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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung
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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

Pfizer Impfstoff geschossen #1, Old Orchard Beach, ME, USA

vor 2 Jahren

Old Orchard Beach, Maine, United States

Ich habe gestern um 16:30 Uhr meinen Pfizer Covid-19-Impfstoff (Schuss #1) bekommen. Überhaupt keine Nebenwirkungen in den letzten 24 Stunden. Erleben Sie ein bisschen deltoiden Schmerzen, aber das ist bei den meisten intramuskulären Schüssen normal. | Symptome: Wundsein

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Zugehörige Berichte

modern. Ich fühle mich krank mit Halsschmerzen. Schnupfen. Körperschmerzen. Ist das normal?? | Symptome: Körperschmerz Weniger sehen
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Ich habe diesen Covid-Booster und eine Grippeimpfung gleichzeitig bekommen. Bisher keine Nebenwirkungen, und ich bin jetzt am dritten Tag. Ich gehe davon aus, dass ich inzwischen im Klaren bin. Auf dem Bild steht Moderna, aber er versicherte mir, dass es der Pfizer war. Weniger sehen
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Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, erinnert freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los EA7470, aufgrund sichtbarer Partikel, die bei der jährlichen Untersuchung von Retentionsproben in zwei Durchstechflaschen beobachtet wurden, auf Benutzerebene zurück. Das Produktlos... Mehr anzeigen wurde vom 16. Juli 2020 bis zum 24. Juli 2020 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser in den Vereinigten Staaten verteilt. Bisher hat Pfizer für dieses Los keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem erhalten.

Risikoerklärung: Bei Patienten, die das betroffene Produkt erhalten, besteht eine entfernte Wahrscheinlichkeit, dass potenzielle unerwünschte Ereignisse wie Verstopfung von Blutgefäßen, einschließlich verminderter Durchblutung des Gehirns, Herzinfarkt, Lungenembolus und Gewebenekrose, auftreten. Überempfindlichkeitsreaktionen und die Übertragung von Infektionskrankheiten können ebenfalls auftreten.

Propofol ist ein intravenöses Vollnarkotikum und Sedierungsmittel zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Anästhesie oder Sedierung. Propofol Injectable Emulsion ist ein terminal sterilisiertes (TS) Produkt. Es handelt sich um eine sterile, pyrogenfreie Emulsion mit 10 mg/ml Propofol, die zur intravenösen Verabreichung geeignet ist und in einer Klapptop-Durchstechflasche aus Glas zum einmaligen Gebrauch an einem Patienten geliefert wird. Der NDC, die Losnummer, das Verfallsdatum und die Konfigurationsdetails für die injizierbare Propofol-Emulsion sind unten angegeben.

Produkt: Konfiguration/Count Propofol Injizierbare Emulsion, 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an
NDC: Fläschchen: 0409-4699-54 Tray: 0409-4699-24
Losnummer: EA7470
Verfallsdatum: 01 JUNI 2023
Präsentation: 1 g/100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einem Patienten
Konfiguration/Anzahl: Tray mit 10 Einheiten

Pfizer legt bei jedem Schritt des Herstellungs- und Lieferkettenprozesses größten Wert auf Patientensicherheit und Produktqualität. Pfizer hat die direkten Empfänger per Brief benachrichtigt, um die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte zu veranlassen.

Großhändler oder Krankenhäuser mit einem vorhandenen Bestand der Partie, der zurückgerufen wird, sollten die Nutzung einstellen, den Vertrieb einstellen und sofort unter Quarantäne stellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, benachrichtigen Sie bitte Ihre Konten und/oder weitere Standorte, an denen das zurückgerufene Produkt möglicherweise eingegangen ist. Krankenhäuser/Institutionen sollten die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.

Firmenname: Hospira, Inc., a Pfizer Company
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Propofol-Injektionsemulsion, USP
Grund des Rückrufs: Potenzielles Vorhandensein sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufdatum: 22. August 2022

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-containing-benzyl
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Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, ruft freiwillig eine Charge Propofol Injectable Emulsion, USP (enthält Benzylalkohol), 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch an einen Patienten; Los DX9067, aufgrund eines sichtbaren Partikels, das in einer einzelnen Durchstechflasche während der jährlichen Untersuchung der Retenproben beobachtet wurde, zurück. Das... Mehr anzeigen Produktlos wurde vom 10. Juni 2020 bis 26. Juni 2020 landesweit an Großhändler/Krankenhäuser/Verteidigungsministerium in den Vereinigten Staaten verteilt.

Das zurückgerufene Produkt ist:
- Propofol Injizierbare Emulsion, USP 100 ml Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch, NDC: Durchstechflasche: 0409-4699-54 Karton: 0409-4699-24, Chargennummer: DX9067, Präsentation des Verfallsdatums: 01. MAI 2023, Konfiguration/Anzahl: 1 g/100 ml, Glas-Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch mit 10 Einheiten.

Risikoerklärung: Bei Patienten, die das betroffene Produkt erhalten, besteht das Risiko lebensbedrohlicher klinischer Nebenwirkungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Verstopfung von Blutgefäßen, einschließlich verminderter Durchblutung des Gehirns, Herzinfarkt, Lungenembolus und Gewebenekrose. Überempfindlichkeitsreaktionen und die Übertragung von Infektionskrankheiten können ebenfalls auftreten.

Bisher hat Hospira, Inc. keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit diesem Problem für dieses Los erhalten. Propofol ist ein intravenöses Vollnarkotikum und Sedierungsmittel zur Einleitung und Aufrechterhaltung einer Anästhesie oder Sedierung. Propofol Injectable Emulsion, USP ist ein terminal sterilisiertes (TS) Produkt. Es handelt sich um eine sterile, pyrogenfreie Emulsion mit 10 mg/ml Propofol, die zur intravenösen Verabreichung geeignet ist und in einer Fliptop-Durchstechflasche für den einmaligen Gebrauch beim Patienten geliefert wird.

Großhändler oder Krankenhäuser mit einem vorhandenen Bestand der Partie, der zurückgerufen wird, sollten die Nutzung, Verteilung und Quarantäne sofort einstellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, benachrichtigen Sie bitte alle Konten oder zusätzlichen Standorte, die das zurückgerufene Produkt möglicherweise von Ihnen erhalten haben. Krankenhäuser/Institutionen sollten die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.

Unternehmensname: Hospira Inc, A Pfizer Company
Markenname: Hospira
Produkt zurückgerufen: Propofol-Injektionsemulsion, USP
Grund des Rückrufs: Potenzielles Vorhandensein sichtbarer Partikel
FDA-Rückrufdatum: 13. Juli 2022

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/hospira-issues-voluntary-nationwide-recall-one-lot-propofol-injectable-emulsion-usp-containing
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Pfizer erinnert sich freiwillig an Accuretic (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, die von Pfizer vertrieben werden, sowie zwei zugelassene Generika, die von Greenstone vertrieben werden (Quinapril und Hydrochlorothiazid und Quinapril HCl/Hydrochlorothiazid) aufgrund des Vorhandenseins eines Nitrosamin, N-Nitroso-Quinapril, über dem Niveau der akzeptablen Tagesdosis (ADI). Bisher sind Pfizer keine Berichte... Mehr anzeigen über unerwünschte Ereignisse bekannt, bei denen festgestellt wurde, dass sie mit diesem Rückruf zusammenhängen.

Pfizer wird sechs Chargen Accuretic-Tabletten, eine Charge Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten und vier Chargen Quinapril-HCl-Hydrochlorothiazid-Tabletten zurückrufen. Nitrosamine kommen häufig in Wasser und Lebensmitteln vor, einschließlich geräuchertem und gegrilltem Fleisch, Milchprodukten und Gemüse. Jeder ist einem gewissen Grad an Nitrosaminen ausgesetzt. Diese Verunreinigungen können das Krebsrisiko erhöhen, wenn Menschen ihnen über einen längeren Zeitraum über einen akzeptablen Wert ausgesetzt sind.

Diese Produkte sind zur Behandlung von Bluthochdruck indiziert. Eine Senkung des Blutdrucks verringert das Risiko tödlicher und nicht tödlicher kardiovaskulärer Ereignisse, hauptsächlich Schlaganfälle und Myokardinfarkte. Die Produkte haben ein Sicherheitsprofil, das über 20 Jahre Marktzulassung und durch ein robustes klinisches Programm festgelegt wurde. Pfizer ist der Ansicht, dass das Nutzen-Risikoprofil der Produkte auf der Grundlage der derzeit verfügbaren Daten positiv bleibt. Obwohl die langfristige Einnahme von N-Nitroso-Quinapril mit einem potenziell erhöhten Krebsrisiko beim Menschen verbunden sein kann, besteht für Patienten, die dieses Medikament einnehmen, kein unmittelbares Risiko. Patienten, die die Produkte derzeit einnehmen, sollten sich mit ihrem Arzt über alternative Behandlungsmöglichkeiten beraten.

Der NDC, die Chargennummer, das Verfallsdatum und die Konfigurationsdetails für diese Produkte sind in den Tabellen im Link unten angegeben. Fotos der Produkte finden Sie unten. Die Produktlose wurden von November 2019 bis März 2022 landesweit an Großhändler und Händler in den Vereinigten Staaten und Puerto Rico verteilt.

- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) -Tabletten, 10/12,5 mg
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) Tabletten, 20/12,5 mg
- Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid) Tabletten, 20/25 mg
- Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten, 20/25 mg
- Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten, 20/12,5 mg
- Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten, 20/25 mg

Pfizer hat die direkten Empfänger schriftlich benachrichtigt, um die Rücksendung eines zurückgerufenen Produkts zu veranlassen.

Großhändler und Händler mit einem vorhandenen Bestand an Losen, die in der obigen Tabelle aufgeführt sind, sollten die Verwendung und den Vertrieb einstellen und das Produkt sofort unter Quarantäne stellen.

Wenn Sie das zurückgerufene Produkt weiter vertrieben haben, informieren Sie bitte alle Konten oder zusätzlichen Standorte, die das zurückgerufene Produkt möglicherweise von Ihnen erhalten haben.

Unternehmensname: Pfizer
Markenname: Accuretic, Greenstone Brand
Produkt zurückgerufen: Accuretic™ (Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid), Quinapril und Hydrochlorothiazid sowie Quinapril HCL/Hydrochlorothiazid Tabletten
Grund des Rückrufs: Vorhandensein eines Nitrosamins, N-Nitroso-Quinapril
Datum des Rückrufs an die FDA: 22. März 2022

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pfizer-voluntary-nationwide-recall-lots-accuretictm-quinapril-hclhydrochlorothiazide-quinapril-and
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Tausende sind ohne Strom, da das Winterwetter in Maine weiter herrscht und heftige Schneefälle mit sich bringt. Stand 15:15 Uhr berichtet Central Maine Power, dass mehr als 26.100 Menschen ohne Strom sind. In York County sind mehr als 25.700 dieser Ausfälle zu verzeichnen, darunter mehr als 10.400... Mehr anzeigen in der Stadt Wells, was fast jeder Kunde in der Stadt war.

Link zum Ausfall: outagemap.cmpco.com/
Quelle: www.wmtw.com/article/maine-cmp-outages-winter-storm-warning/42615730
Veröffentlicht am: 23.01.2023
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Zweiter Schuss und wieder keine Nebenwirkungen. Einige typische Schmerzen an der Injektionsstelle, aber das ist typisch für intramuskuläre Aufnahmen. Am Vortag und am Tag der zweiten Dosis gut mit Feuchtigkeit versorgt. | Symptome: Wundsein Weniger sehen
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Am Sonntag, den 24., um 10 Uhr, berichtete CMP, dass landesweit etwa 185.000 Kunden ohne Strom waren, hauptsächlich in den Süd- und Küstenbezirken. Zu diesem Zeitpunkt meldete CMP weniger als 200 Ausfälle in den Landkreisen Kennebec und Somerset.

Link zum Ausfall: outagemap.cmpco.com/
Quelle: www.centralmaine.com/2024/03/24/storm-brings-snow-ice-to-central-maine-region-mostly-spared-from-power-outages/
Veröffentlicht: 24-03-24 Weniger sehen
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Versant Power meldete am Sonntagnachmittag, dem 24. März, mehr als 4.000 Kunden ohne Strom. Die meisten Ausfälle treten in den Gebieten Clifton, Amherst und Holden auf. Laut der Ausfallkarte sind auch Hancock County betroffen: Otis und Ellsworth. Versant geht davon aus, dass die Restaurierungsarbeiten am Sonntag, den... Mehr anzeigen 24. März, ab 20:00 Uhr die Stromversorgung wiederherstellen können.

Link zum Ausfall: kubra.io/stormcenter/views/05bfafbb-0ad1-4ff1-8287-d32fd1ed7fce/
Quelle: www.newscentermaine.com/article/weather/power-outages-storm-saturday-spring-central-maine-power-versant-response/97-b8cfb7ea-3952-41ea-a7b5-27c248e1927a
Veröffentlicht: 24-03-24
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Der frühe Frühlingssturm verursachte am späten Samstagabend Stromausfälle in Maine. Central Maine Power meldete mehr als 156.000 Kunden ohne Strom. Die meisten dieser Ausfälle treten in den Grafschaften Cumberland und York auf. Andere Bezirke sind betroffen, Sagadahoc County, Lincoln County, Knox County und Hancock County sind ebenfalls... Mehr anzeigen von Stromausfällen betroffen.

Link zum Ausfall: outagemap.cmpco.com/
Quelle: www.newscentermaine.com/article/weather/spring-storm-more-than-100k-people-in-southern-maine-without-power/97-572101e0-c25e-4bd3-98ab-c7da9420fb46
Veröffentlicht: 2024-03-23
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Aktuelle interessante Berichte

Ich habe das heute bekommen, habe auch keine Ahnung, warum ich es nicht bestellt habe und dafür 59$ berechnet wurden Weniger sehen
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Die Nutraceutical Corporation hat wegen des Vergiftungsrisikos einen landesweiten Rückruf für ihr Heritage Store Wasserstoffperoxid-Mundwasser veröffentlicht. Der von der US-amerikanischen Consumer Product Safety Commission (CPSC) angekündigte Rückruf wurde eingeleitet, weil das Mundwasser Ethanol in einer Konzentration enthält, die nach dem Poison Prevention Packaging Act (PPPA) eine kindersichere... Mehr anzeigen Verpackung erfordert. Die Verpackung der zurückgerufenen Produkte ist nicht kindersicher, sodass beim Verschlucken durch kleine Kinder ein Vergiftungsrisiko besteht. Bisher wurden keine Vorfälle oder Verletzungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf gemeldet.

Der Rückruf betrifft sowohl die Geschmacksrichtungen Wintermint als auch Eucalyptus Mint des Heritage Store Hydrogen Peroxide Mouthwash. Das Produkt ist in dunkelundurchsichtigen braunen Flaschen mit weißem Deckel verpackt und mit einem rosa-weißen Etikett versehen, auf dem das Heritage Store-Logo, der Produktname und der Geschmack zu sehen sind. Alle Chargen dieser beiden Mundspülungen sind im Rückruf enthalten, insgesamt etwa 102.100 Einheiten.

Wenn Sie oder eine geliebte Person durch dieses Produkt geschädigt werden, ist es wichtig, dies zu melden. Die Berichterstattung kann dazu beitragen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Quelle: www.cpsc.gov/Recalls/2024/Nutraceutical-Recalls-Heritage-Store-Hydrogen-Peroxide-Mouthwash-Due-to-Risk-of-Poisoning-Violation-of-Child-Resistant-Packaging-Requirement
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Ich habe ein an mich adressiertes Paket erhalten, das einen kleinen Behälter Subgenex enthält. Ich habe dieses Produkt nie bestellt. Die Adresse stammt ebenfalls von einem Fulfillmenthouse in Tampa, aber vom Postfach Nr. 10205. Weniger sehen
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Ich habe heute ein Paket erhalten, weiß aber nicht, was drin ist. Das habe ich nicht bestellt. Sie belasten meine Kreditkarte für 99,93$ und 59,93$. Es ist ein kleiner Behälter. Ich schicke es zurück. Ich habe meine Kreditkarte bereits angerufen, um diese nicht autorisierten Belastungen anzufechten, die ich Weniger sehen
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Ich bestellte 3 Paar Jeans und erhielt sogar eine Tracking-Nummer, aber nach monatelangem Warten auf meine Produkte wurde mir klar, dass dies ein Betrug war. Weniger sehen


Ich habe einen Artikel von dieser Firma gekauft und sie haben die Bestellung gesendet und das Kabel passt nicht, daher kann ich es nicht verwenden. Ich habe über PayPal bezahlt, also werde ich versuchen, mein Geld zurückzubekommen. Weniger sehen
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