei Wochen keine Arbeit machen. Ich bin ein 70-jähriger Kausatmenmann mit Typ-2/1-Diabetes, mäßigem schwerem Asthma, Nierenversagen im Stadium 2-3 und Leberzirrhose, beide stammen von meinem Diabetes, der jetzt nur mit Lantis Insulin unter hervorragender Kontrolle ist, aber in der Vergangenheit völlig unkontrolliert war. Wenn ich mit dem Schuss so krank geworden wäre, hätte ich den Covid-19 nicht überleben können.
Von meinem PCP wurde ich JETZT NICHT DAZU INFORMIERT, DEN 2. SHOT ZU BEKOMMEN, ABER VIELLEICHT ZU EINEM SPÄTEREN ZEITPUNKT. Jetzt bin ich anscheinend über die Resteffekte hinweg, außer gelegentlich bekomme ich EXTREM SOB BEIM TRAGEN MEINER MASKE UND ARBEITE. | Symptome: Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Andere, Kopfschmerz, Schmerzen im Magen, Wundsein

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Zugehörige Berichte

modern. Ich fühle mich krank mit Halsschmerzen. Schnupfen. Körperschmerzen. Ist das normal?? | Symptome: Körperschmerz Weniger sehen
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Ich habe diesen Covid-Booster und eine Grippeimpfung gleichzeitig bekommen. Bisher keine Nebenwirkungen, und ich bin jetzt am dritten Tag. Ich gehe davon aus, dass ich inzwischen im Klaren bin. Auf dem Bild steht Moderna, aber er versicherte mir, dass es der Pfizer war. Weniger sehen
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Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, erinnert freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los EA7470, aufgrund sichtbarer Partikel, die bei der jährlichen Untersuchung von Retentionsproben in zwei Durchstechflaschen beobachtet wurden, auf Benutzerebene zurück. Das Produktlos... Mehr anzeigen wurde vom 16. Juli 2020 bis zum 24. Juli 2020 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser in den Vereinigten Staaten verteilt. Bisher hat Pfizer für dieses Los keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem erhalten.

Risikoerklärung: Bei Patienten, die das betroffene Produkt erhalten, besteht eine entfernte Wahrscheinlichkeit, dass potenzielle unerwünschte Ereignisse wie Verstopfung von Blutgefäßen, einschließlich verminderter Durchblutung des Gehirns, Herzinfarkt, Lungenembolus und Gewebenekrose, auftreten. Überempfindlichkeitsreaktionen und die Übertragung von Infektionskrankheiten können ebenfalls auftreten.

Propofol ist ein intravenöses Vollnarkotikum und Sedierungsmittel zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Anästhesie oder Sedierung. Propofol Injectable Emulsion ist ein terminal sterilisiertes (TS) Produkt. Es handelt sich um eine sterile, pyrogenfreie Emulsion mit 10 mg/ml Propofol, die zur intravenösen Verabreichung geeignet ist und in einer Klapptop-Durchstechflasche aus Glas zum einmaligen Gebrauch an einem Patienten geliefert wird. Der NDC, die Losnummer, das Verfallsdatum und die Konfigurationsdetails für die injizierbare Propofol-Emulsion sind unten angegeben.

Produkt: Konfiguration/Count Propofol Injizierbare Emulsion, 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an
NDC: Fläschchen: 0409-4699-54 Tray: 0409-4699-24
Losnummer: EA7470
Verfallsdatum: 01 JUNI 2023
Präsentation: 1 g/100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einem Patienten
Konfiguration/Anzahl: Tray mit 10 Einheiten

Pfizer legt bei jedem Schritt des Herstellungs- und Lieferkettenprozesses größten Wert auf Patientensicherheit und Produktqualität. Pfizer hat die direkten Empfänger per Brief benachrichtigt, um die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte zu veranlassen.

Großhändler oder Krankenhäuser mit einem vorhandenen Bestand der Partie, der zurückgerufen wird, sollten die Nutzung einstellen, den Vertrieb einstellen und sofort unter Quarantäne stellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, benachrichtigen Sie bitte Ihre Konten und/oder weitere Standorte, an denen das zurückgerufene Produkt möglicherweise eingegangen ist. Krankenhäuser/Institutionen sollten die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.

Firmenname: Hospira, Inc., a Pfizer Company
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Propofol-Injektionsemulsion, USP
Grund des Rückrufs: Potenzielles Vorhandensein sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufdatum: 22. August 2022

Quelle: fda.gov
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Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, ruft freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion, USP (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los DX9067, aufgrund eines sichtbaren Partikels, das in einer einzelnen Durchstechflasche während der jährlichen Untersuchung der Retenproben beobachtet wurde, zurück. Das... Mehr anzeigen Produktlos wurde vom 10. Juni 2020 bis 26. Juni 2020 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser/Verteidigungsministerium in den Vereinigten Staaten verteilt.

Das zurückgerufene Produkt ist:
- Propofol Injizierbare Emulsion, USP 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch, NDC: Durchstechflasche: 0409-4699-54 Karton: 0409-4699-24, Chargennummer: DX9067, Präsentation des Verfallsdatums: 01. MAI 2023, Konfiguration/Anzahl: 1 g/100 ml, Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch mit 10 Einheiten.

Risikoerklärung: Bei Patienten, die das betroffene Produkt erhalten, besteht das Risiko lebensbedrohlicher klinischer Nebenwirkungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Verstopfung von Blutgefäßen, einschließlich verminderter Durchblutung des Gehirns, Herzinfarkt, Lungenembolus und Gewebenekrose. Überempfindlichkeitsreaktionen und die Übertragung von Infektionskrankheiten können ebenfalls auftreten.

Bisher hat Hospira, Inc. keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem für dieses Los erhalten. Propofol ist ein intravenöses Vollnarkotikum und Sedierungsmittel zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Anästhesie oder Sedierung. Propofol Injectable Emulsion, USP ist ein terminal sterilisiertes (TS) Produkt. Es handelt sich um eine sterile, pyrogenfreie Emulsion mit 10 mg/ml Propofol, die zur intravenösen Verabreichung geeignet ist und in einer Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch beim Patienten geliefert wird.

Großhändler oder Krankenhäuser mit einem vorhandenen Bestand der Partie, der zurückgerufen wird, sollten die Nutzung, Verteilung und Quarantäne sofort einstellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, benachrichtigen Sie bitte alle Konten oder zusätzlichen Standorte, die das zurückgerufene Produkt möglicherweise von Ihnen erhalten haben. Krankenhäuser/Institutionen sollten die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.

Unternehmensname: Hospira Inc, A Pfizer Company
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Propofol-Injektionsemulsion, USP
Grund des Rückrufs: Potenzielles Vorhandensein sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufdatum: 13. Juli 2022

Quelle: fda.gov
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Pfizer erinnert sich freiwillig an Accuretic (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, die von Pfizer vertrieben werden, sowie zwei zugelassene Generika, die von Greenstone vertrieben werden (Quinapril und Hydrochlorothiazid und Quinapril HCl/Hydrochlorothiazid) aufgrund des Vorhandenseins eines Nitrosamin, N-Nitroso-Quinapril, über dem Niveau der akzeptablen Tagesdosis (ADI). Bisher sind Pfizer keine Berichte... Mehr anzeigen über unerwünschte Ereignisse bekannt, bei denen festgestellt wurde, dass sie mit diesem Rückruf zusammenhängen.

Pfizer wird sechs Chargen Accuretic-Tabletten, eine Charge Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten und vier Chargen Quinapril-HCl-Hydrochlorothiazid-Tabletten zurückrufen. Nitrosamine kommen häufig in Wasser und Lebensmitteln vor, einschließlich geräuchertem und gegrilltem Fleisch, Milchprodukten und Gemüse. Jeder ist einem gewissen Grad an Nitrosaminen ausgesetzt. Diese Verunreinigungen können das Krebsrisiko erhöhen, wenn Menschen ihnen über einen längeren Zeitraum über einen akzeptablen Wert ausgesetzt sind.

Diese Produkte sind zur Behandlung von Bluthochdruck indiziert. Eine Senkung des Blutdrucks verringert das Risiko tödlicher und nicht tödlicher kardiovaskulärer Ereignisse, hauptsächlich Schlaganfälle und Myokardinfarkte. Die Produkte haben ein Sicherheitsprofil, das über 20 Jahre Marktzulassung und durch ein robustes klinisches Programm festgelegt wurde. Pfizer ist der Ansicht, dass das Nutzen-Risikoprofil der Produkte auf der Grundlage der derzeit verfügbaren Daten positiv bleibt. Obwohl die langfristige Einnahme von N-Nitroso-Quinapril mit einem potenziell erhöhten Krebsrisiko beim Menschen verbunden sein kann, besteht für Patienten, die dieses Medikament einnehmen, kein unmittelbares Risiko. Patienten, die die Produkte derzeit einnehmen, sollten sich mit ihrem Arzt über alternative Behandlungsmöglichkeiten beraten.

Der NDC, die Chargennummer, das Verfallsdatum und die Konfigurationsdetails für diese Produkte sind in den Tabellen im Link unten angegeben. Fotos der Produkte finden Sie unten. Die Produktlose wurden von November 2019 bis März 2022 landesweit an Großhändler und Händler in den Vereinigten Staaten und Puerto Rico verteilt.

- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, 10/12,5 mg
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) Tabletten, 20/12,5 mg
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) Tabletten, 20/25 mg
- Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten, 20/25 mg
- Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten, 20/12,5 mg
- Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten, 20/25 mg

Pfizer hat die direkten Empfänger schriftlich benachrichtigt, um die Rücksendung eines zurückgerufenen Produkts zu veranlassen.

Großhändler und Händler mit einem vorhandenen Bestand an Losen, die in der obigen Tabelle aufgeführt sind, sollten die Verwendung und den Vertrieb einstellen und das Produkt sofort unter Quarantäne stellen.

Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, informieren Sie bitte alle Konten oder zusätzlichen Standorte, die das zurückgerufene Produkt möglicherweise von Ihnen erhalten haben.

Unternehmensname: Pfizer
Markenname: Accuretic, Greenstone Brand
Produkt zurückgerufen: Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid), Quinapril und Hydrochlorothiazid sowie Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten
Grund des Rückrufs: Vorhandensein eines Nitrosamins, N-Nitroso-Quinapril
Datum des Rückrufs an die FDA: 22. März 2022

Quelle: fda.gov
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Ja, ich habe von dieser Adresse ein Paket erhalten, das ich nicht bestellt habe. Wie haben sie meine Adresse bekommen? Der Name auf der Packung sagt Jane.
371 Little Falls Road, Seite 4
Cedar Grove, New Jersey 07009
Es war eine Mundharmonika. Ich weiß nicht einmal, wie man 1 benutzt und es ist nicht mein Ding smh Weniger sehen
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Ich habe einen Küchentisch gekauft. Es waren weniger als 30$, aber ich erhielt das kostenlose Geschenk, das mir dafür dankte, ein wertvoller Kunde zu sein. Das Geschenk waren ein Paar Socken und sie sahen aus, als hätte ich sie im Dollarladen bekommen können. Ich habe 30$ für... Mehr anzeigen ein Paar Socken bezahlt! Bestellen Sie nicht bei Loftar.com, sie sind eine gefälschte Firma und werden Ihnen keine Rückerstattung gewähren. Weniger sehen
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Starke Gewitter mit großem Hagel in der Region am Sonntag haben dazu geführt, dass Autos und Häuser beschädigt werden. In den Quad Cities sorgen Hagel in der Größe eines Tischtennisballs und Winde von 70 Meilen pro Stunde für Schäden und Stromausfälle. Sowohl Alliant Energy als auch MidAmerican... Mehr anzeigen Energy melden nach den Stürmen vereinzelte Stromausfälle in Moline, Rock Island, Davenport und Muscatine.

Alliant Energy: myaccount.alliantenergy.com #
MidAmerican Energy: midamericanenergy.com

Quelle: whoradio.iheart.com
Veröffentlicht am: 08.05.2023
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Ich bezahle NICHT für die Keto Advanced Weight Loss Premium Formula und Keto Gummies mit Apfelessig!! DAS HABE ICH NICHT BESTELLT! Weniger sehen
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Aktuelle interessante Berichte

Ich habe über einen Monat auf ein paar JB-Jeans gewartet, die ich bestellt habe, aber nein... Ich habe nur diesen Ring bekommen. GRA Moissanite, was soll's?! Weniger sehen
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Die kanadische Gesundheitsbehörde (PHAC) untersucht in acht Provinzen einen Salmonellenausbruch im Zusammenhang mit Schlangen und Futternagetieren. Der Ausbruch hat zu 70 bestätigten Krankheitsfällen geführt, 10 Personen wurden ins Krankenhaus eingeliefert und ein Todesfall gemeldet. Zu den betroffenen Provinzen gehören British Columbia (3), Alberta (10), Saskatchewan (7), Manitoba... Mehr anzeigen (3), Ontario (32), Quebec (11), New Brunswick (1) sowie Neufundland und Labrador (3).

Viele der erkrankten Personen berichteten von direktem oder indirektem Kontakt mit Schlangen und Futternagetieren, bevor ihre Krankheiten auftraten. Einige kümmerten sich nicht selbst um die Tiere, sondern lebten im selben Haus, in dem sie gehalten wurden. Ein einziger gemeinsamer Lieferant von Schlangen oder Futternagetieren wurde nicht identifiziert, was darauf hindeutet, dass Salmonellenbakterien in vielen Tierarten vorkommen, einschließlich Schlangen und Futternagetieren.

Der Ausbruch, der sich von British Columbia bis Neufundland und Labrador erstreckt, dauert seit Februar 2022 an. Die infizierten Personen sind zwischen 0 und 96 Jahre alt, wobei 19% der Fälle Kinder unter 5 Jahren betreffen.

Das Problem wurde erstmals aufgrund der Zunahme von Berichten über Salmonellenerkrankungen in ganz Kanada festgestellt. Mithilfe der Sequenzierung des gesamten Genoms wurde festgestellt, dass einige Krankheiten, die bis ins Jahr 2022 zurückreichen, durch denselben Ausbruchsstamm verursacht wurden wie die Krankheiten, die 2023 und 2024 auftraten. Die Untersuchung ist noch nicht abgeschlossen, und aktuelle Krankheiten werden PHAC weiterhin gemeldet.

Sie können an Salmonella erkranken, indem Sie Reptilien und Nagetiere, ihre Nahrung und ihre Umgebung berühren und dann Ihr Gesicht, Ihre Augen oder Ihren Mund berühren, ohne sich die Hände zu waschen. Um eine weitere Ausbreitung der Krankheit zu verhindern, wird den Menschen empfohlen, nach Kontakt mit Schlangen, Futternagetieren und ihrer Umgebung eine gute Händehygiene und häufiges Händewaschen zu praktizieren.

Falls bei Ihnen Salmonellen-Symptome wie Durchfall, Bauchkrämpfe und Fieber auftreten, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Quelle: canada.ca
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Heute habe ich einen Damenring von GRA als Alleinstellungsmerkmal in meinem Briefkasten für mich erhalten, aber ich habe noch nie einen Ring bestellt und auch keines meiner Familienmitglieder hat bestellt, weshalb ich ein bisschen Angst habe. Weniger sehen
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Ich habe eine einmalige Zahnaufhellung bestellt und jetzt erhalte ich in einem Monat, in dem ich nicht bestellt habe, immer 4 Whitening-Pens.

Ich muss ein einmaliges Whitening-System bestellt haben (ich kann mich nicht erinnern, das getan zu haben), aber jetzt habe ich zwei Lieferungen mit jeweils 4... Mehr anzeigen zusätzlichen Bleichstiften erhalten, die ich nicht bestellt habe. Und es gibt keine Telefonnummer oder Möglichkeit, dieses Unternehmen zu erreichen, um es zu kündigen. Ich bin 73 Jahre alt und gebe mein Bestes, um das herauszufinden, aber ich kann mir das nicht leisten. Bitte hilf mir! Weniger sehen
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Ich habe zwei Pakete erhalten, die ich nicht bestellt habe. Ich will sie nicht und bin mir nicht sicher, ob ich sie zurückgeben soll. Ich möchte keine Versandkosten zahlen. Beide Pakete waren an mich adressiert und wurden von Geathers Fotty, 3646 S Wolcott Ave, Chicago, IL, versendet.... Mehr anzeigen Ich bin sehr besorgt über diese Lieferungen und warum ich sie erhalte. Ich habe meine Unterlagen überprüft und mir wurde derzeit nichts in Rechnung gestellt. Sollte ich das dem Versender USPS melden? Bitte halte mich auf dem Laufenden. Weniger sehen
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Ich habe versucht, zu verhindern, dass diese kommen, und es gibt keine Rechnung, E-Mail oder Telefon, an das ich mich wenden kann. Ich habe die Zahlung für zukünftige Rechnungen gestoppt. Dies ist ein Betrug und es gibt keine Kontaktinformationen Weniger sehen
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